Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kasvojen vapautuminen Upper Crossin oireyhtymässä.

torstai 22. elokuuta 2024 päivittänyt: Asmaa Hussein Mostafa Mahmoud, Cairo University

Syvän etuosan kasvoviivan ylemmän raidan vapautumisen vaikutus Upper Cross -oireyhtymään.

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa tutkitaan syvän etufaskiaalilinjan yläjuovan vapautumisen vaikutusta potilaisiin, joilla on Upper Cross -oireyhtymä. 40 otos jaetaan satunnaisesti kahdelle ryhmälle (20 osallistujaa kussakin ryhmässä). , käyttämällä tietokoneella luotua satunnaislukulistamenetelmää.

Koeryhmä saa syvän etufaskiaalilinjan yläradan vapautuksen lisäksi valvottuja korjaavia harjoituksia yläristioireyhtymään ja kontrolliryhmä, joka saa vain ohjattua korjaavaa harjoitusta. Molemmat ryhmät saavat kahdeksan istuntoa (2 kertaa viikossa 4 viikon ajan).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Upper Cross -oireyhtymälle on ominaista luustolihasten aktivoinnin ja eston lihasepätasapaino, eikä vain yksittäisen lihaksen osallistuminen. Henkilöt, joilla on yläristittyjen oireyhtymä, osoittavat eteenpäin suuntautuvan pään ja niska-asennon. Pitkäaikainen työskentely epänormaalissa asennossa on tärkein riskitekijä.

Vaikka tämä asento ei välttämättä johda kipuun, mutta pitkittyneenä henkilöillä on usein yläselän ja niskakipuja. Kohdunkaulan ja kallon sekä kohdunkaulan ja rintakehän liitoskohtaan kohdistuva rasitus johtuu huonosta asennosta. Jotkin etuhartioiden asentokuviot lisäävät kyfoosia. , eteenpäin suuntautuva pään asento ja kohdunkaulan lordoosin menetys johtuu tästä huonosta asennosta.

Monet tutkimukset ovat tutkineet harjoitusten, venyttelyn, lihasenergiatekniikan, aktiivisen vapautumisen tekniikan vaikutuksia. Faskian tutkimus saa yhä enemmän huomiota perustieteissä.

Kasvokudoksella on tärkeä rooli toiminnallisen anatomian lisäksi myös urheilu- ja liikuntatieteissä sekä lukuisissa terapeuttisissa lähestymistavoissa sekä kliinisessä kuntoutuksessa. Näin ollen kirjallisuudessa ei ole tutkimuksia, joissa olisi selvitetty yläosan vapautumisen vaikutusta. syvän etummaisen faskialisen viivan etummainen jälki potilailla, joilla on yläristioireyhtymä, joten tämä on tutkimuksen tarkoitus.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
40

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Giza, Egypti
        • Faculty of physical therapy cairo university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikähaarukka oli 18-40 vuotta.
  2. Painoindeksi ≤30 kg/m².
  3. Kaikilla osallistujilla on eteenpäin käännetty pää, selkärankakulma alle 48-50 astetta.
  4. Kaikilla osallistujilla on pyöreä selkä (kyfoosikulma ≥ 42°).
  5. Aiheet valittiin molemmista sukupuolista.
  6. Perustuu ylemmän ristin oireyhtymän arviointiin fotogrammetrisella analyysillä

Poissulkemiskriteerit:

  1. Trauma tai leikkaus kohdunkaulan alueella.
  2. Luun murtumat tai akuutit pehmytkudosvauriot.
  3. Osteoporoosi.
  4. Sydänkohtaus .
  5. Epästabiili angina pectoris.
  6. Implantoitu sydämentahdistin tai defibrillaattori.
  7. Raskaana olevat naiset.
  8. Syöpä.
  9. Nivelreuma.
  10. Sidekudossairaus: Tämä sisältää sairaudet, kuten osteomyeliitti, lupus ja skleroderma.

  11. Neurologiset tilat.

    -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Julkaisuryhmä
Syvän etufaskiaalilinjan ylemmän raidan vapautus
Muut: Syvän etufaskiaalilinjan ylemmän raidan vapautus
Työskentelen syvän etummaisen faskialisen linjan yläraalla, teen irrotuksen palleaan, välikarsinalihaksiin, skaalalihaksiin, skaalafaskiaan, rintakehään, poikkirintalihakseen, infrahyoidilihaksiin, faskian pretrakeaalisiin ja suprahyoidlihaksiin.
Muut: Korjaavat harjoitukset yläristioireyhtymään
voimaa lapaluun lihaksille ja syvälle niskan koukistajille
Muut: Korjaava ryhmä
Korjaavat harjoitukset yläristioireyhtymään.
Muut: Korjaavat harjoitukset yläristioireyhtymään
voimaa lapaluun lihaksille ja syvälle niskan koukistajille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa

NDI (neck disability index) on laajimmin käytetty ja validoitu väline arvioida niskakivun vaikutusta potilaan toimintakykyyn ja mittaamaan tuloksia kliinisessä käytännössä ja tutkimuksessa.

Jokainen 10 pisteestä saa pisteet 0–5. Enimmäispistemäärä on 50. Saatu pistemäärä voidaan kertoa kahdella prosenttipistemäärän saamiseksi.

NDI:n vammaisuusluokat ovat 0-8 %, ei vammaisuutta; 10-28 %, lievä; 30-48%, kohtalainen; 50-64 %, vaikea; ja 70-100%, täydellinen toimintahäiriö.
jopa 4 viikkoa
Kraniovertebraalinen kulma (CVA)
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa

CVA on kulma C7:n piikijänteen läpi kulkevan vaakaviivan ja korvan tragusista C7:ään ulottuvan linjan välillä.

Kulman mittaamiseen käytetään fotogrammetrista analyysiä. Jokaisen kohteen sivuttaiskuvasta otettiin samanaikaisesti sivuttaiskuva kallon kaula-alueesta, kameran ja kohteen välinen etäisyys on 150 cm ja kameran korkeus pidetään kunkin kohteen hartioiden korkeudella ja jokaisen koehenkilön käsketään seisomaan paljain jaloin.

Koehenkilöitä ohjeistettiin kiinnittämään silmänsä merkkiin, joka oli kiinnitetty etuseinään silmän korkeudelle heidän seisoessaan mukavasti suorassa. Sitten heitä kehotettiin ottamaan luonnollisen seisoma-asennon paperiarkilla paljain jaloin.

Sitten käyttämällä USC-ohjelmistosovellusta tragusin ja seitsemännen kaulan nikaman yhdistävän linjan kulma kohtisuoraan linjaan on pään eteenpäin suuntautuva kulma.
jopa 4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintakehän kyfoosikulma
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa

Kyfoosin kulman mittaamiseen kaaren lähtöpisteenä käytetään seitsemännen nikaman piikijänteen luumerkkiä ja kaaren päätepisteenä 12. selkänikaman piikityskappaletta T12. Sitten kameralla otetaan kolme valokuvaa kolmella numerolla. Sitten digitaaliset valokuvat siirretään tietokoneelle ja analysoidaan USC-ohjelmistosovelluksella.

Lopuksi kolmen mittauksen keskiarvoa pidetään kohdistuskulmana. Tällä menetelmällä on korkea korrelaatiokerroin Cobb-kulman kanssa (0,83, 0,89) ja tarkka.
jopa 4 viikkoa
Rintakehän laajennus
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa

Mittanauhaa käytetään rintakehän laajenemisen mittaamiseen. Rintakehän laajeneminen, joka määritellään erona rintakehän ympärysmitassa maksimaalisen sisäänhengityksen ja maksimaalisen uloshengityksen jälkeen, on yksi rintakehän liikkuvuuden indikaattori.

Ylemmän rintakehän laajenemismittaukset ovat hyödyllisempiä kliinisessä käytännössä rintakehän liikkuvuuden arvioinnissa ja epäsuoran tiedon antamisessa keuhkojen tilavuuden toiminnasta ja sisäänhengityslihasten voimakkuudesta. Ylemmän rintakehän laajenemisen anatomiset merkit ovat kolmas kylkiluidenväli, solisluun linjan keskikohta ja viidennen rintanikaman spinous prosessi.

Alemman rintakehän laajenemisen anatomiset merkit ovat 10. rintanikaman xiphoid-prosessi ja spinous-prosessi.
jopa 4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 4. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 10. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 8. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 18. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 22. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 23. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 22. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UCS

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia