Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

DCN ECD -maksalle

maanantai 26. tammikuuta 2026 päivittänyt: Prof. Robert J. Porte, Erasmus Medical Center

Laajennettujen kriteerien turvallinen elinsiirto Luovuttajien maksat: Kaksikeskuskokemus 206 maksan elvytys- ja elinkelpoisuuden arvioinnista käyttämällä peräkkäistä hypo- ja normotermistä koneen perfuusiota

Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on oppia, voidaanko laajennetut kriteerien luovuttajien maksat siirtämään turvallisesti peräkkäisen hypo- ja normotermisen koneen perfuusion jälkeen vastaanottajilla, jotka vaativat maksansiirtoa loppuvaiheen maksasairauksille, mukaan lukien pitkäaikainen seuranta. Tärkeimmät kysymykset, joihin sen tavoitteena on vastata, ovat:

  • Kuoleman sensuroitu siirteenhoito
  • Potilaan yleinen selviytyminen
  • Usein tapahtuvien siirron jälkeisten komplikaatioiden esiintymistiheys (esim. ei-anastomoottiset sappisarjat)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun sopivien luovuttajien maksa on lisääntynyt elinsiirtoon, laajennetut kriteerien luovuttajien (ECD) maksat voivat kattaa kuilun käytettävissä olevien luovuttajaelimien ja tarvittavien luovuttajien maksan välillä. Näihin ECD -maksaihin liittyy kuitenkin suurempi siirron jälkeisten komplikaatioiden riski. Koneen perfuusio (MP) -strategioiden kehittämisen myötä viime vuosina (kaksois) hypoterminen hapetettu perfuusio ((d) toivo) on vahvistettu turvalliseksi ja tehokkaaksi tapaksi vähentää iskemian reperfuusiovaurioita. Tämä johtaa varhaisen allograftin toimintahäiriön ja ei-anastomoottisten sappisarjojen (NAS) vähentymiseen. Toisaalta normotermistä koneen perfuusiota (NMP) käytetään pääasiassa maksansiirteiden maksan funktionaaliseen arviointiin ennen siirtoa. Yhdistämällä molemmat perfuusiotekniikat yhden tunnin hallittua hapetettua uudelleenmuodostusta (COR), mahdollistaa ECD-maksan turvallisen valinnan ja siirron DHOPE-COR-NMP: n jälkeen. Pitkäaikaisia ​​tuloksia on nyt saatavana kahdesta keskuksesta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
143

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
    • Provincie Groningen
      • Groningen, Provincie Groningen, Alankomaat, 9713GZ
        • University Medical Center Groningen
    • South Holland
      • Rotterdam, South Holland, Alankomaat, 3015GD
        • Erasmus Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset (> 18 vuotta) maksansiirrossa laajennettujen kriteerien luovuttajien maksalle, jotka siis vaativat elvytys- ja elinkelpoisuuden arviointia aiemmin julkaistun DHOPE-COR-NMP-protokollan kautta, joka perustuu veripohjaiseen perfuusiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset potilaat (> 18 -vuotias)
  • Luovuttajien maksat, jotka vaativat elvytys- ja elinkelpoisuuden arviointia aiemmin julkaistun peräkkäisen hypo- ja normotermisen maksakoneiden perfuusion (DHOPE-COR-NMP) -protokollan avulla, joka perustuu veripohjaiseen perfusaattiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Moniorgansiirto
  • Maksansiirto
  • Elävä luovuttajan maksansiirto
  • Aikaisempi luovuttajaelimen perfuusio (esim. Normoterminen alueellinen perfuusio)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ryhmä 1
Aikuisten potilaiden (> 18 vuotta), joille tehtiin maksansiirto luovuttajien maksalle, jotka vaativat elvytys- ja elinkelpoisuuden arviointia aikaisemmin julkaistun protokollan kautta peräkkäisen hypo- ja normotermisen maksakoneiden perfuusioon hallittuun hapetetulla uudelleenmuodoilla (DHOPE-COR-NMP). Perustettu perfusate.
Menettely: Dhope-COR-NMP
Elvytys ja elinkykyinen arviointi aiemmin julkaistun hypo- ja normotermisen maksakoneiden perfuusion protokollan avulla kontrolloidulla hapetetulla uudelleenmuodoilla (DHOPE-COR-NMP), joka perustuu veripohjaiseen perfuusiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolemankorjattu siirteen selviytyminen
Aikaikkuna: 1 vuosi siirron jälkeen
Aika maksansiirrosta siirteen toimintahäiriöiden aiheuttamiseen saakka uudelleensiirtoon tai kuolemaan.
1 vuosi siirron jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan yleinen selviytyminen
Aikaikkuna: 1 vuosi siirron jälkeen
Aika maksansiirrosta kaikkiin syyn kuolemaan asti
1 vuosi siirron jälkeen
• Kokonaissiirteen eloonjääminen
Aikaikkuna: 1 vuosi siirron jälkeen
Aika maksansiirrosta uudelleensiirtoon tai syynä kuolemaan.
1 vuosi siirron jälkeen
Osallistujien lukumäärä, joilla on ensisijainen toiminto
Aikaikkuna: Siirrosta 7 päivään siirron jälkeen
Maksat eivät pysty ylläpitämään ensisijaista tehtäväänsä, mikä johtaa kuolemaan tai uudelleensiirtoon 7 päivän kuluessa primaarisesta toimenpiteestä patentin verenkiertoon ja ulosvirtauksen läsnä ollessa (8).
Siirrosta 7 päivään siirron jälkeen
Maksan valtimoiden tromboosin esiintyminen
Aikaikkuna: 1 vuosi siirron jälkeen
Maksan valtimon radiologisesti tai kirurgisesti todistettu tromboosi.
1 vuosi siirron jälkeen
Portaalisuonen tromboosin esiintyminen
Aikaikkuna: 1 vuosi siirron jälkeen
Radiologisesti tai kirurgisesti todistettu portaalisuonen tromboosi.
1 vuosi siirron jälkeen
Laskimoiden ulosvirtauksen tukkeutumisen esiintyminen
Aikaikkuna: 1 vuosi siirron jälkeen
Maksasuonten tai alemman vena cavan radiologisesti tai kirurgisesti todistettu tromboosi.
1 vuosi siirron jälkeen
Ei-anastomoottisten sappisarjojen esiintyminen
Aikaikkuna: 1 vuosi siirron jälkeen
Intrahepaattisten tai ekstrahepaattisten luovuttajien sappikanavien luumen epäsäännöllisyys tai kaventuminen, sapen anastomoosin lukuun ottamatta, jolla on diagnosoitu kolangiografian käyttö yhdessä kliinisten oireiden (esim. Keltaisuus tai koleniitti) tai kolestatisten työvoimavarialaisten kohoamisen kanssa, läsnä ollessa, läsnäolossa, läsnäolossa, läsnä ollessa, läsnäolossa, läsnäolossa, läsnäolossa, läsnäolossa, läsnäolossa, läsnäolossa, läsnäolossa, läsnäolossa, läsnäolossa, läsnäolossa, läsnäolossa, läsnäolossa, läsnäolossa, läsnäolossa, läsnäolossa, läsnäolossa, läsnäolossa, läsnä ollessa, läsnä ollessa läsnä ollessa läsnä ollessaan patentti -maksan valtimo (5).
1 vuosi siirron jälkeen
Anastomoottisten sappirunkojen esiintyminen
Aikaikkuna: 1 vuosi siirron jälkeen
Luovuttajan koledokaalikanavan ja vastaanottajan choledokaalisen kanavan tai jejunal roux-limb: n anastomoosissa tapahtuvat rajoitukset.
1 vuosi siirron jälkeen
Sappivuotojen esiintyminen
Aikaikkuna: 3 päivästä siirron jälkeen ensimmäisen vuoden jälkeiseen vuoteen
Neste, jolla on kohonnut (> 3x seerumin) bilirubiinitaso vatsan tyhjennys- tai vatsan sisäisessä nesteessä leikkauksen jälkeen tai sen jälkeen tai sen jälkeen tai radiologisen intervention tarve (ts. interventiokytkentä) sappiskokoelmien tai uudelleen-laparotomian vuoksi sappisperitoniitista (9).
3 päivästä siirron jälkeen ensimmäisen vuoden jälkeiseen vuoteen
Sappikomplikaatiot: yhdistelmänä
Aikaikkuna: 1 vuosi siirron jälkeen
Yhdistelmä yksilöllisesti tutkituista tulosmittauksista (ilmoitettu yhdeksi tulosmittana), joka koostuu: ei-anastomoottiset sappisarjat, anastomoottiset sappisarjat ja sappivuoto.
1 vuosi siirron jälkeen
Tehohoidon oleskelu
Aikaikkuna: Siirrosta päästöstä tehtävistä hoitoyksiköstä siirron jälkeen siirron tai kuoleman päivämäärän jälkeen mistä tahansa syystä alkuperäisen sisäänpääsyn aikana, sen mukaan, kumpi ensimmäisen kerran tuli, jopa 6 kuukautta, jopa 6 kuukautta
Tehohoito pysyi siirron jälkeen
Siirrosta päästöstä tehtävistä hoitoyksiköstä siirron jälkeen siirron tai kuoleman päivämäärän jälkeen mistä tahansa syystä alkuperäisen sisäänpääsyn aikana, sen mukaan, kumpi ensimmäisen kerran tuli, jopa 6 kuukautta, jopa 6 kuukautta
Sairaalahoidon kokonaismäärä
Aikaikkuna: Siirrosta siirron jälkeen siirron jälkeen tai kuolemanpäivästä mistä tahansa syystä alkuperäisen sisäänpääsyn aikana, sen mukaan, kumpi ensin tuli, jopa 6 kuukautta, jopa 6 kuukautta
Määritelty kokonaisena sairaalassa oleskelua siirrosta vastuuvapauteen, mukaan lukien tehohoitoyksikkö
Siirrosta siirron jälkeen siirron jälkeen tai kuolemanpäivästä mistä tahansa syystä alkuperäisen sisäänpääsyn aikana, sen mukaan, kumpi ensin tuli, jopa 6 kuukautta, jopa 6 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhdistelmä sappitilanteiden siirron jälkeisestä esiintyvyydestä
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua maksansiirrosta
Yhden seuraavien sappiinterventioiden (ilmoitettu yhdeksi lopputuloksena) yhdistelmä- ja taajuus: endoskooppinen taaksepäin kolangio- ja haimagrafia, viemäröinti, joka suoritetaan perkutaanisilla transhepaattisella kolangiografialla ja sappikomplikaatioiden uudelleenkäytöksille uudelleen (esim. sappivuodot)
6 kuukauden kuluttua maksansiirrosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Erasmus Medical Center

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University Medical Center Groningen

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 31. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 13. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 27. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 3. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 27. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 26. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • MEC-2024-0738

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia