Matala natrium oksibaatti öisen klusterin päänsärkyn käsittelynä (SUNCET)
Matala natrium oksybaattien käyttö yölliselle klusterille päänsärky: JZP-258: n (XYWAV) turvallisuus, teho ja siedettävyys-vaiheen 2 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu, bi-keskutustutkimus.
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida alhaisen natrium oksibaattisen (LXB) (tuotemerkki XYWAV) tehokkuutta (yöllisen) klusterin päänsärkyhyökkäyksen hoidossa aiheissa, joilla on krooninen klusterin päänsärky.
Se on 18 viikkoa, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu, kaksikeskustutkimus.
LXB: tä annetaan kahdesti iltaisana ohjelmana. Kaikille koehenkilöille tehdään 8 viikon hoidon titraus- ja optimointivaihe.
Tärkein kokeen päätepiste on muutos lähtötasosta yöklusterin päänsärkyjen keskimääräisellä viikoittaisella taajuudella 4 viikon kiinteällä vakaalla annoksella hoitojaksoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Klusterin päänsärkyn tarkka etiologia on edelleen tuntematon ja perustavanlaatuisia kysymyksiä ei edelleenkään ole vastaamattomia. Klusterin päänsärkyhyökkäysten taipumus unen aikana kuitenkin viittaa hypotalamuksen keskeiseen rooliin, aivojen rakenteeseen, joka säätelee välttämättömiä kehon toimintoja, kuten uni ja biologinen kello.
Matala natrium oksibaatti (LXB) on luonnossa esiintyvä välittäjäaine ja psykoaktiivinen aine, joka syventää unta lisäämällä hitaasti aallon unta ja vähentämällä nopeaa silmien liikkumista (REM). Oxybaatin kemiallinen nimi on gamma-hydroksibutyraatti (GHB). LXB: n vaikutusmekanismia ei ole vielä tiedossa. Oletetaan, että terapeuttiset vaikutukset välitetään GABA-B-vaikutuksilla unen aikana noradrenergisissä ja dopaminergisissä neuroneissa sekä talamokortikaalisissa neuroneissa.
Oletamme, että klusterin päänsärkyhyökkäykset tapahtuvat unen mikrorakenteen erityispiirteisiin ja aikapisteisiin ja odotamme, että LXB: n unessa heikentyvä hoito vähentää yöllistä hyökkäystaajuutta ja parantaa siten unen ja elämänlaatua.
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on arvioida LXB: n tehokkuutta ja turvallisuutta öisen klusterin päänsärkuhyökkäysten hoidossa kroonisella klusterin päänsärkyllä.
Tärkein kokeen päätepiste on muutos lähtötasosta yöklusterin päänsärkyjen keskimääräisellä viikoittaisella taajuudella 4 viikon kiinteällä vakaalla annoksella hoitojaksoa. Yöhyökkäykset määritellään esiintyviksi unen alkamisen jälkeen yöllä aamuun heräämiseen klo 22.00–7.00.
Toissijaiset päätepisteet sisältävät muutoksen lähtötasosta klusterin päänsärkuhyökkäysten viikoittaisella taajuudella 24 tunnin ajanjaksolla (sekä yölliset että päivähyökkäykset) 4 viikon kiinteän vakaan annoksen hoidon ajanjakson aikana. Lisäksi i) osallistujien prosenttiosuus, jonka lähtötilanteessa ≥ 50%: n vähennykset viikoittain yöklusterin päänsärky-hyökkäysten viikoittain, osallistujien prosenttiosuus, jonka lähtötilanteessa on ≥ 50%: n väheneminen viikoittaisten klusterin päänsärky-hyökkäysten lukumäärässä 24-tunnin ajanjaksolla (molemmat viihde- ja päivähyökkäykset) ja III). ajanjakso, iv) Keskimääräinen muutos viikoittain kuinka monta kertaa abortti lääkitys otettiin v) potilaiden lukumäärä potilaan globaalien vaikutelmien asteikon (PGIC) ja kliinisen globaalin vaikutelman asteikon (CGIC) VI) parannuksen parantaminen unen laadun, unen alkamisen, unen ylläpidon ja unen tehokkuuden parantaminen päiväkirjassa. Valinnaisesti kaksi puettavaa ihoanturia (Actiheart ja Calera Research) lisätään objektiiviseen unen ja vuorokausipäivän rytmimittauksiin (mukaan lukien tri-aksonaalinen aktivointi, sykevaihtelu, kehon ytimen lämpötila).
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Martien van Liefland, MD
- Puhelinnumero: +31 71 5262587
- Sähköposti: SUNCET@lumc.nl
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Diagnosoitu krooninen klusterin päänsärky päänsärkyhäiriöiden (ICHD-III) kriteerien kansainvälisen luokituksen mukaan
- Vapaa klusterin päänsärkynä ennaltaehkäisevä lääkitys tai vakaa annos vähintään 4 viikon ajan
- Ei ole saanut GON (suurempi takarauhan hermo) -injektio tai oraalinen prednisoni viimeisen 3 kuukauden aikana
- Ainakin 4 öinen klusterin päänsärky -hyökkäystä viikossa (määritelty esiintyviksi unen alkamisen jälkeen yön aikana 22:00–7.00), ei ryhmittyneet yhdeksi päivälle, mutta levisivät viikon ajan.
Poissulkemiskriteerit:
- Epäillään olevan toinen kolmoismuotoinen autonominen kefalgia (TAC)
- Muut päänsärkyt, jos potilas ei voi luotettavasti erottaa niitä klusterin päänsärkuhyökkäyksistä
- Merkittävä aktiivinen tai epävakaa psykiatrinen sairaus tutkijan mielestä
- Päihteiden väärinkäytön historia tai nykyinen osoitus
- Haluttomuus pidättäytyä kuluttamasta ≤ 1 alkoholiyksikköä päivässä ja viimeistään klo 20.00
- Stimulaattorilaitteet, jotka voivat vaikuttaa unen tai klusterin päänsärkyoireisiin, kuten takarauhanhermon stimulaattoriin (ONS), kun asetukset eivät ole olleet vakaita vähintään kolme kuukautta ennen seulontaa.
- Osallistuminen tutkintalääkkeiden tai laitteen kliiniseen tutkimukseen viimeisen 30 päivän aikana
- Naiset, jotka ovat raskaana/imettäviä. Ikäkyvyn naisen on suostuttava ryhtymään varotoimenpiteisiin raskaaksi oikeudenkäynnin aikana.
Vasta -aiheet alhaisen natrium oksibaatin (LXB) käyttämiseen:
- Uniapnea -oireyhtymä tai lisääntynyt apnea -indeksi (AI> 15/h)
- Tällä hetkellä kärsivästä masennuksesta ja lääkityksen käytöstä tai kognitiivisen hoidon saamisesta. Lopullinen valinta on päätutkijan harkinnan mukaan.
- Porfyria
- Suppininen semialdehydi-dehydrogenaasi (SSADH-) -puute
- Opiaattien, barbituraattien, sedatiivien (deksmedetomidiinin, temasepaamin, oksatsepaamin, midatsolaamin) tai LXB: n (paitsi interventioannoksen) käyttö tutkimuksen aikana. Kun bentsodiatsepiiniä käytetään ennen sisällyttämistä: tarvitaan kahden yön pesu ennen interventiota (SP 3) voidaan käynnistää • LXB: n, natrium oksibaatin (SXB) tai gamma-hydroksibutiinihapon (GHB) aikaisempi käyttö
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Verum
Matalan natriumpitoisuuden oksybaatti (LXB) Tässä tutkimuksessa käytämme XYWAV:ia, joka tunnetaan myös nimellä JZP-258, suun kautta otettavaa liuosta 0,5 g/mL (Jazz Pharmaceuticals) unen syventämiseen.
JZP-258 on suun kautta otettava liuos, joka sisältää LXB:ta ja on keskushermostoa lamaava aine.
LXB:ta annetaan kahdesti yössä -annostelulla.
Kaikki osallistujat käyvät läpi 6 viikon hoidon titraus- ja optimointivaiheen.
|
Matalanatriumista oksybaattia (LXB) annostellaan kahdesti yössä.
Kaikki koehenkilöt käyvät läpi 6 viikon hoidon titraus- ja optimointivaiheen.
Titrausta tulee jatkaa 1,5 g:n yökohtaisilla lisäyksillä joka 7. päivä, kunnes yöllisen päänsäryn esiintymistiheys vähenee 50 % tai enimmäisannos (9 g yössä) saavutetaan.
Mikäli koehenkilö ei kykene titrautumaan korkeampaan annokseen, hän voi pysyä korkeimmassa siedetyssä annoksessa tutkimuksen ajan.
Turvallisuus- ja siedettävyyssyistä koehenkilöt voivat keskeyttää titrauksen tai vähentää annosta milloin tahansa.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Placebo
Placebo annostellaan kahdesti yössä.
Kaikki koehenkilöt käyvät läpi 6 viikon hoidon titraus- ja optimointivaiheen. |
Lumelääke samalla tavalla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in average weekly frequency of nocturnal cluster headache attacks (verum vs placebo)
Aikaikkuna: During 4-week fixed stable dose treatment phase
|
During 4-week fixed stable dose treatment phase compared to baseline. Nocturnal attacks are defined as attacks occurring between the time a participant goes to bed and the time they get out of bed, with a minimum window of 8 hours after bedtime. (verum vs placebo) |
During 4-week fixed stable dose treatment phase
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien prosentuaalinen muutos, jonka viikoittaisten yöklusterin päänsärkyhyökkäysten viikoittainen lukumäärä on ≥30%
Aikaikkuna: 4 viikon kiinteän vakaan annoksen aikana
|
Viikolla 4 viikon kiinteän vakaan annoskäsittelyvaiheen aikana lähtötilanteeseen verrattuna.
|
4 viikon kiinteän vakaan annoksen aikana
|
|
Osallistujien prosentuaalinen muutos, jonka viikoittaisten yöklusterin päänsärky -hyökkäysten viikoittainen lukumäärä on ≥ 50%
Aikaikkuna: 4 viikon kiinteän vakaan annoksen aikana
|
4 viikon kiinteän vakaan annoskäsittelyvaiheen aikana lähtötasoon verrattuna.
|
4 viikon kiinteän vakaan annoksen aikana
|
|
Klusterin päänsärkuhyökkäysten viikoittaisen taajuuden muutos 24 tunnin aikana
Aikaikkuna: 4 viikon kiinteän vakaan annoksen aikana
|
4 viikon kiinteän vakaan annoskäsittelyvaiheen aikana lähtötasoon verrattuna.
|
4 viikon kiinteän vakaan annoksen aikana
|
|
Osallistujien prosentuaalinen muutos, jonka klusterin päänsärky-hyökkäysten viikoittainen lukumäärä on ≥30% 24 tunnin aikana (päivä- ja yöhyökkäykset)
Aikaikkuna: 4 viikon kiinteän vakaan annoksen aikana
|
4 viikon kiinteän vakaan annoskäsittelyvaiheen aikana lähtötasoon verrattuna.
|
4 viikon kiinteän vakaan annoksen aikana
|
|
Osallistujien prosentuaalinen muutos, jonka klusterin päänsärky-hyökkäysten viikoittainen lukumäärä on ≥ 50% 24 tunnin aikana (päivä- ja yöhyökkäykset)
Aikaikkuna: 4 viikon kiinteän vakaan annoksen aikana
|
4 viikon kiinteän vakaan annoskäsittelyvaiheen aikana lähtötasoon verrattuna.
|
4 viikon kiinteän vakaan annoksen aikana
|
|
Kipuasteikon muutos (NRS 0-10)
Aikaikkuna: 4 viikon kiinteän vakaan annoksen aikana
|
4 viikon kiinteän vakaan annoskäsittelyvaiheen aikana lähtötasoon verrattuna.
|
4 viikon kiinteän vakaan annoksen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Päänsärkyhäiriöt, ensisijainen
- Päänsärkyhäiriöt
- Kolmoishermon autonomiset kefalalgiat
- Klusterin päänsärky
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Anestesia-aineet
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Adjuvantit, anestesia
- Anestesia-aineet, suonensisäiset
- Anestesia, kenraali
- Natrium oksibaatti
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 136324
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .