Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolmella eri mallilla annettavan koulutuksen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden taitoihin insuliinin antamisessa: Sekoita menetelmiä (Skills)

torstai 15. elokuuta 2024 päivittänyt: AYSE SOYLU, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Tavoite: Hoitotyön opiskelijoille perinteisellä menetelmällä, Six Thinking Hats -menetelmällä ja videomenetelmällä suoritetun koulutuksen vaikutuksia tutkittiin insuliinin levitystaitoon.

Menetelmä: Tämä sekamenetelmillä tehty tutkimus tehtiin 15.2.-15.5.2024, ja siihen osallistui yhteensä 90 hoitotyön opiskelijaa. Kontrolliryhmä (n=30) sai vain perinteistä koulutusta. Six Thinking Hats -ryhmä (n=30) sai perinteisen koulutuksen ja Six Thinking Hats -koulutuksen. Videoryhmä (n=30) sai perinteistä koulutusta ja videokoulutusta. Kaikista ryhmistä otettiin kolme taitomittausta samaan aikaan. Videolle ja Six Thinkng Hats -ryhmille esitettiin avoimia kysymyksiä ja vastaukset nauhoitettiin. Kvantitatiiviset tiedot analysoitiin IBM SPSS vn.23 -ohjelmistolla ja kvalitatiiviset tiedot MAXQDA 2024:llä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Hoitotyön opiskelijoiden tietämyksen ja prosessitaitojen lisäämiseksi ja virheellisten sovellusten välttämiseksi tämän moniulotteisen tutkimuksen tavoitteena oli mitata insuliinin annostelukoulutuksen saaneiden opiskelijoiden vaikutusta insuliinin annostelutaitoon perinteisellä oppimismallilla, videomallilla, ja Six Thinking Hats -malli. Näiden tavoitteiden mukaisesti testattiin seuraavia hypoteeseja; H11: Six Thinking Hats -oppimismallilla olisi vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden taitoihin antaa ihonalaista insuliinia.

H12:. Videooppimismallilla olisi vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden kykyyn antaa ihonalaista insuliinia.

MENETELMÄ Tutkimussuunnittelu Tämä tutkimus suunniteltiin sekamenetelmätutkimukseksi. Tämän tyyppinen metodologia, jossa käytetään sekä kvantitatiivisten että laadullisten menetelmien vahvoja puolia, valittiin, jotta voidaan löytää erilaisia ​​näkökulmia ja määrittää tutkimuskysymysten monimutkaisten kerrosten välisiä suhteita (Shorten & Smith, 2017). Tutkimus tehtiin kvantitatiivisessa vaiheessa satunnaistettuna, kontrolloituna tutkimuksena ja kvalitatiivisessa vaiheessa käytettiin kuvaavaa fenomenologista suunnittelua. Tutkimuksen raportoinnissa noudatettiin "Control List for the Development of the Mixed Methods Research Methodology" (Fetters & Molina-Azorin, 2019) ohjeita.

Tutkimusnäytteen tehoanalyysi suoritettiin kirjallisuuden otoksen perusteella, ja laskettiin, että kussakin kolmessa ryhmässä pitäisi olla 20 osallistujaa, jotta saadaan aikaan vaikutuskoko d = 1,2119816, α err prob = 0,05, ja teho (1-β err prob) = 0,95 (Kim et ai., 2017). Ottaen huomioon mahdolliset menetykset tutkimuksen aikana kuhunkin ryhmään suunniteltiin 30 koehenkilöä, joten tutkimus saatiin päätökseen yhteensä 90 sairaanhoitajaopiskelijalla (kuva 1, CONSORT-kaavio). Tietojen kyllästymisen varmistamiseksi käytettiin kvalitatiivisessa vaiheessa tarkoituksenmukaista otantamenetelmää (Yağar & Dökme, 2018).

Tutkimuskriteerit • Hoitotyön opiskelijat, jotka olivat halukkaita osallistumaan tutkimukseen, suorittaneet kaikki opintoprosessin vaiheet eivätkä olleet saaneet aikaisempaa insuliinin käyttökoulutusta.

Tutki poissulkemiskriteerit

• Ei täytä tutkimukseen osallistumiskriteerejä täysin. Satunnaistaminen ja sokaisu Satunnaistamisprosessissa käytettiin satunnaislukuja tuottavaa tietokoneohjelmaa (http://www.randomizer.org/form.htm). Satunnaistuslistalla opiskelijat jaettiin satunnaisesti videoryhmään, Six Thinking Hats -ryhmään tai luokkaluettelon mukaiseen kontrolliryhmään. Koska opiskelijat eivät tienneet ryhmiä, käytettiin yhtä sokkotekniikkaa (Nahcivan N., 2014).

Tutkimusmuuttujat Riippumattomat muuttujat Six Thinking Hats -malli tai koeryhmien katsoma video yhdessä joidenkin sosiodemografisten ominaisuuksien kanssa.

Riippuvaiset muuttujat Opiskelijoiden ihonalaisen insuliinin annostelun keskimääräiset taitopisteet. Tiedonkeruutyökalut Tutkimustiedot kerättiin käyttämällä henkilötietolomaketta, ihonalaisen insuliinin sovelluksen taitotason tarkkailulomaketta ja puolistrukturoitua kyselylomaketta.

Henkilötietolomake:

Tämä sosiodemografinen tietolomake koostui kolmesta kysymyksestä, jotka liittyivät ikään, sukupuoleen ja aiemmin insuliinin sovelluskoulutuksen saamisen asemaan (Özkütük et al., 2019; Aksu & Akman, 2023).

Ihonalaisen insuliinin sovelluksen taitotason seurantalomake:

Tämä muoto, jonka ovat kehittäneet Aksu et ai. (2023), mittaa ihonalaisen insuliinin annon taitoa. Lomake koostuu 13 kohdasta ja sisällön kelpoisuusindeksiksi on laskettu 0,92 (>0,64) (Aksu & Akman, 2023). Tässä tutkimuksessa saatu Cronbach-alfa-kerroin oli 0,90.

Puolistrukturoitu kyselylomake:

Jokaisen kuuden erivärisen hatun kohdalla hoitotyön opiskelijoille esitettiin seuraavat kysymykset:

  1. Valkoiselle hatulle, joka viittaa neutraalisuuteen ja objektiivisuuteen; mitä tietoa sinulla on insuliinikynän käytöstä? Miten sait nämä tiedot?
  2. Tunteisiin ja subjektiivisuuteen viittaavalle punaiselle hatulle; Miten potilaan insuliinihoitoon vaikuttaa, kun insuliinia annettaessa ei noudateta käsihygieniaa eikä insuliinin päivämäärää tarkisteta?
  3. Selkeyteen ja positiivisuuteen viittaava keltainen hattu; mitä hyötyä potilaalle on myötäpäivään kiertämisestä insuliinia annettaessa? Miksi on tärkeää jättää 1 cm:n väli levityskerran väliin? Miksi poistamme ½ yksikköä insuliinia ennen antamista?
  4. Varovaisuuteen ja riskinarviointiin viittaava musta hattu; jos insuliinia ei anneta 10 oikean periaatteen mukaisesti, millaisia ​​komplikaatioita voi kehittyä? Mitä voi tapahtua, jos hävität pienellä korkilla peitetyn neulan kärjen eikä suurta korkkia levityksen jälkeen?
  5. Vihreä hattu viittaa luoviin ideoihin; Mitä innovatiivisia opetusmalleja mielestäsi voitaisiin käyttää, jotta insuliinin käyttökoulutus olisi yhtenäisempi ja pysyvämpi?
  6. Prosessin ohjaukseen viittaava sininen hattu; mitä olet oppinut tähän mennessä insuliinin käytöstä? Mitä olet saanut insuliinin käyttökoulutuksesta?

Tiedonkeruu Six Thinking Hats Group

  1. Koeryhmän opiskelijoiden testiä edeltävät tiedot kerättiin käyttämällä subkutaanisen insuliinin käyttötaidon tason tarkkailulomaketta, kun insuliinia annettiin nukkelle.
  2. Ihonalainen insuliinin anto selitettiin perinteisellä harjoitusmallilla.
  3. Six Thinking Hats -tekniikka ja sen käyttö selitettiin sitten opiskelijoille yksityiskohtaisesti. Kaikki asiat, joita ei täysin ymmärretty, selitettiin uudelleen, jotta tekniikka vahvistui perusteellisesti.
  4. Tutkijat olivat tehneet hattuja erivärisistä korteista. Kaikilla opiskelijoilla oli vuorollaan kaikki hatut, ja heiltä kysyttiin tuohon värihattuun liittyvät kysymykset edellä mainitulla tavalla (puolistrukturoitu kyselylomake 1-6).
  5. Opiskelijoiden kysymyksiin antamat vastaukset äänitettiin. Jokainen haastattelu kesti 30 minuuttia.
  6. Sen jälkeen, kun Six Thinking Hats -kysymysten vastaukset oli tallennettu, subkutaanisen insuliinin käyttötaidon tason havainnointilomaketta käytettiin annettaessa insuliinia nukkelle, ja keskitestin tiedot kerättiin.
  7. 3 kuukautta (Erol et al., 2016) Six Thinking Hats -koulutuksen jälkeen lopulliset testitiedot kerättiin käyttämällä ihonalaisen insuliinin käytön taitotason havainnointilomaketta, kun insuliinia annettiin nukkelle.

Videoryhmä

  1. Videoryhmän opiskelijoiden testiä edeltävät tiedot kerättiin käyttämällä ihonalaisen insuliinin käyttötaidon tarkkailulomaketta insuliinin annostelun aikana nukelle.
  2. Ihonalainen insuliinin anto selitettiin perinteisellä harjoitusmallilla.
  3. Sitten skannaamalla QR-koodin hoitotyön taitojen oppikirjasta (Aylaz & Yakıncı, 2024), tutkijat tarjosivat opiskelijoille linkin insuliinin sovellusvideon katseluun.
  4. Mainitsematta hatun värejä tai Six Thinking Hats -menetelmää tälle ryhmälle, puolistrukturoidun kyselyn kysymykset esitettiin ja haastattelut, kukin 30 minuuttia, äänitettiin.
  5. Videokoulutuksen suorittamisen jälkeen keskitestin tiedot kerättiin käyttämällä ihonalaisen insuliinin käyttötaidon tason havainnointilomaketta, kun insuliinia annettiin nukelle.
  6. Kolmen kuukauden kuluttua (Erol et al., 2016) videokoulutuksen jälkeen lopulliset testitiedot kerättiin käyttämällä ihonalaisen insuliinin käyttötaidon tarkkailulomaketta, kun insuliinia annettiin nukkelle.

Ohjausryhmä

  1. Verrokkiryhmän opiskelijoiden testiä edeltävät tiedot kerättiin käyttämällä ihonalaisen insuliinin käyttötaidon tason havainnointilomaketta, kun insuliinia annettiin nukkelle.
  2. Ihonalainen insuliinin anto selitettiin perinteisellä harjoitusmallilla.
  3. Perinteisen koulutuksen päätyttyä keskitestin tiedot kerättiin käyttämällä ihonalaisen insuliinin käyttötaidon tason havainnointilomaketta, kun insuliinia annettiin nukelle.
  4. Kolmen kuukauden kuluttua (Erol et al., 2016) perinteisen harjoittelun jälkeen lopulliset testitiedot kerättiin käyttämällä ihonalaisen insuliinin käyttötaidon tason havainnointilomaketta, kun insuliinia annettiin nukkelle.

Tilastollinen analyysi Laadullisen tiedon tulkinnassa käytettiin sisältöanalyysiä. Opiskelijoille esitettiin puolistrukturoituja kysymyksiä kasvokkaisessa haastattelussa ja vastaukset äänitettiin. Nämä tallennetut haastattelut purettiin tutkijoiden toimesta toistuvilla kuunteluilla. Dekoodauksen jälkeen data-analyysi suoritettiin koodiluokka-teema-analyysiprosessilla. Metodologisesti data-analyysissä noudatettiin induktiivista koodauspolkua (Larsen et al., 2021). Analyysissa käytettiin Max Qualitative Data Analysis (MAXQDA) Analytics Pro2024 -ohjelmaa. Ensimmäinen kirjoittaja suoritti kvalitatiivisen analyysin ja kaksi muuta kirjoittajaa tarkastelivat analyyseja varmistaakseen parhaan tiedonlaadun. Analyyseja siis valvottiin ja vahvistettiin kunkin kirjoittajan muistiinpanojen tarkkuuden mukaisesti. Tämä vaihe vahvisti tietojen koodauksen ja varmisti luotettavuuden. Tällä tavoin tutkimuksen luotettavuutta testattiin kerättyjen tietojen soveltuvuuden, siirrettävyyden, luotettavuuden, uskottavuuden ja tarkkuuden kautta (Cypress, 2017).

Tutkimuksen kvantitatiiviset tiedot analysoitiin käyttämällä IBM SPSS vn. 23 ohjelmistoa. Tietojen yhteensopivuus normaalijakauman kanssa tutkittiin vino-kurtoosi-arvoilla. Insuliinin käytön taitotason pisteiden ryhmien välisissä vertailuissa, joissa normaalijakauma ei näkynyt, käytettiin Kruskal Wallis -testiä ja moninkertaisia ​​vertailuja tarkasteltiin Dunn-testillä. Friedman-testiä sovellettiin insuliinin käyttötaitopisteiden vertailuun ryhmien sisällä ja eri ryhmissä, joissa ei näkynyt normaalijakaumaa ajan mukaan. Useita vertailuja tutkittiin Dunn-testillä. Lineaarista regressioanalyysiä käytettiin tutkittaessa riippumattomien muuttujien vaikutusta välitestin ja lopputestin pisteisiin. Analyysitulokset ilmoitettiin keskimääräisinä ± keskihajonta (SD) tai mediaani (minimi-maksimi) arvoina kvantitatiivisille tiedoille ja lukuina (n) ja prosentteina (%) kategorisille tiedoille. Tilastollisen merkitsevyyden tasoksi hyväksyttiin arvo p<0,05 ja luottamusväliksi 95 %.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kahramanmaraş
      • Kahramanmaras, Kahramanmaraş, Turkki, 46040
        • 1Kahramanmaraş Sütçü İmam University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • • Sairaanhoitajaopiskelijat, jotka olivat halukkaita osallistumaan tutkimukseen, suorittaneet kaikki opintoprosessin vaiheet eivätkä olleet saaneet aikaisempaa insuliinin käyttökoulutusta.

Poissulkemiskriteerit:

  • • Ei täytä tutkimukseen osallistumiskriteerejä täysin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kokeellinen: Six Thinking Hats -ryhmä

2. Insuliinin ihonalainen anto selitettiin perinteisellä harjoitusmallilla.

3. Six Thinking Hats -tekniikka ja sen käyttö selitettiin sitten opiskelijoille yksityiskohtaisesti. Kaikki asiat, joita ei täysin ymmärretty, selitettiin uudelleen, jotta tekniikka vahvistui perusteellisesti.

4. Tutkijat olivat tehneet hattuja erivärisestä kartongista. Kaikilla opiskelijoilla oli vuorollaan kaikki hatut, ja heiltä kysyttiin tuohon värihattuun liittyvät kysymykset edellä mainitulla tavalla (puolistrukturoitu kyselylomake 1-6).

5. Opiskelijoiden kysymyksiin antamat vastaukset äänitettiin. Jokainen haastattelu kesti 30 minuuttia.

Muut: Videoryhmä

2. Insuliinin ihonalainen anto selitettiin perinteisellä harjoitusmallilla.

3. Sen jälkeen skannaamalla QR-koodin hoitotyön taitojen oppikirjasta (Aylaz & Yakıncı, 2024), tutkijat tarjosivat opiskelijoille linkin insuliinin sovellusvideon katseluun.

4. Mainitsematta hatun värejä tai Six Thinking Hats -menetelmää tälle ryhmälle esitettiin puolistrukturoidun kyselyn kysymykset ja 30 minuuttia kestäneet haastattelut äänitettiin.

5. Videokoulutuksen suorittamisen jälkeen keskitestin tiedot kerättiin käyttämällä subkutaanisen insuliinin käytön taitotason havainnointilomaketta, kun insuliinia annettiin nukelle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Insuliinitaidon 1. mittaus
Aikaikkuna: Yksi mounth
insuliinitaidon 1. mittaus
Yksi mounth

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Insuliinitaidon 2. mittaus
Aikaikkuna: Kolme kuukautta
insuliinitaidon toinen mittaus
Kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KahramamarasSIU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Kirjoittajat eivät voi tai ovat päättäneet olla ilmoittamatta, mitä tietoja on käytetty.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .