Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toimitusmenetelmä Elite -urheilijoiden vaikutus. (IDEA)

sunnuntai 16. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Jan Zapletal, Faculty Hospital Kralovske Vinohrady

Toimitusmenetelmän vaikutus eliittiurheilijoiden suorituskykyyn.

Itse työvoima voi tapahtua spontaanisti vaginaalisesti uuttomenetelmien tai keisarileikkauksen kautta. Se voidaan suunnitella tai odottaa myös kohdun supistumisten spontaania alkamista. Jokaisella menetelmällä on etuja ja haittoja, jotka koskevat lantionpohjan mahdollisia vaurioita ja sen stabiilisuutta emättimen synnytyksessä tai uuttomenetelmissä tai vatsan seinämän stabiilisuudesta seuraavan haavan paranemisen kanssa keisarileikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen tavoitteena on määrittää jälkikäteen ja tulevaisuudennäkymissä toimitusmenetelmän vaikutukset naisurheilijoiden suorituskykyyn kyselylomakkeen tutkimuksen avulla. Tutkijat haluaisivat vastata kysymykseen siitä, tarkoittaako keisarin toimitus urheilijoiden myöhemmin paluuta, onko raskaus naisurheilijoille ongelmallista BMI: n suhteen ja merkitsee raskaus usein naisurheilijoiden urheiluuran loppua. Kyselylomakkeessa on myös kysymyksiä naisten urheilijoiden yleisen naisten terveydenhuollon kuukautiskierrosta, inkontinenssista ja mielenterveydestä. Pysäyttäen kyselylomake lähetetään kaikille naisurheilijoille, jotka täyttävät edustusrajat kerran vuodessa ja kahden vuoden ajan eläkkeelle siirtymisen jälkeen maajoukkueesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

Syntymä ja raskaus ovat tärkeimpiä hetkiä naisen elämässä. Toimitusmenetelmä on tällä hetkellä erittäin keskusteltu aihe, jolla on mahdolliset vaikutukset naisen tulevaan fyysiseen ja mielenterveyteen. Elite -naisurheilijoille tämä asia monistetaan, koska raskaus ja synnytys vaikuttavat merkittävästi heidän suorituskykyyn ja uraansa, ja usein on tarpeen suunnitella raskauksia nykyisten urheilutapahtumien ja jatkuvan fyysisen koulutuksen huomioon ottamiseksi.

Itse työvoima voi tapahtua spontaanisti vaginaalisesti uuttomenetelmien tai keisarileikkauksen kautta. Se voidaan suunnitella tai odottaa myös kohdun supistumisten spontaania alkamista. Jokaisella menetelmällä on etuja ja haittoja, jotka koskevat lantionpohjan mahdollisia vaurioita ja sen stabiilisuutta emättimen synnytyksessä tai uuttomenetelmissä tai vatsan seinämän stabiilisuudesta seuraavan haavan paranemisen kanssa keisarileikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen tavoitteena on määrittää jälkikäteen ja tulevaisuudennäkymissä toimitusmenetelmän vaikutukset naisurheilijoiden suorituskykyyn kyselylomakkeen tutkimuksen avulla. Tutkijat haluaisivat vastata kysymykseen siitä, tarkoittaako keisarin toimitus urheilijoiden myöhemmin paluuta harjoitteluun, onko raskaus ongelmallisille urheilijoille heidän BMI: nsä suhteen ja tarkoittaako raskaus usein naisurheilijoiden urheilun uran loppua. Kyselylomakkeessa on myös kysymyksiä naisten urheilijoiden yleisen naisten terveydenhuollon kuukautiskierrosta, inkontinenssista ja mielenterveydestä. Pysäyttäen kyselylomake lähetetään kaikille naisurheilijoille, jotka täyttävät edustusrajat kerran vuodessa ja kahden vuoden ajan eläkkeelle siirtymisen jälkeen maajoukkueesta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Tšekki
      • Praha, Tšekki, 11000
        • Rekrytointi
        • Faculty Hospital Kralovske Vinohrady
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yleinen nuori väestö, joka koskee eliittiurheilijoiden ryhmän kanssa, joka täyttää edustusrajoja ja sisällytetään Tšekin olympiakomitean ja yksittäisten urheiluhuoneiden alaisuudessa järjestettyihin maajoukkueisiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Elite -naisurheilijat, jotka tapaavat edustusrajoja ja sisällytetty maajoukkueisiin, jotka on järjestetty Tšekin olympiakomitean ja yksittäisten urheiluhuoneiden alaisuudessa.

Poissulkemiskriteerit:

- mikä tahansa mies

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Jäljellä eliittiurheilijat
Eliittiurheilijat, joilla on valmiit urheiluurat
Elite -urheilijat, jotka tällä hetkellä suorittavat urheilua
Nykyiset eliittiurheilijat, jotka edelleen harjoittavat urheilua ja jotka kysytään heidän uransa muutoksistaan ​​tulevaisuudennäkymiä vuosittain
Väestö
Yleinen väestö verrattuna aikaisempiin ryhmiin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suorituskyky
Aikaikkuna: 2 vuotta takautuvasti ja tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 5 vuotta
Paras pisteet käytetään vertaamaan urheilijoiden suorituskykyä ennen toimitusta ja toimitusta
2 vuotta takautuvasti ja tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 5 vuotta
Suorituskyky
Aikaikkuna: 2 vuotta takautuvasti ja tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 5 vuotta
Paras aika käytetään urheilijoiden suorituskyvyn vertailuun ennen toimitusta ja toimitusta
2 vuotta takautuvasti ja tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 5 vuotta
Suorituskyky
Aikaikkuna: 2 vuotta takautuvasti ja tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 5 vuotta
Useimpia pisteitä käytetään vertaamaan urheilijoiden suorituskykyä ennen toimitusta ja toimitusta
2 vuotta takautuvasti ja tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 5 vuotta
Urheilijoiden sijoittaminen kilpailujen aikana
Aikaikkuna: Ennen toimitusta ja 2 vuotta toimituksen jälkeen
Parhaat saavutukset urheilijoiden mukaan (esimerkiksi 3. sija olympialaisissa) ennen toimitusta ja toimituksen jälkeen
Ennen toimitusta ja 2 vuotta toimituksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Faculty Hospital Kralovske Vinohrady

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Antonin Parizek, Prof., MUDr., General Faculty Hospital in Prague

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 16. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2040

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2040

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 20. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 28. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 16. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • EK-VP/53/2024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimusprotokolla, eettinen hyväksyntä, tietoinen suostumus

IPD-jaon aikakehys

1.6.2025-1.1.2030

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Lääketieteellisen lehden toimittajien kansainvälinen komitea (ICMJE) ja eettinen komitea

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia