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Liberación fascial en el síndrome de la cruz superior.

22 de agosto de 2024 actualizado por: Asmaa Hussein Mostafa Mahmoud, Cairo University

Efecto de la liberación de la vía superior de la línea fascial frontal profunda sobre el síndrome de la cruz superior.

Este estudio será un ensayo controlado aleatorio realizado para investigar el efecto de la liberación de la vía superior de la línea fascial frontal profunda en pacientes con síndrome de la cruz superior. Se asignará aleatoriamente un tamaño de muestra de 40 a dos grupos (20 participantes en cada grupo). , utilizando el método de lista de números aleatorios generado por computadora.

El grupo experimental recibirá la liberación de la vía superior de la línea fascial frontal profunda además ejercicios correctivos supervisados ​​para el síndrome cruzado superior y el grupo de control que recibirá ejercicio correctivo supervisado únicamente. Ambos grupos recibirán ocho sesiones (2 sesiones por semana durante 4 semanas).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El síndrome de la cruz superior se caracteriza por un desequilibrio muscular de la activación e inhibición de los músculos esqueléticos en lugar de una simple afectación de un solo músculo. Las personas que presentan síndrome cruzado superior mostrarán una postura de cabeza y cuello hacia adelante. Trabajar en una postura anormal durante un período prolongado es el principal factor de riesgo.

Aunque esta postura no necesariamente produce dolor, cuando se prolonga, las personas a menudo experimentan dolor en la parte superior de la espalda y el cuello. El estrés en la unión cervico-craneal y cervico-torácica es causado por la mala postura. Algunos patrones posturales de los hombros hacia adelante aumentan la cifosis. Esta mala postura crea una postura de la cabeza hacia adelante y la pérdida de la lordosis cervical.

Muchas investigaciones estudiaron el efecto de los ejercicios, el estiramiento, la técnica de energía muscular y la técnica de liberación activa. La investigación sobre la fascia gana cada vez más atención en la ciencia básica.

El tejido fascial juega un papel importante no sólo en la anatomía funcional, sino también en el deporte y la ciencia del ejercicio, así como en numerosos enfoques terapéuticos y en la rehabilitación clínica. En consecuencia, no hay estudios en la literatura que investiguen el efecto de la liberación de la parte superior. Vía anterior de la línea fascial frontal profunda en sujetos con síndrome de cruz superior, por lo que este es el propósito del estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Giza, Egipto
        • Faculty of physical therapy cairo university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. La edad osciló entre 18 y 40 años.
  2. Índice de masa corporal ≤30 kg/m².
  3. Todos los participantes tienen la cabeza hacia adelante y un ángulo craneovertebral inferior a 48-50 grados.
  4. Todos los participantes tienen la espalda redonda (ángulo de cifosis ≥ 42°).
  5. Los sujetos fueron elegidos de ambos sexos.
  6. Basado en la evaluación del síndrome de la cruz superior mediante análisis fotogramétrico

Criterio de exclusión:

  1. Historia de traumatismo o cirugía en región cervical.
  2. Fracturas óseas o lesiones agudas de tejidos blandos.
  3. Osteoporosis.
  4. Infarto de miocardio .
  5. Angina de pecho inestable.
  6. Marcapasos o desfibrilador implantado.
  7. Mujeres embarazadas.
  8. Cáncer .
  9. Artritis reumatoide.
  10. Enfermedad del tejido conectivo: esto incluye enfermedades como la osteomielitis, el lupus y la esclerodermia.
  11. Condiciones neurológicas.

    -

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de lanzamiento
Liberación de la vía superior de la línea fascial frontal profunda
Trabajaré en la vía superior de la línea fascial frontal profunda, liberaré el diafragma, el mediastino, los músculos escalenos, la fascia escalena, la fascia endotorácica, el transverso torácico, los músculos infrahioideos, la fascia pretraqueal y los músculos suprahioideos.
Fuerza para los músculos escapulares y flexores profundos del cuello.
Otro: Grupo Correctivo
Ejercicios correctivos para el síndrome cruzado superior.
Fuerza para los músculos escapulares y flexores profundos del cuello.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas

El índice de discapacidad del cuello (NDI) es el instrumento más utilizado y validado para evaluar el impacto del dolor de cuello en las actividades funcionales del paciente y medir los resultados en la práctica clínica y la investigación.

Cada uno de los 10 ítems puntúa de 0 a 5. La puntuación máxima es 50. La puntuación obtenida se puede multiplicar por dos para producir una puntuación porcentual.

Las categorías de discapacidad para el NDI son 0-8%, sin discapacidad; 10-28%, leve; 30-48%, moderado; 50-64%, grave; y 70-100%, disfunción completa.

hasta 4 semanas
Ángulo craneovertebral (CVA)
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas

El CVA es el ángulo entre una línea horizontal que pasa por la apófisis espinosa de C7 y una línea que se extiende desde el trago de la oreja hasta C7.

Se utilizará análisis fotogramétrico para medir el ángulo. Se tomó simultáneamente una fotografía lateral de la región craneocervical desde la vista lateral de cada sujeto, la distancia entre la cámara y el sujeto será de 150 cm, y la altura de la cámara se mantendrá en el altura de los hombros de cada sujeto y se le pedirá a cada sujeto que se ponga de pie descalzo.

Se indicó a los sujetos que fijaran sus ojos en un marcador que estaba pegado a la pared frontal a la altura de los ojos mientras estaban cómodamente parados y erguidos. Luego se les indicó que asumieran descalzos su posición natural de pie sobre una hoja de papel.

Luego, utilizando la aplicación de software USC, el ángulo de la línea que conecta el trago y la séptima vértebra del cuello con la línea perpendicular es el ángulo anterior de la cabeza.

hasta 4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ángulo de cifosis torácica
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas

Para medir el ángulo de la cifosis a partir del marcador óseo de la apófisis espinosa de la séptima vértebra se utilizará como punto de partida del arco y la apófisis espinosa de la 12ª vértebra dorsal, T12, se utilizará como punto final del arco. Luego, se toman tres fotografías en tres números usando la cámara. Luego, las fotografías digitales se transfieren a la computadora y se analizan utilizando la aplicación de software de la USC.

Finalmente, la media de tres mediciones se considera como ángulo de alineación. Este método tiene un alto coeficiente de correlación con el ángulo de Cobb (0,83, 0,89) y es preciso.

hasta 4 semanas
Expansión del pecho
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas

La cinta métrica se utilizará para medir la expansión torácica. La expansión torácica, definida como la diferencia en la circunferencia torácica después de la inspiración máxima y la espiración máxima, es un indicador de la movilidad de la pared torácica.

Las mediciones de expansión torácica superior son más útiles en la práctica clínica para evaluar la movilidad torácica y brindar información indirecta sobre la función del volumen pulmonar y la fuerza de los músculos inspiratorios. Las marcas anatómicas para la expansión torácica superior son el tercer espacio intercostal, la mitad de la línea clavicular y apófisis espinosa de la quinta vértebra torácica.

Las marcas anatómicas para la expansión torácica inferior son la apófisis xifoides y la apófisis espinosa de la décima vértebra torácica.

hasta 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2023

Finalización primaria (Actual)

4 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

10 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

22 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UCS

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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