Vaiheen 2A tutkimus foralumab -nenästä potilailla, joilla on monijärjestelmän surkastuminen (MSA)
Vaiheen 2a tutkimus foralumab -nenän mikrogliaalisen aktivoitumisen, turvallisuuden ja kliinisten vaikutusten arvioimiseksi potilailla, joilla on monijärjestelmän surkastuminen (MSA)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Brigham and Women's Hospital Movement Research Team
- Puhelinnumero: 857-307-542
- Sähköposti: BWHMovementResearch@bwh.harvard.edu
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Rekrytointi
- Brigham and Women's Hospital
-
Päätutkija:
- Vikram Khurana, MD, PhD
-
Ottaa yhteyttä:
- BWH Movement Disorders Research Group
- Puhelinnumero: 857-307-542
- Sähköposti: BWHMovementResearch@bwh.harvard.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Koehenkilöt, joilla on kliininen diagnoosi kliinisesti vakiintuneesta tai kliinisesti todennäköisestä monijärjestelmän surkastumisesta 2022 MDS -diagnoosikriteerien mukaisesti.
- Ikä 30–85 vuotta, kun allekirjoitetaan tietoinen suostumus.
- Vakaa dopaminerginen hoito vähintään 4 viikkoa ennen ilmoittautumista.
- Riittävät hematologiset parametrit ilman jatkuvaa verensiirtotukea: hemoglobiini (HB) ≥ 9 g/dl; Verihiutaleet ≥ 100 x 109 solua/l.
- Kreatiniini ≤ 1,5 x normaalin (ULN) yläraja tai laskettu kreatiniinipuhdistuma ≥ 60 ml/minuutti x 1,73 m2 Cockcroft-Gault-kaavaa kohti.
- Bilirubiini ≤ 2 kertaa normaalin yläraja (ULN), ellei Gilbertin taudista johtuen.
- Alaniini -aminotransferaasi (ALT) ja aspartaatin aminotransferaasi (AST) ≤ 2,5 kertaa uln.
- QT -aika, joka on korjattu nopeudella (QTCF) ≤ 470 ms naisilla ja ≤ 450 ms seulonnassa saatujen EKG: n miehillä.
- Negatiivinen virtsan raskaustesti 7 päivän kuluessa ennen ensimmäistä annosta opintohoitoa lapsille, joilla on lapsia kantava potentiaali (WCBP), joka on määritelty seksuaalisesti kypsäksi naiseksi, joka ei ole käynyt läpi hysterektomiaa tai joka ei ole luonnollisesti ollut postmenopausaalinen vähintään 24 peräkkäisen kuukauden ajan (eli, jolla on kuukautisia milloin tahansa ennakkotapahtumassa 24 peräkkäisessä kuukaudessa). Seksuaalisesti aktiiviset WCBP: n ja miespotilaiden on suostuttava käyttämään erittäin tehokkaita menetelmiä raskauden välttämiseksi (oraalinen, injektoitava tai implantoitava hormonaalinen ehkäisy; tub-ligaatio; uuteriinin sisäinen laite; esteen ehkäisypersepän kanssa siittiöiden tai vasektomisoidun kumppanin kanssa) koko tutkimuksen ja 90 päivän ajan opintokäsittelyn suorittamisen jälkeen.
- Potilaat, joiden immunisaatiot ovat täysin ajan tasalla seulonnassa, perusterveydenhuollon lääkärin ja neurologin arvioinnin mukaan.
- Kyky antaa kirjallinen tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Muiden parkinsonismin tai tunnettujen vaihtoehtoisten neurologisten diagnoosien diagnosointi tai epäily.
- Naispotilas, joka on raskaana, imettävä, imetys tai suunnittelee tulla raskaaksi tutkimuksen aikana.
- Klaustrofobiapotilaita, jotka eivät voi sietää tutkimusmenetelmiä
- Ei-MRI-yhteensopivat implantoidut laitteet.
- Matala-affiniteetin sideaineet translokaattoriproteiinille (TSPO) PET-ligandeille.
- Systeeminen kortikosteroidihoito viimeisen neljän viikon aikana (lukuun ottamatta nenän tai paikallisen hoidon).
- Yksilöt, joilla on merkittävä kognitiivinen heikkeneminen (ts. MOCA -pisteet vähemmän tai yhtä suuri kuin 20).
- Aivo MRI osoittaa merkittäviä poikkeavuuksia, jotka häiritsevät PET-MRI-yhteisrekisteröintiä (ts. Suuri aikaisempi verenvuoto tai useita infarkteja).
- Vakava sydämen kunto viimeisen kuuden kuukauden aikana, kuten hallitsematon rytmihäiriö, sydäninfarkti, epävakaa angina tai New York Heart Association (NYHA) luokan III tai luokan IV määrittelemä sydänsairaus tai perinnöllinen pitkä QT -oireyhtymä.
- Samanaikaiset lääkkeet (t), jotka voivat aiheuttaa QTC: n pidentymistä tai indusoida torsades de Points, lukuun ottamatta mikrobilääkkeitä, joita käytetään hoidon standardina infektioiden estämiseksi tai hoitamiseksi ja muille sellaisille lääkkeille, joita tutkija pitää välttämättömänä potilaan hoidon kannalta.
- Potilaat, jotka testaavat positiivisia ihmisen immuunikatovirusta (HIV), hepatiitti B-viruksen pinta-antigeeniä (HBSAG), hepatiitti C -virusta (HCV) tai positiivista Epstein-Barr-virusta (EBV) IgM: tä seulontavierailussa.
- Hematologisen tai vankan pahanlaatuisuuden aikaisempi sairaushistoria.
- Käsittely kroonisilla immunosuppressiiveilla, kuten interferoni, glatirameeriasetaatti, fingolimodi, siponimodi, dimetyylifumaraatti tai natalitsumabi viimeisen 90 päivän aikana.
- Kyvyttömyys sietää nenän annetut lääkkeet.
- Nenän kortikosteroidit, nenän antihistamiinit, nenän flunssa -annostelu viimeisen 30 päivän aikana tai ennakoitu tarve tutkimuksen aikana.
- Krooninen nuha, poikkeava väliseinä, nenän polyypit, sinuksen viimeisen 8 kuukauden aikana hoidetun sinuiitin historia.
- Tulehduksellinen suolistosairaus, nivelreuma, systeeminen lupus erythematosus, primaarinen Sjögrenin oireyhtymä, astma tai tyypin 1 diabetes.
- Neutropenia tai absoluuttinen neutrofiilimääritys <1000 solua/ml tai muut vakavan immunosuppression indikaattorit.
- Vakava lymfopenia tai absoluuttinen lymfosyyttimäärä <500 solua/ml
- Potilaat, joilla on ollut gadolinium -allergiaa.
- Äskettäinen kliinisesti merkitsevä aktiivinen infektio, joka vaatii hoitoa antibiooteilla tai muilla tartunnan vastaisilla aineilla viimeisen 15 päivän aikana.
- Mikä tahansa muu lääketieteellinen tai kirurginen interventio tai muu tila, joka päätutkijan mielestä voisi vaarantaa tutkimuksen vaatimusten noudattamisen tai sekoittaa tutkimustulosten tulkinnan.
- Ei kykene tai haluton noudattaa protokollavaatimuksia.
- Aktiivinen COVID-19-tauti.
- COVID-19-rokote viimeisen 10 päivän aikana tai minkä tahansa muun rokotteen aikana viimeisen 7 päivän kuluessa (annostelulla).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Foralumab -nenä
Tämä tutkimus sisältää 6 kuukauden havainnollisen lyijyvaiheen, jota seuraa 6 kuukauden avoimen käsittelyvaihe foralumab-nenällä.
|
Foralumab on anti-CD3-monoklonaalinen vasta-aine, jota annetaan nenäsumuisena.
Osallistujat suorittavat tutkimuksen yli kahdeksan 3 viikon annossykliä.
Jokaisen syklin aikana foralumabia annetaan intranasaalisesti kolme kertaa viikossa kahden ensimmäisen viikon ajan, ilman antamista kolmannella viikolla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos seulonnasta kuukauteen 6 MDS-UMSARS-pisteet
Aikaikkuna: Seulonnasta kuukauteen 6
|
Seulonnasta kuukauteen 6
|
|
TSPO-aktiivisuuden muutos mitattuna [F-18] PBR06: n retentiolla, joka on laskettu kokonaisten aivojen ja kiinnostavien avainalueilla (ROI) 6 kuukauden kuluttua seulonnasta verrattuna
Aikaikkuna: Seulonnasta kuukauteen 6
|
Seulonnasta kuukauteen 6
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos seulonnasta kuukauteen 6 MDS-UMSARS-osan III (moottorin tutkimus) pisteet
Aikaikkuna: Seulonnasta kuukauteen 6
|
Seulonnasta kuukauteen 6
|
|
Potilaiden osuus, joiden MDS-UMSARS-pistemäärä on ≥30% parannus kuukaudessa 6
Aikaikkuna: Seulonnasta kuukauteen 6
|
Seulonnasta kuukauteen 6
|
|
Vaihda seulonnasta kuukauteen 6 kompass-31-pistemäärässä
Aikaikkuna: Seulonnasta kuukauteen 6
|
Seulonnasta kuukauteen 6
|
|
Muutos seulonnasta kuukauteen 6 MSA-QOL-yhteenveto-indeksissä
Aikaikkuna: Seulonnasta kuukauteen 6
|
Seulonnasta kuukauteen 6
|
|
Koko aivojen tilavuuden muutos (PWBVC) seulonnan ja 6 kuukauden välillä
Aikaikkuna: Seulonnasta kuukauteen 6
|
Seulonnasta kuukauteen 6
|
|
Prosenttiputamen tilavuuden muutos (PPVC) seulonnan ja 6 kuukauden välillä
Aikaikkuna: Seulonnasta kuukauteen 6
|
Seulonnasta kuukauteen 6
|
|
Prosentti pikkuaivojen tilavuuden muutos (PCVC) seulonnan ja 6 kuukauden välillä
Aikaikkuna: Seulonnasta kuukauteen 6
|
Seulonnasta kuukauteen 6
|
|
Prosentin pontine -määrän muutos (PPOVC) seulonnan ja 6 kuukauden välillä
Aikaikkuna: Seulonnasta kuukauteen 6
|
Seulonnasta kuukauteen 6
|
|
Prosenttiosuus keskiaivojen tilavuuden muutos (PMVC) seulonnan ja 6 kuukauden välillä
Aikaikkuna: Seulonnasta kuukauteen 6
|
Seulonnasta kuukauteen 6
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Chatenoud L, Bluestone JA. CD3-specific antibodies: a portal to the treatment of autoimmunity. Nat Rev Immunol. 2007 Aug;7(8):622-32. doi: 10.1038/nri2134. Epub 2007 Jul 20.
- Gilman S, Wenning GK, Low PA, Brooks DJ, Mathias CJ, Trojanowski JQ, Wood NW, Colosimo C, Durr A, Fowler CJ, Kaufmann H, Klockgether T, Lees A, Poewe W, Quinn N, Revesz T, Robertson D, Sandroni P, Seppi K, Vidailhet M. Second consensus statement on the diagnosis of multiple system atrophy. Neurology. 2008 Aug 26;71(9):670-6. doi: 10.1212/01.wnl.0000324625.00404.15.
- Owen DR, Yeo AJ, Gunn RN, Song K, Wadsworth G, Lewis A, Rhodes C, Pulford DJ, Bennacef I, Parker CA, StJean PL, Cardon LR, Mooser VE, Matthews PM, Rabiner EA, Rubio JP. An 18-kDa translocator protein (TSPO) polymorphism explains differences in binding affinity of the PET radioligand PBR28. J Cereb Blood Flow Metab. 2012 Jan;32(1):1-5. doi: 10.1038/jcbfm.2011.147. Epub 2011 Oct 19.
- Wenning GK, Stankovic I, Vignatelli L, Fanciulli A, Calandra-Buonaura G, Seppi K, Palma JA, Meissner WG, Krismer F, Berg D, Cortelli P, Freeman R, Halliday G, Hoglinger G, Lang A, Ling H, Litvan I, Low P, Miki Y, Panicker J, Pellecchia MT, Quinn N, Sakakibara R, Stamelou M, Tolosa E, Tsuji S, Warner T, Poewe W, Kaufmann H. The Movement Disorder Society Criteria for the Diagnosis of Multiple System Atrophy. Mov Disord. 2022 Jun;37(6):1131-1148. doi: 10.1002/mds.29005. Epub 2022 Apr 21.
- Singhal T, Cicero S, Rissanen E, Ficke J, Kukreja P, Vaquerano S, Glanz B, Dubey S, Sticka W, Seaver K, Kijewski M, Callen AM, Chu R, Carter K, Silbersweig D, Chitnis T, Bakshi R, Weiner HL. Glial Activity Load on PET Reveals Persistent "Smoldering" Inflammation in MS Despite Disease-Modifying Treatment: 18 F-PBR06 Study. Clin Nucl Med. 2024 Jun 1;49(6):491-499. doi: 10.1097/RLU.0000000000005201. Epub 2024 Apr 17.
- Singhal T, O'Connor K, Dubey S, Pan H, Chu R, Hurwitz S, Cicero S, Tauhid S, Silbersweig D, Stern E, Kijewski M, DiCarli M, Weiner HL, Bakshi R. Gray matter microglial activation in relapsing vs progressive MS: A [F-18]PBR06-PET study. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2019 Jul 1;6(5):e587. doi: 10.1212/NXI.0000000000000587. eCollection 2019 Sep.
- Shahnawaz M, Mukherjee A, Pritzkow S, Mendez N, Rabadia P, Liu X, Hu B, Schmeichel A, Singer W, Wu G, Tsai AL, Shirani H, Nilsson KPR, Low PA, Soto C. Discriminating alpha-synuclein strains in Parkinson's disease and multiple system atrophy. Nature. 2020 Feb;578(7794):273-277. doi: 10.1038/s41586-020-1984-7. Epub 2020 Feb 5.
- Meissner WG, Remy P, Giordana C, Maltete D, Derkinderen P, Houeto JL, Anheim M, Benatru I, Boraud T, Brefel-Courbon C, Carriere N, Catala H, Colin O, Corvol JC, Damier P, Dellapina E, Devos D, Drapier S, Fabbri M, Ferrier V, Foubert-Samier A, Frismand-Kryloff S, Georget A, Germain C, Grimaldi S, Hardy C, Hopes L, Krystkowiak P, Laurens B, Lefaucheur R, Mariani LL, Marques A, Marse C, Ory-Magne F, Rigalleau V, Salhi H, Saubion A, Stott SRW, Thalamas C, Thiriez C, Tir M, Wyse RK, Benard A, Rascol O; LIXIPARK Study Group. Trial of Lixisenatide in Early Parkinson's Disease. N Engl J Med. 2024 Apr 4;390(13):1176-1185. doi: 10.1056/NEJMoa2312323.
- Lopes JR, Zhang X, Mayrink J, Tatematsu BK, Guo L, LeServe DS, Abou-El-Hassan H, Rong F, Dalton MJ, Oliveira MG, Lanser TB, Liu L, Butovsky O, Rezende RM, Weiner HL. Nasal administration of anti-CD3 monoclonal antibody ameliorates disease in a mouse model of Alzheimer's disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 2023 Sep 12;120(37):e2309221120. doi: 10.1073/pnas.2309221120. Epub 2023 Sep 5.
- Lavisse S, Goutal S, Wimberley C, Tonietto M, Bottlaender M, Gervais P, Kuhnast B, Peyronneau MA, Barret O, Lagarde J, Sarazin M, Hantraye P, Thiriez C, Remy P. Increased microglial activation in patients with Parkinson disease using [18F]-DPA714 TSPO PET imaging. Parkinsonism Relat Disord. 2021 Jan;82:29-36. doi: 10.1016/j.parkreldis.2020.11.011. Epub 2020 Nov 17.
- Kuzkina A, Bargar C, Schmitt D, Rossle J, Wang W, Schubert AL, Tatsuoka C, Gunzler SA, Zou WQ, Volkmann J, Sommer C, Doppler K, Chen SG. Diagnostic value of skin RT-QuIC in Parkinson's disease: a two-laboratory study. NPJ Parkinsons Dis. 2021 Nov 15;7(1):99. doi: 10.1038/s41531-021-00242-2.
- Jucaite A, Cselenyi Z, Kreisl WC, Rabiner EA, Varrone A, Carson RE, Rinne JO, Savage A, Schou M, Johnstrom P, Svenningsson P, Rascol O, Meissner WG, Barone P, Seppi K, Kaufmann H, Wenning GK, Poewe W, Farde L. Glia Imaging Differentiates Multiple System Atrophy from Parkinson's Disease: A Positron Emission Tomography Study with [11 C]PBR28 and Machine Learning Analysis. Mov Disord. 2022 Jan;37(1):119-129. doi: 10.1002/mds.28814. Epub 2021 Oct 5.
- Ishizawa K, Komori T, Sasaki S, Arai N, Mizutani T, Hirose T. Microglial activation parallels system degeneration in multiple system atrophy. J Neuropathol Exp Neurol. 2004 Jan;63(1):43-52. doi: 10.1093/jnen/63.1.43.
- Chitnis T, Kaskow BJ, Case J, Hanus K, Li Z, Varghese JF, Healy BC, Gauthier C, Saraceno TJ, Saxena S, Lokhande H, Moreira TG, Zurawski J, Roditi RE, Bergmark RW, Giovannoni F, Torti MF, Li Z, Quintana F, Clementi WA, Shailubhai K, Weiner HL, Baecher-Allan CM. Nasal administration of anti-CD3 monoclonal antibody modulates effector CD8+ T cell function and induces a regulatory response in T cells in human subjects. Front Immunol. 2022 Nov 23;13:956907. doi: 10.3389/fimmu.2022.956907. eCollection 2022.
- Brochard V, Combadiere B, Prigent A, Laouar Y, Perrin A, Beray-Berthat V, Bonduelle O, Alvarez-Fischer D, Callebert J, Launay JM, Duyckaerts C, Flavell RA, Hirsch EC, Hunot S. Infiltration of CD4+ lymphocytes into the brain contributes to neurodegeneration in a mouse model of Parkinson disease. J Clin Invest. 2009 Jan;119(1):182-92. doi: 10.1172/JCI36470. Epub 2008 Dec 22.
- Ndayisaba A, Pitaro AT, Willett AS, Jones KA, de Gusmao CM, Olsen AL, Kim J, Rissanen E, Woods JK, Srinivasan SR, Nagy A, Nagy A, Mesidor M, Cicero S, Patel V, Oakley DH, Tuncali I, Taglieri-Noble K, Clark EC, Paulson J, Krolewski RC, Ho GP, Hung AY, Wills AM, Hayes MT, Macmore JP, Warren L, Bower PG, Langer CB, Kellerman LR, Humphreys CW, Glanz BI, Dielubanza EJ, Frosch MP, Freeman RL, Gibbons CH, Stefanova N, Chitnis T, Weiner HL, Scherzer CR, Scholz SW, Vuzman D, Cox LM, Wenning G, Schmahmann JD, Gupta AS, Novak P, Young GS, Feany MB, Singhal T, Khurana V. Clinical Trial-Ready Patient Cohorts for Multiple System Atrophy: Coupling Biospecimen and iPSC Banking to Longitudinal Deep-Phenotyping. Cerebellum. 2024 Feb;23(1):31-51. doi: 10.1007/s12311-022-01471-8. Epub 2022 Oct 3.
- Moreira TG, Matos KTF, De Paula GS, Santana TMM, Da Mata RG, Pansera FC, Cortina AS, Spinola MG, Baecher-Allan CM, Keppeke GD, Jacob J, Palejwala V, Chen K, Izzy S, Healey BC, Rezende RM, Dedivitis RA, Shailubhai K, Weiner HL. Nasal Administration of Anti-CD3 Monoclonal Antibody (Foralumab) Reduces Lung Inflammation and Blood Inflammatory Biomarkers in Mild to Moderate COVID-19 Patients: A Pilot Study. Front Immunol. 2021 Aug 12;12:709861. doi: 10.3389/fimmu.2021.709861. eCollection 2021.
- Fujimura Y, Zoghbi SS, Simeon FG, Taku A, Pike VW, Innis RB, Fujita M. Quantification of translocator protein (18 kDa) in the human brain with PET and a novel radioligand, (18)F-PBR06. J Nucl Med. 2009 Jul;50(7):1047-53. doi: 10.2967/jnumed.108.060186. Epub 2009 Jun 12.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- TILS-025
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .