Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Työkalujen yhteiskehittäminen vangituille, joilla on itsemurha-ajatuksia ja/tai -käyttäytymistä

keskiviikko 26. marraskuuta 2025 päivittänyt: University Ghent

Työkalujen yhteiskehittäminen itsemurha-ajatuksia ja/tai käyttäytymistä omaaville vangituille

Vangittujen henkilöiden itsemurhariski on huomattavasti korkeampi verrattuna yleiseen väestöön. Belgialaisissa vankiloissa itsemurhien määrä on viisi kertaa keskimääräistä korkeampi. Vaikka itsemurhan ehkäisyvälineitä on saatavilla, monia ei ole tieteellisesti validoitu tai sovitettu vankeuskontekstiin, mikä johtaa epäjohdonmukaiseen käyttöön ja varoitusmerkkien huomaamatta jäämiseen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ja mukauttaa kolme näyttöön perustuvaa itsemurhan ehkäisyvälinettä - turvallisuussuunnitelma, itsemurhaisuuden hoidon ja arvioinnin ohje sekä riskinmuotoilumalli - käytettäväksi vankeustilanteissa. Haastattelemalla sekä vankiloissa työskenteleviä ammattilaisia että vangittuja henkilöitä tutkimus selvittää, kuinka näitä välineitä voidaan tehdä merkityksellisemmiksi, käytännöllisemmiksi ja tehokkaammiksi tässä ainutlaatuisessa ympäristössä.

Tutkimukseen osallistuu 40 osallistujaa: 20 ammattilaista ja 20 vangittua henkilöä. Haastatteluissa kerätään palautetta välineiden käytettävyydestä, selkeydestä ja sopivuudesta vankilaelämän todellisuuteen. Lopullinen tavoite on parantaa itsemurhan ehkäisykäytäntöjä vankeudessa tarjoamalla räätälöityjä, tieteellisesti perusteltuja välineitä, jotka tukevat sekä henkilökuntaa että vankeja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Belgia
    • East-Flanders
      • Ghent, East-Flanders, Belgia, 9000
        • Rekrytointi
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Eva De Jaegere, PhD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat valitaan belgialaisista vankiloista ja vankilapohjaisesta hoitoverkostosta. Erityisesti:

  • Vankiloissa työskentelevät ammattilaiset: Psykologit, psykiatrit, sosiaalityöntekijät, sairaanhoitajat ja muut terveydenhuollon henkilöstön jäsenet, jotka työskentelevät belgialaisissa vankiloissa ja joilla on kokemusta itsemurhien ehkäisystä.
  • Vangitut henkilöt: Aikuiset valituissa belgialaisissa vankiloissa, jotka ovat kliinisesti vakaita ja kykeneviä osallistumaan tunnin mittaiseen haastatteluun. Suositukset tekevät vankilapsykologit, sosiaalityöntekijät tai terveydenhuollon henkilöstö.

Kuvaus

Ammatillisen henkilöstön osalta, joka työskentelee vankeinhoitolaitoksessa:

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä 18 vuotta tai enemmän
  • Työskentelee tällä hetkellä ammatillisessa hoitotehtävässä vankilaympäristössä (esim. psykologi, psykiatri, sosiaalityöntekijä, sairaanhoitaja jne.)
  • Kokemusta vankeudessa olevien henkilöiden tukemisesta tai hoidosta, joilla on itsetuhoisia ajatuksia tai käytöstä

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias
  • Ei työskentele ammatillisessa hoitotehtävässä vankeinhoitolaitoksessa (esim. vartijat tai turvallisuushenkilöstö)

Vankeudessa olevien henkilöiden osalta:

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä 18 vuotta tai enemmän
  • Kokenut itsetuhoisia ajatuksia viimeisten kolmen vuoden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias
  • Merkittävät kognitiiviset rajoitukset, jotka tekisivät haastatteluun osallistumisen mahdottomaksi
  • Riittämätön hollannin kielen taito haastattelukysymysten ymmärtämiseen ja vastaamiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Vangitut henkilöt
Osallistujat ovat vankilassa olevia henkilöitä, joita kutsutaan osallistumaan puolistrukturoituihin haastatteluihin. Jos he suostuvat, heidän viittaajansa aikatauluttaa haastattelun päivämäärän vankilassa tutkijan kanssa.
Muut: Itsemurhien ehkäisyn työkalujen yhteiskehittämisprosessi kärsimyksessä

Interventio koostuu yhteiskehitysprosessista, johon osallistuvat vangitut henkilöt ja vankeinhoitoalan ammattilaiset puolistrukturoitujen haastattelujen kautta.

Ammattilaisille haastattelut keskittyvät kolmen itsemurhan ehkäisytyökalun käytettävyyteen, sovellettavuuteen ja toteutukseen.

Vangittujen henkilöiden haastattelut keskittyvät ainoastaan turvallisuussuunnitelmaan. Heiltä kysytään, mikä auttaa heitä kriisin hetkinä ja heidän näkemyksiään turvallisuussuunnitelmasta vankeudessa.

Tavoitteena on kerätä palautetta käytettävyydestä, havaituista esteistä ja ehdotuksista todelliseen toteutukseen vankeinhoitoympäristössä. Haastattelut toistetaan ammattilaisosallistujilla jopa kolme kertaa riippuen saatavuudesta ja yhteiskehityksen edistymisestä. Vangituille henkilöille on vain yksi haastattelu. Kaikkien osallistujien palautetta käytetään työkalujen mukauttamiseen ja hienosäätöön tulevaa käyttöä varten vankiloissa.
Vankeinhoitossa työskentelevät ammattilaiset
Osallistujat ovat ammattilaisia, jotka työskentelevät vankilaolosuhteissa, kuten psykologit, psykiatrit, sosiaalityöntekijät ja sairaanhoitajat. Heidät kutsutaan osallistumaan puolistrukturoituihin haastatteluihin. Jos he suostuvat, tutkija ottaa heihin yhteyttä sovittaakseen haastattelun päivämäärän vankilassa.
Muut: Itsemurhien ehkäisyn työkalujen yhteiskehittämisprosessi kärsimyksessä

Interventio koostuu yhteiskehitysprosessista, johon osallistuvat vangitut henkilöt ja vankeinhoitoalan ammattilaiset puolistrukturoitujen haastattelujen kautta.

Ammattilaisille haastattelut keskittyvät kolmen itsemurhan ehkäisytyökalun käytettävyyteen, sovellettavuuteen ja toteutukseen.

Vangittujen henkilöiden haastattelut keskittyvät ainoastaan turvallisuussuunnitelmaan. Heiltä kysytään, mikä auttaa heitä kriisin hetkinä ja heidän näkemyksiään turvallisuussuunnitelmasta vankeudessa.

Tavoitteena on kerätä palautetta käytettävyydestä, havaituista esteistä ja ehdotuksista todelliseen toteutukseen vankeinhoitoympäristössä. Haastattelut toistetaan ammattilaisosallistujilla jopa kolme kertaa riippuen saatavuudesta ja yhteiskehityksen edistymisestä. Vangituille henkilöille on vain yksi haastattelu. Kaikkien osallistujien palautetta käytetään työkalujen mukauttamiseen ja hienosäätöön tulevaa käyttöä varten vankiloissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsemurhien ehkäisyn työkalujen arviointi vankilaympäristössä
Aikaikkuna: Jokainen osallistuja arvioidaan yhden (vangituille henkilöille) tai jopa kolmen (ammattilaisille) haastattelun aikana
Tämä lopputuloksen mittari arvioi kolmen itsemurhan ehkäisyn työkalun käytettävyyttä, soveltuvuutta ja parantamisen potentiaalia perustuen ammattilaisten ja vankiloiden henkilöiden antamaan laadulliseen palautteeseen. Puolistrukturoitujen haastattelujen kautta tutkimus selvittää, miten näitä työkaluja kohdataan käytännössä, tunnistaa koetut vahvuudet ja rajoitukset, ja kerää konkreettisia ehdotuksia sopeuttamiseksi paremmin vankila-ympäristöön.
Jokainen osallistuja arvioidaan yhden (vangituille henkilöille) tai jopa kolmen (ammattilaisille) haastattelun aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University Ghent

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Gwendolyn Portzky, PhD, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 27. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 12. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 26. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 2. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 2. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 26. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ONZ-2025-0349

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia