Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mapsd Dual-target cTBS (auditorinen aivokuori ja M1) yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä varten (Dual-ACM1-GAD)

keskiviikko 4. helmikuuta 2026 päivittänyt: WANG KAI, Anhui Medical University

Yleisen ahdistuneisuushäiriön tehokkuus ja hermostolliset mekanismit neurokuvauksella ohjatussa kaksoiskohteen jatkuvassa teetapurkistimulaatiossa (auditiivinen aivokuori ja M1)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kaksikohdeisen, ei-invasiivisen aivostimulaatiotekniikan, nimeltään jatkuva Theta Burst Stimulaatio (cTBS), tehokkuutta yleisen ahdistuneisuushäiriön (GAD) hoidossa. Tutkijat käyttävät neuronavigointijärjestelmää, joka toimii kuin GPS aivoille, ohjatakseen stimulaation kahteen erityiseen kohteeseen: vasempaan kuuloassosiaatiokuoreen ja primaariseen motoriseen kuoreen (M1).

Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään. Toinen ryhmä saa aktiivista kaksikohdeista cTBS-hoitoa, kun taas toinen saa näennäis- (placebo) stimulaation, joka tuntuu samanlaiselta, mutta jolla ei ole terapeuttista vaikutusta. Hoitoa annetaan kolme kertaa päivässä seitsemänä peräkkäisenä päivänä. Ennen ja jälkeen hoitojakson kaikki osallistujat täyttävät kliinisiä kyselylomakkeita ahdistuneisuutensa mittaamiseksi ja käyvät läpi magneettikuvaus (MRI) -tutkimuksia, joiden avulla tutkijat voivat ymmärtää, miten cTBS vaikuttaa aivotoimintaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu, kolminkertainen sokea, lumekontrolloitu koe, jonka tarkoituksena on arvioida neuronavigaatio-ohjatun kaksoiskohdejatkuvan Theta Burst -stimulaation (cTBS) tehokkuutta ja hermostollisia mekanismeja yleisen ahdistuneisuushäiriön (GAD) potilailla.

Yhteensä rekrytoidaan osallistujia, joilla on diagnosoitu GAD DSM-5:n (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5th Edition) mukaisesti. Tietoiseen suostumukseen antamisen jälkeen osallistujat satunnaistetaan suhteessa 1:1 joko aktiivisen kaksoiskohde-cTBS:n tai lumekontrolloidun cTBS:n ryhmiin.

Aktiivinen interventio sisältää kahden peräkkäisen kohteen stimuloinnin MagStim Rapid2 -stimulaattorilla ja 70 mm ilmajäähdytteisellä kahdeksikon käämellä:

Kohde 1 (Kuuloaivokuori): Ensimmäinen kohde on vasen kuuloassosiaatioaivokuori (posterior superior temporal sulcus), joka paikannetaan Brainsight-neuronavigaatiojärjestelmällä yksilöllisten MRI-kuvausten perusteella MNI-koordinaateista (-62, -40, 10) muunnettuna.

Kohde 2 (M1): Toinen kohde on ensisijainen motorinen aivokuori (M1), joka paikannetaan kohdasta, jossa lepomotorinen kynnys (RMT) määritetään.

Kuuloaivokuoren kohteen stimulointia seuraa välittömästi M1-kohteen stimulointi. Jokaisen kohteen cTBS-protokolla koostuu 3-pulssisista purskeista 50 Hz:n taajuudella, toistettuna 5 Hz:n taajuudella, yhteensä 600 pulssia (40 sekuntia kesto) kohdetta kohti. Stimulointiintensiteetti asetetaan 100 %:iin yksilön RMT:stä. Kertyvien jälkivaikutusten saavuttamiseksi tämä kaksoiskohdeprotokolla toistetaan kolme kertaa päivässä 15 minuutin välein istuntojen välillä seitsemänä peräkkäisenä päivänä.

Lumeinterventio hyödyntää samannäköistä lumekäämiä, joka tuottaa samankaltaisia ääniä ja päänahkatuntemuksia aiheuttamatta merkittävää magneettikenttää. Toimenpide, mukaan lukien neuronavigaatio, käämen sijoitus ja kesto, on identtinen aktiivisen ryhmän kanssa kolminkertaisen sokean suunnittelun ylläpitämiseksi (peitto osallistujille, tutkijoille ja tulosten arvioijille).

Kaikki osallistujat käyvät läpi kattavat arvioinnit alussa, intervention jälkeen ja seurannassa. Arviointeihin kuuluvat kliiniset asteikot, kuten Hamiltonin ahdistuneisuusasteikko (HAMA), ja monimuotoinen MRI (rakenteellinen, rs-fMRI ja DTI) hermostoverkkodynamiikan tutkimiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kiina, 230000
        • Anhui Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  1. Diagnoosi yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (GAD) mielenterveyden häiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan (DSM-5) mukaisesti, vahvistettu vähintään kahden psykiatrin toimesta.
  2. Hamiltonin ahdistuneisuusasteikon (HAMA) pistemäärä > 14.
  3. Ikä 18–60 vuotta.
  4. Oikeakätinen.
  5. Yli 5 vuoden koulutus.
  6. Potilaat ovat joko lääkkeettömiä tai ylläpitävät jatkuvaa lääkitystä cTBS-hoidon aikana.
  7. Halukas ja kykenevä antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen.
  8. Normaali tai korjattu normaali näöntarkkuus ja kuulo.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Muiden psykiatristen häiriöiden, kuten päihderiippuvuuden, skitsofrenian, skitsoaffektiivisen häiriön, hysterian, autismin tai kaksisuuntaisen mielialahäiriön, esiintyminen.
  2. Epilepsian, kouristusten tai vakavien neurologisten sairauksien (esim. aivohalvaus, orgaaniset aivovauriot) historia.
  3. Vakavien somaattisten sairauksien, kuten vakavan sydämen, maksan tai munuaisten vajaatoiminnan, esiintyminen.
  4. Raskaana olevat tai imettävät naiset.
  5. Kontraindikaatiot transkraniaaliseen magneettistimulaatioon (TMS) tai magneettikuvaukseen (MRI), kuten sydämentahdistimen, korvalevyn implantin, aivoverisuonimetallistentin tai metallihampaiden esiintyminen.
  6. Kyvyttömyys yhteistyöhön kokeellisten menettelyjen kanssa sellaisista tiloista johtuen kuin vakava klaustrofobia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Aktiivinen kaksoiskohteinen cTBS
Osallistujat saavat aktiivista jatkuvaa Theta Burst Stimulaatiota (cTBS), jota ohjaa neuronavigointijärjestelmä. Stimulaation kohteena ovat ensin vasen kuulon assosiaatiokuori ja sen jälkeen ensisijainen motorinen kuori (M1). Hoito toteutetaan kolme kertaa päivässä seitsemänä peräkkäisenä päivänä.
Laite: Aktiivinen kaksoiskohteen cTBS

Ei-invasiivinen aivostimulaatiotekniikka, jossa käytetään MagStim Rapid2 -stimulaattoria 70 mm ilmajäähdytettyyn kahdeksikon muotoiseen kelaan.

Kohteet: 1. Vasen kuuloalueen assosiaatiokuori (MNI: -62, -40, 10), paikannettu Brainsight-neuronavigaatiolla. 2. Ensisijainen motorinen kuori (M1), määritetty lepoaikaisen motorisen kynnyksen (RMT) hotspotin perusteella. Protokolla: Kuuloalueen stimulaatiota seuraa välittömästi M1-stimulaatio. Jokainen kohde saa standardin cTBS-protokollan (3-pulssiset 50 Hz:n purskeet toistetaan 5 Hz:n taajuudella, yhteensä 600 pulssia, 40 s kesto). Annostelu: Toimitetaan 100 %:n RMT-tasolla. Istunnot toistetaan 3 kertaa päivässä 15 minuutin välein 7 päivän ajan.
Huijausvertailija: Sham Dual-target cTBS
Osallistujat käyvät läpi valetutkimusmenettelyn käyttäen lumelankaa. Menettely jäljittelee aktiiviryhmän ääntä, tuntemusta ja kelan sijoittelua (kaksoiskohteinen), mutta ei tuota tehokasta magneettikenttää.
Laite: Sham Dual-target cTBS
Plasebotoimenpide, jossa käytetään inerttiä valekoilaa, joka on ulkonäöltään ja ääneltään identtinen aktiivisen koilan kanssa, mutta joka ei välitä merkittävää magneettikenttää aivokuorelle. Sokkotutkimus: Toimenpide sisältää identtisen neuronavigointiasetuksen, kaksoiskohdekoilan sijoittelun (auditiivinen aivokuori sitten M1), keston ja hoitojakson (3 kertaa päivässä 7 päivän ajan) sokkoutumisen ylläpitämiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos Hamiltonin ahdistusasteikon (HAMA) pistemäärän perustasosta
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 1), interventiokäynnin jälkeen (päivä 9) ja 2 viikon seuranta
HAMA on 14 kohdetta käsittävä, lääkärin toteuttama asteikko, jota käytetään ahdistusoireiden vakavuuden arvioimiseen. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–56, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa ahdistusta. Kokonaispisteen muutosta vertailuarvosta interventiojälkeiseen ja seurantavaiheeseen arvioidaan.
Perustaso (päivä 1), interventiokäynnin jälkeen (päivä 9) ja 2 viikon seuranta
Muutos lepotilan hermoaktiivisuudessa lähtötasosta
Aikaikkuna: Alkutila (Päivä 1) ja Interventiovaiheen jälkeen (Päivä 9)
Levonnan aikaisen aivoaktiivisuuden muutoksia mitataan toiminnallisella magneettikuvauksella (fMRI). Analyysit tarkastelevat hermostollista aktiivisuutta (ALFF/ReHo) ja toiminnallisen kytkentädynamiikkaa, jotka liittyvät stimulaatiokohteisiin (vasen kuuloaivokuori ja M1) ja ahdistukseen liittyviin aivopiireihin.
Alkutila (Päivä 1) ja Interventiovaiheen jälkeen (Päivä 9)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustasosta Hamiltonin masennusasteikon (HAMD-17) pistemäärässä
Aikaikkuna: Alkuperäinen tila (Päivä 1) ja Interventiovaiheen jälkeen (Päivä 9)
HAMD-17 on 17-kohtainen, kliinikon arvioima asteikko masennuksen vakavuuden arviointiin. Kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta 52:een, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa masennusta.
Alkuperäinen tila (Päivä 1) ja Interventiovaiheen jälkeen (Päivä 9)
Muutos perusarvosta Self-Rating Anxiety Scale (SAS) -pisteissä
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 1), interventiojälkeinen (päivä 9) ja 2 viikon seuranta
SAS on 20 kohden koostuva itsearviointiasteikko, joka on suunniteltu mittaamaan ahdistuksen oireiden vakavuutta. Normaalipisteluku vaihtelee välillä 25–100, jossa korkeammat pisteet osoittavat vakavampia ahdistuksen tasoja.
Perustaso (päivä 1), interventiojälkeinen (päivä 9) ja 2 viikon seuranta
Muutos perustasosta Patient Health Questionnaire-15 (PHQ-15) -pisteissä
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 1) ja interventiokäynnin jälkeen (päivä 9)
PHQ-15 on 15 kohdetta käsittävä itsearviointiasteikko somaattisten oireiden vakavuuden arvioimiseksi. Kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta 30:een, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampia somaattisia oireita.
Perustaso (päivä 1) ja interventiokäynnin jälkeen (päivä 9)
Muutos lähtötasosta Pittsburghin unenlaatuindeksin (PSQI) pisteissä
Aikaikkuna: Perustaso (Päivä 1) ja Interventiojälkeinen (Päivä 9)
PSQI on itsearviointikysely, joka arvioi unen laatua. Kokonaisarvosana vaihtelee välillä 0–21, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa unen laatua.
Perustaso (Päivä 1) ja Interventiojälkeinen (Päivä 9)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Anhui Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • AHMU-GAD-Dual-ACM1-2026

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia