Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jalkavyöhyketerapian vaikutus potilaisiin, joille tehdään umpilisäkkeen poistoleikkaus

maanantai 6. toukokuuta 2024 päivittänyt: Buket Köse Çetinalp, Bartın Unıversity

Jalkojen vyöhyketerapian vaikutus kivun voimakkuuteen, unen laatuun ja suolen toimintaan potilailla, joille tehdään umpilisäkkeen poistoleikkaus

Kipu on epämiellyttävä kokemus, joka voi vaikuttaa negatiivisesti kaikkiin potilaan elämän osa-alueisiin ja johtaa elämänlaadun heikkenemiseen. Kipu voidaan kohdata myös syynä kirurgiseen toimenpiteeseen. Tästä syystä siitä on tullut yksi yleisimmistä potilaiden kohtaamista ongelmista leikkauksen jälkeisenä aikana. Kivunhallinta on yleinen vaatimus terveydenhuollossa ja sillä on suuri merkitys potilaille. Jos kipua ei hoideta hyvin leikkauksen jälkeisenä aikana, se voi aiheuttaa potilaalle komplikaatioita. Jos kipua saadaan hallintaan, saavutetaan potilaan varhainen kotiuttaminen, alemmat terveydenhuoltokustannukset ja lisääntynyt potilastyytyväisyys. Tehokkaan kivunhallinnan kannalta terveydenhuollon ammattilaisia ​​hoitavat sairaanhoitajat viettävät enemmän aikaa potilaan kanssa, ohjaavat potilasta kivunhoidossa ja analysoivat tuloksia. Opinnäytetyön tavoitteena on arvioida jalkarefleksologian vaikutusta kivun voimakkuuteen, unen laatuun ja suoliston toimintaan potilailla, joille on tehty umpilisäkkeen poistoleikkaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Leikkauksen jälkeisen kivun optimaaliseen hoitoon liittyy vähentynyt sairastuvuus ja nopeampi toipumisaika sekä parantunut fyysinen toiminta ja elämänlaatu. Huolimatta pyrkimyksistä minimoida leikkauksen jälkeinen kipu, 61 % avohoitopotilaista kokee edelleen kohtalaista/äärimmäistä kipua kotiutuksen jälkeen. Kivunhallinta on tärkeä osa potilaan hoitoa, ja sairaanhoitajilla on tärkeä rooli kivun arvioinnissa ja hoidossa akuuttihoidossa. Ei-farmakologisten kivunlievitystekniikoiden käytön on havaittu olevan tehokas ja vähemmän sivuvaikutuksia ja komplikaatioita. Vyöhyketerapiaa, joka on yksi täydentävän ja vaihtoehtoisen lääketieteen tyypeistä, on alettu käyttää hoitotyön interventiossa modernin lääketieteen rinnalla ei-farmakologisena menetelmänä. Kun tutkijat katsovat menneitä vuosia; Jalkojen refleksologian vaikutuksia kivun voimakkuuteen, pahoinvointiin, ahdistukseen, deliriumiin ja hemodynaamisiin parametreihin tutkittiin. Tutkimuksissa on mukana syöpäpotilaita, palovammapotilaita, tehohoitopotilaita ja dialyysipotilaita. Aiemmissa tutkimuksissa ei kuitenkaan löydetty tutkimusta, jossa olisi tutkittu jalkarefleksologian vaikutusta unen laatuun ja suoliston toimintaan potilailla, joille tehdään kirurginen toimenpide. Tämän tutkimuksen uskotaan olevan ensimmäinen, joka arvioi jalkarefleksologian vaikutusta unen laatuun ja suoliston toimintaan kirurgisilla potilailla. Tässä suhteessa se on tutkimus, joka tukee kirjallisuutta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
120

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Centrical
      • Bartın, Centrical, Turkki, 74100
        • Bartın University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • 18 vuotta ja sitä vanhemmat

    • umpilisäkkeen poistoleikkauksen jälkeen,
    • Ei komplikaatioita, kuten verenvuotoa, pahoinvointia tai oksentelua umpilisäkkeen poistoleikkauksen jälkeen,
    • Ei käytetä potilaan kontrolloimaa analgesiaa postoperatiivisen kivun hallintaan,
    • Kipupisteet ≥ 4 visuaalisen analogisen asteikon mukaan,
    • Ei verenpaineongelmia,
    • Pystyy puhumaan ja ymmärtämään turkkia
    • Ei näkö- tai kuulo-ongelmia,
    • Ei diagnosoituja psykiatrisia ongelmia,
    • Ei diagnosoituja suolisto-ongelmia,
    • jaloissa ei ole tarttuvia ihosairauksia (kuten vyöruusu, sieni, syyliä, ekseema),
    • Potilaat, joilla ei ole syvää laskimotromboosia, tomboflebiittiä, murtumia, neuropatiaa, osteomyeliittiä, osteoporoosia tai nivelsidevaurioita jaloissa tai jaloissa,
    • Mukaan otetaan myös vapaaehtoisia potilaita.

Poissulkemiskriteerit:

  • • Umpilisäkkeen poistoleikkauksen jälkeen kehittyneet komplikaatiot,

    • Kipupisteet <4 visuaalisen analogisen asteikon mukaan,
    • Ne, joilla on verenpaineongelmia,
    • Ei pysty kommunikoimaan,
    • sinulla on näkö- tai kuuloongelmia,
    • Sinulla on diagnosoitu psykiatrinen ongelma,
    • Sinulla on diagnosoitu suolistosairaus,
    • Ne, joilla on tarttuvia ihosairauksia jaloissa (kuten zoster, sieni, syylät, ekseema),
    • Potilaat, joilla on syvä laskimotukos, tomboflebiitti, mikä tahansa murtuma, neuropatia, osteomyeliitti, osteoporoosi, nivelsiteiden vamma jalan ja säären,
    • Ei-vapaaehtoiset potilaat jätetään soveltamisalan ulkopuolelle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Potilaat, joille tehdään umpilisäkkeen poistoleikkaus ja jotka saivat jalkavyöhyketerapiaa
Tutkimus toteutetaan 120 potilaalla, jotka joutuvat sairaalaan umpilisäkkeen poistoleikkauksen jälkeen Bartın State Hospitalin kirurgisella klinikalla. Leikkauksen jälkeisellä jaksolla potilaat jaetaan kokeellisiin (n = 60) ja kontrolliryhmiin (n = 60) lohkosatunnaistuksella tietokoneavusteisella ohjelmalla.
Muut: Jalkojen refleksologia
Aiemmissa tutkimuksissa ei löydetty tutkimusta, jossa olisi tutkittu jalkarefleksologian vaikutusta unen laatuun ja suoliston toimintaan potilailla, joille tehdään kirurginen toimenpide. Tämän tutkimuksen uskotaan olevan ensimmäinen, joka arvioi jalkarefleksologian vaikutusta unen laatuun ja suoliston toimintaan kirurgisilla potilailla. Tässä suhteessa se on tutkimus, joka tukee kirjallisuutta.
Muut nimet:
  • Vyöhyketerapia
  • Jalka
Ei väliintuloa: Potilaat, joille tehtiin umpilisäkkeen poistoleikkaus ilman jalkarefleksologiaa
Tutkimus toteutetaan 120 potilaalla, jotka joutuvat sairaalaan umpilisäkkeen poistoleikkauksen jälkeen Bartın State Hospitalin kirurgisella klinikalla. Leikkauksen jälkeisellä jaksolla potilaat jaetaan kokeellisiin (n = 60) ja kontrolliryhmiin (n = 60) lohkosatunnaistuksella tietokoneavusteisella ohjelmalla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jalkojen refleksologian vaikutus kivun voimakkuuteen
Aikaikkuna: ensimmäinen postoperatiivinen arviointi, 1. tunti ja 3. tunti

Tässä tutkimuksessa jalkarefleksologiaa sovelletaan potilaisiin, joille on tehty umpilisäkkeen poistoleikkaus. Tämän vyöhyketerapian jälkeen potilaan kivun voimakkuus arvioidaan. Kun potilaat tulevat ulos umpilisäkkeen poistoleikkauksesta, heidän kipunsa arvioidaan visuaalisella analogisella asteikolla (VAS). Tällöin kontrolliryhmään ei sovelleta interventiota. Interventioryhmän potilaille tehdään jalkarefleksologiahierontaa 1. tunnin kuluttua leikkauksesta ja kipuarvot mitataan VAS:lla 5 minuutin, 30 minuutin ja 60 minuutin kuluttua leikkauksesta. Kolmannella tunnilla leikkauksen jälkeen suoritetaan vyöhyketerapiahieronta 2. kerran ja kivun voimakkuus arvioidaan VAS:lla 5 minuuttia, 30 minuuttia ja 60 minuuttia uudelleenhieronnan jälkeen.

VAS-kipupisteet arvioidaan "ei kipua" (pistemäärä = 0) ja "pahin kipu" (pistemäärä = 10). pisteet <3 ilmoitetaan lievänä kivuna, 3–6 lievänä tai kohtalaisena kivuna ja >6 kohtalaisena tai vaikeana kipuna.
ensimmäinen postoperatiivinen arviointi, 1. tunti ja 3. tunti
Jalkojen vyöhyketerapian vaikutus unen laatuun
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen

Umpilisäkkeenpoistoleikkauksen jälkeen kontrolliryhmälle ei tehdä interventiota, kun taas jalkarefleksologiaa sovelletaan interventioryhmään 1. ja 3. tunnin kuluttua leikkauksesta. 24 tunnin kohdalla interventio- ja kontrolliryhmän potilaiden unen laatu arvioidaan Richard Cambplen uniasteikolla.

Richard Campbellin univaaka koostuu 6 kohdasta. Kokonaispistemäärä perustuu 5 ensimmäiseen kohtaan. Jokainen kohde arvioidaan asteikolla 0-100 visuaalisen analogisen asteikon tekniikalla. Pistemäärä 0-25 asteikolla tarkoittaa erittäin huonoa unta ja 76-100 erittäin hyvää unta.
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Jalkojen vyöhyketerapian vaikutus suolen toimintaan
Aikaikkuna: ensimmäinen postoperatiivinen arviointi, 1. tunti ja 3. tunti
Umpilisäkkeen poiston jälkeen kontrolli- ja interventioryhmien suolen toiminta arvioidaan. Tämän jälkeen interventioryhmälle tehdään jalkarefleksologia 1. ja 3. tunnilla ja heidän suoliston toimintansa arvioidaan suoliston seurantalomakkeella. Kontrolliryhmä arvioidaan 1. ja 3. tunnin kuluttua leikkauksesta ilman interventiota. Suolen toiminnot kirjataan tutkijan luomaan suolen toiminnan seurantalomakkeeseen. Tämä lomake sisältää parametrit, kuten ensimmäisen ilmavaivat, ensimmäisen ulostuksen ajan, suun kautta ruokinnan ajan ja ensimmäisen mobilisaation ajan.
ensimmäinen postoperatiivinen arviointi, 1. tunti ja 3. tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Bartın Unıversity

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Sevim ÇELİK, Prof, Bartın University Health Science Faculty

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 2. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 9. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 9. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 6. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • BartınU-SBF-BKÇ-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia