Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mallivideotoiminta anatomiakoulutuksessa

torstai 29. elokuuta 2024 päivittänyt: NAkbayturk, Giresun University

Mallivideotoiminnan vaikutuksen tutkimus lääketieteellisen tiedekunnan opiskelijoiden anatomiakoulutukseen

Anatomian koulutuksen ja koulutuksen aikana lääketieteellisessä koulussa; Teoreettisten luentoesitysten lisäksi visuaalisilla vaihtoehtoisilla menetelmillä, kuten videoilla, voidaan ymmärtää paremmin, oppia ja pitää mielessä anatomisia rakenteita, vahvistaa tietoa ja lisätä opiskelijoiden motivaatiota anatomian tunneilla. Mallivideot voivat olla vaihtoehto visuaalisen anatomian opetukselle, jotta oppiaiheet ymmärtäisivät paremmin, jotta ihmiset voivat katsoa mallivideoita missä ja milloin haluavat teoriatunnin lisäksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida mallivideotoiminnan käytön vaikutusta ensimmäisen vuoden lääketieteellisen tiedekunnan opiskelijoiden anatomian koulutukseen. Tässä tutkimuksessa suunniteltiin tehdä lähes kokeellinen tutkimus mallivideotoiminnan vaikutuksesta anatomian koulutuksessa lääketieteellisen tiedekunnan opiskelijoiden anatomian koulutukseen ennakko-testin jälkeisessä järjestyksessä.

Tutkimusjoukon muodostavat Giresunin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan ensimmäisen vuoden opiskelijat ja otoksena ovat opiskelijat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen. Tutkimukseen suostuneet opiskelijat jaettiin satunnaistusmenetelmällä koe- ja kontrolliryhmiin. Osallistujien suostumus tutkimukseen saatiin rastittamalla kyselyn ensimmäisellä sivulla olevat "Vapaaehtoisen suostumuslomake" ja "Haluan osallistua tutkimukseen" -ruutuun. Opiskelijat, jotka hyväksyvät tutkimuksen, täyttävät "Opiskelijoiden esittelylomakkeen". Kun anatomian kurssin aihe on selostettu tunnilla, opiskelijat vastaavat aineita ja esikoetta koskeviin teoreettisiin kysymyksiin verkossa Google Forms -kyselyn kautta. Tutkijoiden koeryhmän opiskelijoille laatimat anatomian mallivideot ladataan Google Driveen ja lähetetään linkin kautta. Opiskelijoita pyydetään kirjautumaan sisään tietokoneelta tai matkapuhelimelta ja katsomaan anatomiamallivideoita milloin ja missä haluavat. Koeryhmän opiskelijat vastaavat viimeiseen kokeeseen opiskeltuaan viikon ja katsottuaan videoita kasvojen lihaksista, kaulan anatomiasta ja lihaksista (etupuolen alueen lihakset ja kolmiot), kyynärvarren etuosan lihaksista, kyynärvarren takaosan lihaksista ja käsien lihaksista.

Kontrolliryhmään ei haeta ja heidän koulutustaan ​​jatketaan vain perinteisellä menetelmällä. Kontrolliryhmän opiskelijat täyttävät uudelleen teoreettisten kysymysten kokeen aiheista "Kasvolihakset, kaulan anatomia ja lihakset (etupuolen alueen lihakset ja kolmiot), kyynärvarren etuosan lihakset, kyynärvarren takaosan lihakset ja käsien lihakset".

Kun koeryhmähakemus on valmis ja kaikki tiedot on vastaanotettu, anatomiamallivideot jaetaan vertailuryhmän opiskelijoille. Opiskelijoita pyydetään täyttämään Anatomy Model Video Activity Feedback Form -lomake.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
148

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Giresun, Turkki
        • Giresun University, Faculty of Medicine, Department of Anatomy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Giresunin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan ensimmäisen vuoden opiskelijat
  • Opiskelijat, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Giresunin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan 2., 3., 4., 5. ja 6. luokan opiskelijat
  • Opiskelijat, joilla ei ole älypuhelinta tai tietokonetta ja joilla ei ole internetyhteyttä
  • Opiskelijat, jotka eivät vapaaehtoisesti osallistuneet tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Kun anatomian kurssin aihe on selostettu tunnilla, opiskelijat vastaavat aineita ja esikoetta koskeviin teoreettisiin kysymyksiin verkossa Google Forms -kyselyn kautta. Tutkijoiden koeryhmän opiskelijoille laatimat anatomian mallivideot ladataan Google Driveen ja lähetetään linkin kautta. Opiskelijoita pyydetään kirjautumaan sisään tietokoneelta tai matkapuhelimelta ja katsomaan anatomiamallivideoita milloin ja missä haluavat. Koeryhmän opiskelijat vastaavat viimeiseen kokeeseen opiskeltuaan viikon ja katsottuaan videoita kasvojen lihaksista, kaulan anatomiasta ja lihaksista (etupuolen alueen lihakset ja kolmiot), kyynärvarren etuosan lihaksista, kyynärvarren takaosan lihaksista ja käsien lihaksista.
Muut: kokeellinen ryhmä
. Tutkijoiden koeryhmän opiskelijoille laatimat anatomian mallivideot ladataan Google Driveen ja lähetetään linkin kautta. Opiskelijoita pyydetään kirjautumaan sisään tietokoneelta tai matkapuhelimelta ja katsomaan anatomiamallivideoita milloin ja missä haluavat.
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmään ei haeta ja heidän koulutustaan ​​jatketaan vain perinteisellä menetelmällä. Kontrolliryhmän opiskelijat täyttävät uudelleen teoreettisten kysymysten kokeen aiheista "Kasvolihakset, kaulan anatomia ja lihakset (etupuolen lihakset ja kolmiot), kyynärvarren etuosan lihakset, kyynärvarren takaosan lihakset ja käsien lihakset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anatomiakoulutuksen mallivideotoiminnan vaikutuksia lääketieteellisten tiedekuntien opiskelijoiden anatomiakoulutukseen mitattiin tutkijoiden laatimalla ”Anatomian teoreettisten kysymysten testillä”.
Aikaikkuna: Anatomiamallivideoiden katselun kesto kustakin aiheesta on 1 viikko. Anatomian teoreettisten kysymysten kokeen ennakko- ja jälkitestien suorittamiseen on aikaa 1 viikko.
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa esitesti-testin jälkeinen suunnittelu koe- ja kontrolliryhmillä. Esi- ja jälkikokeeseen valmisteltu 'Anatomian teoreettisten kysymysten koe' annettiin opiskelijoille ennen ja jälkeen anatomian mallivideoiden katselun. Tutkijoiden laatima 'Anatomian teoreettisten kysymysten testi' koostuu 25 kysymyksestä, joista jokaisessa on viisi vaihtoehtoa.
Anatomiamallivideoiden katselun kesto kustakin aiheesta on 1 viikko. Anatomian teoreettisten kysymysten kokeen ennakko- ja jälkitestien suorittamiseen on aikaa 1 viikko.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Giresun University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 4. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 17. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 25. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 9. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 18. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 30. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 29. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • GRU-ANA-NA-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia