Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Joogapohjaiset liikkeet primaaripäänsäryille (migreeni ja/tai klusteripäänsärky) - YOURHEAD

tiistai 28. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Marian Papp, Karolinska Institutet

Jogapohjaiset liikkeet viikoittain (Online-live tai kasvokkain) perus-päänsäryille

Lyhyt yhteenveto:

Migreeni ja/tai klusteripäänsärky: Tutkimuksen yleiskatsaus

**Tausta:** Migreeni ja klusteripäänsärky ovat kaksi ensisijaista päänsärkyhäiriötä, jotka vaikuttavat merkittävästi sairastuneiden elämänlaatuun ja toimintakykyyn. WHO:n toistuvien tautitaakan raporttien mukaan migreeni kuuluu hermostollisiin sairauksiin, jotka aiheuttavat eniten sairauden vuoksi menetettyjä elinvuosia. Migreeniin ja klusteripäänsärkyyn liittyvät päänsäryt vaihtelevat kohtalaisesta vakavaan ja aiheuttavat suurta kärsimystä. Käytettävissä olevat hoidot eivät toimi kaikille ja niihin liittyy usein haittavaikutuksia. Useissa tutkimuksissa on osoitettu, että fyysisellä aktiivisuudella on positiivinen vaikutus päänsärkyyn. Kun otetaan huomioon tämän potilasryhmän korkea mielenterveysongelmien, stressin ja univaikeuksien esiintyvyys, rentoutuminen ja matalan intensiteetin liikunta, kuten joogaperusteiset liikkeet (YB), voisivat mahdollisesti auttaa yksilöitä parantamaan unenlaatua ja hyvinvointia samalla tarjoten jonkin verran ennaltaehkäisevää vaikutusta päänsärkyihin.

**Hypoteesi:**

Vakavan migreenin tai klusteripäänsäryn omaavilla henkilöillä on vahva tarve uusille hoitovaihtoehdoille. Vaihtoehtoiset terapiat, kuten joogaperusteiset harjoitukset, yhdistettynä standardilääketieteelliseen hoitoon kliinisten ohjeiden mukaisesti, voivat vaikuttaa positiivisesti:

Päänsärysymptomeihin, Unenlaatuun ja Kokonaisvaltaiseen elämänlaatuun

  • Tarkoitus ja tavoitteet:** Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pyrkii arvioimaan verkkopohjaisen joogan (YB) tai kasvokkain (FTF) tapahtuvan intervention vaikutusta ensisijaisia päänsärkyjä kärsivillä henkilöillä – pääasiassa kroonisessa migreenissä ja/tai klusteripäänsäryssä. Tutkimus arvioi YB:n vaikutusta terveyteen liittyvään elämänlaatuun keskittyen erityisesti unenlaatuun ja mielenterveyteen kuten masennukseen ja ahdistukseen. Toissijainen tavoite on analysoida ensisijaisiin päänsärkyhäiriöihin liittyvien päänsärkyjen esiintyvyyden, voimakkuuden ja keston muutoksia. RCT mittaa myös objektiivista unta ja biomarkkereita. Tutkimme nyt pilottitutkimusta.
  • Relevanssi potilasryhmälle:** Projektin keskeinen tavoite on selvittää, voivatko joogaperusteiset harjoitukset toimia täydentävänä hoitona parantamaan vakavan ensisijaisen päänsärkypotilaiden elämänlaatua ja terveyttä. Varmistaaksemme tasavertaisen terveydenhuollon saatavuuden tämä interventio toteutetaan digitaalisessa muodossa ja/tai FTF-muodossa optimoidakseen saatavuutta ja laajentaakseen hoitoa ensisijaisia päänsärkyhäiriöitä sairastaville henkilöille. Nämä pyrkimykset tähtäävät haavoittuvassa potilasväestössä elämänlaadun ja hyvinvoinnin parantamiseen. Päänsärkytilat vaikuttavat usein henkilöihin heidän tuottavimmilla vuosillaan, ja monet elävät oireiden kanssa vuosikymmeniä. Sekä työ- että yksityiselämä häiriintyvät usein, mikä johtaa sairauslomiin ja sosiaaliseen eristäytymiseen. Lähisukulaiset ovat myös vaikutuksen alaisia, sillä päänsärkyä kärsivät tarvitsevat enemmän toipumisaikaa selviytyäkseen päivittäisestä elämästä. Tällä ehdotetulla projektilla pyrimme hyödyntämään fyysistä joogaa, joka juontaa juurensa kokonaisvaltaiseen perinteiseen lääketieteeseen, auttaaksemme vakavan ensisijaisen päänsärkypotilaiden saavuttamaan paremman fyysisen ja henkisen terveyden – erityisesti parantunutta unenlaatua, mikä puolestaan parantaa kokonaisvaltaista elämänlaatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksityiskohtainen kuvaus:

Nykyinen tilanne

Migreeni ja klusteripääntuska ovat kaksi neurologista sairautta, joille on ominaista toistuvat vakavan päänsäryn kohtaukset. Arviolta noin 14 % väestöstä kärsii migreenistä, kun taas klusteripäänsäryn esiintyvyys on noin 0,1 %. Fenotyyppiä luonnehtivat yksipuoliset päänsärykohtaukset, jotka kestävät klusteripäänsäryssä noin 15 minuuttia kolmeen tuntiin ja migreenissä kolmesta tunnista kolmeen vuorokauteen. Migreenin ja klusteripäänsäryn akuutti hoito sisältää tyypillisesti triptaanien tai happiterapian käyttöä kohtausten katkaisemiseksi sekä tarvittaessa ehkäisevää hoitoa.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että päänsärystä kärsivät henkilöt kokevat merkittävän vaikutuksen elämänlaatuun ja kärsivät usein mielenterveysongelmista. Karolinska Institutetin ja Kööpenhaminan päänsärykeskuksen tutkimus on osoittanut unihäiriöitä klusteripäänsärystä kärsivillä henkilöillä. Uniin liittyviä diagnooseja raportoidaan usein myös migreenistä kärsivillä henkilöillä, ja migreeni on yleisempää vuorotyössä työskentelevillä kuin ei-vuorotyössä työskentelevillä. Yhdessä nämä tutkimukset osoittavat vahvan yhteyden unihäiriöiden, mielenterveyden ja päänsäryn välillä.

Sairaustautitaakka suurtaajuismigreenissä, kroonisessa migreenissä ja klusteripäänsäryssä on huomattava, ja tavanomaisten lääkehoitojen lisäksi tarvitaan lisää vaihtoehtoisia hoitomuotoja. Näistä päänsärytyypeistä kärsivät henkilöt raportoivat korkeampia sairauspoissaoloprosentteja kuin yleinen väestö, ja klusteripäänsärystä kärsivät henkilöt, joilla on samanaikaisia mielenterveysongelmia, osoittavat lisääntynyttä esiintyvyyttä pitkäaikaisissa sairauspoissaoloissa ja työkyvyttömyyseläkkeissä.

Joogaperusteisten harjoitusten (YB) rooli

Joogaperusteiset harjoitukset ovat saaneet huomiota terveydenhuollossa ja niitä käytetään täydentävinä hoitomuotoina erilaisiin sairauksiin. Katsaukset ja meta-analyysit osoittavat vaikutuksia stressioireisiin, mielentiloihin kuten unihäiriöihin ja masennukseen. Verkkopohjaiset joogainterventiot ovat myös parantaneet unta ja stressiä sekä kroonista niska- ja selkäkipua. Parannuksia on havaittu endoteliaalitoiminnassa ja tulehdusmarkkereissa.

Kiinasta peräisin oleva katsausartikkeli osoittaa, että fyysinen jooga (samankaltainen kuin suunniteltu interventio) näyttää vähentävän päänsäryn voimakkuutta, kestoa ja tiheyttä. Aikaisemmat tutkimukset osoittavat migreenipäänsäryn vähenemistä joogainterventioiden jälkeen, ja pienemmät intialaiset tutkimukset raportoivat vaikutuksista päänsäryn voimakkuuteen ja elämänlaatuun migreenissä. Tutkimukset länsimaisissa konteksteissa ovat rajallisia ja Intiassa suoritetut tutkimukset osoittavat yleensä positiivisempia tuloksia - mahdollisesti korkeampien hoitoannosten tai kontekstuaalisten vaikutusten, mukaan lukien lumelääke- tai Hawthorne-vaikutusten, vuoksi.

Amerikkalainen Migreenisäätiö suosittelee joogaperusteisia harjoituksia täydentävänä hoitona stressin vähentämiseksi ja migreenioireiden hallintaan, koska stressi on yleinen migreenin laukaiseva tekijä. Tällä hetkellä ei ole tutkimusta joogaperusteisista interventioista klusteripäänsäryyn, ja vain muutama julkaistu tutkimus migreenistä.

Perinteiset lääkinnälliset käytännöt

Intialainen perinnelääketiede suosittelee tiettyjä harjoituksia (esim. inversioita) päänsäryn, korkean verenpaineen hoidossa sekä unenlaadun ja unettomuuden parantamisessa. Inversiot näyttävät aktivoivan syviä aivoalueita, jotka liittyvät uneen, ja niillä on rauhoittava vaikutus. Unihäiriöt usein laukaisevat migreenin ja päinvastoin. Melatoniinirytmit, jotka voivat olla epävakaita päänsärytiloissa, usein vakautuvat joogaperusteisten interventioiden jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Marian E Papp, PhD
  • Puhelinnumero: +46706946553
  • Sähköposti: marian.papp@ki.se

Opiskelupaikat

      • Huddinge, Ruotsi, 141 83
        • Rekrytointi
        • Karolinska Institutet
        • Ottaa yhteyttä:
          • Marian E Papp, PhD - post-doc
          • Puhelinnumero: 0706946553
          • Sähköposti: marian.papp@ki.se
        • Päätutkija:
          • Marian E Papp, PhD, post-doc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Diagnosoitu krooninen migreeni ja/tai klusteripäänsärky (Hortons)
  • Miehet ja naiset 18–65-vuotiaat
  • Diagnosoitu krooninen/korkeataajuinen migreeni (≥15 päänsärkypäivää/kuukaudessa, joista vähintään ≥8 migreenipäivää)
  • Diagnosoitu krooninen klusteripäänsärky (eli alle 3 kuukauden remissio vuodessa), diagnosoitu ICHD-III-kriteerien mukaan.
  • Kyky suorittaa joogaperusteisia liikkeitä ja antaa suostumus.
  • Internet-yhteys tietokoneella/iPadilla/mobiililaitteella digitaalisten/etäterveydenhuollon ohjeiden suorittamiseen
  • Halukkuus käyttää rannekelloa aktigrafiaa varten
  • Halukkuus jättää verinäytteitä laboratorioon

Poissulkemiskriteerit:

  • Viimeaikaiset tai suunnitellut leikkaukset viimeisen 6 viikon aikana
  • Huumeriippuvuus, alkoholiriippuvuus, mielenterveyden häiriöt kuten psykoottiset häiriöt, kaksisuuntainen mielialahäiriö, ahdistuneisuushäiriöt kuten PTSD jne.
  • Rinnakkaisosallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin
  • Lääkitsemätön korkea verenpaine, sydänsairaudet kuten sydämen vajaatoiminta
  • Ei ruotsinkielinen
  • Ei kykenevä suorittamaan matalan intensiteetin harjoituksia kotona tai kasvokkain (FTF) – verkossa tai livenä.
  • Osallistujat, jotka eivät ole varmoja osallistumisesta huumeriippuvuuden tai muiden syiden vuoksi
  • Häiriintynyt suuntautuminen ja kykenemättömyys tiedottamaan muista vakavista sairauksista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio jooga-harjoitukset
Joogaan perustuvat liikkeet (verkossa livenä tai kasvokkain) ensisijaisiin päänsärkyihin
8-12 viikon interventio käyttäen digitaalisia ja kasvokkain tapahtuvia jooga-harjoituksia
Ei väliintuloa: Ei interventiota - odotuslista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päänsärkypäiväkirja - päänsärkyjen tiheys
Aikaikkuna: Perustaso (tutkimuksen 1. päivä) ja 8–12 viikkoa interventiojakson päättymisen jälkeen, seuranta jopa 24 viikkoa
Päänsärkytaajuus (kuukaudessa olevien päivien lukumäärä ja päivässä tapahtuvien kohtausten määrä)
Perustaso (tutkimuksen 1. päivä) ja 8–12 viikkoa interventiojakson päättymisen jälkeen, seuranta jopa 24 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Unen laatu käyttäen unettomuuden vakavuusasteikkoa (ISI)
Aikaikkuna: Perustaso (tutkimuksen päivä 1) ja 8–12 viikkoa interventiopäättymisen jälkeen, seuranta jopa 24 viikon ajan

Ensisijainen lopputulosmittari:

Unenlaatu käyttäen unettomuuden vakavuusasteikkoa (ISI) [Aikakehys: Alkuperäinen mittaus ja 8-12 viikkoa interventiojakson jälkeen, seuranta jopa 24 viikkoon] Kokonaispisteet 0-28 - pisteet 0-7 ei kliinistä unettomuutta, 8-14 ei unettomuutta, 15-21 keskivaikea kliininen unettomuus, 22-28 vaikea kliininen unettomuus

Perustaso (tutkimuksen päivä 1) ja 8–12 viikkoa interventiopäättymisen jälkeen, seuranta jopa 24 viikon ajan
Actrigraph - unen laatu
Aikaikkuna: Perustaso (tutkimuksen 1. päivä) ja 8–12 viikkoa interventiojakson päätyttyä, seuranta jopa 24 viikon ajan
Unen objektiivinen mittaaminen käden ranteessa pidettävillä aktigrafeilla viikon ajan tutkimuksen alussa ja viikon ajan tutkimuksen lopussa. ActTrust 2, Actiwatch tai toinen vastaava laite on rannekellon kaltainen laite, joka mittaa kiihtyvyyttä. Kiihtyvyyden mittaamisella ranteesta voidaan saada arvio fyysisestä aktiivisuudesta, josta voidaan tuottaa osallistujan aktiivisuuskuvio. Tämä tarjoaa objektiivisen mittarin unen kestolle ja unen laadulle. Unikello mittaa aktiivisuutta yleisesti käyttäen kolmiakselista raakadata-kiihdytysmittaria ympäristön valon- ja lämpötila-antureiden ohella, ja uni on osa tätä vähentyneen aktiivisuuden kautta tarkasteltuna.
Perustaso (tutkimuksen 1. päivä) ja 8–12 viikkoa interventiojakson päätyttyä, seuranta jopa 24 viikon ajan
Sairaala-ahdistus- ja masennusasteikko (HADS)
Aikaikkuna: Perustaso (tutkimuksen 1. päivä) ja 8–12 viikkoa intervention päätyttyä, seuranta jopa 24 viikkoa

Sairaalahuoltoahdistus- ja masennusasteikko (HADS) on itsearviointikysely, joka on suunniteltu arvioimaan yksilöiden ahdistuksen ja masennuksen tasoja, erityisesti ei-psykiatrisissa sairaalaolosuhteissa. Rakenne: Kysely koostuu 14 kysymyksestä, jotka on jaettu kahteen ala-asteikkoon: HADS-A ahdistukselle ja HADS-D masennukselle. HADS käyttää 4-pistettä Likert-asteikkoa (0 = ei lainkaan, 3 = useimmiten), ja siinä on erilliset pisteet ahdistuksen ja masennuksen ala-asteikoille (0-21 kummallekin). Kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta 42:een, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden vakavuutta. Tulkinnan rajapisteet sisältävät:

0-7: Normaali. 8-10: Lievä. 11-21: Kohtalainen vakavaan.

Perustaso (tutkimuksen 1. päivä) ja 8–12 viikkoa intervention päätyttyä, seuranta jopa 24 viikkoa
Koettu stressi -asteikko (PSS-10)
Aikaikkuna: Perustaso (tutkimuksen päivä 1) ja 8–12 viikkoa interventiojakson päätyttyä, seuranta jopa 24 viikkoa
Stressin kokemisen mittarin (PSS-10) pistemäärien tulkinta ei ole diagnostiikkaa vaan antaa yleisen käsityksen koetusta stressistä.
Yleensä pistemäärä 0–13 pidetään matalana stressinä, 14–26 kohtalaisena stressinä ja 27–40 korkeana stressinä.
Perustaso (tutkimuksen päivä 1) ja 8–12 viikkoa interventiojakson päätyttyä, seuranta jopa 24 viikkoa
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriöasteikko (GAD-7)
Aikaikkuna: Alkutilanne (tutkimuksen päivä 1) ja 8–12 viikkoa interventiojakson päätyttyä, seuranta jopa 24 viikkoa

Yleistynyt ahdistuneisuushäiriöasteikko (GAD-7) auttaa arvioimaan ahdistuneisuusoireiden vakavuutta, ja pisteet vaihtelevat 0:sta 21:een osoittaen eri tasoisia ahdistuneisuuden vakavuusasteita.

0 - 4: Ei tai vähäisiä oireita - Osoittaa vähäisiä tai ei lainkaan ahdistuneisuusoireita. 5 - 9: Lievät oireet - Viittaa lievään ahdistuneisuuteen, joka ei välttämättä vaikuta merkittävästi päivittäiseen toimintaan.

10 - 14: Kohtalaiset oireet - Osoittaa kohtalaista ahdistuneisuutta, joka voi vaikuttaa päivittäisiin toimintoihin ja elämänlaatuun.

15 - 21: Vakavat oireet - Heijastaa vakavaa ahdistuneisuutta, joka todennäköisesti vaatii kliinistä hoitoa ja tukea.

Kliininen merkitys Pisteet 10 tai enemmän voivat viitata alustavaan yleistyneen ahdistuneisuushäiriön (GAD) diagnoosiin.

Alkutilanne (tutkimuksen päivä 1) ja 8–12 viikkoa interventiojakson päätyttyä, seuranta jopa 24 viikkoa
Nijmegen Dysfunktionaalinen hengityskaavio
Aikaikkuna: Perustaso (tutkimuksen 1. päivä) ja 8–12 viikkoa interventiojakson jälkeen, seuranta jopa 24 viikon ajan

Nijmegen-kysely (usein kutsuttu Nijmegen Dysfunctional Breathing Scale -asteikoksi) on validoitu seulontatyökalu, joka on suunniteltu tunnistamaan dysfunktionaalisesta hengityksestä, erityisesti hyperventilaatio-/ylihengitysoireyhtymästä johtuvia oireita. Se koostuu 16 oirekohtaiseksi pisteytetystä kohdasta asteikolla 0-4, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa hengitysvaikeutta. Kokonaispistemäärä yli 19-23 viittaa kliinisesti merkittävään hengitysdysfunktioon. 16 kohdetta kattaa yleisiä oireita, kuten rintakipua, huimausta, sumeaa näköä, hengitysvaikeutta ja jännityksen tunnetta.

Jokainen kohta arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla: 0 = Ei koskaan, 1 = Harvoin, 2 = Joskus, 3 = Usein, 4 = Hyvin usein.

19 pistettä: Viittaa mahdolliseen dysfunktionaaliseen hengitykseen tai hyperventilaatioon. 23 pistettä: Vahvempi viite hyperventilaatio-oireyhtymään

Perustaso (tutkimuksen 1. päivä) ja 8–12 viikkoa interventiojakson jälkeen, seuranta jopa 24 viikon ajan
Päänsärkypäiväkirja - päänsärkyjen voimakkuus
Aikaikkuna: Perustaso (tutkimuksen 1. päivä) ja 8–12 viikkoa interventtion päätyttyä, seuranta jopa 24 viikkoa
Päänsäryn voimakkuus/kipu käyttäen visuaalista analogista asteikkoa (VAS-asteikko), jossa 0 on ei kipua ja 100 on maksimaalinen kipu.
Perustaso (tutkimuksen 1. päivä) ja 8–12 viikkoa interventtion päätyttyä, seuranta jopa 24 viikkoa
Päänsärkypäiväkirja - päänsärkyjen kesto
Aikaikkuna: Perustaso (tutkimuksen päivä 1) ja 8–12 viikkoa interventiojakson päätyttyä, seuranta jopa 24 viikon ajan
Päänsäryn kesto (tuntien/minuuttien määrä kohtauksen aikana).
Perustaso (tutkimuksen päivä 1) ja 8–12 viikkoa interventiojakson päätyttyä, seuranta jopa 24 viikon ajan
Dysfunctional Beliefs and attitudes about sleep (DBAS-10)
Aikaikkuna: Baseline (day 1 of the study) and 8-12 weeks after the end of the intervention, follow-up for up to 24 weeks
Measures sleep related cognitions in a VAS (visual analog)-scale. The scale identifies specific, irrationell and affective thoughts that can disturb insomnia and evaluated sleep related cognitions. Factor I (5 items) was labeled Beliefs about the Immediate Negative Consequences of Insomnia. Factor II (3 items) was labeled Beliefs about the Long-term Negative Consequences on Insomnia. Factor III was labeled Beliefs about the Need for Control Over Insomnia (2 items). People with insomnia have higher DBAS scores than good sleepers. Administration time 10 minutes
Baseline (day 1 of the study) and 8-12 weeks after the end of the intervention, follow-up for up to 24 weeks
The Migraine Disability Assessment Test (MIDAS)
Aikaikkuna: Baseline (day 1 of the study) and 8-12 weeks after the end of the intervention, follow-up for up to 24 weeks
MIDAS measures measure the impact the headaches have on quality of life 0-5 points - Grade 1=Little or No Disability, 6-10 points - Grade 2=mild disability, 11-20 points - Grade 3= moderate disability, 21+ points - Grade 4 = severy disability If MIDAS Score is 6 or more contact with doctor i suggested https://headaches.org/wp-content/uploads/midas.pdf
Baseline (day 1 of the study) and 8-12 weeks after the end of the intervention, follow-up for up to 24 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DNR 2025-06544-0 RCT study

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .