TNFi plus aladosen upadatsitiniibi vs TNFi-intensifiointi Crohnin taudissa, jossa on alhainen vaste (CD)
Standardiannoksen TNF-estäjän ja pieniannoksen upadatsitiniibin tehokkuus ja turvallisuus verrattuna TNF-estäjän annoksen lisäämiseen Crohnin taudissa, jossa on vajava vaste standardiannoksen TNF-estäjään: monikeskuksinen, satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Wei Wang, MD
- Puhelinnumero: 86-18702046420
- Sähköposti: wangw239@mail.sysu.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510000
- Rekrytointi
- The Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
-
Ottaa yhteyttä:
- Wei Wang, MD
- Puhelinnumero: 86-18702046420
- Sähköposti: wangw239@mail.sysu.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
Osallistujien on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit voidakseen osallistua tutkimukseen:
- Ikä 18–65 vuotta, sukupuolesta riippumatta.
- Vakiintunut Crohnin taudin (CD) diagnoosi perustuen kattavaan arvioon, joka sisältää kliiniset oireet, kuvantamisen, endoskopian, histopatologian ja muut asiaankuuluvat arviot, ja joka täyttää nykyiset kansainväliset ja kotimaiset diagnoosikriteerit.
- Aikaisempi altistuminen TNFα-estäjille (mukaan lukien infliksimabi, adalimumabi tai niiden biosimilaarit) vähintään 12 viikon ajan, ja tällä hetkellä vakiintuneen hoitoannoksen saaminen. Tutkijoiden kattavan arvion jälkeen osallistujan katsotaan olevan osittainen vastaaja TNFα-estäjähoitoon, jossa on vielä optimointimahdollisuuksia. Tämä määritellään siten, että ennalta määriteltyä hoitotavoitetta ei saavutettu standardisen induktio- ja/tai ylläpitohoidon jälkeen, mutta tutkijan mielestä hoidolla on vielä potentiaalia optimointiin. Kelpoisten osallistujien on täytettävä jompikumpi seuraavista:
(1) Vastauksen menetys (LOR): Osallistuja saavutti aiemmin kliinisen remission ja/tai objektiivisen parannuksen TNFα-estäjähoidon jälkeen, mutta sai myöhemmin uusiutuneen taudin aktiivisuuden ylläpitovaiheen aikana. Aikaisemman vastauskehityksen, nykyisen taudin aktiivisuuden objektiivisen todistusaineiston, hoidon noudattamisen ja saatavilla olevien reaktiivisten lääkeseurannan (TDM) tulosten perusteella tutkija arvioi, että osallistujalla ei ole täydellistä farmakodynaamista vajaatoimintaa TNFα-estäjille, ja hoidossa on vielä tilaa optimointiin.
(2) Ensisijainen riittämätön vastaus: Standardisen induktiohoidon päätyttyä osallistuja sai jonkin verran mutta riittämätöntä parannusta verrattuna hoidon aloitukseen, määriteltynä vähintään yhden seuraavan kriteerin täyttäväksi:
CDAI:n lasku ≥100 pistettä, mutta CDAI pysyy ≥150; ①SES-CD:n lasku ≥50 %, mutta aktiiviset haavaumamuutokset jatkuvat tai endoskooppista remissiota ei ole saavutettu;
CRP:n ja/tai FCP:n lasku ≥50 %, mutta tulehdusmarkkerit eivät ole normalisoituneet (esim. FCP ≥250 µg/g).
Oireiden, endoskopian, tulehdusmarkkerien ja kuvantamisen kattavan arvion perusteella tutkija toteaa, että osallistuja on saanut osittaisen vastauksen TNFα-estäjille, mutta ei ole saavuttanut odotettua hoitotavoitetta, ja hoidossa on vielä optimointimahdollisuuksia.
5. Aktiivinen Crohnin tauti, jossa on objektiivista todistusaineistoa aktiivisesta tulehduksesta, määriteltynä kaikkien seuraavien kriteerien täyttäväksi: 150 ≤ CDAI < 450; vähintään yksi seuraavista aktiivisen tulehduksen objektiivisista indikaattoreista:
(1) Endoskopia osoittaa aktiivisia haavaumamuutoksia; (2) Korotetut tulehdusmarkkerit, kuten C-reaktiivinen proteiini (CRP); (3) Ulosteen kalprotektiini (FCP) ≥250 µg/g; (4) Kuvantamistodiste aktiivisesta suoliston tulehduksesta, kuten CTE, MRE tai suoliston ultraäänitutkimus.
5. Rekisteröitymishetkellä osallistujan on täytettävä molemmat vaatimukset samanaikaisesti: Osittainen vastaus TNFα-estäjähoitoon, jossa on vielä optimointimahdollisuuksia, ja 6. Objektiivista todistusaineistoa aktiivisesta tulehduksesta CD:n nykyisessä aktiivisessa vaiheessa. Perustason TDM ja farmakokineettinen arviointi ovat mahdollisia rekisteröitymisessä, ja asiaankuuluvia tuloksia voidaan käyttää perustason stratifiointiin, tehoanalyysiin ja tutkivaan tutkimukseen.
7. Osallistuja ymmärtää täysin tutkimuksen tavoitteet, menettelyt ja mahdolliset riskit, suostuu osallistumaan vapaaehtoisesti ja on allekirjoittanut kirjallisen informoidun suostumuksen lomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
Osallistujat, jotka täyttävät minkä tahansa seuraavista kriteereistä, suljetaan tutkimuksesta pois:
- Ei lainkaan parannusta riittävän TNFα-estäjäinduktiohoidon jälkeen, ja tutkijan arvion mukaan selkeä mekanistinen vastaamattomuus ja vähäinen todennäköisyys hyödystä lisäoptimoinnista.
- Dokumentoitu immunogeeninen puhdistuminen, vahvistettu lääkeseurannalla (TDM), määriteltynä positiivisina TNFα-estäjää vastaan olevina lääkevastavaiheina, joissa on erittäin alhaiset tai havaitsemattomat pohjatasot, ja tutkijan arvion mukaan alkuperäinen TNFα-estäjä ei sovellu jatkohoitoon.
- Nykyiset oireet arvioidaan kattavan arvion jälkeen aiheutuvan pääasiassa ei-tulehduksellisista tekijöistä, ilman objektiivista todistusaineistoa aktiivisesta tulehduksesta, kuten ärsytysoireyhtymä, sappihapon aiheuttama ripuli, ohutsuolen bakteerikasvun yliherkkyys tai muut ei-tulehdukselliset syyt.
- Aikaisempi altistuminen JAK-estäjille (mukaan lukien muttei rajoittuen upadatsitiniibiin), tunnettu yliherkkyys tutkimushoidon minkään osa-aineelle tai muut selkeät tutkimushoidon vasta-aiheet.
- Vakavien suolistokomplikaatioiden esiintyminen, jotka tekevät osallistujasta sopimattoman tähän tutkimukseen, mukaan lukien muttei rajoittuen riittämättömästi kontrolloituun aktiiviseen vatsaontelon abskessiin, suolen perforaatioon, vakavaan ahtaumaan, joka vaatii kiireellistä kirurgista toimenpidettä tai vakavaan aktiiviseen suolistofisteliin.
- Suuri suoliston poisto, stomian luonti tai muu merkittävä vatsaonteloleikkaus 3 kuukautta ennen rekisteröitymistä, jos tutkijan arvion mukaan se vaikuttaa tehonarviointiin tai turvallisuusarviointiin.
- Aktiivinen infektio tai korkea riski vakavalle infektiolle, mukaan lukien muttei rajoittuen aktiiviseen tuberkuloosiin, kontrolloimattomaan vakavaan bakteeri-/sieni-/virustartuntaan, aktiiviseen vyöruusuun, HBV-reaktivaatioon, HIV-tartuntaan tai muihin kliinisesti merkittäviin immuunivajaus-olosuhteisiin.
- Merkittävien elinten vakava toimintahäiriö, kuten merkittävä maksan vajaatoiminta, vakava munuaisten vajaatoiminta, vakava sydämen vajaatoiminta tai muut vakavat taustasairaudet, jotka tutkijan arvion mukaan tekevät osallistumisen sopimattomaksi.
- Historia suolistokasvaimesta tai minkä tahansa muun pahanlaatuisen sairauden esiintyminen, joka voi merkittävästi vaikuttaa tutkimuksen turvallisuuteen tai tehonarviointiin.
- Raskaana olevat tai imettävät naiset tai raskauden suunnittelevat naiset, jotka eivät ole halukkaita käyttämään tehokasta ehkäisyä tutkimusjakson aikana.
- Vakavat psyykkiset tai neurologiset häiriöt, jotka voivat heikentää kykyä antaa informoitu suostumus, noudattaa hoitoa tai suorittaa tutkimuksen seuranta.
- Osallistuminen toiseen interventionaaliseen kliiniseen tutkimukseen 30 päivän sisällä ennen rekisteröitymistä, jossa aiempi interventio voi vaikuttaa tämän tutkimuksen tehon tai turvallisuuden arviointiin.
- Mikä tahansa muu tila, joka tutkijan arvion mukaan tekee osallistujasta sopimattoman osallistumaan tähän tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vakioannos TNFi + Pieni annos upadatsitiniibiä
Osallistujat jatkavat nykyistä vakioannoksen TNF-estäjähoitoaan ja saavat oraalista upadatsitiniibiä.
Vakioannoksen TNF-estäjähoito sisältää infliksimabiä 5 mg/kg laskimonsisäisesti kahdeksan viikon välein tai adalimumabiä 40 mg ihonalaisesti kahden viikon välein, ilman annoksen tehostamista tai vaihtamista tutkimuksen aikana.
Upadatsitiniibi aloitetaan 15 mg:n oraaliannoksella kerran päivässä 14 viikon ajan.
Jos tulehdusmerkkiaineet kuten C-reaktiivinen proteiini tai fekaali kalprotektiini eivät vähene vähintään 30 % lähtöarvosta 4. viikolla ja hoito on hyvin siedetty, annosta voidaan nostaa 30 mg:aan kerran päivässä tutkimussuunnitelman mukaisesti.
|
Upadacitinibia annostellaan suun kautta yhdistettynä käynnissä olevaan vakiopitoisuuteen perustuvaan TNF-estäjähoitoon kokeellisessa ryhmässä.
Alkuperäinen annos on 15 mg kerran päivässä 14 viikon ajan.
Jos tulehdukselliset biomarkkerit, kuten C-reaktiivinen proteiini tai fekaalikalprotektiini, eivät vähene vähintään 30 % lähtötasosta verrattuna 4. viikkoon ja hoito on hyvin siedetty, annosta voidaan tutkimusprotokollan mukaisesti korottaa 30 mg:aan kerran päivässä.
Kokeellisessa ryhmässä osallistujat jatkavat vakiopitoisuuden infliksimabia annoksella 5 mg/kg joka 8. viikko.
Koevaiheen osallistujat jatkavat 40 mg:n adalimumab-standardiannosta kahden viikon välein.
|
|
Active Comparator: TNFi-annoksen intensifiointi
Osallistujat jatkavat nykyistä TNF-estäjäänsä määritellyllä annoksen tehostamisella.
Infliksimabille annostusväli lyhennetään 8 viikon välein 4 viikon välein 5 mg/kg intravenoosina.
Adalimumabille annos kasvatetaan 40 mg:sta 2 viikon välein 80 mg:aan 2 viikon välein ihonalaisella ruiskutuksella.
Toiseen TNF-estäjään vaihtaminen, lisäbiologinen hoito eikä uutta JAK-estäjää ei sallita interventiojakson aikana.
Hoitojakso on 14 viikkoa.
|
Aktiivisessa vertailuryhmässä infliksimabian annostelua tiivistetään lyhentämällä annosteluväliä 8 viikon välein 4 viikon välein 5 mg/kg annostuksella tutkimussuunnitelman mukaisesti.
Aktiivisessa vertailuryhmässä adalimumabin annon tehostaminen suoritetaan lisäämällä annosta 40 mg:sta kahden viikon välein 80 mg:iin kahden viikon välein tutkimusprotokollan mukaisesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliininen remissioprosentti
Aikaikkuna: Viikko 14
|
Osallistujien osuus, jotka saavuttivat kliinisen remissio viikolla 14, määriteltynä Crohnin taudin aktiivisuusindeksin (CDAI) pistemääräksi <150.
|
Viikko 14
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliininen vasteprosentti
Aikaikkuna: Viikot 14 ja 52
|
Kliiniseksi vastaukseksi määritellään vähintään 100 pisteen lasku Crohnin taudin aktiivisuusindeksin (CDAI) pisteissä verrattuna lähtöarvoon.
|
Viikot 14 ja 52
|
|
Endoskooppisen remissioasteen
Aikaikkuna: Viikot 14 ja 52
|
Osallistujien osuus, jotka saavuttavat endoskooppisen remissiotilan, määriteltynä Crohnin taudin yksinkertaistetun endoskooppisen pistemäärän (SES-CD) <3.
|
Viikot 14 ja 52
|
|
Endoskooppinen vasteprosentti
Aikaikkuna: Viikot 14 ja 52
|
Osallistujien osuus, jotka saavuttavat endoskooppisen vastauksen, määriteltynä ≥50 %:n alenmuksena SES-CD:ssä verrattuna lähtöarvoon.
|
Viikot 14 ja 52
|
|
Limakalvon parantumisaste
Aikaikkuna: Viikot 14 ja 52
|
Osallistujien osuus, jotka saavuttavat limakalvoparantuman, joka määritellään täydelliseksi haavaumien puuttumiseksi kaikissa tutkituissa suolistosegmenteissä.
Tämä lopputulos arvioidaan niiden osallistujen keskuudessa, jotka käyvät ileokolonoskopiassa määrätyillä aikapisteillä.
|
Viikot 14 ja 52
|
|
C-reaktiivisen proteiinin (CRP) vasteprosentti
Aikaikkuna: Viikot 14 ja 52
|
Osallistujien osuus, jotka saavuttivat CRP-tasojen ≥50 %:n vähennyksen lähtötasosta tai normalisoinnin normaalin ylärajan sisälle.
|
Viikot 14 ja 52
|
|
Uloste-kalprotektiini (FCP) -vasteprosentti
Aikaikkuna: Viikot 14 ja 52
|
Osallistujien osuus, jolla suoliston kalprotektiinipitoisuuksissa saavutetaan vähintään 50 %:n vähenemys lähtöarvosta tai normalisaatio (<250 μg/g).
|
Viikot 14 ja 52
|
|
Kuvantamisvasteaste
Aikaikkuna: Viikot 14 ja 52
|
Poikkileikkauskuvantamisen vaste määritellään parantumiseksi perustasolta CTE- tai MRE-kuvauksessa vaikutetussa suolisegmentissä, mukaan lukien vähintään yksi seuraavista: ≥25 % vähennys suolen seinämän paksuudessa, seinämän hypervahvistuksen tai seinämän turvotuksen väheneminen tai liittyvien tulehdusmuutosten väheneminen.
|
Viikot 14 ja 52
|
|
Kuvantamisremissioprosentti
Aikaikkuna: Viikot 14 ja 52
|
Osallistujien osuus, jotka saavuttavat radiologisen remissioviikon 12 aikana, arvioituna ensisijaisesti CTE:llä ja, kun saatavilla, MRE:llä, määriteltynä minimaalisiksi tai poissa oleviksi aktiivisiksi transmuraalisiksi tulehduksellisiksi löydöksiksi poikkileikkauskuvantamisen avulla, mukaan lukien seinämän hypervahvennuksen, seinämän kerroittumisen ja/tai seinämän turvotuksen, kammiomerkin ja suoliston ympärillä olevien tulehdusmuutosten puuttuminen tai lähes täydellinen parantuminen ilman radiologista etenemistä tai uusia tunkevia tulehduksellisia komplikaatioita.
Osallistujissa, jotka käyvät läpi MRE-tutkimuksen, radiologinen remissio voidaan lisäksi määritellä MaRIA-pisteytyksenä <7.
|
Viikot 14 ja 52
|
|
Suoliston ultraäänitutkimuksen vasteprosentti
Aikaikkuna: Viikot 14 ja 52
|
Osallistujien osuus, jotka saavuttavat suoliston ultraäänitutkimusvasteen viikolla 12, määriteltynä suolistoseinämän paksuuden vähenemisenä ja/tai suolistoseinämän verenkiertoon liittyvän muutoksen (Limberg-pistemäärä) vähenemisenä verrattuna lähtöarvoon.
|
Viikot 14 ja 52
|
|
Haittatapahtumien ja vakavien haittatapahtumien esiintyvyys
Aikaikkuna: Viikot 14 ja 52
|
Turvallisuutta arvioidaan haittatapahtumien (AEs) ja vakavien haittatapahtumien (SAEs) esiintyvyydellä tutkimusjakson aikana.
Kaikki AEs ja SAEs kirjataan ja luokitellaan haittatapahtumien yhteisterminologian (CTCAE), versio 5.0 mukaisesti.
|
Viikot 14 ja 52
|
|
Osallistujien osuus, jotka keskeyttävät tutkimushoidon haittavaikutusten vuoksi
Aikaikkuna: Viikot 14 ja 52
|
Hoidon siedettävyyttä arvioidaan osallistujien osuudella, jotka keskeyttävät tutkimushoidon haittatapahtumien vuoksi tutkimusjakson aikana.
|
Viikot 14 ja 52
|
|
Hoidon aiheuttamien haittatapahtumien esiintyvyys
Aikaikkuna: Viikot 14 ja 52
|
Tutkimuksen aikana arvioidaan tutkijan määrittämiä hoitoon liittyviä haittatapahtumia
|
Viikot 14 ja 52
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suoliston mikrobiston ominaisuuksien muutos
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 14 ja viikko 52
|
Suoliston mikrobiston ominaisuuksia arvioidaan osallistujilla, joilta on saatavilla ulostenäytteitä alkuvaiheessa, viikolla 14 ja viikolla 52.
Analyyseihin sisällytetään mikrobiston koostumus, alfa- ja beetadiversiteetti sekä keskeisten taksonien suhteellinen runsaus, jotta voidaan tutkia mikrobiston muutosten ja hoidon vastauksen välisiä yhteyksiä.
|
Perustaso, viikko 14 ja viikko 52
|
|
Muutos metabolomisissa profiileissa
Aikaikkuna: Alkuarvo, viikko 14 ja viikko 52
|
Metabolomiset profiilit arvioidaan osallistujien joukossa, joilta on saatavilla ulostenäytteitä ja/tai verinäytteitä alkuvaiheessa, 14. viikolla ja 52. viikolla.
Analyysit sisältävät ehdokasbiomarkkereita, kuten tulehdusliittyviä metaboliitteja, sappihappoja ja lipidimetaboliitteja, tutkiakseen yhteyksiä aineenvaihdunnan muutosten ja hoidon vastauksen välillä.
|
Alkuarvo, viikko 14 ja viikko 52
|
|
Transkriptomisten ja tulehdusliittyvien molekyylibiomarkkereiden muutos
Aikaikkuna: Alkuperäinen, viikko 14 ja viikko 52
|
Transkriptomisia ja tulehdusperäisiä molekyylibiomarkkereita arvioidaan osallistujien keskuudessa, joilta on saatavilla veri- ja/tai kudosnäytteitä alkuvaiheessa, 14. viikolla ja 52. viikolla, kun näytteet ovat saatavilla.
Analyysit keskittyvät TNF-, JAK-STAT-, IL-6- ja muihin tulehdus-signalointimekanismeihin liittyviin reitteihin, jotta voidaan tutkia hoidon vastemuksen molekyylipohjaa.
|
Alkuperäinen, viikko 14 ja viikko 52
|
|
Anti-TNF-pitoisuuden muutos ja kohdetason saavuttamisaste
Aikaikkuna: Alkutilanne, viikko 14 ja viikko 52
|
Anti-TNF-huipputason jälkeisiä pitoisuuksia arvioidaan osallistujilla, joilta on saatavilla verinäytteitä alkuarvioinnin yhteydessä, viikolla 14 ja viikolla 52.
Tämä lopputulos arvioi pitoisuuksien muutoksia ajan kuluessa sekä niiden osallistujien osuutta, jotka saavuttavat ennalta määritellyt kohdepitoisuudet, ja sitä käytetään selvittämään lääkealtistuksen ja kliinisten, endoskooppisten sekä biomarkkerilöydösten välistä suhdetta.
|
Alkutilanne, viikko 14 ja viikko 52
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Suoliston sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Gastroenteriitti
- Tulehdukselliset suolistosairaudet
- Crohnin tauti
- Aminohapot, peptidit ja proteiinit
- Proteiinit
- Vasta -aineet, monoklonaalinen, humanisoitu
- Vasta -aineet, monoklonaalinen
- Vasta -aineet
- Immunoglobuliinit
- Immunoproteiinit
- Veriproteiinit
- Seerumin globuliinit
- Globuliinit
- Adalimumabi
- Infliksimabi
- upadacitinibi
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2026ZSLYEC-158
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .