Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Työmuistin ja fyysisen harjoittelun harjoittelu potilailla, joilla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta

torstai 7. toukokuuta 2026 päivittänyt: Linda Chang, University of Maryland, Baltimore

Mukautuva työmuisti ja fyysinen harjoittelu aivojen ja mitokondrioiden toiminnan parantamiseksi MCI:ssä

Dementian esiintyvyys kaksinkertaistuu seuraavien kolmen vuosikymmenen aikana Yhdysvalloissa; dementian tehokas hoito tai ehkäisy tarvitaan kiireesti. Tämänhetkisen tutkimusprojektin tavoitteena on arvioida ja ymmärtää, kuinka aivot ja kognitio voivat kehittyä 12 viikon toimenpiteen jälkeen, jossa aivoharjoittelu ja aerobinen harjoittelu yhdistetään aivojen toiminnan parantamiseen, molemmilla potilailla, joilla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta (joillakin on mahdollista prodromaalista Alzheimerin tautia). ja terveen ikääntymisen myötä. Tämän pilottiprojektin tulokset ohjaavat ja hiovat tulevaisuuden laajemman kliinisen tutkimuksen kehittämistä, joka on linjassa National Alzheimerin toimintasuunnitelman (NAPA) tavoitteiden kanssa, erityisesti koskien "Alzheimerin taudin ehkäisemistä ja tehokasta hoitoa vuoteen 2025 mennessä".

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
90

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21201
        • Rekrytointi
        • University of Maryland Baltimore
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikkiin roduihin ja etnisiin ryhmiin kuuluvat aikuiset miehet ja naiset, jotka ovat iältään 50-80 vuotta, voivat osallistua kilpailuun.
  • Vain istuvat aikuiset ovat kelvollisia (harjoittavat strukturoitua liikuntaa (< 3x/viikko).
  • Mahdollisuus käyttää iPadia tai tietokonetta ja käyttää niitä.
  • Sujuva englannin kielen taito.
  • MCI-diagnoosi vahvistetaan ensin seulontaarvioinnissa käyttämällä kliinistä dementialuokitusasteikkoa (CDR) ja MoCA:ta. Arvioimme myös heidän ADL:ään käyttämällä päivittäisen elämän instrumentaalista toimintaa (IADL) varmistaaksemme, että he ovat säilyttäneet itsenäisyyden toiminnallisissa kyvyissään kognitiivisista puutteista huolimatta. Ensisijaisia ​​omaishoitajia haastatellaan (joko henkilökohtaisesti tai puhelimitse) osallistujien IADL:n varten itsenäisen toimintatilan vahvistamiseksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hänellä ei ole pääsyä tietokoneeseen tai Internetiin Cogmed®-koulutuksen suorittamiseen JA hän ei ole halukas tulemaan laboratorioon koulutukseen.
  • Ei voida tehdä MRI-tutkimusta klaustrofobian tai metallivieraiden esineiden perusteella.
  • Oireellinen sydänsairaus, CAD, CHF, hallitsematon verenpainetauti, merkittävät sydän- ja verisuonihäiriöt (EKG:ssä ja asteikolla suoritettu rasitustesti), jotka estäisivät osallistujan harjoittelemasta; neurologinen, tuki- ja liikuntaelin tai muu sairaus, joka rajoittaa koehenkilön kykyä suorittaa tutkimuksen fyysisiä arviointeja.
  • Arvioitu verbaalinen älykkyysosamäärä alle 70 (perustuu Wechslerin aikuisten lukutaidon testiin), mikä mitätöisi tietoisen suostumuksen prosessin tutkimuksessa.
  • Itse ilmoittama keskivaikea tai vaikea päihteidenkäyttöhäiriö (esim. itse ilmoittama yli 3 unssin viinaa tai kolme 4 unssin lasillista viiniä tai kolme 12 unssin tölkkiä olutta päivässä tai laiton huumeiden käyttö).
  • Vaikeat krooniset tai akuutit lääketieteelliset tai muut (ei-MCI) neuropsykiatriset sairaudet, jotka voivat sekoittaa kognitiivisia tai aivojen kuvantamismenetelmiä (esim. maksan toimintakokeet > 2,5 normaalialue tai näyttöä munuaisten vajaatoiminnasta).
  • Painoindeksi >40 kg/m2.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Aerobinen harjoitus
Progressiivinen aerobinen harjoitus 3x/viikko 12 viikon ajan.
Käyttäytyminen: Progressiivinen aerobinen harjoitus
Progressiivinen aerobinen harjoitus
Kokeellinen: Kognitiivinen koulutus
Mukautuva kognitiivinen koulutus Cogmedilla 5x/viikko yhteensä 25 istuntoa 5-8 viikossa.
Käyttäytyminen: Mukautuva kognitiivinen koulutus
Mukautuva kognitiivinen koulutus
Kokeellinen: Yhdistetty kognitiivinen ja aerobinen harjoitus
Yhdistetty progressiivinen aerobinen harjoitus 3x/viikko 12 viikon ajan ja adaptiivinen kognitiivinen harjoitus Cogmedilla 5x/viikko yhteensä 25 harjoitusta 5-8 viikon aikana samanaikaisesti.
Käyttäytyminen: Yhdistetty
Yhdistä mukautuva kognitiivinen ja progressiivinen aerobinen harjoittelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset aivojen rakenteen mittauksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 4 viikkoa vastaavan harjoitusohjelman jälkeen.
Muutokset aivojen tilavuudessa mitataan T1-painotetuista kuvista (tilavuudet mm3)
Lähtötilanteessa ja 4 viikkoa vastaavan harjoitusohjelman jälkeen.
Aivokuoren paksuuden muutokset mittaavat
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 4 viikkoa vastaavan harjoitusohjelman jälkeen.
Muutokset aivokuoren paksuudessa mitataan T1-painotetuista kuvista (paksuus mitataan millimetreinä)
Lähtötilanteessa ja 4 viikkoa vastaavan harjoitusohjelman jälkeen.
Muutokset aivojen mikrorakenteen mittauksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 4 viikkoa vastaavan harjoitusohjelman jälkeen.
Muutokset hajatensorikuvauksen aivomittauksissa (diffuusiokerroin mm²/s)
Lähtötilanteessa ja 4 viikkoa vastaavan harjoitusohjelman jälkeen.
Muutokset aivojen verenvirtauksessa valtimoiden spin-leimauksen magneettikuvauksesta (ASL-MRI) millilitroina/100 g/minuutti
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 4 viikkoa vastaavan harjoitusohjelman jälkeen.
Muutokset aivojen verenvirtauksessa valtimoiden spin leimaavasta magneettikuvauksesta (ASL-MRI) millilitroina/100 g/minuutti
Lähtötilanteessa ja 4 viikkoa vastaavan harjoitusohjelman jälkeen.
Muutokset aivojen aktivaatiossa toiminnallisessa MRI:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 4 viikkoa vastaavan harjoitusohjelman jälkeen.
Muutokset toiminnallisessa MRI-kuvassa veren happitasoriippuvuuden (BOLD) kontrastista fMRI:ssä (prosenttimuutoksena)
Lähtötilanteessa ja 4 viikkoa vastaavan harjoitusohjelman jälkeen.
Kognitiivisen suorituskyvyn, tunteiden ja motoristen toimintojen muutokset NIH-työkalupaketin perusteella
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 4 viikkoa vastaavan harjoitusohjelman jälkeen.
Kognitiivisen suorituskyvyn, tunteiden ja motoristen toimintojen muutokset NIH Toolbox®:n mittaamissa raakapisteissä (raportit luodaan T-pisteinä, korkeammat T-pisteet osoittavat parempia tuloksia)
Lähtötilanteessa ja 4 viikkoa vastaavan harjoitusohjelman jälkeen.
Muutokset johtotehtävissä käyttämällä Behavior Rating Inventory of Executive Function - Adult Version -versiota (BRIEF-A)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 4 viikkoa vastaavan harjoitusohjelman jälkeen.
Muutokset toimeenpanotehtävissä käyttämällä Behavior Rating Inventory of Executive Function-Adult Version (BRIEF-A) -raportit luodaan T-pisteinä, jolloin alhaisemmat T-pisteet osoittavat parempia tuloksia ja T-pisteet, jotka ovat korkeammat kuin 65, osoittavat merkittäviä heikkenemiä toimeenpanotoiminnassa)
Lähtötilanteessa ja 4 viikkoa vastaavan harjoitusohjelman jälkeen.
Muutokset veren bioenergeettisissä markkereissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 4 viikkoa vastaavan harjoitusohjelman jälkeen.

Verihiutaleiden mitokondriaalista hengitystä (OCR) ja solunulkoista happamoitumisnopeutta (ECAR) arvioidaan paastoneiden osallistujien kokoverestä eristettyjen verihiutaleiden bioenergeettisten profiilien arvioimiseksi. OCR mitataan käyttämällä Seahorse XFe96 -mallia korkean suorituskyvyn alustana. OCR/ECAR-mittaukset suoritetaan seuraavin muutoksin. Verihiutaleet eristetään kokoverestä Beckman Allegra -mallin X-30R-sentrifugilla.

Verihiutaleet lasketaan käyttämällä Nexcelom Bioscience Cellometer -laitetta (Lawrence, MA) käyttäen Calcein acetoxymethyl (AM) -esteriväriä, jotta mahdollistetaan 10 000 000 verihiutaleen kylvö kuoppaa kohti.
Lähtötilanteessa ja 4 viikkoa vastaavan harjoitusohjelman jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
VO2peak
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja viikon sisällä vastaavan harjoitusohjelman jälkeen.
VO2peak-arvoa käytetään ensisijaisena aerobisen kapasiteetin mittana. Koehenkilöitä pyydetään harjoittelemaan vapaaehtoista uupumusta juoksumattotestin aikana käyttäen muokattua Bruce-protokollaa. Hapen (O2) kulutus, hiilidioksidin (CO2) tuotanto ja minuuttiventilaatio mitataan hengityksellä hengittämältä aineenvaihduntakärryllä, ja O2-kulutuksen kahden viimeisen 20 sekunnin arvon keskiarvo on VO2-huippu.
Lähtötilanteessa ja viikon sisällä vastaavan harjoitusohjelman jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Maryland, Baltimore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 8. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 16. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 7. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 17. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 12. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 7. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HP-00105789

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia