Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Digitaalisen MediYoga-ohjelman vaikutus elämänlaatuun, verenpaineeseen ja sykkeeseen eteisvärinää sairastavilla potilailla

maanantai 5. tammikuuta 2026 päivittänyt: Signe Stelling Risom, Herlev and Gentofte Hospital

MediYogan vaikutus elämänlaatuun, verenpaineeseen ja sykkeeseen eteisvärinää sairastavilla potilailla: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Eteisvärinä (AF) on yleisin sydämen rytmihäiriö, joka liittyy lisääntyneeseen aivohalvauksen, sydämen vajaatoiminnan, elämänlaadun (QoL) heikkenemisen ja psykologisen stressin riskiin. Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus tutkii MediYogan – ohjelman, joka sisältää syvää hengitystä, matalan intensiteetin joogaa ja meditaatiota – vaikutusta sairauskohtaiseen elämänlaatuun, verenpaineeseen ja sykkeeseen 456 potilaalla, joilla on paroksysmaalinen eteisvärinä. Kestävän kehityksen painopisteen mukaisesti tutkimus on täysin digitaalinen: osallistujat rekrytoidaan verkossa, ja 12 viikon interventio toteutetaan älypuhelinsovelluksen kautta. Lisäksi osallistujat saavat verkkotukea Teamsin kautta. Tietoja kerätään alkuvaiheessa sekä 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla. Ensisijainen tulosparametri on sairauskohtainen elämänlaatu; toissijaisia tulosparametreja ovat verenpaine, syke, yleinen elämänlaatu ja psykologinen hyvinvointi.

Kvalitatiiviset haastattelut selvittävät potilaiden kokemuksia interventiosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Eteisvärinä (AF) on yleisin sydämen rytmihäiriö, joka vaikuttaa noin 3 %:iin aikuisväestöstä. AF on yhteydessä merkittävään sairastavuuteen, mukaan lukien lisääntyneeseen aivohalvaus- ja sydämen vajaatoimintariskiin sekä lisääntyneeseen kuolleisuusriskiin. AF:n kehittymisriski kasvaa iän myötä, joten AF:n esiintyvyyden odotetaan kasvavan merkittävästi tulevaisuudessa keskimääräisen eliniän pitenemisen vuoksi. Diagnostiikan, hoitojen sekä sairaalahoidon ja avohoidon kustannusten arvioidaan samoin kasvavan vanhempien henkilöiden osuuden kasvun, hoitovaihtoehtojen kehittymisen ja diagnosoimattoman AF:n aktiivisemman etsinnän vuoksi. Riskitekijät, kuten korkea verenpaine, sepelvaltimotauti, lihavuus, tyypin 2 diabetes, stressi, alkoholin liikakulutus, tupakointi ja uniapnea, ovat myös yleistyneet ja edistävät merkittävästi AF:n kehittymistä ja etenemistä.

Eri oireita voi esiintyä AF-kohtauksen aikana, kuten huimaus, sydämentykytys, rintakipu ja väsymys. AF:n standardihoidot sisältävät rytmi- ja/tai sykekontrollilääkitystä, sähköistä kardioversiota ja joissakin tapauksissa katetriablaatiota. Hoidon tavoitteena on oireiden vähentäminen ja elämänlaadun (QoL) parantaminen.

AF-kohtauksilla voi olla negatiivinen vaikutus potilaan fyysiseen ja henkiseen terveyteen sekä sosiaaliseen elämään. AF:ää sairastavat henkilöt raportoivat usein huonompaa elämänlaatua ja kokevat stressin, masennuksen ja ahdistuksen oireita. Ohjeistukset suosittelevat itsehoidon ohjelmia, jotka vähentävät oireita ja parantavat elämänlaatua, sekä suosittelevat säännöllistä fyysistä aktiivisuutta yleisen sydän- ja verisuoniterveyden parantamiseksi. Joogalla on pienten tutkimusten, mukaan lukien paroksysmaalista AF:ää sairastavien henkilöiden osalta, osoitettu parantavan terveyteen liittyvää elämänlaatua (HRQoL), alentavan verenpainetta ja sykettä sekä vähentävän AF-kohtauksia. MediYoga on peräisin Kundalini joogasta ja perustuu syvään hengitykseen yhdistettynä hitaisiin liikkeisiin, meditaatioon ja rentoutusharjoituksiin. MediYoga on suunniteltu niin, että monet harjoituksista voidaan suorittaa istuen.

Vanhempien AF:ää sairastavien henkilöiden kasvava osuus vaatii uusia tapoja järjestää ja toteuttaa potilaiden kuntoutusta. Etäterveydenhuolto, joka määritellään terveyteen liittyvien palvelujen tarjoamiseksi digitaalisten viestintäteknologioiden avulla, on soveltuva joogatuntien järjestämiseen kotona. Verkkointerventiot voivat lisätä osallistujien todennäköisyyttä suorittaa ohjelma loppuun, koska se voidaan tehdä heidän omissa ympäristöissään ilman kuljetustarvetta. Etärekrytoinnilla on kasvava potentiaali, sillä se parantaa mahdollisuutta sisällyttää osallistujia maaseutualueilta, jotka eivät välttämättä osallistu paikan päällä tapahtuvaan kuntoutukseen kuntoutuskeskuksen kaukaisuuden vuoksi.

Tietojemme mukaan tämä tutkimus on ensimmäinen tutkimus, joka tutkii verkkojogaintervention vaikutusta oireilevaa paroksysmaalista AF:ää sairastaviin potilaisiin käyttäen täysin verkkoon perustuvaa rekrytointi- ja toteutusstrategiaa.

Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi digitaaliseksi kokeiluksi ja toteutetaan kansainvälisenä tutkimuksena, jossa rekrytointi tapahtuu sekä Tanskassa että Ruotsissa. Tämä tutkimus toteutetaan rinnakkaistutkimuksena ruotsalaisen tutkimuksen kanssa. Tietoja ei siirretä. Analyysit tehdään erikseen, mutta julkaistaan samassa julkaisussa maiden välisillä vertailuilla.

Tutkimus on suunniteltu kolmihaaraiseksi, satunnaistetuksi ylivoimaisuustutkimukseksi. Osallistujat satunnaistetaan yhteen kahdesta ryhmästä (1:1) (I) kontrolliryhmään, joka sisältää vain tavanomaisen hoidon (TAU), tai (II) interventioryhmään, jossa osallistujat jaetaan kahteen ryhmään henkilökohtaisten mieltymysten perusteella; (IIa) joogan harjoittaminen kolme kertaa viikossa 20 minuuttia tai (IIb) joogan harjoittaminen kerran viikossa 60 minuuttia, yhteensä 12 viikon ajan, TAU:n lisäksi.

Selvittääkseen, miten osallistujat kokevat osallistumisen tutkimukseen, 12–15 potilasta kustakin interventioryhmästä haastatellaan kvalitatiivisin menetelmin. Puolistrukturoitu haastatteluopas kehitetään interventiojakson aikana kiinnostavien teemojen noustessa esiin. Kysymykset muotoillaan siten, että ne kattavat sekä potilaiden kokemukset rekrytointiprosessista ja osallistumisesta terveyteknologiaa ja etäosallistumista hyödyntävään tutkimukseen, että sen, miten potilaat kokevat interventioiden toteuttamisen sovelluksen avulla ja kotona olemisen. Tietoja analysoidaan temaattisen analyysin avulla.

Kaikki tiedot ovat osallistujien itseraportoimia; siksi potilasasiakirjoihin pääsyä ei vaadita.

Ensisijainen lopputulos on tautikohtainen kyselylomake, ASTA. Validoitu lomake on jaettu kolmeen osaan: viimeisimmän rytmihäiriökohtauksen arviointi ja nykyinen lääkitys, oirekuormituksen arviointi, mukaan lukien 9-pisteinen oireasteikko (ASTA-oireasteikko) 4-pisteisellä vastausasteikolla, sekä HRQoL:n arviointi 13-pisteisellä asteikolla (ASTA-asteikko), jolla on sama 4-pisteinen vastausasteikko kuin oireasteikolla. ASTA-asteikko on edelleen jaettu fyysiseen ja henkiseen ala-asteikkoon. Pisteet vaihtelevat 0–100, ja korkeammat pisteet heijastavat suurempaa oirekuormitusta ja huonompaa vaikutusta HRQoL:ään rytmihäiriön vuoksi.

SF-36 on standardoitu, validoitu ja luotettava yleinen HRQoL-kyselylomake, joka sisältää 36 kohdetta. Kohteet on jaettu kahdeksaan alueeseen ja kahteen komponenttiyhteenvetoasteikkoon, jotka heijastavat vastaavasti fyysistä ja henkistä terveyttä. Kaksi yhteenvetoasteikkoa analysoidaan 0–100 asteikolla, jossa 100 edustaa parasta mahdollista HRQoL:ää.

HADS on luotettava ja validoitu instrumenti potilaiden kliinisesti merkittävien ahdistus- ja masennusoireiden seulontaan. Asteikko koostuu 14 kohteesta, jotka arvioivat, miten potilaat ovat tunteneet edellisen viikon aikana. Potilaiden on vastattava jokaiseen kysymykseen 4-pisteisellä Likert-asteikolla 0–3. Seitsemän kohdetta arvioi masennuksen tasoa ja loput seitsemän ahdistuksen tasoa. Pisteet lasketaan yhteen erikseen ahdistukselle ja masennukselle, jolloin saadaan kaksi pistemäärää alueella 0–21. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän ahdistus- ja masennusoireita.

Itsetäytettävien kyselylomakkeiden lisäksi sekä interventio- että kontrolliryhmän osallistujia pyydetään mittaamaan verenpaineensa ja sykkeensä tutkimusryhmän tarjoamalla laitteella. He saavat yksityiskohtaisen ohjeen näiden mittausten suorittamiseen kotona Euroopan korkean verenpaineen ja hypertensiohoidon hoitosuosituksia noudattaen. Osallistujia ohjeistetaan suorittamaan mittaukset aamulla ennen aamiaista ja lääkityksen ottamista. Lisäksi heitä pyydetään tyhjentämään virtsarakko, välttämään tupakointia vähintään 30 minuuttia etukäteen ja lepäämään 1–5 minuuttia ennen aloittamista. Verenpainetta ja sykettä tulisi mitata kolme kertaa 1–2 minuutin välein kunkin lukeman välillä. Osallistujat täyttävät kyselylomakkeet ja suorittavat verenpaine- ja sykemittaukset alkuarvioinnissa sekä 3 ja 6 kuukauden seurannoissa.

Sosiodemografiset ominaisuudet, kuten ikä, sukupuoli, ammatillinen asema, koulutustaso, siviilisääty, lääkitys ja komorbiditeetit, kerätään itseraportointina alkuarvioinnissa.

Tilastollinen analyysi: Vertailut interventio- ja kontrolliryhmien välillä tehdään käyttäen khiin neliötestiä suhteille ja toistettujen mittausten ANOVA:a kyselylomakkeiden, verenpaineen ja sykkeen analysointiin. Studentin t-testiä käytetään ryhmänsisäisiin analyyseihin. Kovarianssianalyysia (ANCOVA) käytetään, jos ryhmien välillä osoitetaan tilastollisesti merkitsevä suhde demografisten tietojen osalta. Keskeyttämisprosentti rekisteröidään vuokaaviossa, ja sekä per protokolla että intent-to-treat-analyysit suoritetaan. Merkittävyystaso on asetettu p<0,05. Analyysin suorittaa sokkoutettu tilastotieteilijä.

Jos interventio osoittautuu tehokkaaksi, tulokset voivat edistää skaalautuvaa, näyttöön perustuvaa mallia etä-AF-kuntoutukselle, tukien laajempaa liikettä kohti digitaalista ja potilaskeskeistä hoitoa kardiologiassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

456

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Ikä 18 vuotta tai yli
  • Paroksysmaalisen eteisvärinän diagnoosi
  • EHRA-pisteet 2 tai enemmän
  • Älypuhelimen tai tablet-laitteen omistaja
  • Tanskankielinen puhuja ja lukija
  • Ei sairauksia, jotka estävät osallistumisen interventioon

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohonnut TSH-hormonitaso
  • Osallistunut säännöllisesti mindfulness- tai joogaharjoituksiin viimeisten kahden vuoden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Hoito normaalisti
Kokeellinen: Interventioryhmä I, jooga 20 minuuttia x3 viikossa
Interventio koostuu 60 minuutin viikoittaisesta MediYogasta 12 viikon ajan. Interventioryhmän osallistujat voivat valita, haluavatko he harjoittaa joogaa 20 minuutin ajan kolme kertaa viikossa vai 60 minuutin ajan kerran viikossa. Jogatunnit toteutetaan älypuhelinsovelluksen kautta, joka ohjaa osallistujia tunneilla sekä video- että ääniohjein. Lisäksi osallistujien on täytettävä kolme kyselylomaketta ja mitattava verenpaine ja syke alkuvaiheessa sekä 3 ja 6 kuukauden seurantavaiheessa.
Muut nimet:
  • MediYoga
  • MOSI
Kokeellinen: Interventioryhmä II, jooga 60 minuuttia x1 kertaa viikossa
Interventio koostuu 60 minuutin viikoittaisesta MediYogasta 12 viikon ajan. Interventioryhmän osallistujat voivat valita, haluavatko he harjoitella joogaa 20 minuuttia kolme kertaa viikossa vai 60 minuuttia kerran viikossa. Joogatunnit toteutetaan älypuhelinsovelluksen kautta, joka ohjaa osallistujia sessioiden läpi sekä videon että audion avulla. Lisäksi osallistujien on täytettävä kolme kyselylomaketta ja mitattava verenpaine ja syke alkuvaiheessa sekä seurantavaiheessa 3 ja 6 kuukauden kuluttua.
Muut nimet:
  • MediYoga
  • MOSI

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arytmiaan liittyvät oireet ja terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Alkutila, sekä 3 ja 6 kuukautta rekisteröinnin jälkeen
Validoitu lomake on jaettu kolmeen osaan: (1) viimeisimmän rytmihäiriöjakson ja nykyisten lääkkeiden arviointi (2) oirekuormituksen arviointi, mukaan lukien 9-pisteen oireasteikko (ASTA-oireasteikko) 4-pisteen vastausasteikolla, ja (3) elämänlaadun arviointi 13-pisteen asteikolla (ASTA-asteikko), jossa on sama 4-pisteen vastausasteikko kuin oireasteikossa. ASTA-asteikko on edelleen jaettu fyysiseen ja psyykkiseen ala-asteikkoon. Pistemäärät vaihtelevat 0:sta 100:aan, ja korkeammat pisteet heijastavat suurempaa oirekuormitusta ja heikompaa vaikutusta rytmihäiriön aiheuttamaan elämänlaatuun.
Alkutila, sekä 3 ja 6 kuukautta rekisteröinnin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Alkutilanne, sekä 3 ja 6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
SF-36 on standardoitu, validoitu ja luotettava yleinen HRQoL-kysely, joka sisältää 36 kohdetta. Kyselyä käytetään yleisesti AF-tutkimuksissa. Kohteet on jaettu kahdeksaan osa-alueeseen ja kahteen komponenttiyhteenvetoon, jotka heijastavat vastaavasti fyysistä ja henkistä terveyttä. Kaksi yhteenvetoa analysoidaan asteikolla 0-100, jossa 100 edustaa parasta mahdollista HRQoL:ia.
Alkutilanne, sekä 3 ja 6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Mielenterveys
Aikaikkuna: Alkutila, sekä 3 ja 6 kuukauden kuluttua rekisteröinnistä
HADS on luotettava ja validoitu työkalu kliinisesti merkittävien ahdistuksen ja masennuksen oireiden seulontaan potilailla. Skaala koostuu 14 kysymyksestä, jotka arvioivat, miten potilaat ovat tunteneet viimeisen viikon aikana. Potilaiden on vastattava jokaiseen kysymykseen 4-pisteisellä Likert-asteikolla arvoilla 0-3. Seitsemän kysymystä arvioi masennuksen tasoa ja loput seitsemän ahdistuksen tasoa. Pisteet summataan erikseen ahdistukselle ja masennukselle, jolloin saadaan kaksi pistemäärää välillä 0-21. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän ahdistuksen ja masennuksen oireita.
Alkutila, sekä 3 ja 6 kuukauden kuluttua rekisteröinnistä
Verenpaine
Aikaikkuna: Perustaso, sekä 3 ja 6 kuukautta rekisteröinnin jälkeen
Verenpaine
Perustaso, sekä 3 ja 6 kuukautta rekisteröinnin jälkeen
Pulssi
Aikaikkuna: Perustasolla sekä 3 ja 6 kuukautta rekisteröinnin jälkeen
Pulssin seuranta
Perustasolla sekä 3 ja 6 kuukautta rekisteröinnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. syyskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H-24084633

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot jaetaan kohtuullisen pyynnön perusteella

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .