Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aktiivisen hengitystyön syklin vaikutukset ilman ja pallonpuhallusterapian kanssa tuberkuloosissa

maanantai 10. elokuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Aktiivisen Hengitystekniikan Syklin vaikutukset räkän eritykseen, hengitysvaikeuksiin ja toimintakykyyn tuberkuloosia sairastavilla lapsilla ilman ja pallon puhallusterapian kanssa

Tutkimussuunnitelma on satunnaistettu kontrolloitu koe. Aineisto kerätään Gulab Devi Teaching Hospitalista, Lahoresta. 34 kahdeksasta neljääntoista vuoden ikäistä lasta jaetaan satunnaisesti joko kokeelliseen ryhmään tai kontrolliryhmään. Interventioryhmä sisältää aktiivisen hengitysjakson tekniikan ilmapallopuhallusterapialla kolmen päivän ajan. Kontrolliryhmä sisältää aktiivisen hengitysjakson tekniikan. Röhkyn eritystä mitataan 'röhkymittauskuppeilla'. Hengenahdistusta mitataan "Muokatulla Borgin hengenahdistusasteikolla" ja toimintakykyä "6 minuutin kävelytestillä". Aineisto analysoidaan SPSS-versiolla 25.0.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Keuhkotuberkuloosi (TB) on edelleen merkittävä terveysongelma, erityisesti kehittymättömissä maissa. Heikko keuhkotoiminta, röhkyn kertyminen ja hengitysvaikeudet ovat yleisiä lasten tuberkuloosissa (TB), mikä voi rajoittaa heidän fyysistä aktiivisuuttaan ja elämänlaatuaan. Fysioterapiahoidot ovat välttämättömiä näiden ongelmien hallitsemiseksi. Tehokas hengitysteiden puhdistustekniikka, joka parantaa ilmanvaihtoa ja liman liikuttelua, on Aktiivinen Hengitystekniikkakierros (ACBT). Vastaavasti pallon puhallusterapia on osoittautunut vahvistavan hengityslihaksia ja lievittävän hengitysvaikeuksia. Molemmat interventiot ovat edullisia, ei-invasiivisia ja toteuttamiskelpoisia erilaisissa kliinisissä ja yhteisöympäristöissä. Vaikka nämä terapiat ovat onnistuneita erikseen käytettyinä, niiden yhdistettyä vaikutusta lasten tuberkuloosin hoitoon ei ole täysin tutkittu. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia Aktiivisen hengitystekniikkakierroksen vaikutusta ilman ja pallonpuhallusterapian kanssa röhkyn eritykseen, hengitysvaikeuksiin ja toimintakykyyn tuberkuloosia sairastavilla lapsilla. Tutkimussuunnitelma on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Aineisto kerätään Gulab Devi Teaching Hospitalista, Lahoresta. 34 lasta 8–14-vuotiaita satunnaistetaan joko koealueeseen (n=17) tai kontrolliryhmään (n=17). Interventioryhmään kuuluu Aktiivinen Hengitystekniikkakierros pallonpuhallusterapian kanssa 3 päivän ajan. Kontrolliryhmään kuuluu Aktiivinen Hengitystekniikkakierros. Röhkyn eritystä mitataan 'röhkymittauskuppeilla'. Hengitysvaikeuksia mitataan "Muokatulla Borg-asteikolla", ja toimintakykyä mitataan "6-minuuttin kävelytestillä". Aineisto analysoidaan SPSS-versiolla 25.0.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
34

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Rekrytointi
        • Gulab Devi hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mashar Hayat, MS-PT
          • Puhelinnumero: 03338264018

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  1. 8–14-vuotiaat lapset
  2. Tuberkuloosidiagnoosi
  3. Potilaat, joilla on runsaita keuhkosekreteita ja/tai vaikeuksia poistaa hengitysteiden eritteitä.
  4. Riittävä kognitiivinen kyky ymmärtää ja seurata suullisia käskyjä sekä suorittaa ACBT.
  5. Tietoinen suostumus vanhemmalta/huoltajalta

Sulkemiskriteerit:

  1. Monilääkeresistentin (MDR) tuberkuloosin diagnoosi
  2. Hemoptysin esiintyminen
  3. Potilas, joka on tajuton ja ei reagoi.
  4. Saanut fysioterapiahoitoa viimeisen 2 viikon aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Aktiivinen hengitystekniikan sykli pallon puhallusterapialla
(ACBT) on tarkoitettu parantamaan ilmanvaihtoa mobilisoimalla ja poistamalla keuhkosekreetioita. ACBT:a annetaan kahdesti päivässä, ja kukin istunto kestää 10 minuuttia 3 päivän ajan (25). Se koostuu seuraavista vaiheista: Hengityksen hallinta (1-2 min): Tässä vaiheessa osallistujien hartiat ja ylärinta rentoutuvat. Molemmat kädet vatsalla potilas hengittää sisään nenän kautta ja ulos suun aukon kautta auttaen rentouttamaan hengitysteitä. Tätä käytetään kuusi kertaa. Rintakehän laajeneminen (3-5 toistoa): Tässä vaiheessa potilas hengittää sisään nenänsä kautta, pitää sen sisällä kahdesta kolmeen sekuntia ja sitten hengittää ulos. (FET) sisältää rentoutunutta hengitystä, jota seuraa yksi tai kaksi "huffia" keskimmäisistä mataliin keuhkotilavuuksiin. PALLON PUHALLUSTERAPIA: lapsen tulisi istua pystysuorassa tai puoli-Fowlerin asennossa. Osallistujia ohjeistetaan hengittämään syvään nenän kautta ja hengittämään hitaasti ulos palloon pillin kautta.
Muut: Aktiivinen hengityssykli palloterapian kanssa
ACBT:a annetaan kahdesti päivässä, ja kukin istunto kestää 10 minuuttia 3 päivän ajan (25). Se koostuu seuraavista vaiheista: 1. Hengityksen hallinta (1–2 min): • osallistujat käyttävät palleahengitystä. • Tässä vaiheessa osallistujien olkapäät ja ylärinta rentoutuvat alarinnan ohella säilyttääkseen säännöllisen hengitysrytmin ja hengitystilavuuden. • Molemmat kädet vatsalla potilas hengittää sisään nenän kautta ja ulos suun aukon kautta auttaakseen hengitysteiden rentoutumista. • Tätä menetelmää tulisi käyttää kuusi kertaa. 2. Rintakehän laajentaminen (3–5 toistoa): • Tässä vaiheessa potilas hengittää sisään nenänsä kautta, pitää hengitystään kahdesta kolmeen sekuntia ja sitten hengittää ulos. • (FET) sisältää rentoutunutta hengitystä, jota seuraa yksi tai kaksi "huffia". PALLOONPUHALLUSTERAPIA: lapsen tulisi istua pystyssä. Osallistujia ohjeistetaan hengittämään syvään nenän kautta ja hengittämään hitaasti ulos palloon pillin kautta 30 minuutin aikana.
Muut: Aktiivinen hengitystekniikkakierto
(ACBT) on tarkoitettu parantamaan ventilointia mobilisoimalla ja poistamalla keuhkosekreetioita. ACBT:ta annetaan kahdesti päivässä, jokainen istunto kestää 10 minuuttia 3 päivän ajan (25). Se koostuu seuraavista vaiheista: Hengityskontrolli (1-2 min): Tässä vaiheessa osallistujien olkapäät ja ylärinta rentoutuvat. Molemmat kädet vatsalla, potilas hengittää sisään nenän kautta ja ulos suun aukon kautta auttaakseen rentouttamaan hengitysteitä. Tätä menetelmää tulisi käyttää kuusi kertaa. Rintakehän laajennus (3-5 toistoa): Tässä vaiheessa potilas hengittää sisään nenänsä kautta, pitää sitä kahdesta kolmeen sekuntia ja sitten hengittää ulos. Pakotettu ekspiraatiotekniikka (FET) sisältää rentoutunutta hengitystä, jota seuraa yksi tai kaksi "huffia" keskimmäisistä mataliin keuhkotilavuuksiin helpottaakseen sekreetion poistoa.
Muut: Aktiivinen hengityssykli
ACBT:tä toteutetaan kahdesti päivässä, kukin istunto kestää 10 minuuttia 3 päivän ajan (25). Se koostuu seuraavista vaiheista 1. Hengityksen hallinta (1–2 min): • Tässä vaiheessa osallistujat käyttävät palleahengitystä. • Tässä vaiheessa osallistujien hartiat ja ylärinta rentoutuvat alarinnan ohella säilyttääkseen säännöllisen hengitysrytmin ja hengitystilavuuden. • Molemmat kädet vatsalla potilas hengittää sisään nenän kautta ja ulos auttaakseen rentouttamaan hengitysteitä suun kautta. • Tätä menetelmää tulisi käyttää kuusi kertaa. 2. Rintakehän laajentaminen (3–5 toistoa): • Tässä vaiheessa potilas hengittää sisään nenänsä kautta, pitää hengitystään kahdesta kolmeen sekuntia ja sitten hengittää ulos. • Tämä vaihe helpottaa ilmanvaihtoa ja rentouttaa eritteitä. 7. Pakotettu uloshengitystekniikka (FET) • Tämä sisältää rentoutunutta hengitystä, jota seuraa yksi tai kaksi "huffia" keski- ja matalilta keuhkotilavuuksilta helpottaakseen eritteiden poistoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yskösmitauskupit
Aikaikkuna: Baeline,3päivää

Pääasiallinen tulosmittari, yskösennestemäärä, mitataan 24 tuntia ennen jokaista hoitoa.

Potilaita pyydettiin pitämään yskösennestepäiväkirjaa, ja kalibroiduilla yskösennestemukeilla kirjataan yskösennestemäärä. 24 tunnin aikana tuotettu yskösennestemäärä merkittiin ylös.
Baeline,3päivää
6 minuutin kävelytestaus (6-MWT)
Aikaikkuna: perustaso, 3 päivää

Testi suoritetaan sisäisellä käytävällä, jossa lattialla on värikästä teippiä, joka merkitsee 100 jalan etäisyyden säännöllisen menettelyn mukaisesti. Testin tavoitteena oli selvittää, kuinka pitkälle vapaaehtoiset pystyivät kävelemään kuudessa minuutissa, heille kerrottiin. Seuraavaksi kuudeksi minuutiksi heitä kehotettiin liikkumaan eteen- ja taaksepäin käytävällä ja yrittämään peittää mahdollisimman paljon aluetta.

Koehenkilö saattoi ottaa taukoja halutessaan, ja testin vauhti oli itse säädettävä.
perustaso, 3 päivää
Muokattu Borgin dyspneaskala
Aikaikkuna: Baeline,3 päivää
Muunneltu Borgin dyspneaskaala (MBS), numeerinen pistemäärä alueella 0–10, on usein yksi käytetyimmistä mittareista arvioida dyspnean vakavuutta. Tämä pystyasteikko, joka vaihtelee 0:sta 10:een, tarjoaa henkilökohtaisen arvion harjoitusintensiteetistä. 0 tarkoittaa ei oireita, kun taas 10 tarkoittaa korkeinta oireitasoa.
Baeline,3 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Riphah International University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Nayab shahid, MS-PT, RIPHAH INTERNATINAAL UNIVERSITY

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 29. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 12. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 10. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • REC/RCR&AHS/25/0732

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia