Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stabilometria Flexor Digitorum Brevis Musin paineen vapautumisen jälkeen:

keskiviikko 31. toukokuuta 2023 päivittänyt: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Stabilometria Flexor Digitorum Brevis -lihaksen paineen vapautumisen jälkeen vs. ei-emission laser: kliininen tutkimus

Kolmekymmentäkuusi koehenkilöä jaettiin satunnaisesti paineenalennusinterventioryhmän ja kontrolliryhmän kesken, jonka interventio on säteilytön laser. Kaikki koehenkilöt mitataan ennen kunkin ryhmän interventioita ja niiden jälkeen. Mittaukset tehdään painealustalla stabilometriamuuttujien tallentamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kolmekymmentäkuusi koehenkilöä jaettiin satunnaisesti paineenalennusinterventioryhmän ja kontrolliryhmän kesken, jonka interventio on säteilytön laser. Kaikki koehenkilöt mitataan ennen kunkin ryhmän interventioita ja niiden jälkeen. Mittaukset tehdään painetasolla stabilometriamuuttujien tallentamiseksi silmät kiinni ja auki.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
36

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Eva María Martínez-Jiménez, PhD
  • Puhelinnumero: +34616255378
  • Sähköposti: evamam03@ucm.es

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Madrid, Espanja, 28702
        • Eva María Martínez-Jiménez

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täytyy olla piilevä laukaisupiste Flexor Brevis Digitorum -lihaksissa ilman muita patologioita

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi alaraajojen leikkaus. Aiemmat alaraajojen vammat, joihin liittyy jäännösoireita (kipu, luovuttamisen tunne) viimeisen vuoden aikana.

Jalkojen pituusero yli 1 cm Tasapainovaje (määritetty suullisella kaatumiskyselyllä)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kahdenvälinen paineen vapautus Flexor Brevis Digitorumissa koehenkilöillä, joilla on piilevä laukaisupiste
Muut: Kahdenvälinen paineen vapautus Flexor Brevis Digitorumissa koehenkilöillä, joilla on piilevä laukaisupiste
Kahdenvälinen paineen vapautus Flexor Brevis Digitorumissa koehenkilöillä, joilla on piilevä laukaisupiste
Huijausvertailija: Kahdenvälinen ei-emission laser Flexor digitorum Brevis -lihaksen latenteissa laukaisupisteissä
Muut: Kahdenvälinen ei-emission laser Flexor digitorum Brevis -lihaksen latenteissa laukaisupisteissä
Kahdenvälinen ei-emission laser Flexor digitorum Brevis -lihaksen latenteissa laukaisupisteissä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stabilometriamuuttujat silmät auki ennen paineen vapautumista (x)
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
Stabilometriaarviointia käytettiin ja koehenkilöitä neuvottiin seisomaan paljain jaloin voimatasolla, osallistujia kehotettiin pysymään rennossa asennossa jalat hartioiden leveydellä ja 30 asteen etäisyydellä keskilinjasta. Stabilometriamuuttujat mittaavat paineen keskipisteen siirtymää X:ssä (millimetreinä) silmät auki.
Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
Stabilometriamuuttujat silmät auki ennen paineen vapautumista (y)
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
Stabilometriaarviointia käytettiin ja koehenkilöitä neuvottiin seisomaan paljain jaloin voimatasolla, osallistujia kehotettiin pysymään rennossa asennossa jalat hartioiden leveydellä ja 30 asteen etäisyydellä keskilinjasta. Stabilometriamuuttujat mittaavat paineen keskipisteen siirtymää Y-yksikössä (millimetreinä) silmät auki.
Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
Stabilometriamuuttujat silmät auki ennen paineen vapautumista COP a-p
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
Stabilometriaarviointia käytettiin ja koehenkilöitä neuvottiin seisomaan paljain jaloin voimatasolla, osallistujia kehotettiin pysymään rennossa asennossa jalat hartioiden leveydellä ja 30 asteen etäisyydellä keskilinjasta. Stabilometriamuuttujat mittaavat paineen keskipisteen nopeuden siirtymää anteroposterior(a-p) -suunnassa (millimetreinä sekunnissa).
Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
Stabilometriamuuttujat silmät avautuvat ennen paineen vapautumista COP lat-lat
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
Stabilometriaarviointia käytettiin ja koehenkilöitä neuvottiin seisomaan paljain jaloin voimatasolla, osallistujia kehotettiin pysymään rennossa asennossa jalat hartioiden leveydellä ja 30 asteen etäisyydellä keskilinjasta. Stabilometriamuuttujat mittaavat paineen keskipisteen nopeuden siirtymää lateraalisessa (lat-lat) suunnassa (millimetreinä sekunnissa).
Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
Stabilometriamuuttujat silmät kiinni paineen vapauttamisen jälkeen (y)
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
Stabilometriaarviointia käytettiin ja koehenkilöitä neuvottiin seisomaan paljain jaloin voimatasolla, osallistujia kehotettiin pysymään rennossa asennossa jalat hartioiden leveydellä ja 30 asteen etäisyydellä keskilinjasta. Stabilometriamuuttujat mittaavat paineen keskipisteen siirtymää Y-yksikössä (millimetreinä) silmät kiinni.
Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
Stabilometriamuuttujat silmät kiinni paineen vapautumisen jälkeen COP-alue
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
Stabilometriaarviointia käytettiin ja koehenkilöitä neuvottiin seisomaan paljain jaloin voimatasolla, osallistujia kehotettiin pysymään rennossa asennossa jalat hartioiden leveydellä ja 30 asteen etäisyydellä keskilinjasta. Stabilometriamuuttujat mittaavat paineen keskipisteen (COP) siirtymän (millimetreinä²) silmät kiinni.
Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
Stabilometriamuuttujat silmät kiinni paineen purkamisen jälkeen COP a-p
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
Stabilometriaarviointia käytettiin ja koehenkilöitä neuvottiin seisomaan paljain jaloin voimatasolla, osallistujia kehotettiin pysymään rennossa asennossa jalat hartioiden leveydellä ja 30 asteen etäisyydellä keskilinjasta. Stabilometriamuuttujat mittaavat paineen keskipisteen nopeuden siirtymää anteroposterior(a-p) -suunnassa (millimetreinä sekunnissa).
Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
Stabilometriamuuttujat silmät kiinni paineen vapautumisen jälkeen COP lat-lat
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
Stabilometriaarviointia käytettiin ja koehenkilöitä neuvottiin seisomaan paljain jaloin voimatasolla, osallistujia kehotettiin pysymään rennossa asennossa jalat hartioiden leveydellä ja 30 asteen etäisyydellä keskilinjasta. Stabilometriamuuttujat mittaavat paineen keskipisteen nopeuden siirtymää lateraalisessa (lat-lat) suunnassa (millimetreinä sekunnissa).
Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
Stabilometriamuuttujat silmät auki ennen paineen vapautumista COP-alue
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
Stabilometriaarviointia käytettiin ja koehenkilöitä neuvottiin seisomaan paljain jaloin voimatasolla, osallistujia kehotettiin pysymään rennossa asennossa jalat hartioiden leveydellä ja 30 asteen etäisyydellä keskilinjasta. Stabilometriamuuttujat mittaavat paineen keskipisteen (COP) siirtymän (millimetreinä2) silmät auki.
Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
Stabilometriamuuttujat silmät kiinni paineen vapauttamisen jälkeen (x)
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
Stabilometriaarviointia käytettiin ja koehenkilöitä neuvottiin seisomaan paljain jaloin voimatasolla, osallistujia kehotettiin pysymään rennossa asennossa jalat hartioiden leveydellä ja 30 asteen etäisyydellä keskilinjasta. Stabilometriamuuttujat mittaavat paineen keskipisteen siirtymää X:ssä (millimetreinä) silmät kiinni.
Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Mayuben Private Clinic

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Eva María Martínez-Jimenez, PhD, Mayuben Private Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 25. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 29. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 30. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 15. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 23. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 24. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 1. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 1912202200923-A

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia