Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Älypuhelimen ja käden antropometrian vaikutus kipuun ja yläraajojen toimintoihin

maanantai 23. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Feyza Altindal Karabulut, Nigde Omer Halisdemir University
Matkapuhelimilla on erilaisia ​​käyttötarkoituksia eri aloilla, mikä kannustaa pitkäaikaiseen käyttöön. Optimaalisen käyttömukavuuden takaamiseksi on tärkeää varmistaa käyttäjien tietoisuus ostaessaan käden kokoa vastaavia matkapuhelimia. Aiheeseen liittyvien tutkimusten määrä kirjallisuudessa on rajallinen. Tässä yhteydessä tutkimuksemme tavoitteena on selvittää älypuhelimen ja käden antropometrian mittausten ja yläraajojen kivun ja toimintojen välistä yhteyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

Puhelimen suunnitteluominaisuudet aiheuttavat erilaisia ​​ongelmia kehon mekaniikkaan ja tuki- ja liikuntaelimistöön. Älypuhelimia käytettäessä ihmisillä on tapana säilyttää vääriä asentoja pitkiä aikoja, mikä lisää kehon jännitystä. Tämä tilanne aiheuttaa valituksia, kuten kohdunkaulan välilevytyrä, eri kehon osien pistelyt, liikakäyttövammat, Upper Crosses -oireyhtymä ja rannekanavaoireyhtymä. Toisaalta älypuhelimen käyttö lisääntyy opiskelijoiden keskuudessa mm. ajan ja tilan vapauden tarjoamisesta opiskelijoille, opetuksen ja oppimisen nopeuden lisäämiseen, yksilöllisen oppimisen tukemiseen ja opiskelijoiden tuottamien ideoiden määrän lisäämiseen. ryhmäkeskusteluympäristön kannustaminen.

Matkapuhelimilla on erilaisia ​​käyttötarkoituksia eri aloilla, mikä kannustaa pitkäaikaiseen käyttöön. Vaikka älypuhelimien pitkäaikaisesta käytöstä johtuvat väärät asennot voivat vaikuttaa moniin tuki- ja liikuntaelimistön rakenteisiin, niiden uskotaan kärsivän eniten yläraajoista. Siksi tutkimuksemme tavoitteena on tutkia älypuhelimen mittojen ja käsien antropometristen mittausten ja yläraajojen kivun ja toimintojen välistä suhdetta lisätäksemme tietoisuutta ostettaessa käyttäjien käden kokoa vastaavia matkapuhelimia optimaalisen mukavuuden ja käytön takaamiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
435

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Feyza Altindal Karabulut, Assoc. Prof.
  • Puhelinnumero: +905056263833
  • Sähköposti: fztfyz@gmail.com

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Nigde
      • Niğde, Nigde, Turkki, 51700
        • Nigde Omer Halisdemir University, Bor Faculty of Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vapaaehtoistyöntekijöihin kuuluu yliopiston eri laitoksilla opiskelevia opiskelijoita ja henkilökuntaa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 5 sähköpostin tai tekstiviestin lähettäminen matkapuhelimellasi päivässä,
  • Älypuhelimen käyttäminen yli tunnin päivässä pelien pelaamiseen tai Internetin selaamiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kädessä tai yläraajassa oleva vamma (kärsi 6 kuukautta sitten)
  • Sinulla on diagnosoitu käden tai yläraajojen rappeuttava, tulehduksellinen, tuki- ja liikuntaelimistön, hermolihas- tai synnynnäinen sairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Esimerkki tutkimuksesta
Tutkimusotokseen kuuluvia vapaaehtoisia ovat yliopiston eri laitoksilla opiskelevat opiskelijat ja henkilökunta. Sisällyttämiskriteerit; Se sisältää älypuhelimen käyttämisen yli tunnin päivässä vähintään 5 sähköpostin tai tekstiviestin lähettämiseen päivässä, pelien pelaamiseen tai Internetin selaamiseen. poissulkemiskriteerit; Se sisältää opiskelijat, joilla on käsissä tai yläraajoissa vamma (6 kuukautta sitten) ja joilla on diagnosoitu käteen tai yläraajoihin rappeuttavat, tulehdukselliset, tuki- ja liikuntaelimistön, hermo-lihas- ja synnynnäiset sairaudet, jotka vaikuttavat heidän päivittäiseen käyttöönsä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsi antropometriset mitat: Käden pituus
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Se on pituussuuntainen etäisyys senttimetreinä etäisyyden keskipisteestä etäisyyden kaukaisimmasta kyynärluun ulokkeesta 3. sormen kärkeen. Mittaukset tehdään osallistujien istuessa tuolilla ja pitämällä kädet vaakasuoralla alustalla. Vaikka sormet pidetään mahdollisimman lähellä toisiaan kaikissa mittauksissa, osallistujia pyydetään avaamaan kätensä mahdollisimman paljon vain käsien maksimileveyden mittauksessa.
2 kuukautta
Käsi antropometriset mitat: Kämmenen pituus
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Se on pitkittäinen etäisyys senttimetreinä ranteen rypyn keskipisteen ja 3. kämmenluun pään korkeimman pisteen välillä. Mittaukset tehdään osallistujien istuessa tuolilla ja pitämällä kädet vaakasuoralla alustalla. Vaikka sormet pidetään mahdollisimman lähellä toisiaan kaikissa mittauksissa, osallistujia pyydetään avaamaan kätensä mahdollisimman paljon vain käsien maksimileveyden mittauksessa.
2 kuukautta
Käden antropometriset mittaukset: Käden leveys (Metacarpal)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Se on pituussuuntainen etäisyys senttimetreinä 2. kämmenluun pohjan ja 5. kämmenluun pohjan välillä. Mittaukset tehdään osallistujien istuessa tuolilla ja pitämällä kädet vaakasuoralla alustalla. Vaikka sormet pidetään mahdollisimman lähellä toisiaan kaikissa mittauksissa, osallistujia pyydetään avaamaan kätensä mahdollisimman paljon vain käsien maksimileveyden mittauksessa.
2 kuukautta
Käsiantropometriset mittaukset: Suurin käsin leviämisen mittaus
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Se on pisin etäisyys senttimetreinä peukalosta viidennen sormen kärkeen, kun kätesi on auki. Mittaukset tehdään osallistujien istuessa tuolilla ja pitämällä kädet vaakasuoralla alustalla. Vaikka sormet pidetään mahdollisimman lähellä toisiaan kaikissa mittauksissa, osallistujia pyydetään avaamaan kätensä mahdollisimman paljon vain käsien maksimileveyden mittauksessa.
2 kuukautta
Bruttopitovoiman mittaus
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Pidon voimakkuus mitataan Newtonissa hydraulisen käsidynamometrin avulla. American Society of Hand Therapiists (ASHT) suosittelema standardi pidon lujuuden testausasento; Osallistujat istuvat pystysuorassa tuolin selkänojalla ilman käsinojia jalat lattiaa vasten, olkapää adduktiossa ja neutraalissa käännöksessä, kyynärpää 90 asteen taivutuksessa, kyynärvarsi neutraalissa, ranne hieman ojennettuna ja (0-150) asteen kyynärluun poikkeama. . Se mitataan 3 kertaa ja jokaisen kokeen välissä pidetään 1 minuutin tauko. Jokaiselle kädelle lasketaan 3 yrityksen keskiarvo.
2 kuukautta
Puristuspitovoima
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Puristuspitovoiman mittaus Newtonissa suoritetaan digitaalisella puristusmittarilla. American Society of Hand Therapists (ASHT) suosittelema puristuspitovoiman testiasento; Osallistujat istuvat pystysuorassa tuolin selkänojalla ilman käsinojia jalat lattiaa vasten, olkapään adduktio ja neutraali kierto, kyynärpää 90 asteen taivutus, kyynärvarsi neutraali, ranne hieman ojennettuna ja (0-150) asteen kyynärluun poikkeama. Se mitataan 3 kertaa ja jokaisen kokeen välissä pidetään 1 minuutin tauko. Jokaiselle kädelle lasketaan 3 yrityksen keskiarvo.
2 kuukautta
Puhelimen mittojen mittaus
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Kosketusnäytön koko mitataan tuumina vinottain näytön yhdestä kulmasta vastakkaiseen kulmaan (6). Käytössä ovat Applen iPhone 5 -mallit ja Samsung Galaxyn, Realmen, Xiaomi Redmin, Oppon, Huawein, Infinixin, Reederin ja muiden kosketusnäytöllisten puhelimien 6 mallia. Näytön mitat mitataan tavallisella viivaimella 30 cm vinosti näytön poikki (3). Näytön koon mukaan matkapuhelimet ryhmitellään pieniin, keskikokoisiin ja suuriin puhelimiin taulukon 2 mukaisesti.
2 kuukautta
Yläraajan toiminnallisen tilan arviointi
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Quick-DASH on arviointikyselylomake, joka mittaa aktiivisuus- ja osallistumisrajoituksia kaikissa yläraajojen sairauksissa. Kyselyssä kysytään 11 ​​kysymyksellä potilaiden vaikeuksia päivittäisten toimien aikana. Jokainen vastaus pisteytetään Likert-asteikolla 1-5, parhaasta huonoimpaan. Tarjolla on myös valinnaisesti täytetyt 4 kysymyksestä koostuvat Business Model (DASH-W) -osiot ja 4 kysymyksestä koostuvat Sports and Musicians Model (DASH-SM) -osiot. Tämän turkinkielisen kyselyn validiteetin ja luotettavuuden määrittelivät Düger et al. tehnyt. Ensimmäisen 30 kysymyksestä koostuvan osan kokonaispistemäärä vaihtelee 0–100. Toisen osan kokonaispisteet vaihtelevat 0-100. Kolmannessa osassa, jossa arvioidaan huippulajeja, kokonaispistemäärä vaihtelee 0:n ja 100:n välillä. Kyselyn pistemäärän nousu osoittaa toiminnallisuuden heikkenemistä.
2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun arviointi
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Visual Analog Scale (VAS) -standardi 10 senttimetrin VAS (0 = "ei kipua", 10 = "siestämätön kipu") käytettiin määrittämään tutkimukseen osallistuneiden vapaaehtoisten kiputasot.
2 kuukautta
Älypuhelinriippuvuus
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Tutkimuksessamme mitataan osallistujien älypuhelinriippuvuutta Smartphone Addiction Scale Short Formilla, jonka turkkilainen adaptaatio on pätevä ja luotettava. Tämän yksitekijäasteikon kohteiden kokonaismäärä on 10. Asteikko arvioidaan kuuden pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla, ja jokainen kohta pisteytetään yhdestä (täysin eri mieltä) kuuteen (täysin samaa mieltä). Pienin pistemäärä, joka voidaan saada tällä asteikolla, on 10 ja korkein pistemäärä on 60. Asteikon raja-arvoksi todettiin miehillä 31 pistettä ja naisilla 33 pistettä. Asteikon korkeat pisteet osoittavat lisääntynyttä älypuhelinriippuvuuden riskiä.
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Nigde Omer Halisdemir University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Altindal Karabulut, Asst. Prof., Nigde Omer Halisdemir University
  • Opintojen puheenjohtaja: Nihal BUKER, Prof., Pamukkale University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 13. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 18. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 26. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 23. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2023/11-18

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia