Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Itsehallinnon koulutus moniammatillisissa terveyskeskuksissa (ETHOPEE)

tiistai 23. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Rennes University Hospital
Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on saada tietoa parhaista kasvatus- ja organisaatioulottuvuuksista, jotka edistävät itsejohtamiskoulutuksen kehittämistä moniammatillisissa terveyskeskuksissa. Pääkysymys on tunnistaa suotuisat piirteet luomisessa, toteutuksessa ja ylläpidossa kehitettäessä itseohjautuvaa koulutusohjelmaa moniammatillisissa terveyskeskuksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus koostuu 2 vaiheesta. Vaihe 1 koostuu Ranskan alueellisille terveysviranomaisille (ARS) suorittamasta kansallisesta kyselylomakkeesta, jonka tarkoituksena on tunnistaa ja karakterisoida kaikki moniammatilliset terveyskeskukset, jotka harjoittavat itsehallintoohjelmaa Ranskassa. Sitä tukee itsehallinnon projektipäälliköiden epävirallinen inter-ARS-verkosto.

Vaihe 2 koostuu moniammatillisten terveyskeskusten laadullisesta tutkimuksesta. Vaiheessa 1 tunnistettujen erilaisten merkittävien muuttujien perusteella valitaan erilaisia ​​moniammatillisia terveyskeskuksia, jotka tarjoavat monipuolisen otoksen (sijainti, terveydenhuollon ammattilaisten määrä, teemat jne.). Tämä mahdollistaa kvantitatiivisen tutkimuksen tulosten syvällisen analyysin ja vertailun moniammatillisen terveyskeskuksen terveydenhuollon ammattilaisten todellisuuteen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
33

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Brittany Region
      • Rennes, Brittany Region, Ranska, 35033
        • Delaurens

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ensimmäisessä vaiheessa väestötutkimuksen muodostavat kaikki alueelliset terveysviranomaiset.

Toisessa vaiheessa väestötutkimus koostuu 10–15 moniammatillisesta terveyskeskuksesta, joissa kussakin 5–7 haastatellaan terveydenhuollon ammattilaisia. Väestö tulee koostumaan 105 terveydenhuollon ammattilaisesta

Kuvaus

Ensimmäinen vaihe (kvantitatiivinen tutkimus): Kaikkia alueellisia terveysviranomaisia ​​tutkitaan kaikista moniammatillisten terveyskeskusten vuodesta 2014 lähtien kehittämistä itsehallintoohjelmista (Arvioitu lukumäärä Ranskassa on 270 vuonna 2021).

Toinen vaihe (laadullinen tutkimus): Ensimmäistä kertaa moniammatillisten terveyskeskusten valintaa varten toteutamme monipuolisen näytteenoton etsimään mahdollisimman suurta vaihtelua moniammatillisista terveyskeskuksista ensimmäisen vaiheen tulosten mukaan (jatkoa vai ei). ohjelma, ohjelman sijainti, terveydenhuollon ammattilaisten lukumäärä koulutusryhmässä ja asiantuntijapotilaiden läsnäolo, ohjelman teema...). Toisessa vaiheessa, yksittäisiä haastatteluja varten, teemme monipuolisen otoksen etsimään maksimaalista vaihtelua, joka kuvastaa kunkin moniammatillisen terveyskeskuksen dokumentaarisessa tutkimuksessa havaittua koulutustiimin moninaisuutta.

Koulutustiimiin kuuluu terveydenhuollon ammattilaisia ​​moniammatillisista terveyskeskuksista ja asiantuntijapotilaita.

Poissulkemiskriteereitä ei ole.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suotuisat koulutus- ja organisatoriset ulottuvuudet itsehallinnolle moniammatillisessa terveyskeskuksessa
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Tulos koostuu koulutusteorian ja organisatoristen piirteiden taustalla olevien ohjelmien kuvauksesta ja analyysistä, moniammatillisten terveyskeskusten terveydenhuollon ammattilaisten panoksesta ja asiaan osallistuvista kumppaneista, yhteydestä sairaalaan, yhteydestä paikallisiin toimijoihin, erityisesti lääketieteellisiin ja sosiaalisiin toimijoihin. pelaajat ja ohjelmaan osallistuvat potilaat.
9 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ranskassa toteutettujen moniammatillisissa terveyskeskuksissa kehitettyjen terveydenhuolto-ohjelmien määrä
Aikaikkuna: 7 kuukautta
7 kuukautta
Moniammatillisissa terveyskeskuksissa kehitettyjen terveydenhuolto-ohjelmien määrä, jotka on toteutettu vuosittain vuodesta 2014 lähtien Ranskassa
Aikaikkuna: 7 kuukautta
7 kuukautta
Moniammatillisissa terveyskeskuksissa kehitettyjen terveydenhuolto-ohjelmien lukumäärä kussakin terveysviranomaisessa
Aikaikkuna: 7 kuukautta
7 kuukautta
Moniammatillisissa terveyskeskuksissa kehitetyt itsehallinnollisten ohjelmien ominaispiirteet, vuodesta 2014 lähtien
Aikaikkuna: 7 kuukautta
Ohjelmien lukumäärä ja prosenttiosuus koordinaattorin ammatin mukaan, kussakin itsehallintoohjelmassa mukana olevien moniammatillisten terveyskeskusten keskimääräinen lukumäärä ja itsehallinnollisten ohjelmien prosenttiosuus osallistuvien ammattien mukaan. potilasyhdistys, Moniammatillisten terveyskeskusten käynnistämien itsehoitoohjelmien keskimääräinen olemassaolovuosi, Teeman mukaan luokiteltujen itsehoitoohjelmien lukumäärä ja prosenttiosuus, Itsehoitoohjelmien lukumäärä ja prosenttiosuus sijainnin mukaan (kaupunki, puolimaaseutu) , maaseutu), itsehallinnollisten ohjelmien uusimisen määrä ja prosenttiosuus yli 4 vuotta voimassa olleista ohjelmista.
7 kuukautta
Itsehallintoohjelmien ominaisuudet liittyvät itsehallinnon ohjelmien jatkamiseen Ranskassa
Aikaikkuna: 7 kuukautta
Terveydenhuollon ammattihenkilön tyyppi, terveydenhuollon ammattihenkilön lukumäärä
7 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Rennes University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 30. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 15. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 11. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 11. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 18. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 26. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 35RC22_UF9821_ETHOPEE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei ole tarkoitus antaa muiden tutkijoiden käyttöön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia