Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Krooniset haavat ja verenkierron tunnistus

maanantai 29. joulukuuta 2025 päivittänyt: National Health Research Institutes, Taiwan

Kronisten haavojen ja verenkierron seurannan holistisen hoitomallin rakentaminen kodin hoidon laadun parantamiseksi

Alaraajojen verenkierto-ongelmat ja niihin liittyvät krooniset haavat ovat yleisiä terveysongelmia ikääntyneillä. Nämä ongelmat eivät vaikuta vain yksilön liikkuvuuteen ja elämänlaatuun, vaan ne voivat myös mahdollisesti lisätä lääkekustannuksia ja hoitokuluja. Perinteiset hoitomenetelmät käyttävät usein lääkkeitä verenkierron parantamiseksi, mutta näillä kliinisillä lähestymistavoilla on rajallinen tehokkuus ja ne aiheuttavat sivuvaikutuksien riskin. Liikunnan hyödyntäminen interventiostrategiana voi auttaa parantamaan ikääntyneiden alaraajojen verenkiertoa samalla kun vähentää lääkkeisiin liittyviä sivuvaikutuksia. Kuitenkin fyysisen heikkouden vuoksi ikääntyneet eivät usein voi osallistua korkean intensiteetin harjoituksiin parantaakseen verenkiertonsa suorituskykyä.

Siksi tämä tutkimus kehittää alaraajojen verenkierron parantamiseen tarkoitetun harjoitusjärjestelmän parantaakseen alaraajojen verenkierron heikossa kunnossa olevien henkilöiden verenkiertoa. Se vertailee alaraajojen verenkierron parantavan harjoituksen, värinäharjoituksen ja sekoitusharjoituksen vaikutuksia ikääntyneiden tai alaraajojen verenkierron heikossa kunnossa olevien henkilöiden verenkierron ja toimintakyvyn parantamisessa.

Osallistujat jaetaan satunnaisesti kolmeen ryhmään: alaraajojen verenkierron parantava harjoitusryhmä, värinäharjoitusryhmä ja sekoitusharjoitusryhmä. Lisäksi erillinen nuorten aikuisten ryhmä (verrokkiryhmä) toimii vertailuperustana. Aluksi kaikki osallistujat suorittavat kertaluonteisen harjoitustestin, minkä jälkeen seuraa 12 viikon interventio. Alaraajojen verenkierron parantava harjoitusryhmä suorittaa 30 minuutin jalkapainorivin harjoituksen kolme kertaa viikossa, kun taas värinäharjoitusryhmä harjoittelee värinäharjoitusta samalla taajuudella, ja sekoitusharjoitusryhmä suorittaa ryhmäpohjaista sekoitusharjoituskoulutusta samalla taajuudella. Nuorten aikuisten verrokkiryhmä ei saa mitään interventiota, mutta he suorittavat samat arvioinnit.

Intervention ennen ja jälkeen tehtävät lopputuloksen arvioinnit sisältävät alaraajojen verenvirtauksen seurannan, kipuasteikot ja toimintakyvyn arvioinnit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
425

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrytointi
        • National Center for Geriatrics and Welfare Research, National Health Research Institutes
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

Yleiset kriteerit (koskevat kaikkia osallistujia):

Halukkuus osallistua tähän tutkimukseen ja noudattaa kaikkia tutkimusmenettelyjä. Kykenevä suorittamaan perusliikuntaa ja alaraajojen verenkierto- ja toimintakartoitukset.

Normaali kognitiivinen toiminta riittävän ymmärtämään ohjeet ja antamaan tietoon perustuvan suostumuksen.

Ryhmäkohtaiset kriteerit:

Nuoret aikuiset (vertailuryhmä):Ikä 20–40 vuotta.Ei tunnettuja kroonisia sairauksia tai ääreisverenkiertohäiriöitä.Pidettävä terveinä vapaaehtoisina.

Vanhukset (terveet ikääntyneet -ryhmä):Ikä 65–95 vuotta.Ei merkittäviä kroonisia sairauksia, jotka vaikuttavat alaraajojen verenkiertoon.

Vanhukset kroonisilla sairauksilla (heikentynyt verenkierto -ryhmä):Ikä 65–95 vuotta.Yksi tai useampi diagnosoitu sairaus, joka tunnetaan ääreisverenkierron heikentymisen aiheuttajana, mukaan lukien mutta ei rajoittuen ääreisvaltimotautiin (esim. ateroskleroosi, tromboangiitis obliterans), krooniseen laskimopuutokseen (esim. suonikohjut), diabetes mellitus, hypertonia tai hyperlipidemia.

Poissulkemiskriteerit:

Äskettäinen akuutti alaraajavamma, joka aiheuttaa kudospuhkeumaa, turvotusta tai muita tiloja, jotka estävät turvallisen osallistumisen arviointiin tai interventiomenettelyihin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Nuoret Aikuiset (Vertailukontrolli)
Terveet nuoret aikuiset, jotka ovat 20–35-vuotiaita, toimivat viite- ja kontrolliryhmänä. Osallistujat eivät saa mitään hoitoa, mutta heille tehdään samat alku- ja seuranta-arvioinnit alaraajojen verenkierrosta ja toimintakyvystä.
Kokeellinen: Vanhemmat aikuiset (Liikuntavalmennus)
Yli 65-vuotiaat vanhukset. Osallistujat osallistuvat 12 viikon ryhmäpohjaiseen liikuntaohjelmaan (3 kertaa viikossa, 30 minuuttia per istunto), joka keskittyy alaraajojen vahvistamiseen, tasapainoon ja aerobiseen harjoitteluun.
Käyttäytyminen: Interventio 1: Sekaohjelmallinen liikuntasuunnitelma
12-viikkoinen ryhmäpohjainen sekaharjoitusohjelma, joka keskittyy alaraajojen vahvistamiseen, tasapainoon ja aerobiseen harjoitteluun (3 kertaa viikossa, 30 minuuttia per kerta). Harjoitusintensiteettiä säädetään yksilöllisen kunnon ja verenkierron tasojen perusteella.
Muut nimet:
  • Sekaharjoitusohjelma
Käyttäytyminen: Interventio 2: Korkean intensiteetin soutuharjoitus
12-viikkoinen, korkean intensiteetin alaraajan soutuohjelma (3 kertaa viikossa, 30 minuuttia per istunto), jossa intensiteettiä mukautetaan yksilöllisesti kunkin osallistujan lähtötason perusteella
Muut nimet:
  • Alaraajojen soutuharjoitusohjelma
Käyttäytyminen: Interventio 3: Värinäharjoittelu
12-viikkoinen värinäharjoitusohjelma (3 kertaa viikossa, 30 minuuttia per kerta), jossa intensiteettiä räätälöidään yksilöllisesti kunkin osallistujan lähtötason perusteella
Muut nimet:
  • Tärinäharjoitusohjelma
Kokeellinen: Vanhemmat aikuiset kroonisesta sairaudesta kärsivät (Liikuntasuunnitelma)
Yli 65-vuotiaat iäkkäät henkilöt, joilla on krooninen sairaus. Osallistujat osallistuvat 12 viikon liikuntaohjelmaan (3 kertaa viikossa, 30 minuuttia per kerta).
Käyttäytyminen: Interventio 1: Sekaohjelmallinen liikuntasuunnitelma
12-viikkoinen ryhmäpohjainen sekaharjoitusohjelma, joka keskittyy alaraajojen vahvistamiseen, tasapainoon ja aerobiseen harjoitteluun (3 kertaa viikossa, 30 minuuttia per kerta). Harjoitusintensiteettiä säädetään yksilöllisen kunnon ja verenkierron tasojen perusteella.
Muut nimet:
  • Sekaharjoitusohjelma
Käyttäytyminen: Interventio 2: Korkean intensiteetin soutuharjoitus
12-viikkoinen, korkean intensiteetin alaraajan soutuohjelma (3 kertaa viikossa, 30 minuuttia per istunto), jossa intensiteettiä mukautetaan yksilöllisesti kunkin osallistujan lähtötason perusteella
Muut nimet:
  • Alaraajojen soutuharjoitusohjelma
Käyttäytyminen: Interventio 3: Värinäharjoittelu
12-viikkoinen värinäharjoitusohjelma (3 kertaa viikossa, 30 minuuttia per kerta), jossa intensiteettiä räätälöidään yksilöllisesti kunkin osallistujan lähtötason perusteella
Muut nimet:
  • Tärinäharjoitusohjelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alaraajojen verenvirtaus
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikon interventiojakson jälkeen

Alaraajojen verenkiertoa arvioidaan käyttäen laser-doppler-virtausmittausta (LDF) ja laser-speckle-kontrastikuvantamista (LSCI).

LSCI-mittaukset suoritetaan isovarpaan alla olevalla jalkapohjan pinnalla. Protokollaan kuuluu perustason tallennusjakso, ohimenevä verisuonten tukos nilkka-mansetin avulla sekä tukoksen jälkeinen seuranta palautumisen ja reaktiivisten muutosten tallentamiseksi. Ihon perfuusiopaine (SPP) johdetaan LSCI-signaalin käännekohdasta mansetin vapautuksen jälkeen, ilmaistuna millimetreinä elohopeaa (mmHg).
Perustaso ja 12 viikon interventiojakson jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen suorituskyky (kuuden minuutin kävelytest)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 12 viikon interventiokauden jälkeen
Kävelymatka, joka kuljetaan kuudessa minuutissa tasaisella pinnalla, käytetään arvioimaan sydän- ja verisuoniston kestävyyttä sekä toiminnallista kävelykapasiteettia.
Alkutilanne ja 12 viikon interventiokauden jälkeen
Toiminnallinen suorituskyky (30 sekunnin istumisesta nousemisen testi)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 12 viikon interventiokauden jälkeen
Täysien istuma-asennosta seisomaan -toistojen lukumäärä 30 sekunnissa tavallisesta tuolista ilman käsien käyttöä, jota käytetään alaraajojen lihasvoiman ja toiminnallisen liikkuvuuden arviointiin.
Alkutilanne ja 12 viikon interventiokauden jälkeen
Toiminnallinen suorituskyky (10 metrin kävelytest)
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikon interventiokauden jälkeen
Kävelynopeus 10 metrin matkalla mukavassa tahdissa mitattuna arvioimaan kävelysuoritusta ja kävelyn tehokkuutta.
Perustaso ja 12 viikon interventiokauden jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
National Health Research Institutes, Taiwan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 4. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 4. syyskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 29. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 29. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 9. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 9. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 29. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • EC1130704-E

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietojen (IPD) jakamista ei ole tarkoitus toteuttaa osallistujien yksityisyyden suojelun ja institutionaalisten käytäntörajoitusten vuoksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia