Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten täyttötekniikoiden vaikutuksen tutkiminen vaurioituneiden hampaiden paranemiseen

lauantai 26. syyskuuta 2026 päivittänyt: Ipek Eraslan Akyuz, TC Erciyes University

Ortogradisen ja retrogradisen mineraalitrioksidiaggregaattisovelluksen vaikutuksen vertailu hampaiden apikaalisen resektion jälkeiseen paranemiseen periapikaalisilla vaurioilla

Microorganisms are an important factor in the development of periradicular diseases. The goal of non-surgical endodontic treatment is to eliminate microorganisms and their byproducts from the root canal system and to create an effective barrier between the root canal system and surrounding tissues. If there is no healing in the periradicular tissues after non-surgical endodontic treatment or if retreatment becomes impossible, surgical endodontic treatment is required. Apical resection is a surgical technique that involves removing the root tip of the tooth and closing the apical portion of the root canal system. An ideal retrograde filling material should be non-toxic, non-carcinogenic and biocompatible. It must also have dimensional stability and sealing properties. Amalgam, glass ionomer cements, and zinc oxide-eugenol based materials have been used for root end fillings in periapical surgery, but the desired success was not achieved. Today, Mineral Trioxide Aggregate (MTA) is preferred as a retrograde filling material due to its superior sealing properties, ability to harden in the presence of blood and moisture, antibacterial effects, biocompatibility and radiopacity.

In the researchers' study, the effect of apical resection after orthograde canal filling and retrograde canal filling during apical resection on postoperative recovery will be compared. In both canal filling techniques, Sure-Seal Root MTA (Sure Dent Corporation-Korea) will be used as the filling material. Sure-Seal Root MTA is a calcium silicate based paste that is typically pre-mixed and ready to apply, exhibits excellent physical properties and does not show shrinkage during the curing process. As the manufacturer states, it is hydrophilic, biocompatible, has ideal setting and working time.

Our faculty has piezosurgical ultrasonics (Mectron ®, Grassobbio BG, Italy). After the root tip resection is performed, the retrograde cavity will be prepared with Woodpecker ultrasonic tips (Guilin, China) compatible with this device. In our study using these materials and devices, a comparative analysis of the effects of different canal filling techniques on lesion healing and improvement in clinical symptoms will be made.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Periapical or periradicular lesions are barriers that restrict microorganisms and prevent their spread to surrounding tissues; microorganisms cause periapical lesions, either primary or secondary. Apical infections, if left untreated, can follow two different paths: First, the infection can create a path inside or outside the mouth, causing the pus to drain out. Secondly, infection within the canal; It may reach the periapical tissues and create a cavity surrounded by polymorphonuclear leukocytes in the bone, leading to the formation of inflammatory radicular cysts.

Inflammatory radicular cysts (IRCs) are chronic lesions that occur after the development of periapical granulomas (PGs). PGs and IRCs are thought to follow pulp infections as an inflammatory process at the periapical level. Although both conditions, PG and IRC, are clinically diagnosed as apical periodontitis (AP), they differ significantly histopathologically.

The majority of apical cysts are asymptomatic and may develop insidiously by being discovered incidentally during a routine x-ray examination as a large periapical radiolucency covering the apex of one or more teeth. By confirming that the lesion is a granuloma or cyst, a more definitive diagnosis is reached by histopathological examination. Although conventional radiographic methods cannot be used for the definitive diagnosis of periapical cysts, larger round or oval, well-circumscribed radiolucent images around the apex of the tooth are considered to be cystic lesions.

When the infection in the canal is successfully treated, apical cysts can regress by the apoptosis mechanism in the root canal without the need for surgical intervention. Researchers stated that incorrect histopathological diagnosis in early studies created the false impression that radicular cysts were more common, and that this methodological error led to the illusion that most cystic lesions in the periapex area healed after non-surgical root canal treatment. In conclusion, the authors suggested that true cysts may be less likely to heal with nonsurgical root canal treatment due to their inherently self-sustaining properties and may require surgical intervention. Whether true cysts heal after non-surgical root canal treatment is still a major debate.

Different retrograde canal filling materials have been tried in the literature, but today, Mineral Trioxide Aggregate (MTA) is most commonly used because it is more biocompatible and has a periapical healing-inducing effect. MTA; It is the first restorative material that allows cementum development and provides regeneration in periodontal ligament cells. In addition, histological sections taken from the periapical region of teeth with retrograde canal filling with MTA often showed new cementum formation not only on the resection surface but also directly on the MTA. For this reason, MTA is called bioactive material. Properties of MTA such as biocompatibility, sealing, and the capacity to increase the regeneration of pulp and periradicular tissues; It has increased the diversity of dental usage areas and clinical success rates, and has become the focus of attention of clinicians with this innovative structure. In comparative studies on retrograde filling materials, MTA has demonstrated an excellent tissue response with almost no inflammatory component.

There are few studies in the literature comparing the effects of two different canal filling techniques (orthograde, retrograde), which are currently frequently used, on postoperative recovery. There is no study comparing the long-term postoperative radiographic and clinical improvement levels of using MTA with different application techniques in teeth with periapical lesions with an indication for apical resection. The purpose of researchers' planned study is to compare and evaluate the healing effect of orthograde MTA application followed by resection in teeth with large periapical lesions and retrograde MTA application during apical resection operation.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kayseri
      • Kayseri, Kayseri, Turkki (Türkiye), 38039
        • Erciyes Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion criteria

1. Patients aged between 18 and 65 years with persistent symptomatic apical pathology, characterized by pain on biting and/or percussion sensitivity, who provided written informed consent for the surgical procedure and follow-up examinations.

2. Patients with a non-contributory medical history, classified as American Society of Anesthesiologists (ASA) Class I or II.

3. Single-rooted anterior teeth with true endodontic lesions classified as Type B or C according to Kim and Kratchman's classification (Table 1).1 4. Single-rooted anterior teeth without significant canal calcification or obliteration, significant root curvature, or anatomical abnormalities.

5. Teeth deemed restorable with sufficient remaining coronal structure to support a definitive restoration.

6. Periodontally healthy teeth, defined as probing depths ≤ 6 mm, absence of pathological mobility, and no furcation involvement Exclusion criteria

  1. Patients with systemic diseases that contraindicate surgical procedures (e.g., uncontrolled diabetes, coagulation disorders, immunosuppression).
  2. Patients taking medications that may affect bone metabolism or healing (e.g., bisphosphonates, corticosteroids, anticoagulants).
  3. Pregnant or breastfeeding patients.
  4. Teeth with vertical root fractures, perforations, or external root resorption.
  5. Teeth with insufficient bone support or an unfavorable crown-to-root ratio as determined by clinical and radiographic assessment.
  6. Patients who declined follow-up participation or were unable to commit to the scheduled follow-up examinations.
  7. Teeth in which orthograde MTA obturation could not be completed intraoperatively due to anatomical limitations were to be excluded from analysis; however, no such cases were encountered in this trial.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Retrograde canal filling technique

Apical resection application after retrograde root canal filling

Apical resection application after root canal filling

Active Comparator: Orthograde canal filling technique

Apical resection application after orthograde root canal filling

Apical resection application after root canal filling

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Comparison of lesion healing rate after apical resection using different root canal filling techniques
Aikaikkuna: 2 years

lesion healing rate

2 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: ERASLAN AKYÜZ, BAŞ ARAŞTIRMACI
  • Opintojohtaja: TOPÇUOĞLU, YÜRÜTÜCÜ
  • Opintojen puheenjohtaja: ÖZDEMİR, YARDIMCI ARAŞTIRMACI

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 5. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 26. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024/56

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .