Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Simulaatiomenetelmän vaikutus hoitotyön opiskelijoiden itseluottamukseen ja stressiin

sunnuntai 28. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Seher Yurt

Simulaatiomenetelmän antaman koulutuksen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden itseluottamustasoon ja stressitasoon potilaan interventiossa

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää simulaatiomenetelmällä suoritetun koulutuksen vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden itseluottamukseen ja stressitasoon potilaan interventiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hoitotyön opiskelijoiden kliinisten taitojen ja ammatillisen osaamisen parantaminen lisäämällä potilaiden interventiotaitoja ja vahvistamalla stressinsietokykyä on ratkaisevan tärkeää. Hoitoalan opiskelijoiden korkea ammatillinen luottamus on ratkaisevan tärkeää tehokkaan potilashoidon kannalta, mikä on ratkaisevan tärkeää potilaiden turvallisuuden ja tyytyväisyyden kannalta. Simulaatiokoulutus on tehokas työkalu, jolla parannetaan hoitotyön opiskelijoiden käytännön kokemuksia kliinisissä ympäristöissä. Tämä menetelmä tarjoaa opiskelijoille mahdollisuuden kohdata tosielämän skenaarioita kontrolloidussa ympäristössä ja puuttua niihin. Lisäksi simulaatiokoulutus voi auttaa kehittämään stressinhallintataitoja, sillä se valmistaa opiskelijoita tilanteisiin, joita he voivat kohdata todellisissa kliinisissä olosuhteissa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää simulaatiomenetelmällä suoritetun koulutuksen vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden itseluottamukseen ja stressitasoon potilaan interventiossa.

Tutkimukseen osallistuvat opiskelijat jaetaan koe- ja kontrolliryhmiin täydellisen satunnaistuksen avulla. Opiskelijatunnistelomake lähetetään aluksi molemmille ryhmille. Shock Nursing Care (SNC) -koulutuksen teoreettinen osa tarjotaan kontrolliryhmälle kasvokkain tapahtuvan opetuksen kautta. Teoreettisen koulutuksen jälkeen taitoharjoittelu toteutetaan hoitotyön taitojen laboratoriossa demonstraatiomenetelmällä. Opiskelijat arvioidaan ennen ja jälkeen koulutuksen Self-confidence/Competence in Patient Intervention -asteikolla ja Perceived Stress -asteikolla. Opintoryhmä saa teoreettista koulutusta verrokkiryhmän tavoin luokkaopetuksena kasvokkain. Teoreettisen koulutuksen jälkeen Simulaatiolaboratoriossa suoritetaan simulaatiokoulutusta SNC-skenaarion pohjalta. Simulaatiokoulutus toteutetaan 10 hengen ryhmissä, joissa kussakin on 5 opiskelijaa. Jokaiselle opiskelijalle tarjotaan SNC-skenaario harjoitteluun. Opiskelijat arvioidaan ennen ja jälkeen koulutuksen Self-confidence/Competence in Patient Intervention -asteikolla ja Perceived Stress -asteikolla. Molempien ryhmien keskiarvoja verrataan sekä ryhmien välillä että ryhmien sisällä. Valmistumista edeltävä hoitotyön simulaatiokoulutus parantaa osaltaan opiskelijoiden potilaan interventiokykyä ja stressinsietokykyä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Kağıthane
      • Istanbul, Kağıthane, Turkki, 34406
        • Rekrytointi
        • Istanbul Kent University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Seher YURT, P.hD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Zahide AKSOY, Msc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoisena osallistumaan tutkimukseen, vanhempi sairaanhoitajaopiskelija

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei osallistu mihinkään simulaatiokoulutukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: simulaatiointerventioryhmä
Opiskelijan diagnoosilomaketta, itseluottamus-/tehokkuusasteikkoa potilaiden interventiossa ja koetun stressin asteikkoa sovelletaan ensin tähän ryhmään. Sen jälkeen järjestetään teoriakoulutusta kasvokkain. Teoreettisen koulutuksen jälkeen Simulaatiolaboratoriossa annetaan simulaatiokoulutusta Kardiogeenisen shokin hoitoskenaarion mukaisesti. Simulaatiokoulutus toteutetaan 10 5 hengen ryhmässä ja se suoritetaan 2 päivässä. Jokainen ryhmän opiskelija osallistuu aktiivisesti simulaatiokoulutukseen oman roolinsa puitteissa skenaariossa. Jälkitestit suoritetaan molemmille ryhmille 2 viikkoa simulaatiokoulutuksen jälkeen.
Kardiogeenisen shokin skenaarion hallinta edistyneellä simulaationukkella
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Opiskelijan diagnoosilomaketta, itseluottamus-/tehokkuusasteikkoa potilaiden interventiossa ja koetun stressin asteikkoa sovelletaan ensin tähän ryhmään. Sen jälkeen järjestetään teoriakoulutusta kasvokkain. Jälkikokeet suoritetaan 2 viikkoa teoreettisen koulutuksen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itseluottamus/tehokkuusasteikko potilaan interventiossa
Aikaikkuna: Esitesti, jälkitesti (2. viikkoa myöhemmin)
Terveysalan opiskelijoille, joilla on skenaariopohjainen simulaatiopohjainen opetuskokemus, kehitetty asteikko sisältää 18 kohtaa, ja se arvioidaan 5-pisteen Likert-järjestelmän mukaan (1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = päättämätön, 4 = samaa mieltä, 5 = Vahvasti samaa mieltä). Korkea pistemäärä tarkoittaa itseluottamusta, mutta matala pistemäärä tarkoittaa opiskelijoiden itseluottamuksen puutetta. Siksi kliinisessä käytännössä korkein mahdollinen pistemäärä on 55 ja matalin pistemäärä 11.
Esitesti, jälkitesti (2. viikkoa myöhemmin)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koetun stressin asteikko hoitotyössä
Aikaikkuna: Esitesti, jälkitesti (2. viikkoa myöhemmin)
Asteikko koostuu 29 kohdasta ja mittaa koettua stressiä hoitotyössä.
Esitesti, jälkitesti (2. viikkoa myöhemmin)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: SEHER YURT, Istanbul Kent University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 6. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 7. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 20. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IstanbulKentU-HEM-SY-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa