Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Työkalujen yhteiskehittäminen vangituille, joilla on itsemurha-ajatuksia ja/tai -käyttäytymistä

keskiviikko 26. marraskuuta 2025 päivittänyt: University Ghent

Työkalujen yhteiskehittäminen itsemurha-ajatuksia ja/tai käyttäytymistä omaaville vangituille

Vangittujen henkilöiden itsemurhariski on huomattavasti korkeampi verrattuna yleiseen väestöön. Belgialaisissa vankiloissa itsemurhien määrä on viisi kertaa keskimääräistä korkeampi. Vaikka itsemurhan ehkäisyvälineitä on saatavilla, monia ei ole tieteellisesti validoitu tai sovitettu vankeuskontekstiin, mikä johtaa epäjohdonmukaiseen käyttöön ja varoitusmerkkien huomaamatta jäämiseen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ja mukauttaa kolme näyttöön perustuvaa itsemurhan ehkäisyvälinettä - turvallisuussuunnitelma, itsemurhaisuuden hoidon ja arvioinnin ohje sekä riskinmuotoilumalli - käytettäväksi vankeustilanteissa. Haastattelemalla sekä vankiloissa työskenteleviä ammattilaisia että vangittuja henkilöitä tutkimus selvittää, kuinka näitä välineitä voidaan tehdä merkityksellisemmiksi, käytännöllisemmiksi ja tehokkaammiksi tässä ainutlaatuisessa ympäristössä.

Tutkimukseen osallistuu 40 osallistujaa: 20 ammattilaista ja 20 vangittua henkilöä. Haastatteluissa kerätään palautetta välineiden käytettävyydestä, selkeydestä ja sopivuudesta vankilaelämän todellisuuteen. Lopullinen tavoite on parantaa itsemurhan ehkäisykäytäntöjä vankeudessa tarjoamalla räätälöityjä, tieteellisesti perusteltuja välineitä, jotka tukevat sekä henkilökuntaa että vankeja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • East-Flanders
      • Ghent, East-Flanders, Belgia, 9000
        • Rekrytointi
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Eva De Jaegere, PhD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat valitaan belgialaisista vankiloista ja vankilapohjaisesta hoitoverkostosta. Erityisesti:

  • Vankiloissa työskentelevät ammattilaiset: Psykologit, psykiatrit, sosiaalityöntekijät, sairaanhoitajat ja muut terveydenhuollon henkilöstön jäsenet, jotka työskentelevät belgialaisissa vankiloissa ja joilla on kokemusta itsemurhien ehkäisystä.
  • Vangitut henkilöt: Aikuiset valituissa belgialaisissa vankiloissa, jotka ovat kliinisesti vakaita ja kykeneviä osallistumaan tunnin mittaiseen haastatteluun. Suositukset tekevät vankilapsykologit, sosiaalityöntekijät tai terveydenhuollon henkilöstö.

Kuvaus

Ammatillisen henkilöstön osalta, joka työskentelee vankeinhoitolaitoksessa:

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä 18 vuotta tai enemmän
  • Työskentelee tällä hetkellä ammatillisessa hoitotehtävässä vankilaympäristössä (esim. psykologi, psykiatri, sosiaalityöntekijä, sairaanhoitaja jne.)
  • Kokemusta vankeudessa olevien henkilöiden tukemisesta tai hoidosta, joilla on itsetuhoisia ajatuksia tai käytöstä

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias
  • Ei työskentele ammatillisessa hoitotehtävässä vankeinhoitolaitoksessa (esim. vartijat tai turvallisuushenkilöstö)

Vankeudessa olevien henkilöiden osalta:

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä 18 vuotta tai enemmän
  • Kokenut itsetuhoisia ajatuksia viimeisten kolmen vuoden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias
  • Merkittävät kognitiiviset rajoitukset, jotka tekisivät haastatteluun osallistumisen mahdottomaksi
  • Riittämätön hollannin kielen taito haastattelukysymysten ymmärtämiseen ja vastaamiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Vangitut henkilöt
Osallistujat ovat vankilassa olevia henkilöitä, joita kutsutaan osallistumaan puolistrukturoituihin haastatteluihin. Jos he suostuvat, heidän viittaajansa aikatauluttaa haastattelun päivämäärän vankilassa tutkijan kanssa.

Interventio koostuu yhteiskehitysprosessista, johon osallistuvat vangitut henkilöt ja vankeinhoitoalan ammattilaiset puolistrukturoitujen haastattelujen kautta.

Ammattilaisille haastattelut keskittyvät kolmen itsemurhan ehkäisytyökalun käytettävyyteen, sovellettavuuteen ja toteutukseen.

Vangittujen henkilöiden haastattelut keskittyvät ainoastaan turvallisuussuunnitelmaan. Heiltä kysytään, mikä auttaa heitä kriisin hetkinä ja heidän näkemyksiään turvallisuussuunnitelmasta vankeudessa.

Tavoitteena on kerätä palautetta käytettävyydestä, havaituista esteistä ja ehdotuksista todelliseen toteutukseen vankeinhoitoympäristössä. Haastattelut toistetaan ammattilaisosallistujilla jopa kolme kertaa riippuen saatavuudesta ja yhteiskehityksen edistymisestä. Vangituille henkilöille on vain yksi haastattelu. Kaikkien osallistujien palautetta käytetään työkalujen mukauttamiseen ja hienosäätöön tulevaa käyttöä varten vankiloissa.

Vankeinhoitossa työskentelevät ammattilaiset
Osallistujat ovat ammattilaisia, jotka työskentelevät vankilaolosuhteissa, kuten psykologit, psykiatrit, sosiaalityöntekijät ja sairaanhoitajat. Heidät kutsutaan osallistumaan puolistrukturoituihin haastatteluihin. Jos he suostuvat, tutkija ottaa heihin yhteyttä sovittaakseen haastattelun päivämäärän vankilassa.

Interventio koostuu yhteiskehitysprosessista, johon osallistuvat vangitut henkilöt ja vankeinhoitoalan ammattilaiset puolistrukturoitujen haastattelujen kautta.

Ammattilaisille haastattelut keskittyvät kolmen itsemurhan ehkäisytyökalun käytettävyyteen, sovellettavuuteen ja toteutukseen.

Vangittujen henkilöiden haastattelut keskittyvät ainoastaan turvallisuussuunnitelmaan. Heiltä kysytään, mikä auttaa heitä kriisin hetkinä ja heidän näkemyksiään turvallisuussuunnitelmasta vankeudessa.

Tavoitteena on kerätä palautetta käytettävyydestä, havaituista esteistä ja ehdotuksista todelliseen toteutukseen vankeinhoitoympäristössä. Haastattelut toistetaan ammattilaisosallistujilla jopa kolme kertaa riippuen saatavuudesta ja yhteiskehityksen edistymisestä. Vangituille henkilöille on vain yksi haastattelu. Kaikkien osallistujien palautetta käytetään työkalujen mukauttamiseen ja hienosäätöön tulevaa käyttöä varten vankiloissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsemurhien ehkäisyn työkalujen arviointi vankilaympäristössä
Aikaikkuna: Jokainen osallistuja arvioidaan yhden (vangituille henkilöille) tai jopa kolmen (ammattilaisille) haastattelun aikana
Tämä lopputuloksen mittari arvioi kolmen itsemurhan ehkäisyn työkalun käytettävyyttä, soveltuvuutta ja parantamisen potentiaalia perustuen ammattilaisten ja vankiloiden henkilöiden antamaan laadulliseen palautteeseen. Puolistrukturoitujen haastattelujen kautta tutkimus selvittää, miten näitä työkaluja kohdataan käytännössä, tunnistaa koetut vahvuudet ja rajoitukset, ja kerää konkreettisia ehdotuksia sopeuttamiseksi paremmin vankila-ympäristöön.
Jokainen osallistuja arvioidaan yhden (vangituille henkilöille) tai jopa kolmen (ammattilaisille) haastattelun aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Gwendolyn Portzky, PhD, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa