Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

tehohoitoyksikön päiväkirja maksansiirron saajille

sunnuntai 7. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital

tehohoitoyksikön päiväkirjan tehokkuus tehohoitoyksikön maksansiirron saajille

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida tehohoitoyksikön maksansiirron saaneiden tehohoitopäiväkirjan tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus oli prospektiivinen kaksihaarainen satunnaistettu kliininen tutkimus tehohoidon osastopäiväkirjan tehokkuuden arvioimiseksi tehohoitoyksikön maksansiirron saajille. Tutkijat käyttivät yksinkertaista satunnaista jakoa eräsäiliöstä piirtämällä näytteen koeryhmään ja kontrolliryhmään. Kontrolliryhmän osallistujat saivat tehohoitoyksikön sairaanhoitajien rutiinihoitoa, johon sisältyi kommunikointi ja kumppanuus. Interventioryhmän osallistujat saivat teho-osaston päiväkirjan kirjoittamisen ja lukemisen. Osallistujien tulee kirjoittaa vähintään yksi lause päivittäin. Ensisijaisia ​​kirjoittajia ovat potilaat itse, ja tapauksissa, joissa potilaat eivät osaa kirjoittaa, heidän perheenjäsenensä kirjoittavat heidän puolestaan. Valmistumisen jälkeen päiväkirja luovutetaan potilaille tarkastelemaan sen sisältöä vähintään 10 minuuttia ennen nukkumaanmenoa, jolloin he voivat kirjoittaa muistiin välittömät pohdinnat ja ajatuksensa lukemisen yhteydessä. Tämä prosessi jatkuu 14. päivään leikkauksen jälkeen.

Kyselyä on yhteensä kolme kertaa, kunkin täyttämiseen menee 10-15 minuuttia. Ensimmäinen kyselylomake annetaan ilmoittautumisen yhteydessä, ja se sisältää itse laaditut demografiset ja sairauksiin liittyvät peruskyselylomakkeet, masennus-ahdistus-stressi-asteikon, lyhytoireiden arviointiasteikon ja koherenssin tunteen asteikon. Toinen kyselylomake annetaan 7. päivänä leikkauksen jälkeen, ja se koostuu masennus-ahdistuneisuus-stressi-asteikosta, lyhytoireiden arviointiasteikosta ja koherenssi-asteikosta. Kolmas kyselylomake annetaan 14. päivänä leikkauksen jälkeen, ja se sisältää masennus-ahdistuneisuus-stressi-asteikon, lyhytoireiden arviointiasteikon ja johdonmukaisuusasteikon. Tiedonkeruun suorittaa tutkimusryhmän päätutkija. Hän jakaa kyselyt ilmoittautumisen yhteydessä sekä 7. ja 14. päivänä leikkauksen jälkeen. Kun tutkijat ovat ilmoittaneet asiasta, tiedonkerääjä jakaa ja kerää kyselylomakkeet. Täytettyään kyselylomakkeet sinetöidään tiedonkerääjien toimesta kirjekuoriin. Aineisto analysoidaan interventioiden tehokkuuden vähentämiseksi maksansiirtopotilaiden stressin, masennuksen ja ahdistuneisuuden vähentämisessä sekä koherenssin tunteen ja deliriumin ilmaantuvuuden vähentämisessä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
56

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumuslomake.
  • Pääsy teho-osastolle maksansiirtoleikkaukseen.
  • Kyky lukea ja kirjoittaa kiinaksi ja kommunikoida joko kiinan tai taiwanin murteella.
  • 18 vuotta täyttäneet aikuiset, sekä miehet että naiset.

Poissulkemiskriteerit:

  • Mielisairauden diagnoosi.
  • Älyllisten, kognitiivisten tai kuulovaurioiden esiintyminen.
  • Rauhoittavien lääkkeiden käyttö ja pisteet alle -2 Richmond Agitation-Sedation Scale (RAS) -asteikolla.
  • Perheenjäsenten kyvyttömyys vierailla potilaan ollessa teho-osastolla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Interventioryhmän osallistujat saivat teho-osaston päiväkirjan kirjoittamisen ja lukemisen. Osallistujien tulee kirjoittaa vähintään yksi lause päivittäin. Ensisijaisia ​​kirjoittajia ovat potilaat itse, ja tapauksissa, joissa potilaat eivät osaa kirjoittaa, heidän perheenjäsenensä kirjoittavat heidän puolestaan. Valmistumisen jälkeen päiväkirja luovutetaan potilaille tarkastelemaan sen sisältöä vähintään 10 minuuttia ennen nukkumaanmenoa, jolloin he voivat kirjoittaa muistiin välittömät pohdinnat ja ajatuksensa lukemisen yhteydessä. Tämä prosessi jatkuu 14. päivään leikkauksen jälkeen.
Käyttäytyminen: teho-osaston päiväkirja
Tehohoidon osastopäiväkirja on muistikirja, joka annetaan potilaille heidän teho-osastolla oleskelunsa aikana, johon he voivat tallentaa kaikki tänä aikana tapahtuvat tapahtumat. Potilaita rohkaistaan ​​kirjoittamaan vapaasti kokemuksistaan, jotka voivat sisältää yksityiskohtia hoidon edistymisestä, päivittäisistä toiminnoista, perheenjäsenten vierailuista ja muista oleskelunsa oleellisista näkökohdista.
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän osallistujat saivat tehohoitoyksikön sairaanhoitajien rutiinihoitoa, johon sisältyi kommunikointi ja kumppanuus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos masennuksen lähtötasosta masennus-ahdistus-stressi-asteikolla leikkauksen jälkeisenä päivänä 7 ja päivänä 14
Aikaikkuna: Perustilanne ja leikkauksen jälkeinen päivä 7 ja päivä 14

Masennus-Ahdistuneisuus-Stressi-asteikko on validoitu, itseraportoitu väline, joka arvioi masennusta viimeisen 7 päivän ajalta. Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 0 (ei masennusta) - 21 (pahin masennus).

Muutos=( leikkauksen jälkeinen päivä 7 pisteet - peruspisteet)&( leikkauksen jälkeinen päivä 14 pisteet - peruspisteet)
Perustilanne ja leikkauksen jälkeinen päivä 7 ja päivä 14
muutos ahdistuksen lähtötasosta masennus-ahdistus-stressi-asteikolla leikkauksen jälkeisenä päivänä 7 ja päivänä 14
Aikaikkuna: Perustilanne ja leikkauksen jälkeinen päivä 7 ja päivä 14

Masennus-Ahdistuneisuus-Stressi-asteikko on validoitu, itseraportoitu väline, joka arvioi ahdistusta viimeisen 7 päivän ajalta. Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 0 (ei ahdistusta) - 21 (pahin ahdistus).

Muutos=( leikkauksen jälkeinen päivä 7 pisteet - peruspisteet)&( leikkauksen jälkeinen päivä 14 pisteet - peruspisteet)
Perustilanne ja leikkauksen jälkeinen päivä 7 ja päivä 14
stressin muutos lähtötasosta masennus-ahdistus-stressi-asteikolla leikkauksen jälkeisenä päivänä 7 ja päivänä 14
Aikaikkuna: Perustilanne ja leikkauksen jälkeinen päivä 7 ja päivä 14

Masennus-Ahdistuneisuus-Stressi-asteikko on validoitu, itseraportoitu väline, joka arvioi stressiä viimeisen 7 päivän ajalta. Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 0 (ei stressiä) - 21 (pahin stressi).

Muutos=( leikkauksen jälkeinen päivä 7 pisteet - peruspisteet)&( leikkauksen jälkeinen päivä 14 pisteet - peruspisteet)
Perustilanne ja leikkauksen jälkeinen päivä 7 ja päivä 14
muutos lähtötasosta koherenssin tunteen koherenssiasteikolla leikkauksen jälkeisenä päivänä 7 ja päivänä 14
Aikaikkuna: Perustilanne ja leikkauksen jälkeinen päivä 7 ja päivä 14

Sense of Coherence Scale on validoitu, itseraportoitu väline, joka arvioi koherenssin tunnetta. Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 0 (huonoin) - 91 (paras).

Muutos=( leikkauksen jälkeinen päivä 7 pisteet - peruspisteet)&( leikkauksen jälkeinen päivä 14 pisteet - peruspisteet)
Perustilanne ja leikkauksen jälkeinen päivä 7 ja päivä 14
muutos emotionaalisen stressin lähtötasosta lyhytoireiden arviointiasteikolla leikkauksen jälkeisenä päivänä 7 ja päivänä 14
Aikaikkuna: Perustilanne ja leikkauksen jälkeinen päivä 7 ja päivä 14

Lyhyt oirearviointiasteikko on validoitu, itseraportoitu instrumentti, joka arvioi emotionaalista ahdistusta. Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 0 (paras) - 15 (huonoin).

Muutos=( leikkauksen jälkeinen päivä 7 pisteet - peruspisteet)&( leikkauksen jälkeinen päivä 14 pisteet - peruspisteet)
Perustilanne ja leikkauksen jälkeinen päivä 7 ja päivä 14

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos deliriumin lähtötasosta tehohoidon deliriumseulontatarkistuslistalla leikkauksen jälkeisenä päivänä 1 ja päivänä 14
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen päivä 1 ja päivä 14

Tehohoidon deliriumseulonnan tarkistuslista on validoitu instrumentti, joka arvioi deliriumia. Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 0 (paras) - 8 (huonoin).

Muutos=( leikkauksen jälkeinen päivä 14 pisteet - leikkauksen jälkeinen päivä 1 pisteet)
leikkauksen jälkeinen päivä 1 ja päivä 14

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Chang Gung Memorial Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Jyun-Sian WU, Master, Chang Gung Memorail Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 30. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 7. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 7. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 202312197544

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia