Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyvä- ja pahanlaatuisten haimavaurioiden erottelu (D)

lauantai 12. lokakuuta 2024 päivittänyt: Liao Hongfan, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Hyvänlaatuisten ja pahanlaatuisten haimavaurioiden luokittelun tarkkuuden parantaminen MVIT-MLKA-mallilla: Kattava arviointi ja vertaileva tutkimus

MVIT-MLKA-malli, jossa on monimutkainen arkkitehtuuri, jossa yhdistyvät CNN:t ja muuntajat, on erinomainen kuvaominaisuuksien poimimisessa ja pitkän kantaman riippuvuuksien vangitsemisessa. Tämä antaa sille vahvan sopeutumiskyvyn ja kestävyyden leesioiden havaitsemis- ja luokittelutehtävissä. Perinteisiin koneoppimismenetelmiin ja muihin syväoppimismalleihin verrattuna MVIT-MLKA ei ainoastaan ​​suoriudu paremmin tarkkuuden, herkkyyden ja spesifisyyden suhteen, vaan myös auttaa vähentämään tarkkailijoiden välistä vaihtelua, mikä parantaa lääkäreiden diagnostista johdonmukaisuutta.

Vaikka malli osoitti pieniä vaihteluita ulkoisten tietojoukkojen suorituskyvyssä, se on silti muita malleja yleisesti parempi ja sillä on merkittävää potentiaalia kliinisiin sovelluksiin. MVIT-MLKA:sta voi tulla tehokas työkalu hyvänlaatuisten ja pahanlaatuisten leesioiden diagnosoinnissa, kun sitä optimoidaan edelleen yleistysominaisuuksiensa parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Hyvänlaatuisten ja pahanlaatuisten haimavaurioiden tarkka erottaminen on ratkaisevan tärkeää potilaan hoidossa. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli kehittää ja validoida uusi syväoppimisverkosto käyttämällä perustason tietokonetomografiakuvia hyvänlaatuisten ja pahanlaatuisten haimavaurioiden ennustamiseen. Tämä kolmen lääketieteellisen keskuksen retrospektiivinen tutkimus muodosti koulutuskohortin, sisäisen testauskohortin ja ulkoisen validointikohortin. Uusi hybridimalli, Multi-Scale Large Kernel Attention with Mobile Vision Transformer (MVIT-MLKA), joka yhdistää CNN- ja Transformer-arkkitehtuurit, kehitettiin haimavaurioiden luokittelemiseksi. Vertasimme mallin suorituskykyä perinteisiin koneoppimiseen ja syväoppimismenetelmiin. Lisäksi arvioimme radiologien diagnostista tarkkuutta optimaalisen malliavun kanssa ja ilman sitä. MVIT-MLKA-malli osoitti ylivoimaista suorituskykyä haimaleesioiden ennustamisessa, mikä ylitti perinteiset mallit ja standardit CNN:t ja muuntajat. MVIT-MLKA-mallin avustamat radiologit osoittivat merkittäviä parannuksia diagnostisessa suorituskyvyssä verrattuna niihin, joilla ei ollut malliapua, ja sekä tarkkuus että herkkyys paranivat huomattavasti. Mallin tulkittavuutta parannettiin Grad-CAM-visualisoinnilla, mikä korosti tehokkaasti keskeisiä leesioalueita. MVIT-MLKA-malli erottaa tehokkaasti hyvänlaatuiset ja pahanlaatuiset haimaleesiot, ohittaen perinteiset menetelmät ja parantaen radiologin suorituskykyä. Tämä viittaa siihen, että edistyneen syväoppimismallin integroiminen kliiniseen käytäntöön voi vähentää diagnostisia virheitä ja optimoida hoitostrategioita kliinisissä käytännöissä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

864

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kiina, 400016
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki ihmiset valittiin kolmesta lääkärikeskuksesta Chongqingin maakunnassa

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

Kaikilla potilailla, joilla oli pahanlaatuisia haimavaurioita, oli vahvistettu histopatologia American Joint Committee on Cancer TNM-vaiheen 8. painoksen mukaan [25]; Leesiot luokiteltiin hyvänlaatuisiksi, jos niillä oli joko histopatologinen vahvistus tai hyvänlaatuisia ominaisuuksia, jotka pysyivät vakaina vähintään vuoden ajan TT- tai MRI-kuvauksen seurannassa; (2) Potilaille tehtiin ennen leikkausta vatsan varjoaineella tehostetut CT-kuvat; (3) Kasvainhoitoa ei suoritettu ennen TT-skannausta

Poissulkemiskriteerit:

(1) Potilaat, joilla on merkittäviä liikeartefakteja tai muita kuvantamisongelmia; (2) TT-skannauksen ja seuraavan leikkauksen välillä on vähintään yksi kuukausi; (3) Kasvaimet, joiden enimmäishalkaisija on alle 10 mm.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
hyvänlaatuinen ja pahanlaatuinen

Hyvänlaatuisten vaurioiden ryhmä: Tähän kohorttiin kuuluvat potilaat, joilla on diagnosoitu hyvänlaatuisia haimavaurioita, kuten haiman kystat tai neuroendokriiniset kasvaimet. Nämä potilaat eivät yleensä tarvitse aggressiivisia hoitoja, kuten leikkausta tai kemoterapiaa, ja heitä hoidetaan säännöllisellä seurannalla ja ei-invasiivisilla toimenpiteillä. Leesioiden luokittelussa hyvänlaatuisiksi käytetään histopatologista vahvistusta tai stabiilisuutta vähintään yhden vuoden seurannan aikana ilman etenemistä.

Pahanlaatuisten vaurioiden ryhmä: Tämä kohortti sisältää potilaita, joilla on diagnosoitu pahanlaatuiset haimaleesiot, kuten haiman ductal adenokarsinooma (PDAC). Nämä potilaat tarvitsevat usein aggressiivisempia hoitovaihtoehtoja, mukaan lukien leikkaus, kemoterapia ja sädehoito. Leesioiden pahanlaatuisuus vahvistetaan histopatologisella analyysillä, ja kohortti keskittyy tapauksiin, joissa on selvää näyttöä kasvaimen kasvusta ja etenemisestä.

Tyypillisesti käytetään haimasyövän, erityisesti haiman päässä sijaitsevien kasvainten, hoitoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kokonaiseloonjäämisaika
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tämän tutkimuksen pääasiallinen tulosmitta oli kokonaiseloonjääminen (OS), joka laskettiin ensimmäisen leikkauksen päivämäärästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai viimeiseen seurantaan.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 11. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 12. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 12. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 12. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Observational

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Aiomme antaa IPD:n pätevien tutkijoiden käyttöön pyynnöstä. Tämä edellyttää eettistä hyväksyntää ja asiaankuuluvien tietosuojamääräysten noudattamista.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .