Toistuvan transkraniaalisen magneettistimulaation turvallisuus ja tehokkuus aivohalvauksen jälkeisen yläraajan toiminnan parantamiseksi
tiistai 19. maaliskuuta 2024 päivittänyt: MinYoung Kim, MD, PhD
Satunnaistettu, kontrolloitu, potilas- ja arvioijasokkoutettu, tutkiva kliininen tutkimus stimulaatiopaikasta toistuvan transkraniaalisen magneettisen stimulaation (rTMS) etsimiseksi, joka parantaa yläraajojen toimintaa aivohalvauksen jälkeen
Satunnaistettu, kontrolloitu, koehenkilö- ja arvioijasokkoutettu kliininen tutkimus, jossa arvioidaan toistuvan transkraniaalisen magneettisen stimulaation turvallisuutta ja tehoa yläraajojen toiminnan parantamiseksi aivohalvauksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Jotkut rTMS:ään liittyvät tutkimukset motoristen toimintojen (ylä- ja alaraajojen toiminnot) palauttamiseksi aivohalvauksen jälkeen ovat käynnissä, eikä selkeää mekanismia ole selvitetty. Tiedetään, että toiminta palautuu erilaisten neurofysiologisten muutosten kautta.
Tutkimuksia rTMS:stä kroonisessa aivohalvausjaksossa, 3 kuukautta aivohalvauksen alkamisen alkamisesta, ei kuitenkaan ole paljon, mikä on hidasta, ja niiden joukossa ei ole vakiintunutta standardia sille, mitä osaa aivoista pitäisi stimuloida hoitoon.
Viime aikoina eri aloilla on käytetty tekniikoita sellaisten aivoalueiden löytämiseksi, jotka aktivoituvat suoritettaessa tiettyä toimintaa fMRI-kuvaustekniikalla (Functional Magnetic Resonance Imaging).
Tältä osin ajatuksen pohjalta on viime aikoina tehty tutkimuksia, joiden mukaan rTMS-hoidon vaikutus on parempi kuin nykyinen menetelmä, kun fMRI:llä tunnistetaan ylä- ja alaraajojen liikkeisiin osallistuvat aivoalueet.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida turvallisuutta ja tehoa yläraajojen toimintaan aivohalvauksen jälkeen käyttämällä fMRI:tä ja rTMS:ää.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
15
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kim MinYoung, M.D., Ph.D.
- Puhelinnumero: 82-31-780-6281
- Sähköposti: kmin@cha.ac.kr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Kim JongMoon, M.D.
- Puhelinnumero: 82-31-780-6281
- Sähköposti: khan1013@chamc.co.kr
Opiskelupaikat
-
-
-
Seongnam, Korean tasavalta, 13496
- Rekrytointi
- Department of Rehabilitation Medicine, CHA Bundang Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- MinYoung Kim, MD,PhD
- Puhelinnumero: 2954 82-31-780-2954
- Sähköposti: parkmijin@chamc.co.kr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 20-vuotiaat aikuiset
- Potilaat 3 kuukautta tai enemmän aivohalvauksen alkamisesta
- Potilaat, joiden NIHSS-pistemäärä on 1–20 tai vähemmän
- Kuultuaan ja täysin ymmärtäen tämän kliinisen tutkimuksen yksityiskohtaisen selityksen tutkittava tai laillinen edustaja päättää vapaaehtoisesti osallistua ja suostuu kirjallisesti noudattamaan varotoimia
Poissulkemiskriteerit: Potilaat, joilla on yksi tai useampi seuraavista ehdoista, eivät ole oikeutettuja osallistumaan tutkimukseen.
- Potilaat, joilla on systeeminen infektiosairaus kliiniseen tutkimukseen osallistumisen aikana
- Jos kyseessä on henkilö, jolla on alentunut suostumus (MMSE alle 10 pistettä), jos hänellä ei ole huoltajaa
- Henkilöt, joilla on vakavia sairauksia, kuten epävakaat sydän- ja verisuonijärjestelmän, ruoansulatusjärjestelmän, hengityselinten, endokriinisen järjestelmän tilat jne., jotka ovat huonossa yleiskunnossa
- Muut tapaukset, joissa tutkija katsoo, että osallistuminen tähän kliiniseen tutkimukseen ei ole asianmukaista
- Ne, jotka ovat vasta-aiheisia toistuvassa transkraniaalisessa magneettistimulaatiossa A. Kun metallimateriaaleja (syvä aivostimulaatioelektrodi, aivojen aneurysmaklipsi, sydämentahdistin jne.) on kehossa B. Hallitsematon epilepsia (epilepsia), potilaat, joilla on psykiatrisia häiriöitä
- Raskaana olevat, imettävät naiset ja potilaat, jotka voivat tulla raskaaksi
- Potilaat, joilla on vasta-aiheita kuvantamistutkimuksiin
- Ne, joille on tehty aivoleikkaus menneen tai nykyisen sairaushistorian vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseiden lukumäärä
3
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: rTMS vaurioituneen aivopuoliskon M1-kuoren yli lokalisoituneen motorisen toimintapotentiaalin perusteella
Kokeellinen A-ryhmä: Koulutetut lääkärit antoivat rTMS:n vaurioituneen aivopuoliskon M1-kuoren yli tähtääen kohtaan, joka aiheutti suurimman näkyvän nykimisen osallistujan peukalossa.
|
Stimulointi suoritettiin käyttämällä kaksivaiheista stimulaattoria (ALTMS® Remed, Korean tasavalta) ja 70 mm:n kahdeksaslukukelaa. Rutiinistimulaatiomenettely kuvataan seuraavasti. Ensin kullekin potilaalle mitattiin lepomotorinen kynnys. Alimmalla ärsyketeholla ärsyke kohdistettiin vahingoittumattoman pallonpuoliskon M1 aivokuoreen suunnaten kohtaan, joka aiheutti suurimman näkyvän nykimisen osallistujan peukalossa. Lepomotorinen kynnys määriteltiin intensiteetiksi, joka vaadittiin moottorin aiheuttaman > 50 uV:n potentiaalin synnyttämiseksi kontralateraalisessa abductor pollicis brevis -lihaksessa vähintään 5 kertaa 10:stä 30 s ärsykkeiden välisellä aikavälillä. Stimulaatio annettiin 100 %:lla lepomotorisen kynnysstimulaattorin tehosta: 20 Hz, 5 sekunnin harjoituksen kesto, 55 s harjoitusten välinen aika ja stimulaatioiden kokonaismäärä 2000 pulssia istuntoa kohti 20 minuutin ajan.
Stimulointi suoritettiin käyttämällä kaksivaiheista stimulaattoria (ALTMS® Remed, Korean tasavalta) ja 70 mm:n kahdeksaslukukelaa.
Rutiinistimulaatiomenettely kuvataan seuraavasti.
Sen jälkeen kun oli tunnistettu aivokohta, joka aktivoituu sormella naputuksen aikana fMI:n aikana, stimulointi annettiin 100 %:lla lepomotorisen kynnyksen stimulaattorin tehosta: 20 Hz, 5 s harjoituksen kesto, 55 s harjoitusten välinen aika ja kokonaismäärä 2000 pulssin stimulaatiota per istunto 20 minuutin ajan.
lepomotorinen kynnys mitattiin kullekin potilaalle kohdeaivokohdassa.
|
|
Kokeellinen: rTMS fMRI:llä paikannettu vaurioituneen pallonpuoliskon tietyssä kohdassa
Kokeellinen B-ryhmä: Koulutetut lääkärit antoivat rTMS:n tietylle alueelle, joka on tarkistettu fMRI-kuvauksen aikana sormella naputuksen aikana aktivoituneen aivokohdan perusteella. Kohdekoordinaatit asetetaan otetun MRI-kuvan 10-20 EEG-järjestelmän koordinaattijärjestelmän perusteella.
|
Stimulointi suoritettiin käyttämällä kaksivaiheista stimulaattoria (ALTMS® Remed, Korean tasavalta) ja 70 mm:n kahdeksaslukukelaa. Rutiinistimulaatiomenettely kuvataan seuraavasti. Ensin kullekin potilaalle mitattiin lepomotorinen kynnys. Alimmalla ärsyketeholla ärsyke kohdistettiin vahingoittumattoman pallonpuoliskon M1 aivokuoreen suunnaten kohtaan, joka aiheutti suurimman näkyvän nykimisen osallistujan peukalossa. Lepomotorinen kynnys määriteltiin intensiteetiksi, joka vaadittiin moottorin aiheuttaman > 50 uV:n potentiaalin synnyttämiseksi kontralateraalisessa abductor pollicis brevis -lihaksessa vähintään 5 kertaa 10:stä 30 s ärsykkeiden välisellä aikavälillä. Stimulaatio annettiin 100 %:lla lepomotorisen kynnysstimulaattorin tehosta: 20 Hz, 5 sekunnin harjoituksen kesto, 55 s harjoitusten välinen aika ja stimulaatioiden kokonaismäärä 2000 pulssia istuntoa kohti 20 minuutin ajan.
Stimulointi suoritettiin käyttämällä kaksivaiheista stimulaattoria (ALTMS® Remed, Korean tasavalta) ja 70 mm:n kahdeksaslukukelaa.
Rutiinistimulaatiomenettely kuvataan seuraavasti.
Sen jälkeen kun oli tunnistettu aivokohta, joka aktivoituu sormella naputuksen aikana fMI:n aikana, stimulointi annettiin 100 %:lla lepomotorisen kynnyksen stimulaattorin tehosta: 20 Hz, 5 s harjoituksen kesto, 55 s harjoitusten välinen aika ja kokonaismäärä 2000 pulssin stimulaatiota per istunto 20 minuutin ajan.
lepomotorinen kynnys mitattiin kullekin potilaalle kohdeaivokohdassa.
|
|
Huijausvertailija: Huijausryhmä
Huijausryhmä: häpeä rTMS (äänitila) levitetään loukkaantuneen pallonpuoliskon M1-kuoren päälle, joka on paikka, joka aiheutti suurimman näkyvän nykimisen osallistujan peukalossa stimulaatiota käytettäessä
|
Äänitilassa varsinaista stimulaatiota ei käytetä, ja 20 minuutin hoito suoritetaan muiden koeryhmien tapaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fugl-Meyer-arvion muutos
Aikaikkuna: Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
Ero FMA:ssa (Fugl-Meyer Assessment) kolmen ryhmän välillä lähtötilanteessa, 30 päivän ja 90 päivän kohdalla, vahvistettiin vertaamalla eroja.[0-66
jokaiselle haaralle] (Suuremmat arvot edustavat parempaa tulosta.)
|
Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikealueen muutos
Aikaikkuna: Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
Ero ROM:ssa (liikkeen vaihteluväli kolmen ryhmän välillä lähtötasolla, 30 päivää ja 90 päivää) vahvistettiin vertaamalla eroja.
|
Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
|
Berg-tasapainoasteikon muutos
Aikaikkuna: Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
Ero BBS:ssä (Berg Balance Scale) kolmen ryhmän välillä lähtötilanteessa, 30 päivän ja 90 päivän kohdalla, vahvistettiin vertaamalla eroja.[0-56]
(Korkeammat arvot edustavat parempaa tulosta.)
|
Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
|
Moottorin arviointiasteikon muutos
Aikaikkuna: Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
Ero MAS-asteikossa (Motor Assessment Scale) kolmen ryhmän välillä lähtötilanteessa, 30 päivän ja 90 päivän kohdalla, vahvistettiin vertaamalla eroja.[0-54]
(Korkeammat arvot edustavat parempaa tulosta.)
|
Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
|
Rungon epätasapainoasteikon muutos
Aikaikkuna: Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
Ero TIS:ssä (Trunk Disbalance Scale) kolmen ryhmän välillä lähtötilanteessa, 30 päivän ja 90 päivän kohdalla, vahvistettiin vertaamalla eroja.[0–23]
(Korkeammat arvot edustavat parempaa tulosta.)
|
Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
|
Funktionaalisen ambulaation luokan muutos
Aikaikkuna: Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
Ero FAC:ssa (Functional Ambulation Category) kolmen ryhmän välillä lähtötilanteessa, 30 päivän ja 90 päivän kohdalla, vahvistettiin vertaamalla eroja.[0–5]
(Korkeammat arvot edustavat parempaa tulosta.)
|
Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
|
Ajanmuutos ylös ja mene
Aikaikkuna: Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
Ero TUG:ssa (Time up and go) kolmen ryhmän välillä lähtötasolla, 30 päivän ja 90 päivän välillä vahvistettiin vertaamalla eroja.
(Pienemmät arvot edustavat parempaa tulosta.)
|
Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
|
Manuaalisen lihastestin vaihto
Aikaikkuna: Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
Ero MMT:ssä (Manuaalinen lihastesti) kolmen ryhmän välillä lähtötilanteessa, 30 päivän ja 90 päivän kohdalla, vahvistettiin vertaamalla eroja.[0-5
jokaiselle lihakselle] (Suuremmat arvot edustavat parempaa tulosta.)
|
Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
|
Toiminnan muutoksen käsivarren testi
Aikaikkuna: Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
Ero ARAT:ssa (Action reach arm test) kolmen ryhmän välillä lähtötilanteessa, 30 päivän ja 90 päivän kohdalla, vahvistettiin vertaamalla eroja.[0-57]
(Korkeammat arvot edustavat parempaa tulosta.)
|
Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
|
Jebsen Taylorin käden toimintatestin vaihto
Aikaikkuna: Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
Ero Jebsen Taylorin käden toimintatestissä kolmen ryhmän välillä lähtötilanteessa, 30 päivän ja 90 päivän kohdalla, vahvistettiin vertaamalla eroja.
(Pienemmät arvot edustavat parempaa tulosta.)
|
Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
|
Toiminnallisen riippumattomuuden toimenpiteen muutos
Aikaikkuna: Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
Ero FIM:ssä (Functional Independence Measure) kolmen ryhmän välillä lähtötilanteessa, 30 päivää ja 90 päivää, vahvistettiin vertaamalla eroja.[0-126]
(Korkeammat arvot edustavat parempaa tulosta.)
|
Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
|
Muokatun Barthel-indeksin muutos
Aikaikkuna: Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
Ero MBI:ssä (Modified Barthel-indeksi) kolmen ryhmän välillä lähtötilanteessa, 30 päivän ja 90 päivän kohdalla, vahvistettiin vertaamalla eroja.[0–100]
(Korkeammat arvot edustavat parempaa tulosta.)
|
Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
|
National Institutes of Healthin aivohalvausasteikon muutos
Aikaikkuna: Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
Ero NIHSS:ssä (National Institutes of Health Stroke Scale) kolmen ryhmän välillä lähtötilanteessa, 30 päivän ja 90 päivän kohdalla, vahvistettiin vertaamalla eroja.[0–42]
(Pienemmät arvot edustavat parempaa tulosta.)
|
Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
|
Korean mielentilatutkimuksen muutos
Aikaikkuna: Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
Ero K-MMSE:ssä (Korean Mini Mental State Exam) kolmen ryhmän välillä lähtötilanteessa, 30 päivän ja 90 päivän kohdalla, vahvistettiin vertaamalla eroja.
[0-30] (Suuremmat arvot edustavat parempaa tulosta.)
|
Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
|
Kliinisen dementian luokituksen muutos
Aikaikkuna: Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
Ero CDR:ssä (kliininen dementialuokitus) kolmen ryhmän välillä lähtötilanteessa, 30 päivän ja 90 päivän kohdalla, vahvistettiin vertaamalla eroja.
[0~5] (Pienemmät arvot edustavat parempaa tulosta.)
|
Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
|
Globaalin huononemisasteikon muutos
Aikaikkuna: Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
Ero GDS:ssä (Global Deterioration Scale) kolmen ryhmän välillä lähtötilanteessa, 30 päivän ja 90 päivän kohdalla, vahvistettiin vertaamalla eroja.
[0~7] (Pienemmät arvot edustavat parempaa tulosta.)
|
Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
|
Geriatrisen masennuksen asteikon muutos
Aikaikkuna: Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
Ero GDSd:ssä (geriatric Depression Scale) kolmen ryhmän välillä lähtötilanteessa, 30 päivän ja 90 päivän kohdalla, vahvistettiin vertaamalla eroja.
[0-30] (Pienemmät arvot edustavat parempaa tulosta.)
|
Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
|
Aivojen kuvantamisen muutos
Aikaikkuna: Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
Ero aivojen kuvantamisessa (toiminnallinen aivojen MRI) kolmen ryhmän välillä lähtötilanteessa, 30 päivän ja 90 päivän kohdalla, vahvistettiin vertaamalla eroja.
(Vain kokeellisessa B-ryhmässä)
|
Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
|
Elektroenkefalografian muutos
Aikaikkuna: Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
Ero elektroenkefalografiassa kolmen ryhmän välillä lähtötilanteessa, 30 päivän ja 90 päivän kohdalla, vahvistettiin vertaamalla eroja.
( Useiden aivokohtien kaistan teho perustuu 10-20 EEG-järjestelmään [Frontaalinen (Fp1, Fp2, F7, F3, Fz, F4, F8), Keski (C3, Cz, C4), Temporaalinen (T3, T4, T5) ,T6), parietaalinen (P3, Pz, P4), takaraivo (O1, O2)] mitattuna eri EEG-taajuuskaistoilla [(Delta (1-4Hz), Theta (4-8Hz), Alpha1 (8-10Hz), Alpha2 (10-12Hz), Beta1 (12-15Hz), Beta2 (15-20Hz), Beta3 (20-30Hz), Gamma (30-45Hz)]
|
Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
|
Herätetyn potentiaalin muutos
Aikaikkuna: Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
Ero EP (Evoked Potential) -tutkimuksessa kolmen ryhmän välillä lähtötilanteessa, 30 päivän ja 90 päivän kohdalla, vahvistettiin vertaamalla eroja.
|
Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
|
Muutokset WBC(/uL), RBC(/uL), , Hct(%), PLT(/uL), Hgb(g/dL) testituloksissa
Aikaikkuna: Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
Ero laboratoriotestissä WBC(/uL), RBC(/uL), , Hct(%), PLT(/uL), Hgb(g/dL) kolmen ryhmän välillä lähtötilanteessa, 30 päivän ja 90 päivän välillä oli vahvistetaan vertaamalla eroja.
|
Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
|
Muutokset CRP:n (mg/dl), glukoosin (mg/dl), BUN:n (mg/dl), kreatiniinin (mg/dl), kokonaiskolesterolin (mg/dl) testituloksissa
Aikaikkuna: Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
Ero laboratoriotestissä [CRP (mg/dl), glukoosi (mg/dl), BUN (mg/dl) , kreatiniini (mg/dl), kokonaiskolesteroli (mg/dl)] kolmen ryhmän välillä lähtötilanteessa, 30 päivää ja 90 päivää vahvistettiin vertaamalla eroja.
|
Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
|
Muutokset AST(IU/L), ALT(IU/L) testituloksissa
Aikaikkuna: Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
Ero laboratoriotestissä [AST(IU/L), ALT(IU/L)] kolmen ryhmän välillä lähtötilanteessa, 30 päivän ja 90 päivän kohdalla, vahvistettiin vertaamalla eroja.
|
Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
|
Motricity-indeksin muutos
Aikaikkuna: Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
Ero MI:ssä (Motricity index) kolmen ryhmän välillä lähtötilanteessa, 30 päivän ja 90 päivän kohdalla, vahvistettiin vertaamalla eroja.
[0-100] (Suuremmat arvot edustavat parempaa tulosta.)
|
Perustaso - 1 kuukausi - 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Kim MinYoung, M.D., Ph.D., CHA University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Tiistai 19. heinäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Torstai 21. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Torstai 21. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- rTMSinStroke
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .