Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertailtavat vaikutukset korkean intensiteetin ja eksentrisen vastuskuormituksen välillä kouluikäisillä koripalloilijoilla

maanantai 29. joulukuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Vertailuvaikutukset korkeaan intensiteettiin ja eksentriseen vastukseen kyynärvoimassa, dynaamisessa tasapainossa ja räjähdysmäisessä voimassa koulukäisissä koripalloilijoissa

Tämä on kokeellinen satunnaistettu kliininen koe, joka suoritetaan Pakistanin urheilulautakunnassa, Sacred Heart Cathedral -lukion tiloissa. Koulussa käyviä naispuolisia koripalloilijoita seulotaan kelpoisuuden mukaan sisällytys- ja poissulkemiskriteerien perusteella. Tietoon perustuva suostumus saadaan kelvollisilta osallistujilta. Kaikki osallistujat satunnaistetaan Online Randomization -työkalun avulla. Tietoja ryhmien lukumäärästä, osallistujien määrästä kussakin ryhmässä ja osallistujien kokonaismäärästä syötetään. Tämä on yksisokkainen tutkimus, jossa lopputuloksen arvioija on sokkotilassa tarkkuuden varmistamiseksi ja puolueellisuuden vähentämiseksi. Otoskoko G Power -laskelman mukaan on 40.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata korkean intensiteetin ja eksentrisen voimaharjoittelun vaikutuksia kyykkyyn, dynaamiseen tasapainoon ja räjähdysvoimaan koulussa käyvien koripalloilijoiden keskuudessa.

Tämä on kokeellinen satunnaistettu kliininen tutkimus, joka suoritetaan Pakistanin urheilulautakunnassa, Sacred Heartin katedraalin lukio. Koulussa käyvät naiskoripalloilijat seulotaan kelpoisuuden mukaan sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerien mukaisesti. Tietoon perustuva suostumus saadaan kelvollisilta osallistujilta. Kaikki osallistujat satunnaistetaan Online Randomization -työkalulla. Tietoja ryhmien määrästä, kunkin ryhmän osallistujamäärästä ja osallistujien kokonaismäärästä syötetään. Tämä on yksisokea tutkimus, jossa tulosten arvioija on sokeutettu tarkkuuden varmistamiseksi ja puolueellisuuden vähentämiseksi. Otoskoko G power -laskelman mukaan on 40. Ryhmä A saa korkean intensiteetin voimaharjoittelun, 8 viikon kesto merkittävien tulosten saavuttamiseksi. Harjoitukset suoritetaan aluksi 50 % yhden toiston maksimista (1RM) hypertrofian ja voimansaannin saavuttamiseksi. Ryhmä B saa eksentrisen voimaharjoittelun, 8 viikon kesto merkittävien tulosten saavuttamiseksi, harjoittelua kolme kertaa viikossa. Harjoittelu alkaa 50 % maksimaalisesta eksentrisestä voimasta, ja säätöjä tehdään kahden viikon välein tämän intensiteetin ylläpitämiseksi voiman paranemisen myötä. Harjoituksia järjestetään 2-3 kertaa viikossa, sisältäen 3-6 sarjaa 6-12 toistoa, lepojaksoilla 30 sekunnista 2 minuuttiin. Molempia ryhmiä arvioidaan 1RM kyykkyvoimalla, YBT-testillä ja pystysuorassa hyppytestissä ennen ja jälkeen harjoittelun. Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää korkean intensiteetin ja eksentrisen voimaharjoittelun vertailevat vaikutukset kyykkyyn, dynaamiseen tasapainoon ja voimaan. Dataa analysoidaan käyttäen SPSS version 26 Windows-ohjelmistoa. Tilastollinen merkitsevyys asetetaan P = 0,05.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
40

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Sacred Heart Cathedral High School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Ikä 13–18 vuotta
  • Naiset koripalloilijat
  • Normaali painoindeksin arvo
  • Vähintään 6 kuukauden koripallokokemus
  • Halukkuus suorittaa kaikki tutkimusmenettelyt
  • Vähimmäispisteet tutkimukseen liittyvissä objektiivisissa fyysisissä testeissä

Poissulkemiskriteerit:

  • Yleiset terveysongelmat
  • Nilkkanivelen venähdykset
  • ACL-vammojen historia
  • Sydän- ja verisuonitaudit sekä hengityselinsairaudet
  • Osallistuminen mihin tahaan muuhun tutkimukseen parhaillaan
  • Suurten luuvammojen historia viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • Osallistuminen mihin tahaan aiempaan voimaharjoitteluohjelmaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ryhmä A
20 osallistujaa ryhmässä A saa korkean intensiteetin voimaharjoittelun, 8 viikon kesto merkittäviin tuloksiin. Harjoitukset suoritetaan aloittaen 50 prosentilla yhden toiston maksimista (1RM) hypertrofian ja voimannousujen saavuttamiseksi.
Muut: Korkean intensiteetin voimaharjoittelu
Ryhmä A saa korkean intensiteetin voimaharjoittelun, 8 viikon keston merkittäviin tuloksiin. Harjoitukset suoritetaan alkaen 50 % yhden toiston maksimista (1RM) hypertrofiaan ja voiman lisäykseen
Active Comparator: Ryhmä B
20 osallistujaa ryhmässä B saa eksentristä vastustusharjoittelua, 8 viikon kesto merkittäviin tuloksiin, harjoittelu kolme kertaa viikossa.
Muut: Eksentrinen vastustusvoimaharjoittelu
Ryhmä B suorittaa eksentristä vastustusharjoittelua, 8 viikon kesto merkittäviin tuloksiin, harjoittelu kolme kertaa viikossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1RM kyykkyvoima
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Yhden toiston maksimivoimatesti (1RM) on laajasti käytetty voimantestausmenetelmä, joka mittaa suurimman mahdollisen painon, jonka henkilö pystyy nostamaan yhdellä toistolla tietyllä harjoituksella.Tämä testi suoritetaan tyypillisesti asianmukaisen lämmittelyn jälkeen ja sisältää painon asteittaista lisäämistä, kunnes osallistuja saavuttaa maksimipotentiaalinsa. 1RM on arvokas lihasvoiman indikaattori ja sitä käytetään yleisesti voimaharjoitusohjelmissa.
8 viikkoa
pystyhypyt
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Pystyhypyn käyttö on yleistä alavartalon räjähtävän voiman mittaamiseen voima- ja kuntoilualalla. Valmentajat ja tutkijat pitävät pystyhypyn korkeutta yhtenä tärkeimmistä urheilullisista taidoista, jotka parantavat suorituskykyä urheilijan omassa lajissaan. Pystyhypyn harjoittelua käytetään usein urheilulajeissa, jotka vaativat räjähtäviä liikkeitä.
8 viikkoa
Y-tasapainotesti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Y-Balance-testin suorittamiseksi henkilö seisoo yhdellä jalalla ja saavuttaa toisella jalalla liikkuvan laatikon työntämiseen kolmeen suuntaan: anterior (eteenpäin), posterolateral (taaksepäin ja ulospäin) ja posteromedial (taaksepäin ja sisäänpäin), mitaten pisimmän saavutettavissa olevan etäisyyden kussakin suunnassa samalla kun ylläpidetään tasapainoa. Harjoitusyritysten jälkeen tehdään kolme tallennettua yritystä kullekin suunnalle kummallakin jalalla.
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Riphah International University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Masooma Irfan, DPT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 21. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 5. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 5. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 29. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 29. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 9. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 9. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 29. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • REC/RCR&AHS/24/0492

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia