Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Positiivisen vanhemmuuden ohjelman toteutettavuus kodittomiksi kokeville naisille, jotka ovat kokeneet ihmisten välistä väkivaltaa

torstai 2. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Doncy Eapen, The University of Texas Health Science Center, Houston

Positiivisen vanhemmuuden ohjelman toteutettavuus kodittomiksi kokeville naisille, jotka ovat kokeneet ihmisten välistä väkivaltaa: satunnaistettu kontrolloitu oikeudenkäynti

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vahvistaa naisten taitoja ja itsetehokkuutta käsittelemällä sosiaalisia ja emotionaalisia traumoja, joita he ovat kokeneet ihmisten välisestä väkivallasta (IPRV) ja kodittomuudesta, sekä edistää positiivisia vanhemmuuden strategioita leikki- ja oppimisstrategioiden (PALS) avulla. näyttöön perustuva interventio.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
28

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ilmoitus vähintään yhdestä fyysisesti väkivaltaisesta teosta kumppanilta viimeisen 24 kuukauden aikana
  • heillä on vähintään yksi 5-vuotias tai nuorempi lapsi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Älä puhu englantia
  • heidän intiimikumppaninsa on fyysisesti läsnä ilmoittautumishetkellä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Tavallinen hoito
Käyttäytyminen: Tavallinen hoito
Osallistujat saavat tarhassa tai asuntokeskuksessa tarjolla olevia palveluita
Kokeellinen: Positiivisen vanhemmuuden ohjelma
Käyttäytyminen: Positiivisen vanhemmuuden ohjelma
Ensimmäisen viikon aikana naiset saavat yhden parisuhdeväkivallasta toipumisen vahvuuksien ja voimaantumisen kautta (RISE) ja viikosta 2 alkaen he saavat samanaikaisesti RISE- ja PALS-sessiota. Osallistujat saavat neljästä kuuteen RISEn osaa - koulutusta väkivallan terveysvaikutuksista, selviytymisen ja itsehoidon parantamisesta, sosiaalisen tuen tehostamisesta ja seksuaalisen väkivallan torjumisesta, turvallisuussuunnittelun lisäämisestä ja vaikeiden päätösten tekemisestä. Jokaisen PALS-istunnon aikana vanhemmat saavat ohjeita neljästä reagoivasta vanhemmuuden rakenteesta: satunnainen reagointikyky, lämmin herkkyys (vastaukset sisältävät korkean kiintymyksen ja lapsen tilojen ymmärtämisen), huomion ylläpitäminen vs. huomion ohjaaminen keskustelun esineisiin ja aiheisiin ja sanallinen telineet .Suoran opetuksen lisäksi vanhemmat tallentavat videolle itsensä vuorovaikutuksessa lapsensa kanssa ja osallistuvat oman vanhemmuuden käyttäytymisensä itsetutkimiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos naisten vanhemmuuden stressissä vanhempien stressiasteikolla (PSS) arvioituna
Aikaikkuna: Lähtötaso välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 3 kuukautta interventiotoimenpiteen päättymisen jälkeen
Tämä on 18 kohdan kyselylomake, ja jokainen pisteytetään 5 pisteen asteikolla 1 (täysin eri mieltä) (5 täysin samaa mieltä) pistemäärälle 18-90, korkeampi pistemäärä osoittaa enemmän stressiä
Lähtötaso välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 3 kuukautta interventiotoimenpiteen päättymisen jälkeen
Sosiaalisen tuen muutos Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) Item Bank v 2.0 emotionaalisen tuen arvioituna
Aikaikkuna: Lähtötaso välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 3 kuukautta interventiotoimenpiteen päättymisen jälkeen
PROMIS-emotionaalisen tuen työkalussa on 16 kohtaa, ja osallistujat vastaavat jokaiseen kohtaan 5-pisteen luokitusasteikolla 1 (ei koskaan) - 5 (aina) korkeampi pistemäärä, mikä osoittaa enemmän henkistä tukea.
Lähtötaso välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 3 kuukautta interventiotoimenpiteen päättymisen jälkeen
Sosiaalisen tuen muutos Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) Item Bank v 2.0 Informational Support -arvioituna
Aikaikkuna: Lähtötaso välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 3 kuukautta interventiotoimenpiteen päättymisen jälkeen
PROMIS-tietotuki on 10 kohdetta, ja osallistujat vastaavat jokaiseen kohtaan käyttämällä 5 pisteen luokitusasteikkoa (terveysmittaukset), joka on ankkuroitu 1 (ei koskaan) - 5 (aina) ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa lopputulosta.
Lähtötaso välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 3 kuukautta interventiotoimenpiteen päättymisen jälkeen
Muutos naisten voimaannuttamisessa henkilökohtaisen edistymisasteikon (PPS-R) arvioituna
Aikaikkuna: Lähtötaso välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 3 kuukautta interventiotoimenpiteen päättymisen jälkeen
PPS-R on 28 pisteen itsearviointimitta, jolla osallistujat arvioivat 7 pisteen asteikolla, missä määrin he olivat samaa mieltä tai eri mieltä kustakin kohdasta.
Lähtötaso välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 3 kuukautta interventiotoimenpiteen päättymisen jälkeen
Muutos itsetehokkuudessa yleisen itsetehokkuusasteikon (GSE) mukaan arvioituna
Aikaikkuna: Lähtötaso välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 3 kuukautta interventiotoimenpiteen päättymisen jälkeen
GSE on 10 kohteen asteikko. Osallistujat vastaavat väitteisiin, kuten "Voin ratkaista useimmat ongelmat, jos panostan tarvittavalla tavalla" 4-pisteen Likert-asteikolla ankkuroituna 1 (ei ollenkaan totta) - 4 (täsmälleen totta), kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 10 ja 40 , korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa itsetehokkuutta.
Lähtötaso välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 3 kuukautta interventiotoimenpiteen päättymisen jälkeen
Muutos vanhempien tyytyväisyydessä Parenting Sense of Competence Scale (PSOC) -asteikolla arvioituna
Aikaikkuna: Lähtötaso välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 3 kuukautta interventiotoimenpiteen päättymisen jälkeen
PSOC on 17 pisteen asteikko, ja jokainen kohta on arvioitu 6 pisteen Likert-asteikolla, joka on ankkuroitu 1:een (täysin eri mieltä 6:een (täysin samaa mieltä). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa vanhemmuuden pätevyyttä).
Lähtötaso välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 3 kuukautta interventiotoimenpiteen päättymisen jälkeen
Muutos lasten käyttäytymisessä Devereux Early Childhood Assessments (DECA) -Infant-arvioinnin mukaan
Aikaikkuna: Lähtötaso välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 3 kuukautta interventiotoimenpiteen päättymisen jälkeen
DECA (Infant) on 33 kohdan kyselylomake vanhemmille heidän vauvoistaan ​​(1 kk - 18 kk). Se on 5 pisteen käyttäytymisluokitusasteikko, joka pisteytetään koskaan - erittäin usein ja joka antaa arvion lapsen sisäisistä suojatekijöistä, jotka ovat keskeisiä sosiaalisen ja emotionaalisen terveyden kannalta. ja joustavuus.
Lähtötaso välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 3 kuukautta interventiotoimenpiteen päättymisen jälkeen
Muutos lasten käyttäytymisessä Devereux Early Childhood Assessments (DECA) - Toddler arvioiden mukaan
Aikaikkuna: Lähtötaso välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 3 kuukautta interventiotoimenpiteen päättymisen jälkeen
DECA (Toddler) on 36 kohdan kyselylomake. Se on 5 pisteen käyttäytymisluokitusasteikko, joka pisteytetään arvosta ei koskaan erittäin usein ja joka antaa arvion lasten sisäisistä suojatekijöistä, jotka ovat keskeisiä sosiaalisen ja emotionaalisen terveyden ja sietokyvyn kannalta.
Lähtötaso välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 3 kuukautta interventiotoimenpiteen päättymisen jälkeen
Muutos lasten käyttäytymisessä Devereux Early Childhood Assessments (DECA) -Preschoolers -arvioinnin mukaan
Aikaikkuna: Lähtötaso välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 3 kuukautta interventiotoimenpiteen päättymisen jälkeen
DECA (esikoululaiset) on 38 kohdan kyselylomake. Se on 5 pisteen käyttäytymisluokitusasteikko, joka pisteytetään arvosta ei koskaan erittäin usein ja joka antaa arvion lapsen sisäisistä suojatekijöistä, jotka ovat keskeisiä sosiaalisen ja emotionaalisen terveyden ja sietokyvyn kannalta.
Lähtötaso välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 3 kuukautta interventiotoimenpiteen päättymisen jälkeen
Muutos koettu vanhemman lapsen yhteydet arvioituna Mothers Object Relational Scale-Short Form (MORS-SF) ja MORS-Child asteikolla.
Aikaikkuna: Lähtötaso välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 3 kuukautta interventiotoimenpiteen päättymisen jälkeen

Tämä mittaa äitien havaintoja kahdella asteikolla: lämpö ja invasiivisuus. Tämä on 14 kohdan asteikko, ja jokainen kohta pisteytetään välillä 0 (ei koskaan) - 5 (aina). Lämpö pisteytetään lisäämällä pisteet 1, 3, 4, 6, 8, 11 ja 13 keskimääräiseksi pistemääräksi. 29:stä korkeampi pistemäärä, mikä tarkoittaa enemmän lämpöä.

Invasiivisuus pisteytetään lisäämällä pisteet kohtiin 2,5,7,9,10.12.ja 14, keskimääräinen pistemäärä 10 ja korkeampi osoittaa huonompaa lopputulosta.
Lähtötaso välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 3 kuukautta interventiotoimenpiteen päättymisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käytettävyyden muutos System Usability Scale (SUS) -mittarilla arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, välittömästi interventtion jälkeen (noin 6 viikkoa perustason jälkeen), Kuukausi interventtion päättymisen jälkeen ja 3 kuukautta interventtion päättymisen jälkeen
Tämä on 10-kohdainen kyselylomake, ja jokainen kohde pisteytetään asteikolla 5 (täysin samaa mieltä) - 1 (täysin eri mieltä). Enimmäispistemäärä on 0-100, ja korkeampi luku osoittaa parempaa käytettävyyttä.
Perustaso, välittömästi interventtion jälkeen (noin 6 viikkoa perustason jälkeen), Kuukausi interventtion päättymisen jälkeen ja 3 kuukautta interventtion päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Rita and Alex Hillman Foundation - Hillman Emergent Innovation

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Doncy J Eapen, PhD, MSN, APRN, FNP-BC, The University of Texas Health Science Center, Houston

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 24. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 24. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 30. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 30. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 2. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HSC-SN-23-1086

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Positiivisen vanhemmuuden ohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia