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El efecto de la antropometría de la mano y el teléfono inteligente sobre el dolor y las funciones de las extremidades superiores

23 de junio de 2025 actualizado por: Feyza Altindal Karabulut, Nigde Omer Halisdemir University
Los teléfonos móviles tienen diferentes usos en diferentes disciplinas, y esto fomenta su uso a largo plazo. Para un uso cómodo y óptimo, es importante garantizar que los usuarios estén atentos a la hora de comprar teléfonos móviles que se ajusten al tamaño de sus manos. El número de estudios en la literatura sobre este tema es limitado. En este contexto, el objetivo de nuestro estudio es investigar la relación entre las mediciones antropométricas de la mano y el teléfono inteligente y el dolor y las funciones de las extremidades superiores.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Las características del diseño del teléfono causan diferentes problemas en la mecánica del cuerpo y el sistema musculoesquelético. Con el uso de los teléfonos inteligentes, las personas tienden a mantener posturas incorrectas durante largos períodos de tiempo, lo que aumenta la tensión en el cuerpo. Esta situación provoca molestias como hernia de disco cervical, hormigueo en diferentes partes del cuerpo, lesiones por uso excesivo, síndrome de Upper Crosses y síndrome del túnel carpiano. Por otro lado, el uso de teléfonos inteligentes está aumentando entre los estudiantes por razones tales como brindarles libertad de tiempo y espacio, aumentar la velocidad de enseñanza y aprendizaje, apoyar el aprendizaje individualizado y aumentar la cantidad de ideas producidas por Fomentar un ambiente de discusión grupal.

Los teléfonos móviles tienen diferentes usos en diferentes disciplinas, y esto fomenta su uso a largo plazo. Aunque muchas estructuras del sistema musculoesquelético pueden verse afectadas por posturas incorrectas debido al uso prolongado de teléfonos móviles inteligentes, se cree que la extremidad superior es la más afectada. Por tanto, el objetivo de nuestro estudio es investigar la relación entre las dimensiones del teléfono inteligente y las medidas antropométricas de la mano y el dolor y las funciones de las extremidades superiores con el fin de crear conciencia a la hora de comprar teléfonos móviles que coincidan con el tamaño de las manos de los usuarios para una comodidad y uso óptimos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

435

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Feyza Altindal Karabulut, Assoc. Prof.
  • Número de teléfono: +905056263833
  • Correo electrónico: fztfyz@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Nigde
      • Niğde, Nigde, Pavo, 51700
        • Nigde Omer Halisdemir University, Bor Faculty of Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes voluntarios incluyen estudiantes y personal que estudia en diferentes departamentos de la universidad.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enviar al menos 5 correos electrónicos o mensajes de texto al día desde su teléfono móvil,
  • Usar un teléfono inteligente durante más de 1 hora al día para jugar o navegar por Internet

Criterio de exclusión:

  • Tener una lesión existente en la mano o extremidad superior (sufrida hace 6 meses)
  • Haber sido diagnosticado con algún trastorno degenerativo, inflamatorio, musculoesquelético, neuromuscular o congénito de la mano o extremidad superior.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Muestra de estudio
Los participantes voluntarios que constituyen la muestra del estudio incluyen estudiantes y personal que estudia en diferentes departamentos de la universidad. Criterios de inclusión; Incluye utilizar un teléfono inteligente durante más de 1 hora al día para enviar al menos 5 correos electrónicos o mensajes de texto al día, jugar o navegar por Internet. Criterio de exclusión; Incluye estudiantes que tengan una lesión existente en la mano o extremidad superior (hace 6 meses) y que hayan sido diagnosticados con trastornos degenerativos, inflamatorios, musculoesqueléticos, neuromusculares y congénitos de la mano o extremidad superior que afecten su uso en la vida diaria.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medidas antropométricas de la mano: longitud de la mano
Periodo de tiempo: 2 meses
Es la distancia longitudinal en centímetros desde el punto medio de la distancia desde la apófisis estiloides más distal del radio hasta la apófisis estiloides más distal del cúbito y la punta del tercer dedo. Las mediciones se realizarán con los participantes sentados en una silla, con las manos apoyadas en una plataforma horizontal. Si bien los dedos se mantienen lo más cerca posible entre sí en todas las medidas, se pedirá a los participantes que abran las manos tanto como puedan solo en la medida de máxima extensión de la mano.
2 meses
Medidas antropométricas de la mano: Longitud de la palma
Periodo de tiempo: 2 meses
Es la distancia longitudinal en centímetros entre el punto medio del pliegue de la muñeca y el punto más alto de la cabeza del tercer metacarpiano. Las mediciones se realizarán con los participantes sentados en una silla, con las manos apoyadas en una plataforma horizontal. Si bien los dedos se mantienen lo más cerca posible entre sí en todas las medidas, se pedirá a los participantes que abran las manos tanto como puedan solo en la medida de máxima extensión de la mano.
2 meses
Medidas antropométricas de la mano: Ancho de la mano (Metacarpiano)
Periodo de tiempo: 2 meses
Es la distancia longitudinal en centímetros entre la base del segundo hueso metacarpiano y la base del quinto hueso metacarpiano. Las mediciones se realizarán con los participantes sentados en una silla, con las manos apoyadas en una plataforma horizontal. Si bien los dedos se mantienen lo más cerca posible entre sí en todas las medidas, se pedirá a los participantes que abran las manos tanto como puedan solo en la medida de máxima extensión de la mano.
2 meses
Mediciones antropométricas de la mano: Medición máxima de la extensión de la mano
Periodo de tiempo: 2 meses
Es la distancia más larga en centímetros desde el pulgar hasta la punta del quinto dedo cuando la mano está abierta. Las mediciones se realizarán con los participantes sentados en una silla, con las manos apoyadas en una plataforma horizontal. Si bien los dedos se mantienen lo más cerca posible entre sí en todas las medidas, se pedirá a los participantes que abran las manos tanto como puedan solo en la medida de máxima extensión de la mano.
2 meses
Medición de la fuerza bruta de agarre
Periodo de tiempo: 2 meses
La fuerza de agarre se medirá en Newton utilizando un dinamómetro manual hidráulico. Posición de prueba de fuerza de agarre estándar recomendada por la Sociedad Estadounidense de Terapeutas de Mano (ASHT); Los participantes se sentarán erguidos en el respaldo de una silla sin reposabrazos con los pies apoyados en el suelo, el hombro en aducción y rotación neutra, el codo en flexión de 90 grados, el antebrazo en posición neutra, la muñeca en ligera extensión y desviación cubital (0-150) grados. . Se medirá 3 veces y se dará un descanso de 1 minuto entre cada prueba. Se calculará la media de 3 intentos por cada mano.
2 meses
Fuerza de agarre de pellizco
Periodo de tiempo: 2 meses
La medición de la fuerza de agarre en Newton se realizará con un pinchímetro digital. Posición de prueba de fuerza de agarre con pellizco recomendada por la Sociedad Estadounidense de Terapeutas de Mano (ASHT); Los participantes se sentarán erguidos en el respaldo de una silla sin reposabrazos con los pies apoyados en el suelo, aducción de hombros y rotación neutra, flexión de 90 grados del codo, antebrazo neutro, muñeca ligeramente extendida y desviación cubital de (0-150) grados. Se medirá 3 veces y se dará un descanso de 1 minuto entre cada prueba. Se calculará la media de 3 intentos por cada mano.
2 meses
Medición de las dimensiones del teléfono.
Periodo de tiempo: 2 meses
El tamaño de la pantalla táctil se medirá en pulgadas en diagonal desde una esquina de la pantalla hasta la esquina opuesta (6). Se utilizarán modelos de iPhone 5 de Apple y 6 modelos de Samsung Galaxy, Realme, Xiaomi Redmi, Oppo, Huawei, Infinix, Reeder y otros teléfonos con pantalla táctil. Las dimensiones de la pantalla se medirán utilizando una regla estándar de 30 cm en diagonal a lo largo de la pantalla (3). Según el tamaño de la pantalla, los teléfonos móviles se agruparán en tamaños de teléfono pequeños, medianos y grandes, como se muestra en la Tabla 2.
2 meses
Evaluación del estado funcional de las extremidades superiores.
Periodo de tiempo: 2 meses
Quick-DASH es un cuestionario de evaluación que mide las limitaciones de actividad y participación en todos los trastornos de las extremidades superiores. En la encuesta, se cuestionan las dificultades de los pacientes durante las actividades de la vida diaria con 11 preguntas. Cada respuesta se puntúa en una escala Likert del 1 al 5, de mejor a peor. También hay secciones de Modelo de Negocios (DASH-W) que se completan opcionalmente y que constan de 4 preguntas y secciones de Modelo de Deportes y Músicos (DASH-SM) que constan de 4 preguntas. La validez y fiabilidad de este cuestionario en turco fueron determinadas por Düger et al. hecho por. La puntuación total de la primera sección que consta de 30 preguntas varía entre 0 y 100. La puntuación total de la segunda parte oscila entre 0 y 100. Para la tercera parte, que evalúa los deportes de alto rendimiento, la puntuación total varía entre 0 y 100. Un aumento en la puntuación en la encuesta indica una disminución en la funcionalidad.
2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del dolor
Periodo de tiempo: 2 meses
Escala Visual Analógica (EVA) Se utilizó una EVA estándar de 10 centímetros (0 = "sin dolor", 10 = "dolor insoportable") para determinar los niveles de dolor de los voluntarios que participaron en el estudio.
2 meses
Adicción a los teléfonos inteligentes
Periodo de tiempo: 2 meses
En nuestro estudio, se utilizará la versión corta de la Escala de adicción a teléfonos inteligentes, cuya adaptación turca es válida y confiable, para medir la adicción a los teléfonos inteligentes de los participantes. El número total de ítems de esta escala unifactorial es 10. La escala se evalúa con una escala tipo Likert de seis puntos, y cada ítem se califica de uno (muy en desacuerdo) a seis (muy de acuerdo). La puntuación más baja que se puede obtener en esta escala es 10 y la puntuación más alta es 60. El valor de corte de la escala fue de 31 puntos para los hombres y 33 puntos para las mujeres. Las puntuaciones altas de la escala indican un mayor riesgo de adicción a los teléfonos inteligentes.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Altindal Karabulut, Asst. Prof., Nigde Omer Halisdemir University
  • Silla de estudio: Nihal BUKER, Prof., Pamukkale University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de mayo de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

18 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de junio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2025

Última verificación

1 de junio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023/11-18

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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