Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Avoin alusta vakavia pelejä kognitiiviseen interventioon

torstai 7. toukokuuta 2026 päivittänyt: University of Alberta

Tietokonepelejä hyödynnetään yhä enemmän kognitiivisten taitojen, ikääntymisen, yksilöllisten erojen ja kehityksen tutkimisessa. Ne tarjoavat ainutlaatuisen edun esittämällä haasteita, jotka heijastavat paremmin arjen tehtävien monimutkaisuutta ja vaatimuksia perinteisiin laboratoriokokeisiin, kliinisiin testeihin ja standardoituihin arviointeihin verrattuna. Tiimimme otti innovatiivisen askeleen tähän suuntaan kehittämällä VibrantMinds-nimisen tablet-pohjaisten pelien sarjan. Nämä pelit, jotka vaihtelevat tyypiltään, on suunniteltu mittaamaan erilaisia ​​kognitiivisia indikaattoreita, ja ne toimivat kliinisissä ympäristöissä tyypillisesti paperi- ja lyijykynätesteillä suoritettavissa arvioinneissa.

VibrantMinds-pelit on suunniteltu erityisesti käyttäjäystävällisiksi ja kiinnostaviksi iäkkäille aikuisille, mukaan lukien dementiasta kärsiville. Tutkimuksemme ovat osoittaneet, että nämä henkilöt eivät vain pidä pelejä saavutettavina, vaan he myös osoittavat mitattavissa olevaa parannusta pelaamisessa, mikä viittaa mahdollisiin etuihin kognitiivisten taitojen harjoittamisessa.

Tämän perustan pohjalta olemme nyt valmiita suorittamaan perusteellisen tutkimuksen vakavien tietokonepelien (SCG) todellisesta tehokkuudesta kognitiivisen tehostamisen kannalta ja niiden soveltamisesta ikääntyneiden aikuisten tosielämässä. Tämä seuraava tutkimusvaihe hyödyntää VibrantMinds-alustaa suorittaakseen tutkimuksia, joiden tarkoituksena on validoida ohjelmiston määrittämiä kognitiivisen toiminnan indikaattoreita ja mitata pelipohjaisten interventioiden vaikutusta kognitiivisiin kykyihin, terveyteen liittyvään elämänlaatuun ja muihin merkittäviin tosielämään. tuloksia.

Odotetut tulokset lupaavat laajentaa ymmärrystämme uusien teknologioiden mahdollisuuksista kognitiivisessa arvioinnissa ja interventioissa. Lisäksi VibrantMindsin kautta kerätyn datan koneoppimisanalyysin avulla pyrimme kehittämään taksonomian, joka korreloi pelin monimutkaisuuden ja pelaajien suorituskyvyn tavanomaisten kliinisten instrumenttien kanssa kognitiivisen tilan ja toiminnan arvioimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
26

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Mathieu Figeys, PhD, RN
  • Puhelinnumero: 7804921728
  • Sähköposti: figeys@ualberta.ca

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Adriana M Rios Rincon, PhD, R.OT
  • Puhelinnumero: 7804921728
  • Sähköposti: aros@ualberta.ca

Opiskelupaikat

  • Kanada
      • Edmonton, Kanada, T5J 3M9
        • CapitalCare Group Inc Facilities

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vanhemmat 65-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset.
  • Kognitiivinen vajaatoiminta tietyllä alueella mitattuna Mini-Mental State -tutkimuksella (MMSE-pisteet välillä 7-25).
  • Kyky olla vuorovaikutuksessa Serious Cognitive Games (SCGs) -alustan kanssa, mikä osoittaa tarvittavan tietoisuuden tason.
  • Toiminnallinen näkö ja kuulo apuvälineillä (lasit/kuulolaitteet) tai ilman niitä SCGs-alustan kanssa kytkeytymistä varten.
  • Toimiva yläraajojen toiminto vuorovaikutuksessa SCG:iden kanssa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Influenssa, COVID-19 tai muu virus, joka voi vaikuttaa suorituskykyyn tai aiheuttaa riskin muille.
  • Kyvyttömyys kommunikoida tai ymmärtää englanninkielisiä ohjeita
  • Keskivaikeat tai vakavat yläraajojen hallinnan tai liikkeen rajoitukset, merkittävät näkö- tai kuulohäiriöt tai tarkkaavaisuus, jotka voivat vaikuttaa kykyyn sitoutua SCG:hen. Osallistujat tai heidän hoitokumppaninsa, jotka katsovat näiden olosuhteiden häiritsevän tutkimukseen osallistumista, suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Laitteen toteutettavuus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: VibrantMinds + Standard Care
Pitkäaikaishoidon laitosten vanhemmat aikuiset saavat VibrantMinds-pelejä laitoksen ja henkilökunnan antaman rutiinihoidon lisäksi.
Laite: VibrantMinds
VibrantMindVibrantMinds tarjoaa viisi tablettipeliä, jotka on suunnattu kognitiiviseen stimulaatioon vanhemmille aikuisille: Whack-A-Mole, Word Search, Bejeweled, Mahjong Solitaire, Memory Game ja Glenrose Grocery Game (GGG). Nämä pelit vaihtelevat nostalgisista (esim. Mahjong Solitaire) vapaa-aikaan suuntautuneisiin (esim. Bejeweled), joiden tarkoituksena on yhdistää hauskaa kognitiivisiin harjoituksiin. Erityisesti helppokäyttöisiksi suunnitellut ne sopivat iäkkäille henkilöille, mukaan lukien dementiasta kärsiville, joiden vaikeusaste kasvaa vähitellen vastaamaan pelaajien taitotasoja. GGG erottuu edukseen yhdistämällä pelisuunnittelun jokapäiväisiin kognitiivisiin tehtäviin tarjoten käytännöllisen simulaation päivittäistavaraostoksista. Ikääntyneiden aikuisten panoksella kehitetty VibrantMinds pyrkii parantamaan ikääntyneiden kognitiivista terveyttä mukaansatempaavan, mielekkään pelin avulla ja tukemaan kliinisen tutkimuksen keskittymistä ikääntyvien kognitiiviseen hyvinvointiin.
Ei väliintuloa: Normaali hoito
Pitkäaikaishoidon yksiköiden vanhemmat aikuiset saavat laitoksen ja henkilökunnan antamaa rutiininomaista hoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognition - globaali
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), jälkitesti (viikko 12), seuranta (viikko 16)
Alzheimerin taudin arviointiasteikko - Kognitiivinen alaasteikko (ADASCog). Kohteet pisteytetään yleensä 1-5; Lopulliset pisteet vaihtelevat 0-70, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vakavuutta.
Lähtötilanne (viikko 0), jälkitesti (viikko 12), seuranta (viikko 16)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennus
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), jälkitesti (viikko 12), seuranta (viikko 16)
Geriatric Depression Scale (GDS). Jokainen kohta saa 0/1 (ei/kyllä), yhteensä 15 kysymystä ja enintään 15 pistettä. Korkeammat pisteet osoittavat suurempia masennuksen oireita.
Lähtötilanne (viikko 0), jälkitesti (viikko 12), seuranta (viikko 16)
Agitaatio
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), jälkitesti (viikko 12), seuranta (viikko 16)
Cohen-Mansfield Agitation Inventory (CMAI). CMAI on 29 kohteen asteikko, jossa jokainen kohta on 1-7. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa levottomuutta
Lähtötilanne (viikko 0), jälkitesti (viikko 12), seuranta (viikko 16)
Ammatillinen suorituskyky
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), jälkitesti (viikko 12), seuranta (viikko 16)
Canadian Occupational Performance Measure (COPM) käyttää 1-10 pisteytysjärjestelmää, jossa asiakkaat arvioivat suoritustaan ​​ja tyytyväisyyttään valituissa toimissa. Arvosana 1 tarkoittaa huonoa suorituskykyä tai tyytyväisyyttä, kun taas pistemäärä 10 tarkoittaa erinomaisia ​​tuloksia. Muutoksia näissä pisteissä ajan myötä käytetään arvioitaessa interventioiden tehokkuutta asiakkaan prioriteettien perusteella.
Lähtötilanne (viikko 0), jälkitesti (viikko 12), seuranta (viikko 16)
Sitoumus
Aikaikkuna: Jokaisella istunnolla viikoilla 0-12; keskimäärin 2x viikossa.
Sitoutumiskyselylomake. Jokaisessa istunnossa käytetään kehitettyä sitouttamiskyselyä, jonka kohteet ovat 1-5
Jokaisella istunnolla viikoilla 0-12; keskimäärin 2x viikossa.
Vaikuttaa
Aikaikkuna: Jokaisella istunnolla viikoilla 0-12; keskimäärin 2x viikossa.
Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) koostuu kahdesta 10 kohdan mielialaasteikosta, jotka mittaavat sekä positiivisia että negatiivisia vaikutteita. Vastaajat arvioivat jokaisen kohdan asteikolla 1 (erittäin vähän tai ei ollenkaan) - 5 (erittäin), mikä osoittaa, missä määrin he ovat kokeneet kunkin tunteen. Korkeammat pisteet edustavat vastaavasti suurempaa positiivista tai negatiivista vaikutusta.
Jokaisella istunnolla viikoilla 0-12; keskimäärin 2x viikossa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Alberta

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Alberta Health services
CapitalCare

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 3. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 4. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 12. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 7. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Pro00097579

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia