Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaan odotusajan lyhentäminen kaihileikkaukseen

keskiviikko 29. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Seva Canada Society

Potilaan odotusajan lyhentäminen kaihileikkauksessa parantamalla osaston ja leikkaussalin välistä koordinointia

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella, miten sairaalaosastojen välinen koordinointi vaikuttaa potilasvirtaan maksuttoman osaston (B1), maksullisen osaston (C1) ja leikkaussalin (OT) välillä kaihileikkauksissa kolmannen tason silmäsairaalassa. Tämä on interventiotutkimus, jossa käytetään sekä kvantitatiivisia että kvalitatiivisia menetelmiä Tejas Eye Hospitalissa.

Mukaan otetaan 40–85-vuotiaat potilaat, joille on suunniteltu kaihileikkaus tutkimusjakson aikana. Kaksi koulutettua tutkijaa havainnoi prosessia ja kerää tietoja strukturoidussa muodossa osastolle otosta siirtoon leikkaussaliin. Jokainen osallistuja havainnoidaan osastolla suunnitellun leikkauksensa päivästä, kunnes leikkaus on päättynyt leikkaussalissa. Jokaisen osallistujan demografiset tiedot ja henkilökohtaiset ominaisuudet tallennetaan tietojenkeruulomakkeeseen. Tässä polussa ajoitukset, tapahtumat, virheet ja poikkeamat tallennetaan eri pisteissä osaston ja leikkaussalin välillä tutkimuksen ensimmäisessä vaiheessa. Tiedot kerätään yhteensä 364 osallistujalta, jotka valitaan kerrostetulla otantamenetelmällä.

Tietoja analysoidaan käyttäen MS Exceliä ja EpInfoa. Yhteenvetotilastot lasketaan eri muuttujille ja erilaisten tapahtumien ja virheiden luettelointi suoritetaan. Yllä olevaa analyysiä käyttäen tunnistetaan erilaisia viivästyksiä, kommunikaatioaukkoja ja erilaisia poikkeamia. Kaikille edellä mainituissa prosesseissa mukana oleville järjestetään tuloksien levityskokous, ja havainnot jaetaan yksityiskohtaisesti. Toisen vaiheen toteutukseen päätetään tarkat toimenpiteet.

Toisessa vaiheessa ensimmäisen vaiheen analyysin perusteella määritellyt toimenpiteet toteutetaan ja samanlaista tietojenkeruuta suoritetaan toimenpiteiden vaikutusten arvioimiseksi. Tietojenkeruu suoritetaan ensimmäisen vaiheen otoskoosta, ja tärkeitä muuttujia, kuten viivästyksiä, verrataan tutkimuksen lopputuloksen vahvistamiseksi. Samoin lasketaan virheiden ja poikkeamien esiintymistiheyden väheneminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaalat ympäri maailman kohtaavat jatkuvia haasteita saavuttaakseen tehokasta koordinointia kliinisten osastojen välillä. Maailman terveysjärjestön mukaan lähes 50 % lääketieteellisistä virheistä liittyy heikkoon viestintään ja koordinointiin terveydenhuoltojoukkueiden kesken. Yhdysvaltojen tutkimukset osoittavat, että jopa 70 % terveydenhuollon ammattilaisista pitää viestintäongelmia merkittävänä syynä haitallisille tapahtumille, mukaan lukien väärä potilaan valinta, virheellinen lääkkeiden käyttö, kliinisen tilan väärin viestiminen ja potilaan oireiden epätarkka raportointi. Globaalit kyselyt viittaavat edelleen siihen, että vain noin kolmannes terveydenhuollon ammattilaisista pitää organisaationsa osastojen välistä koordinointia tehokkaana.

Sairaalahoidon toimittaminen sisältää monimutkaisia työnkulkuja, jotka vaativat ajallaan tapahtuvaa koordinointia useiden yksiköiden välillä. Viestinnän ja prosessien linjauksen katkeaminen voi johtaa viivästyksiin, tehottomuuteen ja lisääntyneeseen virheriskiin, erityisesti suurivolyymisissä kirurgisissa ympäristöissä. Huolimatta sen tärkeydestä, johdonmukaisen koordinoinnin saavuttaminen pysyy haasteena globaalilla, kansallisella ja institutionaalisella tasolla.

Intiassa terveydenhuoltojärjestelmä on nopeassa muutoksessa, ja siinä painotetaan enenevästi laatua, potilasturvallisuutta ja standardoitua hoitopalvelujen toimittamista. Tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että heikko koordinointi sairaalaosastojen välillä on yleistä. Intialaisissa terveydenhuoltojulkaisuissa julkaistut tutkimukset osoittavat, että noin 60 % terveydenhuollon ammattilaisista raportoi viestintäaukkoja osastojen välillä, mikä johtaa viivästyksiin, hajanaiseen hoitoon ja alentuneeseen potilastyytyväisyyteen. Rajoitteet, kuten rajalliset resurssit, infrastruktuurin haasteet ja suuret potilasmäärät, vaikeuttavat koordinointia entisestään, erityisesti tertiääri- ja julkisessa terveydenhuollossa.

"Perioperatiivisten kaihileikkausten työnkulkujen viivästykset johtuvat usein viestintäaukoista osasto- ja leikkaussalihenkilökunnan välillä, henkilökunnan ja kirurgien saatavuuden vaihtelusta, potilaiden komorbiditeeteista kuten diabeteksesta ja hypertoniasta sekä riittämättömästä potilaan valmistautumisesta, kuten kansallisissa ohjeissa ja vertaisarvioituissa tutkimuksissa raportoidaan." (WHO; NPCBVI; AIOS; Indian Journal of Ophthalmology; NABH) Vaikka teknologiat ja laitteet kehittyvät, on parannettava viestintää ja virtaviivaistettava prosesseja vähentääkseen potilaiden odotusaikaa ja lisätäkseen potilastyytyväisyyttä, erityisesti suurivolyymisissä kirurgisissa laitoksissa. Tämä on erityisen merkityksellistä voittoa tavoittelemattomille sairaaloille, jotka toimivat maaseutu- ja heimoalueilla ja joiden potilaista 70 % on maksuttomia ja 30 % maksavia potilaita.

Tejas-silmäsairaala on hyväntekeväisyysluontoinen tertiäärisilmäsairaala, jonka vuosittainen poliklinikka (OPD) on yli 125 000 potilasta ja kirurgisia toimenpiteitä yli 13 000. Tejas-silmäsairaala saa myös säännöllisesti huomattavan määrän potilaita köyhistä alueista ulottuvuusohjelmansa kautta diagnostisten silmäleirien, näönkeskuksien, kotiin kohdistuvien seulontojen ja satelliittikeskuksen kautta. Haasteet lisääntyvät vierailevien kirurgien ja muiden asiantuntijoiden myötä. Potilaiden saapuminen pulssimaisesti, kausivaikutukset ja suhteellisen tietämätön asiakaskunta lisäävät todennäköisyyttä viestintäaukoille, kliinisille virheille ja protokollapoikkeamille.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella, miten sairaalaosastojen välinen koordinointi vaikuttaa potilaskulkuun osaston ja leikkaussalin (OT) välillä tertiäärisilmäsairaalassa. Tämä on interventiotutkimus, joka toteutetaan kahdessa vaiheessa käyttäen sekä kvantitatiivisia että kvalitatiivisia menetelmiä Tejas-silmäsairaalassa. Tutkimusjakson aikana kaihileikkaukseen ajoitetut potilaat sisällytetään.

Vaihe 1: Kaksi koulutettua tutkijaa havainnoisi prosessia ja keräisi tietoja strukturoidussa muodossa osastolle pääsystä siirtoon leikkaussaliin. Jokaista osallistujaa havainnoitaisiin osastolla hänen suunnitellun leikkauksensa päivänä, kunnes hänen leikkauksensa on päättynyt leikkaussalissa. Jokaisen osallistujan demografiset tiedot ja henkilökohtaiset ominaisuudet tallennettaisiin tietojenkeruulomakkeeseen.

Potilaan nimi, ikä, sukupuoli, onko lähetteen kautta, maksuton vai maksava osasto. Päivämäärä, aika ja kuukausi leikkaukselle sekä kliinisten tilojen tyyppi tallennettaisiin kaikille potilaille koulutetun tutkijan toimesta. Jokaista potilasta havainnoitaisiin koko hänen liikkeensä ajan osastoilta leikkaussaliin, ja havaintoja tehtäisiin ja tallennettaisiin vaaditusta ajasta, viestinnästä, viivästysten syistä ja preoperatiivisista valmisteluista kaihileikkauksen alkuun saakka.

Tässä polussa ajankohdat, tapahtumat, virheet ja poikkeamat tallennettaisiin eri paikoissa osaston ja leikkaussalin välillä tutkimuksen ensimmäisessä vaiheessa.

Tiedot analysoidaan käyttäen MS Exceliä ja EpInfoa. Yhteenvetotilastoja laskettaisiin eri muuttujille ja eri tapahtumien ja virheiden luettelointi tehtäisiin. Yllä olevaa analyysiä käyttäen tunnistettaisiin erilaisia viivästyksiä, viestintäaukkoja ja erilaisia poikkeamia. Löydökset yhdistettäisiin myös potilastyytyväisyyskyselyyn tässä tutkimuksessa. Jakotilaisuus järjestettäisiin kaikkien edellä mainittuihin prosesseihin osallistuneiden kanssa, ja löydökset jaettaisiin yksityiskohtaisesti. Toisen vaiheen toteuttamiseksi päätettäisiin tietty interventio.

Vaihe 2: Ensimmäisen vaiheen analyysin perusteella määritetyt interventiot toteutettaisiin ja samanlaista tietojenkeruuta suoritettaisiin nähdäkseen interventioiden vaikutuksen. Vertausta suoritettaisiin tutkimuksen lopullisen tuloksen vahvistamiseksi. Samoin laskettaisiin virheiden ja poikkeamien taajuuksien muutos.

Tavoite: Optimoida kaihileikkauksen operatiivinen työnkulku arvioimalla koordinointia osaston ja leikkaussalin (OT) välillä mittaamalla osasto-OT-siirtymäaikaa, viestintään liittyviä viivästyksiä ja prosessipoikkeamia Tejas-silmäsairaalassa sähkäisiä kaihileikkauksia suorittavien potilaiden keskuudessa.

Ensisijainen tavoite: Vähentää preoperatiivista odotusaikaa (osastokutsu OT-sisäänpääsyyn) aikuisilla kaihipotilailla 30 % standardoitujen osasto-OT-koordinointiprotokollien toteuttamisen jälkeen sairaalassa 6 kuukauden kuluessa.

Operatiiviset määritelmät: Kaihileikkauksen sykliaika: Aika (minuutteina) osastokutsun aloituksesta potilaan sisäänpääsyyn leikkaussaliin.

Hallinnollinen viivästys:

Mikä tahansa yli 10 minuutin viivästys, joka johtuu:

  • Epätäydellisestä dokumentoinnista
  • Henkilökunnan puuttumisesta
  • Kirurgin vaihdosta
  • Viestintäaukoista osaston ja OT:n välillä
  • Potilaan valmiusongelmista, jotka eivät liity akuutteihin lääketieteellisiin hätätilanteisiin

Viestintävirhe:

Mikä tahansa dokumentoitu tapaus:

  • Väärästä tai puuttuvasta tiedosta luovutuksen aikana
  • Epäselvästä vastuunjako
  • Toistetuista selvennyspyynnöistä, jotka aiheuttavat viivästyksen

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

360

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Assam
      • Guwahati, Assam, Intia, 781028
        • Rekrytointi
        • Sri Sankaradeva Nethralaya
        • Ottaa yhteyttä:
          • Dr Harsha Bhattacharjee
          • Puhelinnumero: 0361-2233444
          • Sähköposti: ssnghy1@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä > 20 vuotta
  • Aikuiset kaihileikkauspotilaat.

Poissulkemiskriteerit:

- Ikä < 20 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Toiminnallinen työnkulku vuodeosaston ja leikkaussalin välillä
Standard Operating Procedures (SOPs) for ward-OT coordination

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Odotusaika minuutteina
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Tejas/ORCB/1/20260114

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .