- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06641947
Hyvä- ja pahanlaatuisten haimavaurioiden erottelu (D)
Hyvänlaatuisten ja pahanlaatuisten haimavaurioiden luokittelun tarkkuuden parantaminen MVIT-MLKA-mallilla: Kattava arviointi ja vertaileva tutkimus
MVIT-MLKA-malli, jossa on monimutkainen arkkitehtuuri, jossa yhdistyvät CNN:t ja muuntajat, on erinomainen kuvaominaisuuksien poimimisessa ja pitkän kantaman riippuvuuksien vangitsemisessa. Tämä antaa sille vahvan sopeutumiskyvyn ja kestävyyden leesioiden havaitsemis- ja luokittelutehtävissä. Perinteisiin koneoppimismenetelmiin ja muihin syväoppimismalleihin verrattuna MVIT-MLKA ei ainoastaan suoriudu paremmin tarkkuuden, herkkyyden ja spesifisyyden suhteen, vaan myös auttaa vähentämään tarkkailijoiden välistä vaihtelua, mikä parantaa lääkäreiden diagnostista johdonmukaisuutta.
Vaikka malli osoitti pieniä vaihteluita ulkoisten tietojoukkojen suorituskyvyssä, se on silti muita malleja yleisesti parempi ja sillä on merkittävää potentiaalia kliinisiin sovelluksiin. MVIT-MLKA:sta voi tulla tehokas työkalu hyvänlaatuisten ja pahanlaatuisten leesioiden diagnosoinnissa, kun sitä optimoidaan edelleen yleistysominaisuuksiensa parantamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kiina, 400016
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Kaikilla potilailla, joilla oli pahanlaatuisia haimavaurioita, oli vahvistettu histopatologia American Joint Committee on Cancer TNM-vaiheen 8. painoksen mukaan [25]; Leesiot luokiteltiin hyvänlaatuisiksi, jos niillä oli joko histopatologinen vahvistus tai hyvänlaatuisia ominaisuuksia, jotka pysyivät vakaina vähintään vuoden ajan TT- tai MRI-kuvauksen seurannassa; (2) Potilaille tehtiin ennen leikkausta vatsan varjoaineella tehostetut CT-kuvat; (3) Kasvainhoitoa ei suoritettu ennen TT-skannausta
Poissulkemiskriteerit:
(1) Potilaat, joilla on merkittäviä liikeartefakteja tai muita kuvantamisongelmia; (2) TT-skannauksen ja seuraavan leikkauksen välillä on vähintään yksi kuukausi; (3) Kasvaimet, joiden enimmäishalkaisija on alle 10 mm.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
hyvänlaatuinen ja pahanlaatuinen
Hyvänlaatuisten vaurioiden ryhmä: Tähän kohorttiin kuuluvat potilaat, joilla on diagnosoitu hyvänlaatuisia haimavaurioita, kuten haiman kystat tai neuroendokriiniset kasvaimet. Nämä potilaat eivät yleensä tarvitse aggressiivisia hoitoja, kuten leikkausta tai kemoterapiaa, ja heitä hoidetaan säännöllisellä seurannalla ja ei-invasiivisilla toimenpiteillä. Leesioiden luokittelussa hyvänlaatuisiksi käytetään histopatologista vahvistusta tai stabiilisuutta vähintään yhden vuoden seurannan aikana ilman etenemistä. Pahanlaatuisten vaurioiden ryhmä: Tämä kohortti sisältää potilaita, joilla on diagnosoitu pahanlaatuiset haimaleesiot, kuten haiman ductal adenokarsinooma (PDAC). Nämä potilaat tarvitsevat usein aggressiivisempia hoitovaihtoehtoja, mukaan lukien leikkaus, kemoterapia ja sädehoito. Leesioiden pahanlaatuisuus vahvistetaan histopatologisella analyysillä, ja kohortti keskittyy tapauksiin, joissa on selvää näyttöä kasvaimen kasvusta ja etenemisestä. |
Tyypillisesti käytetään haimasyövän, erityisesti haiman päässä sijaitsevien kasvainten, hoitoon.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kokonaiseloonjäämisaika
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Tämän tutkimuksen pääasiallinen tulosmitta oli kokonaiseloonjääminen (OS), joka laskettiin ensimmäisen leikkauksen päivämäärästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai viimeiseen seurantaan.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Observational
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .