Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bulgarialaisten harjoitteiden vaikutukset alaraajojen toimintaan lapsilla

tiistai 18. marraskuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Bulgarialaisen pussiharjoittelun vaikutukset alakouluikäisten lasten alaraajojen toimintaan, asentoon ja tasapainoon

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia Bulgarian bag -harjoitusten vaikutusta alakouluikäisten oppilaiden alaraajojen toimintaan, asentoon ja tasapainoon. Tässä tutkimuksessa tutkimukseemme sisältyy 379 osallistujaa, tyttöjä ja poikia. Tässä tutkimuksessa käytetään ei-todennäköisyysperusteista mukavuusotantaa. Tässä tutkimuksessa kerätään tietoa Lahoren alakouluikäisistä tytöistä ja pojista. Tutkimukseemme sisältyvän otoksen ikä on 8–16 vuotta, molemmat sukupuolet, tietoon perustuva suostumus, terveet lapset ilman mitään diagnosoituja fyysisiä tai neurologisia vammautumia, jotka voisivat vaikuttaa motorisiin taitoihin tai ketteryyteen. Tässä tutkimuksessa käytetään seuraavia työkaluja: Postural awareness scale PAS-E, Berg balance scale, The lower extremity functional scale.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Bulgarian Training Bag on koulutusväline, jota käytetään voimaharjoittelussa, plyometriikassa, painoharjoittelussa, aerobisessa harjoittelussa ja yleisesti kunnossa pysymisessä. Pussit valmistetaan nahasta tai keinonahasta ja ne täytetään hiekalla; Ne painavat 3–38 kg ja niissä on joustavat kahvat, mikä mahdollistaa ylä- ja alaraajan harjoittelun ja tarttumisvoiman parantamisen. Sen sijaan Vapaa-ajan Liikuntatoiminta tulisi ajatella kaikkina liikunnan harjoittamisen muotoina, jotka johtuvat tiedostamattomasta liikkeen tarpeesta. Säännöllinen osallistuminen liikuntaan on tärkeää kokonaisvaltaiselle terveydelle. Se tarjoaa lapsille välittömiä sosiaalisia, henkisiä ja fyysisiä terveyshyötyjä, kuten masennusoireiden vähentämistä, akateemisen ja kognitiivisen suorituskyvyn parantamista, terveen luuston edistämistä, tukee lihasten kasvua ja kehon elinten kehitystä, erityisesti sydämen ja keuhkojen, parantaa terveyteen liittyvää kuntoa, lihasvoimaa ja estää lasten ylipainon kehittymistä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia Bulgarian bag -harjoitusten vaikutusta kouluikäisten oppilaiden alaraajojen toimintaan, asentoon ja tasapainoon. Tässä tutkimuksessa mukaan otetaan 379 osallistujaa, tyttöjä ja poikia. Tässä tutkimuksessa käytetään ei-todennäköisyysperusteista mukavuusotantaa. Tässä tutkimuksessa kerätään tietoa Lahoren peruskouluikäisiltä tytöiltä ja pojilta. Tutkimukseen otettava otos on 8–16-vuotiaita, molempia sukupuolia, tietoon perustuva suostumus, terveitä lapsia ilman mitään diagnosoituja fyysisiä tai neurologisia vaurioita, jotka voisivat vaikuttaa motorisiin taitoihin tai ketteryyteen. Tässä tutkimuksessa käytetään seuraavia työkaluja: Asentotietoisuusasteikko PAS-E, Bergin tasapainoasteikko, Alaraajojen toiminnallisuusasteikko.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
345

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 5400
        • Rekrytointi
        • Imran Amjad
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kyky suorittaa fyysisiä toimintoja
  • Osallistujien on oltava 8-18-vuotiaita

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, joilla on vakavia fyysisiä vammoja tai sairauksia, jotka rajoittavat osallistumista fyysisiin toimintoihin (esim. sydän- tai hengityselinsairaudet).
  • Lapset, jotka eivät pysty noudattamaan tutkimuksen vaatimuksia tai ohjeita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventioryhmä (Bulgarialainen Säkki Harjoitusohjelma)
Bulgarian Bag -harjoitukset suoritetaan koulutetun fysioterapeutin tai ohjaajan ohjauksessa. Tärkeimpiin harjoituksiin kuuluvat kyykyt, haara-askeleet, maastavetot ja olkapäätangot, jotka kaikki suoritetaan Bulgarian Bagilla alavartalon voiman, tasapainon ja koordinaation kehittämiseksi. Etenemistä (esim. toistojen tai kuorman lisääminen) tehdään asteittain osallistujien sopeutuessa harjoituksiin.
Muut: Bulgarialaisen pussin harjoitukset

Bulgarian Bag -harjoitukset suoritetaan koulutetun fysioterapeutin tai ohjaajan ohjauksessa. Avainharjoituksiin kuuluvat kyykkyjä, keihaskäyntiä, maastavetoja ja pään yli punnerruksia, jotka kaikki suoritetaan Bulgarian Bag -välineellä kohdentaen alavartalon lihasvoimaa, tasapainoa ja koordinaatiota.

Eteneminen (esim. toistojen tai kuorman lisääminen) tapahtuu asteittain osallistujien sopeutuessa harjoituksiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asentotietoisuuden asteikko PAS-E
Aikaikkuna: 11 viikkoa
Kehonasento viittaa henkilön kehon asentoon avaruudessa ja kehonosien kohdistukseen suhteessa toisiinsa ja ympäristöön tiettynä ajankohtana. Asentotietoisuus muodostuu nivelten, lihasten, ligamenttien ja sidekudoksen reseptoreiden kautta, joka sitten integroituu keskushermostossa. Tärkeää on, että asentotietoisuuteen vaikuttavat henkiset prosessit, mukaan lukien huomio, tulkinta ja kehontuntemuksen arviointi, sekä tunne, tunteet ja asenteet.
11 viikkoa
Lasten Bergin tasapainoskaala
Aikaikkuna: 11 viikkoa
Bergin tasapainoa on osoittautunut luotettavaksi ja päteväksi työkaluksi tasapainon arviointiin ja kaatumisriskin ennustamiseen eri väestöryhmissä, mukaan lukien vanhukset, neurologisia sairauksia sairastavat henkilöt (esim. aivohalvaus, Parkinsonin tauti) ja ortopedisen leikkauksen jälkeisestä toipumisessa olevat henkilöt. Sen korkea testi–retest- ja arvioijien välinen luotettavuus sekä vahva konstrukti-, kriteeri- ja samanaikainen validiteetti tukevat sen laajaa käyttöä kliinisessä käytännössä ja tutkimuksessa. Kuitenkin, kuten minkä tahansa arviointityökalun kohdalla, sitä tulisi käyttää osana kattavaa arviointia, joka sisältää muita kliinisiä arviointeja ja näkökohtia
11 viikkoa
Alaraajojen toiminnallinen asteikko (LEFS)
Aikaikkuna: 11 viikkoa
The Lower Extremity Functional Scale (LEFS) on fysioterapeuttien ja muiden terveydenhuollon ammattilaisten käyttämä itse raportoitu kyselylomake, jolla arvioidaan henkilön toimintakykyä alaraajojen (jalkojen) tehtävissä. Sitä käytetään laajalti arvioimaan yksilön kokemaa vaikeusastetta alaraajojen vammoissa tai sairauksissa erilaisia päivittäisiä toimintoja suoritettaessa.
11 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Riphah International University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Fareeha Saleem, MS-PT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Ahmed IA. The effect of sakiyo training on interactive agility, offensive and defensive foot movements, and their relationship to the level of kata performance. journal of Theories and Applications of physical education sport sciences.2022; 6(1): 2636-3925.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 30. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 25. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 30. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 18. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 18. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 25. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 18. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • REC/RCR&AHS/FAREEHASALEEM

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia