Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Orientaatiokoulutuksen mobiilitukisovellus hoitotyön opiskelijoille

maanantai 29. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Fatma Ezgi Yorgancılar, Necmettin Erbakan University

Orientaatiokoulutuksen mobiilitukisovelluksen kehittäminen ja sen vaikutus sairaanhoitajaopiskelijoiden ahdistustasoon ja potilasturvallisuusasenteeseen: Esitesti testin jälkeen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Mobiiliterveyssovellukset (mHealth) muuttavat matkapuhelinteknologiaa yksinkertaisesta tekstiviestitoiminnosta dynaamiseen, interaktiiviseen ja sosiaaliseen ympäristöön, joka sisältää sanallisia, ääni- ja visuaalisia viestejä. Matkapuhelimien ja älypuhelimien laaja käyttöönotto tarjoaa lupaavan mahdollisuuden terveyden edistämiseen. Nykyaikaisen mobiiliteknologian (puhelut ja tekstiviestit, videot, internet- ja älypuhelinsovellukset) käyttö on yleistymässä terveydenhuollon alalla, ja sitä käytetään tiedottamaan ja ohjaamaan potilaita erilaisissa kroonisissa sairauksissa. Maailmanlaajuisesti matkapuhelintilaajia on noin viisi miljardia. Matala- ja keskituloisissa maissa matkapuhelinten leviäminen on nopeampaa kuin muu infrastruktuurikehitys. Matala- ja keskituloisissa maissa mobiilin tietotekniikan interventioita pidetään täydentävänä lähestymistavana terveyteen liittyvän tiedon välittämiseen.

Hoitotyön opiskelijoiden kliininen stressi ja ahdistus tulee saada hallintaan nykyaikaisen koulutuksen lähestymistavan mukaisesti tekemällä opiskelijakeskeisiä koulutusjärjestelyjä, vahvistamalla opiskelijoiden käsitystä ammatista ja luomalla sopivia oppimisympäristöjä. Koulutuksen suunnittelussa on tärkeää sopeuttaa kansallisen terveydenhuoltojärjestelmän kanssa yhteensopivia mobiilituen sovellusmalleja laitos- ja valtakunnallisella tasolla esimerkiksi opiskelijoiden ennen kliinistä harjoittelua kokeman jännityksen, ahdistuksen ja pelon vuoksi sekä koulutuksen riittämättömyydestä johtuen. ohjaajien ja sairaanhoitajien määrä. Hoitotyön opiskelijoiden kliininen stressi ja ahdistus tulisi saada hallintaan tekemällä opiskelijakeskeisiä koulutuksen järjestelyjä nykypäivän koulutuslähestymistavan mukaisesti, vahvistamalla opiskelijoiden käsitystä ammatista ja luomalla sopivia oppimisympäristöjä. Koulutuksen suunnittelussa on tärkeää sopeuttaa kansallisen terveydenhuoltojärjestelmän kanssa yhteensopivia mobiilituen sovellusmalleja laitos- ja valtakunnallisella tasolla esimerkiksi opiskelijoiden ennen kliinistä harjoittelua kokeman jännityksen, ahdistuksen ja pelon vuoksi sekä koulutuksen riittämättömyydestä johtuen. ohjaajien ja sairaanhoitajien määrä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Mobiiliterveyssovellukset (mHealth) muuttavat matkapuhelinteknologiaa yksinkertaisesta tekstiviestitoiminnosta dynaamiseen, interaktiiviseen ja sosiaaliseen ympäristöön, joka sisältää sanallisia, ääni- ja visuaalisia viestejä. Matkapuhelimien ja älypuhelimien laaja käyttöönotto tarjoaa lupaavan mahdollisuuden terveyden edistämiseen. Nykyaikaisen mobiiliteknologian (puhelut ja tekstiviestit, videot, internet- ja älypuhelinsovellukset) käyttö on yleistymässä terveydenhuollon alalla, ja sitä käytetään tiedottamaan ja ohjaamaan potilaita erilaisissa kroonisissa sairauksissa. Maailmanlaajuisesti matkapuhelintilaajia on noin viisi miljardia. Matala- ja keskituloisissa maissa matkapuhelinten leviäminen on nopeampaa kuin muu infrastruktuurikehitys. Matala- ja keskituloisissa maissa mobiilin tietotekniikan interventioita pidetään täydentävänä lähestymistavana terveyteen liittyvän tiedon välittämiseen.

Hoitotyön opiskelijoiden kliininen stressi ja ahdistus tulee saada hallintaan nykyaikaisen koulutuksen lähestymistavan mukaisesti tekemällä opiskelijakeskeisiä koulutusjärjestelyjä, vahvistamalla opiskelijoiden käsitystä ammatista ja luomalla sopivia oppimisympäristöjä. Koulutuksen suunnittelussa on tärkeää sopeuttaa kansallisen terveydenhuoltojärjestelmän kanssa yhteensopivia mobiilituen sovellusmalleja laitos- ja valtakunnallisella tasolla esimerkiksi opiskelijoiden ennen kliinistä harjoittelua kokeman jännityksen, ahdistuksen ja pelon vuoksi sekä koulutuksen riittämättömyydestä johtuen. ohjaajien ja sairaanhoitajien määrä. Hoitotyön opiskelijoiden kliininen stressi ja ahdistus tulisi saada hallintaan tekemällä opiskelijakeskeisiä koulutuksen järjestelyjä nykypäivän koulutuslähestymistavan mukaisesti, vahvistamalla opiskelijoiden käsitystä ammatista ja luomalla sopivia oppimisympäristöjä. Koulutuksen suunnittelussa on tärkeää sopeuttaa kansallisen terveydenhuoltojärjestelmän kanssa yhteensopivia mobiilituen sovellusmalleja laitos- ja valtakunnallisella tasolla esimerkiksi opiskelijoiden ennen kliinistä harjoittelua kokeman jännityksen, ahdistuksen ja pelon vuoksi sekä koulutuksen riittämättömyydestä johtuen. ohjaajien ja sairaanhoitajien määrä.

.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
84

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Neljännen vuoden opiskelijana hoitotieteen tiedekunnassa.
  • Ammatillisen harjoittelukurssin suorittaminen.
  • Älypuhelimen omistaminen Android- tai iOS-käyttöjärjestelmällä.
  • Pystyy puhumaan ja ymmärtämään turkkia.

Poissulkemiskriteerit:

  • En ole sairaanhoitajan tiedekunnan neljännen vuoden opiskelija.
  • Ei käy ammatillisen harjoittelun kurssilla.
  • Et omista älypuhelinta Android- tai iOS-käyttöjärjestelmällä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: plasebo
Sairaanhoitajaopiskelijat suorittavat opetussuunnitelmaansa sisältyvät harjoittelut.
Kokeellinen: mobiilisovellus
Sairaanhoitajaopiskelijat suorittavat opetussuunnitelmaansa sisältyvät harjoittelut. He käyttävät potilasturvallisuusmobiilisovellusta harjoittelun aikana.
Käyttäytyminen: testiä edeltävä testi
Mobiilisovellus asennetaan sairaanhoitajaopiskelijoiden mobiililaitteisiin ja sen toimivuutta testataan.
Muut nimet:
  • mobiilisovellus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Orientaatiokoulutuksen mobiilitukisovelluksen kehittäminen ja sen vaikutus sairaanhoitajaopiskelijoiden ahdistustasoon ja potilasturvallisuusasenteeseen: Esitesti testin jälkeen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Aikaikkuna: 1 kuukauden ja 3 kuukauden kuluttua mitataan sairaanhoitajaopiskelijoiden potilasturvallisuusasennepisteet.
Orientaatiokoulutuksen mobiilitukisovellus
1 kuukauden ja 3 kuukauden kuluttua mitataan sairaanhoitajaopiskelijoiden potilasturvallisuusasennepisteet.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Necmettin Erbakan University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 20. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 20. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 20. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 21. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 2. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 2. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Nec Erbakan Uni Health Science

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Koska tämä potilasturvallisuuden mobiilisovellus on tutkijan kehittämä, se ei tule muiden tutkijoiden käyttöön.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia