Somatostatiinireseptoreiden ja GH-reseptorin ilmentymisen arviointi akromegaliapotilaiden luussa (ACRO-BONE) (ACRO-BONE)
Somatostatiinireseptoreiden ja GH-reseptoreiden ilmentymisen arviointi akromegaliapotilaiden luussa (ACRO-BONE)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Roma, Italia
- Fondazione Policlinnico Gemelli IRCCS
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joilla on aivolisäkkeen adenooma ja joiden neurokirurginen poisto on voimassa nykyisten ohjeiden mukaisesti;
- potilaat, joille on tarkoitettu septoplastia nykyisten ohjeiden mukaisesti;
- nykyisen kliinisen käytännön mukaisesti poistetun luukudoksen saatavuus transnasosfenoidaalisen leikkauksen aikana protokollan edellyttämiä molekyylitoimenpiteitä varten
- yli 18-vuotiaat potilaat.
- tietoisen suostumuksen allekirjoitus
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, jotka kärsivät luusairauksista, kuten dysplastisista oireyhtymistä, primaarisista ja sekundaarisista luukasvaimista.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveet potilaat
|
Aivolisäkkeen kasvaimen kirurginen poisto transsfenoidisella lähestymistavalla
|
|
Akromegaliapotilaat
|
Aivolisäkkeen kasvaimen kirurginen poisto transsfenoidisella lähestymistavalla
|
|
Ei-erittävät aivolisäkkeen kasvaimet vaikuttivat potilaisiin
|
Aivolisäkkeen kasvaimen kirurginen poisto transsfenoidisella lähestymistavalla
|
|
Erittävät aivolisäkkeen kasvaimet vaikuttivat potilaisiin
|
Aivolisäkkeen kasvaimen kirurginen poisto transsfenoidisella lähestymistavalla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Somatostatiinireseptorien ilmentymismallin arviointi akromegaliaa sairastavien potilaiden luukudoksessa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
SSTR2A:n ilmentymisen erojen arviointi akromegaliapotilaiden ryhmän välillä kontrolliryhmään verrattuna
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
SSTR5:n ilmentymisen erojen arviointi akromegaliapotilaiden ryhmän välillä kontrolliryhmään verrattuna
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
GH-reseptorin ilmentymisen erojen arviointi akromegaliapotilaiden ryhmän ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5367
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .