Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Apatinib yhdistettynä liposomaaliseen irinotekaaniin refraktaariseen tai metastatisoituneeseen osteosarkoomaan

sunnuntai 15. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Xie Lu, Peking University People's Hospital

Apatinabin ja Irinotekaaniliposomien yhdistelmähoito toistuvan tai etäpesäkkeellisen osteosarkooman hoidossa: yksihaarainen, avoin, prospektiivinen monikeskustutkimus

Edistyneessä osteosarkoomasa, jossa perinteinen kemoterapia on epäonnistunut, monikohde-tyrosiinikinaasin estäjä apatinibista on tullut Kiinassa valtavirran systeemiseksi hoitovaihtoehdoksi. Kuitenkin potilailla, joilla on suuri kasvainkuorma tai keuhkojen ulkopuolisia levinneisyyksiä, näihin lääkkeisiin on taipumus kehittää toissijainen vastustuskyky, mikä edellyttää yhdistämistä kemoterapian kanssa tehokkaampaan kokonaisvaltaiseen kontrolliin. Liposomaalinen irinotekaani, äskettäin hyväksytty topoisomeraasin estäjä, osoittaa perinteistä irinotekaania alhaisempaa myrkyllisyyttä ja on yksi osteosarkooman toisen linjan kemoterapialääkkeistä, mikä tekee siitä sopivan ehdokkaan yhdistelmähoidoksi apatinibin kanssa.

Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on määrittää optimaalinen hoitosuunnitelma apatinibin yhdistämiseksi liposomaaliseen irinotekaanipistokseen, kun taas toissijainen tavoite on arvioida tämän yhdistelmän turvallisuutta ja tehoa toisen linjan kemoterapian jälkeen etenevään refraktooriseen osteosarkoomaan sairastuneilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Osteosarkooma on yleisin primaarinen pahanlaatuinen luukasvain nuorilla ja nuorilla aikuisilla. Vaikka monimuotoinen hoito, joka sisältää leikkauksen ja monilääkekemoterapian, on parantanut paikallisen sairauden potilaiden selviytymistä, toistuvan tai etäpesäkkeellisen osteosarkooman potilaiden ennuste on edelleen heikko.

Kasvaimen angiogeneesin kohdentaminen on noussut lupaavaksi osteosarkooman hoitostrategiaksi. Apatinib on suun kautta otettava pieni molekyylityyppinen tyrosiinikinaasin estäjä, joka valikoidusti estää VEGFR-2:ta ja on osoittanut kliinistä aktiivisuutta edistyneessä osteosarkoomasa aiemmissa tutkimuksissa.

Irinitotekaani on topoisomeraasi I:n estäjä, jolla on kasvainvastainen vaikutus useissa pahanlaatuisissa sairauksissa. Liposomaalinen irinitotekaani on nanoliposomaalinen muotoilu, joka parantaa irinitotekaanin farmakokineettista profiilia ja kasvaimen sisäistä toimituskykyä, mahdollisesti tehostaen sen kasvainvastaisia vaikutuksia.

Tämä tutkijan aloittama tutkimus on suunniteltu arvioimaan apatinibin ja liposomaalisen irinitotekaanin yhdistelmän turvallisuutta, siedettävyyttä ja alustavaa tehokkuutta toistuvan tai refraktaarisen osteosarkooman potilailla. Potilaat saavat suun kautta apatinibia päivittäisenä yhdistettynä suonensisäiseen liposomaaliseen irinitotekaaniin, joka annetaan kahden viikon välein, kunnes sairaus etenee, ilmenee sietämätöntä myrkyllisyyttä tai suostumus perutaan.

Ensisijainen tavoite on arvioida yhdistelmähoidon turvallisuutta ja siedettävyyttä. Toissijaiset tavoitteet sisältävät kasvainvastaisen aktiivisuuden arvioinnin, kuten objektiivisen vasteasteen, etenevän taudin vapaan selviytymisen ja kokonaisselviytymisen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
56

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Peking University People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Peking University People's Hospital Lu Peking University People's Hospital
          • Puhelinnumero: 86+01086491441
          • Sähköposti: xie.lu@hotmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Koehenkilön tai hänen laillisen edustajansa on allekirjoitettava kirjallinen tietoon perustuva suostumuslomake ennen osallistumista.
  2. Histopatologialla vahvistettu refraktori osteosarkooman diagnoosi. Paikallistuneiden kasvainten ja eristettyjen keuhkomuutosten patologinen vahvistaminen on pakollista; sitä ei vaadita useille keuhkometastaseille.
  3. Sairauden eteneminen osteosarkooman standardin, riittävän ensilinjan ja toisen linjan kemoterapiahoitojen jälkeen tai eteneminen 6 kuukauden kuluessa tällaisten hoitojen lopettamisesta.
  4. Ainakin yksi mitattava kohdekohdun RECIST-versio 1.1 -kriteerien mukaan.
  5. ECOG-toimintakykypisteet 0 tai 1, odotetulla elinajalla ≥3 kuukautta.
  6. Toipuminen aiemmista hoidoista: kaikkien sivuvaikutusten (lukuun ottamatta kaljuuntumista) on oltava NCI-CTCAE-versio 5.0:n mukaan tasolla 1 tai alemmalla.
  7. Riittävä elintoiminta, kuten seuraavat perifeeriset veriarvot ja seerumin biokemiat osoittavat
  8. Lastensynnyttämiskykyisten naisten on suostuttava käyttämään tehokasta ehkäisyä (esim. kohdun sisäinen laite, ehkäisypillerit tai kondomit) tutkimuksen aikana ja 6 kuukautta sen päättymisen jälkeen; heillä on oltava negatiivinen seerumin tai virtsan raskausnäyte 7 päivän kuluessa ennen tutkimukseen osallistumista, eivätkä he saa olla imettävä. Miesten osallistujien on suostuttava käyttämään tehokasta ehkäisyä tai heidän on käyty läpi kirurginen sterilointi tutkimuksen aikana ja 6 kuukautta sen päättymisen jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aiempi apatinib-hoito.
  2. Aiempi irinotekaanin tai muiden topoisomeraasin estäjien analogien käyttö.
  3. Tunnetut allergiset reaktiot, yliherkkyys tai sietämättömyys apatinibiin, liposomaaliseen irinotekaaniin tai niiden täyteaineisiin.
  4. 3 viikon kuluessa minkä tahansa aiemman hoidon, mukaan lukien systemaattisen sytotoksisen lääkehoidon, kohdennetun hoidon, sädehoidon, immunoterapian tai minkä tahansa muun kokeellisen hoidon, viimeisestä annoksesta.
  5. Muiden pahanlaatuisten kasvainten diagnoosi viimeisten 3 vuoden aikana, lukuun ottamatta riittävästi hoidettua ihon basalisolukarsinoomaa, kohdunkaulan paikallissairautta tai rintasyöpää, joka on käynyt läpi radikaalin leikkauksen ja pysynyt sairaudettomana >3 vuotta.
  6. Potilaat, joilla on tunnettu aivometastaasi, selkäydinpuristus, karsinoominen meningitis tai joilla on kuvantamisessa todisteita leptomeningeaalitaudista tai epävakaista aivomuutoksista, jotka on havaittu seulonnassa CT- tai MRI-tutkimuksella.
  7. Potilaat, joilla on oireilevia seroosikontion nesteen kertymiä (esim. pleuraefuusio, asites tai perikardiaalinen efuusio), jotka vaativat kirurgista toimenpidettä.
  8. Hallitsematon verenpaine (systolinen verenpaine ≥140 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥90 mmHg huolimatta optimaalisesta lääkehoidosta).
  9. Muut huonosti hallitut sairaudet.
  10. Osallistuminen muiden kasvainlääkkeiden kliinisiin tutkimuksiin 4 viikon kuluessa ennen osallistumista.
  11. Hoito voimakkailla CYP3A4-estäjillä 7 päivän kuluessa ennen tutkimukseen osallistumista tai hoito voimakkailla CYP3A4-induktoreilla 12 päivän kuluessa ennen tutkimukseen osallistumista.
  12. Potilaat, jotka parhaillaan saavat samanaikaista kasvainhoitoa.
  13. Potilaat, joiden kohdekohdukset ovat aiemmin saaneet sädehoitoa, mutta ilman myöhempää etenemistä.
  14. Potilaat, jotka ovat saaneet minkä tahansa rokotteen hoitojakson aikana tai adenoviruspohjaisen rokotteen 4 viikon kuluessa.
  15. Imetysvaiheessa olevat naiset.
  16. Mikä tahansa tila, jonka tutkijan mielestä saattaa vaarantaa koehenkilön hyvinvoinnin tai kyvyn noudattaa tai täyttää tutkimuksen vaatimuksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Apatinib + Liposomaalinen Irinotekaani
Potilaat saavat apatiinia suun kautta kerran päivässä yhdistettynä liposomaaliseen irinotekaaniin, joka annetaan laskimonsisäisesti kerran viikossa, kunnes sairaus etenee tai ilmaantuu sietämätön myrkyllisyys.
Lääke: Liposomaalinen Irinotekaani
Intravenoosinen liposomaalinen irinotekaani annostellaan 3 viikon syklin 1., 8. ja 15. päivänä.
Lääke: Apatiniibi haaran 1
Suun kautta annosteltava VEGFR-2 tyrosiinikinaasin estäjä, joka annetaan yhdessä liposomaalisen irinotekaanin kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suositeltu vaiheen II annos (RP2D)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Suositellun vaiheen II annoksen määrittäminen perustuen kahden ensimmäisen syklin (6 viikkoa) aikana havaittuihin annosrajoittaviin myrkytyksiin (DLT).
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Joka kuudes viikko 24 kuukauden ajan
Joka kuudes viikko 24 kuukauden ajan
Progression-Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: Hoidon aloittamisesta sairauden etenemiseen tai kuolemaan, enintään 24 kuukautta
Hoidon aloittamisesta sairauden etenemiseen tai kuolemaan, enintään 24 kuukautta
Kokonaiselossaolo，OS
Aikaikkuna: Hoidon aloittamisesta kuolemaan mistä tahansa syystä, enintään 24 kuukautta
Hoidon aloittamisesta kuolemaan mistä tahansa syystä, enintään 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Peking University People's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 5. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 5. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. tammikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PKUPH-sarcoma 24

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia