Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaksois oreksiinireseptoriantagonisti, joka vähentää neurodegeneraation biomarkkereita unettomuudella. (Neuro-DORA)

torstai 17. syyskuuta 2026 päivittänyt: Camilla Hoyos, Woolcock Institute of Medical Research

Kaksinkertainen oreksiinireseptoriantagonisti neurodegeneraation biomarkkereiden vähentämiseksi unettomuuksien häiriöillä olevilla aikuisilla: satunnaistettu lumelääkekontrolloitu ristiintutkimus.

The goal of this clinical trial is to explore the potential neuroprotective benefits of a dual orexin receptor antagonist (DORA) in adults with insomnia. The main questions it aims to answer are:

  • Does the DORA reduce blood-based phosphorylated TAU181, in adults with insomnia, when compared to placebo
  • Does the DORA reduce other blood-based biomarkers of neurodegeneration, including phosphorylated TAU217, amyloid beta 40:42 ratio, Neurofilament Light Chain (NFL) and Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP), when compared to placebo.

Participants will:

  • Take 10mg Lemborexant nightly for two weeks
  • Take a matching placebo nightly for two weeks
  • Visit the research institute for a screening visit and for an overnight visit at the conclusion of each study drug treatment (3 visits in total).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This is a randomised placebo-controlled cross-over study of a dual orexin receptor antagonist (DORA) versus placebo in adults with insomnia.

To be enrolled in the study, participants are required to complete an online pre-screening survey. Eligible participants will be directed to a separate webpage where they will be invited to review and download the Participant Information Sheet (PIS) and asked to provide their contact details and consent for a follow up call/email from the research team to book in a screening visit. At the screening visit the study team will explain the study to each participant and ensure they have had ample time prior to the visit to read and understand the PIS and have had the opportunity to ask any questions. The consent form will be signed by both the participant and a medical officer and participants will be randomised into their first treatment period; DORA (Lemborexant) or placebo.

Participants will take the treatment orally, nightly for 2 weeks. There will be a 2-4 week washout period between treatments. At the conclusion of both two-week treatment phases, participants will attend the laboratory for an overnight visit. The visit will take approximately 18 hours (including sleep time). During this visit, participants will partake in a number of assessments including HD-EEG, fNIRS, questionnaires and pupillometry. Participants will also have blood samples collected in the morning of the overnight study (hourly for four hours).

The study will recruit primarily through social media advertisements. The study will be coordinated from the Woolcock Institute of Medical Research, Sydney, Macquarie University, NSW, 2113, Australia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • New South Wales
      • Macquarie Park, New South Wales, Australia, 2113
        • Rekrytointi
        • Woolcock Institute of Medical Research
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Camilla Hoyos, PhD
        • Päätutkija:
          • Brendon Yee, PhD FRACP

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of insomnia disorder as defined by the DSM-5 (difficulty initiating or maintaining sleep or waking up too early for at least 3 nights per week, for at least 3 months, with adequate opportunity and circumstances for sleep and at least one daytime impairment related to the sleep difficulty) and a score ≥15 on the ISI.
  • Able to provide informed electronic consent.
  • Fluent English literacy.
  • Adults aged between 40-65 years.

Exclusion Criteria:

  • People highly dependent on medical care as determined by a medical officer.
  • Untreated moderate-severe sleep apnoea as diagnosed using in-home wrist oximetry (oxygen desaturation index>15, ongoing effectively treated sleep apnoea with insomnia will be allowed).
  • Circadian disorders, narcolepsy, severe restless legs syndrome, and REM sleep behaviour disorder or uncontrolled psychiatric disorders.
  • History of attempted suicide or current suicide ideation (indicated by a score >0 on Q9 of the Patient Health Questionnaire-9) at pre-screening.
  • Objective cognitive decline measured by scoring ≤26 on the Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
  • Regular shift work, jet lag or trans-meridian travel (over 2h time difference) in the past week before randomisation.
  • Pregnancy or lactation. Women will be advised to use contraception for the duration of the study and a urine pregnancy test will be performed when necessary.
  • Any other condition that would, in the Investigator's judgment, contraindicate the patient's participation in the clinical trial due to safety concerns or compliance with clinical study procedures.
  • Currently participating in or has participated in a research study of an investigational agent or device within 4 weeks of enrolment.
  • Concomitant use of medicines that are inhibitors (e.g., diltiazem, fluvoxamine, fluconazole, itraconazole, verapamil), or moderate to strong inducers of CYP3A4 (e.g., carbamazepine, modafinil, phenytoin, rifampicin, St John's Wort)
  • Ongoing use of anti-psychotic medication, bosentan, efavirenz, etravirine, modafinil, rifampin, carbamazepine or illicit stimulants.
  • Regular use of hypnotics (including melatonin, valerian, kava, benzodiazepines and Z-drugs), and other medications that can cause additive sedation (e.g. sedating antihistamines, tricyclic antidepressants, antipsychotics) within 14 days or 4-5 half-lives (whichever is longer) of starting the clinical trial.
  • Regular use of psychostimulants (e.g., dexamfetamine, lisdexamfetamine, methylphenidate) or non-amphetamine psychostimulants (e.g., armodafinil, modafinil, atomoxetine) within 14 days or 4-5 half-lives (whichever is longer) of starting the clinical trial.
  • Use of antidepressant medications for treatment of low mood for less than one year or dose changes (escalation or tapering) or change in antidepressant medications within the past year.
  • Regular use opioids within 14 days or 4-5 half-lives (whichever is longer) of starting the clinical trial.
  • Ongoing use of THC- or CBD-containing products within 14 days prior to the start of the trial.
  • Dependence or any other drug or alcohol dependence within the past two years (alcohol to be limited to no more than 2 standard drinks per day during trial period).
  • Allergy to lactose.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Dual Orexin Receptor Antagonist (DORA)

10mg Lemborexant tablet taken orally, nightly for two weeks

An orally ingested tablet containing 10mg Lemborexant taken before bedtime. The investigational product is manufactured under Good Manufacturing Practice and is compliant with the TGA Therapeutic Order #101 that stipulates quality control requirements for capsule and pill-based products used in Australia.

Muut nimet:
  • Dayvigo
Placebo Comparator: Placebo

Matching placebo tablet taken orally, nightly for two weeks

Placebo tablets will contain similar excipients without the active ingredient (Lemborexant) and manufactured under the same condition as the active. Placebo tablets, packs and instructions will be identical in every respect to enable the double-blind study design.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Blood levels of TAU181
Aikaikkuna: 5 samples hourly for 4 hours after awakening in the morning of the overnight treatment period visits (approximately 7am-11am). We will test whether there is a difference between treatments over the time period.

Morning blood-based phosphorylated TAU (standardised pTAU181:TAU181 ratio)

5 samples hourly for 4 hours after awakening in the morning of the overnight treatment period visits (approximately 7am-11am). We will test whether there is a difference between treatments over the time period.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Blood levels of TAU217
Aikaikkuna: 5 samples hourly for 4 hours after awakening in the morning of the overnight treatment period visits (approximately 7am-11am). We will test whether there is a difference between treatments over the time period.

Morning blood-based phosphorylated TAU217, analysed within each participant.

5 samples hourly for 4 hours after awakening in the morning of the overnight treatment period visits (approximately 7am-11am). We will test whether there is a difference between treatments over the time period.
Blood levels of Beta amyloid
Aikaikkuna: 5 samples hourly for 4 hours after awakening in the morning of the overnight treatment period visits (approximately 7am-11am). We will test whether there is a difference between treatments over the time period.

Morning blood-based Beta Amyloid 40:42 ratio, analysed within each participant.

5 samples hourly for 4 hours after awakening in the morning of the overnight treatment period visits (approximately 7am-11am). We will test whether there is a difference between treatments over the time period.
Blood levels of NFL
Aikaikkuna: 5 samples hourly for 4 hours after awakening in the morning of the overnight treatment period visits (approximately 7am-11am). We will test whether there is a difference between treatments over the time period.

Morning blood-based Neurofilament Light Chain (NFL), analysed within each participant.

5 samples hourly for 4 hours after awakening in the morning of the overnight treatment period visits (approximately 7am-11am). We will test whether there is a difference between treatments over the time period.
Blood levels of GFAP
Aikaikkuna: 5 samples hourly for 4 hours after awakening in the morning of the overnight treatment period visits (approximately 7am-11am). We will test whether there is a difference between treatments over the time period.

Morning blood-based Fibrillary Acidic Protein (GFAP), analysed within each participant.

5 samples hourly for 4 hours after awakening in the morning of the overnight treatment period visits (approximately 7am-11am). We will test whether there is a difference between treatments over the time period.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Absolute Electroencephalographic (EEG) Power During Non-Rapid Eye Movement (NREM) (stages 2 and 3) and REM sleep.
Aikaikkuna: 14th night after treatment starts.

High-density EEG, spectral power for frequency ranges low-delta: 0.5-1 Hz; delta: 1-4.5 Hz; theta: 4.5-8Hz; alpha: 8-12Hz; sigma: 12-15 Hz; beta: 15-25 Hz; gamma: 25-40 Hz. Absolute Electroencephalographic (EEG) Power During Non-Rapid Eye Movement (NREM) and REM sleep (12 statistical comparisons). Unit of measurement is μV^2.

14th night after treatment starts.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Camilla Hoyos, MPH, PhD, Woolcock Institute of Medical Research
  • Päätutkija: Brendon Yee, MBChB, FRACP, FCCP, PhD, Woolcock Institute of Medical Research

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 13. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 16837

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Non-identifiable IPD will be shared upon reasonable request to the Principal Investigators.

IPD-jaon aikakehys

Non-identifiable IPD will become available one year after the Actual Study Completion Date and will be available for ten years.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

A copy of the non-identifiable dataset may be requested by academic collaborators not affiliated with the WIMR through a data request form which outlines the investigators, aims and hypotheses, data to be included, a statistical analysis plan, ethics approval, and security measures. Contact the Coordinating Principal Investigator for access to data.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .