Simulaatiomenetelmän vaikutus hoitotyön opiskelijoiden itseluottamukseen ja stressiin
Simulaatiomenetelmän antaman koulutuksen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden itseluottamustasoon ja stressitasoon potilaan interventiossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hoitotyön opiskelijoiden kliinisten taitojen ja ammatillisen osaamisen parantaminen lisäämällä potilaiden interventiotaitoja ja vahvistamalla stressinsietokykyä on ratkaisevan tärkeää. Hoitoalan opiskelijoiden korkea ammatillinen luottamus on ratkaisevan tärkeää tehokkaan potilashoidon kannalta, mikä on ratkaisevan tärkeää potilaiden turvallisuuden ja tyytyväisyyden kannalta. Simulaatiokoulutus on tehokas työkalu, jolla parannetaan hoitotyön opiskelijoiden käytännön kokemuksia kliinisissä ympäristöissä. Tämä menetelmä tarjoaa opiskelijoille mahdollisuuden kohdata tosielämän skenaarioita kontrolloidussa ympäristössä ja puuttua niihin. Lisäksi simulaatiokoulutus voi auttaa kehittämään stressinhallintataitoja, sillä se valmistaa opiskelijoita tilanteisiin, joita he voivat kohdata todellisissa kliinisissä olosuhteissa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää simulaatiomenetelmällä suoritetun koulutuksen vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden itseluottamukseen ja stressitasoon potilaan interventiossa.
Tutkimukseen osallistuvat opiskelijat jaetaan koe- ja kontrolliryhmiin täydellisen satunnaistuksen avulla. Opiskelijatunnistelomake lähetetään aluksi molemmille ryhmille. Shock Nursing Care (SNC) -koulutuksen teoreettinen osa tarjotaan kontrolliryhmälle kasvokkain tapahtuvan opetuksen kautta. Teoreettisen koulutuksen jälkeen taitoharjoittelu toteutetaan hoitotyön taitojen laboratoriossa demonstraatiomenetelmällä. Opiskelijat arvioidaan ennen ja jälkeen koulutuksen Self-confidence/Competence in Patient Intervention -asteikolla ja Perceived Stress -asteikolla. Opintoryhmä saa teoreettista koulutusta verrokkiryhmän tavoin luokkaopetuksena kasvokkain. Teoreettisen koulutuksen jälkeen Simulaatiolaboratoriossa suoritetaan simulaatiokoulutusta SNC-skenaarion pohjalta. Simulaatiokoulutus toteutetaan 10 hengen ryhmissä, joissa kussakin on 5 opiskelijaa. Jokaiselle opiskelijalle tarjotaan SNC-skenaario harjoitteluun. Opiskelijat arvioidaan ennen ja jälkeen koulutuksen Self-confidence/Competence in Patient Intervention -asteikolla ja Perceived Stress -asteikolla. Molempien ryhmien keskiarvoja verrataan sekä ryhmien välillä että ryhmien sisällä. Valmistumista edeltävä hoitotyön simulaatiokoulutus parantaa osaltaan opiskelijoiden potilaan interventiokykyä ja stressinsietokykyä.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: SEHER YURT, Ph.D
- Puhelinnumero: 05325968112
- Sähköposti: seher.yurt@kent.edu.tr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Zahide Aksoy, MSc.
- Puhelinnumero: 05413049141
- Sähköposti: zahide.aksoy@kent.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
Kağıthane
-
Istanbul, Kağıthane, Turkki, 34406
- Rekrytointi
- Istanbul Kent University
-
Ottaa yhteyttä:
- Seher YURT, P.hD
-
Ottaa yhteyttä:
- Zahide AKSOY, Msc
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoisena osallistumaan tutkimukseen, vanhempi sairaanhoitajaopiskelija
Poissulkemiskriteerit:
- Ei osallistu mihinkään simulaatiokoulutukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: simulaatiointerventioryhmä
Opiskelijan diagnoosilomaketta, itseluottamus-/tehokkuusasteikkoa potilaiden interventiossa ja koetun stressin asteikkoa sovelletaan ensin tähän ryhmään.
Sen jälkeen järjestetään teoriakoulutusta kasvokkain.
Teoreettisen koulutuksen jälkeen Simulaatiolaboratoriossa annetaan simulaatiokoulutusta Kardiogeenisen shokin hoitoskenaarion mukaisesti.
Simulaatiokoulutus toteutetaan 10 5 hengen ryhmässä ja se suoritetaan 2 päivässä.
Jokainen ryhmän opiskelija osallistuu aktiivisesti simulaatiokoulutukseen oman roolinsa puitteissa skenaariossa.
Jälkitestit suoritetaan molemmille ryhmille 2 viikkoa simulaatiokoulutuksen jälkeen.
|
Kardiogeenisen shokin skenaarion hallinta edistyneellä simulaationukkella
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Opiskelijan diagnoosilomaketta, itseluottamus-/tehokkuusasteikkoa potilaiden interventiossa ja koetun stressin asteikkoa sovelletaan ensin tähän ryhmään.
Sen jälkeen järjestetään teoriakoulutusta kasvokkain.
Jälkikokeet suoritetaan 2 viikkoa teoreettisen koulutuksen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itseluottamus/tehokkuusasteikko potilaan interventiossa
Aikaikkuna: Esitesti, jälkitesti (2. viikkoa myöhemmin)
|
Terveysalan opiskelijoille, joilla on skenaariopohjainen simulaatiopohjainen opetuskokemus, kehitetty asteikko sisältää 18 kohtaa, ja se arvioidaan 5-pisteen Likert-järjestelmän mukaan (1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = päättämätön, 4 = samaa mieltä, 5 = Vahvasti samaa mieltä).
Korkea pistemäärä tarkoittaa itseluottamusta, mutta matala pistemäärä tarkoittaa opiskelijoiden itseluottamuksen puutetta.
Siksi kliinisessä käytännössä korkein mahdollinen pistemäärä on 55 ja matalin pistemäärä 11.
|
Esitesti, jälkitesti (2. viikkoa myöhemmin)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koetun stressin asteikko hoitotyössä
Aikaikkuna: Esitesti, jälkitesti (2. viikkoa myöhemmin)
|
Asteikko koostuu 29 kohdasta ja mittaa koettua stressiä hoitotyössä.
|
Esitesti, jälkitesti (2. viikkoa myöhemmin)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: SEHER YURT, Istanbul Kent University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- IstanbulKentU-HEM-SY-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .