TrUQ:n etäkuntoutuksen käytettävyyskyselyn kehitys, luotettavuus ja kelpoisuus
Neurologisten sairauksien etäkuntoutuksen käytettävyyskyselyn (TrUQ) kehittäminen, luotettavuus ja pätevyys
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kader Eldemir
- Puhelinnumero: +9 0452 226 52 48
- Sähköposti: fztkader2015@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Gazi University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistu vapaaehtoisesti tutkimukseen hyväksyäksesi
- Minimental testin pistemäärä on vähintään 24
- Aiemmin saanut fysioterapiaa etäkuntoutuksen kautta
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki näkö-, kuulo- ja havaintoongelmat, jotka voivat vaikuttaa kyselylomakkeen kohtiin vastaamiseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Etäkuntoutuskäytettävyys
Etäkuntoutuskäytettävyysryhmä
|
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan etäkuntoutuskyselyn kehitystä, validiteettia ja luotettavuutta MS-potilailla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Telerehabilitation Usability Questionnaire potilailla, joilla on neurologinen sairaus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Potilaat saavat vähintään 0 pistettä (paras tila) ja enintään 4 pistettä (huonoin tila) kustakin tämän asteikon kysymyksestä
|
Perustaso
|
|
Telerehabilitation Usability Questionnaire potilailla, joilla on neurologinen sairaus-Second
Aikaikkuna: toinen arviointi suoritetaan viikon kuluttua
|
Potilaat saavat vähintään 0 pistettä (paras tila) ja enintään 4 pistettä (huonoin tila) kustakin tämän asteikon kysymyksestä
|
toinen arviointi suoritetaan viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- ND-Development-TrUQ
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .