Disitamab Vedotin Plus Intravesical Mitomycin C in HER2-Expressing Intermediate- to High-Risk Non-Muscle-Invasive Bladder Cancer
Disitamab Vedotin Plus Intravesical Mitomycin C in HER2-Expressing Medium-high Risk Non-Muscle-Invasive Bladder Cancer: A Phase II Clinical Trial
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xuebing Han
- Puhelinnumero: 86+17861282270
- Sähköposti: hanxuebing808@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Kiina, 030000
- Rekrytointi
- Shanxi Provincial Cancer Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Xuebing Han
- Puhelinnumero: 86+17861282270
- Sähköposti: hanxuebing808@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Voluntary participation, signing a written informed consent form;
- The age on the date of signing the informed consent form should be no less than 18 years old, regardless of gender;
- The subjects have completed the standard TURBT procedure before signing the informed consent form, and no obvious residual tumor lesions were found in the surgical field;
- The postoperative pathology clearly diagnosed as non-muscle-invasive bladder cancer, and the main tissue component was more than 50% urothelial carcinoma (transitional cell carcinoma);
- The subjects were classified into the intermediate-risk or high-risk group according to the risk classification for NMIBC;
- Tumor tissue samples for TURBT must be provided, along with the required relevant pathological reports. Fresh surgical tissues or pathological slides can be sent for examination as well;
- The patients were intolerant to BCG or did not accept the BCG infusion treatment plan;
- Before treatment, HER2 detection was conducted on the resection specimens in the laboratory: The IHC results confirmed HER2 expression (defined as: IHC 1+, 2+ or 3+);
- Clinical non-metastatic bladder cancer (N0, M0) was determined by abdominal computed tomography (CT).
Exclusion Criteria:
- History of muscle-invasive bladder cancer or metastatic bladder cancer before treatment;History of muscle-invasive bladder cancer or metastatic bladder cancer before treatment;
- Imaging results within 3 months before treatment indicated lymph node or other site/organ metastasis;
- Imaging results within 3 months before treatment indicated the presence of other urinary system tumors;
- Received other systemic anti-cancer treatments within 3 weeks before treatment, including chemotherapy, biological therapy, immunotherapy, targeted therapy, endocrine therapy, and/or investigational drug therapy;
- Received bladder radiotherapy for urothelial carcinoma before treatment;
- Known to have anaphylaxis or delayed allergic reaction to certain components of vedacitinib or similar drugs;
- Within the 3 days prior to the first infusion, the following conditions had not yet been alleviated to CTCAE grade 1:Uncontrolled acute or chronic infections, such as pneumonia, biliary tract infections;Hepatitis B and Hepatitis C infections; dyspnea;Acute or chronic kidney injury; nephrotic syndrome; bladder perforation; urinary tract obstruction;
- NYHA rating of 3 or 4;
- Symptoms and signs related to cardiovascular diseases: including myocardial infarction, congestive heart failure, arrhythmia, etc.;
- Known cerebrovascular accidents;
- History of autoimmune diseases (such as inflammatory bowel disease, idiopathic thrombocytopenic purpura, systemic lupus erythematosus, hemolytic anemia, rheumatoid arthritis, etc.);
- Known positive HIV serology, Hepatitis C infection and/or Hepatitis B (HepBsAg or core antibody positive and responding after antiviral treatment for Hepatitis B, except for these patients: these patients are allowed to participate in this study; Note: Patients with negative HepBsAg at screening)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Disitamab Vedotin Plus Intravesical Mitomycin C
Participants will receive intravenous disitamab vedotin in combination with intravesical mitomycin C according to the protocol-defined treatment schedule.
|
Disitamab Vedotin injection: 2.0 mg/kg, every two weeks, treatment lasts for 8 to 12 cycles
Mitomycin bladder intravesical instillation: 40mg per dose.
Instill immediately after surgery, then once a week thereafter.
The induction chemotherapy instillation lasts for 8 times.
Subsequently, it is instilled once a month for a total of 10 months for maintenance chemotherapy.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
1-year disease-free survival rate(1-year DFS rate)
Aikaikkuna: At 12 months after the first study treatment.
|
defined as the time from study treatment initiation to disease recurrence (confirmed by cystoscopic biopsy or imaging), disease progression (muscle invasion or distant metastasis), or death from any cause, estimated by the Kaplan-Meier method.
|
At 12 months after the first study treatment.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Disease-free survival
Aikaikkuna: From drug combination to the first documented recurrence, disease progression, death from any cause, or last follow-up, assessed up to 12 months.
|
Disease-free survival is defined as the time from the date of first study treatment to the first documented recurrence, disease progression, death from any cause, or last disease assessment, whichever occurred first.
|
From drug combination to the first documented recurrence, disease progression, death from any cause, or last follow-up, assessed up to 12 months.
|
|
Overall Survival(OS)
Aikaikkuna: From the date of first study treatment to the date of death from any cause or last known follow-up, whichever occurred first, assessed up to 12 months.
|
Overall survival is defined as the time from the date of first study treatment to death from any cause.
Participants who are alive at the last follow-up will be censored at the date of last known follow-up.
|
From the date of first study treatment to the date of death from any cause or last known follow-up, whichever occurred first, assessed up to 12 months.
|
|
Incidence and Severity of Treatment-emergent Adverse Events
Aikaikkuna: From the date of first study treatment until 30 days after the last dose of study treatment, assessed up to 12 months.
|
Treatment-emergent adverse events are defined as adverse events that occur or worsen after initiation of study treatment.
Adverse events will be recorded and graded according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.0.
|
From the date of first study treatment until 30 days after the last dose of study treatment, assessed up to 12 months.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Urologiset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Urologiset kasvaimet
- Karsinooma
- Virtsarakon sairaudet
- Virtsarakon kasvaimet
- Ei-lihakseen invasiiviset virtsarakon kasvaimet
- Orgaaniset kemikaalit
- Heterosykliset yhdisteet, 1-rengas
- Heterosykliset yhdisteet
- Heterosykliset yhdisteet, 2-rengas
- Heterosykliset yhdisteet, sulatettu rengas
- Indolit
- Kinonit
- Atsiriinit
- Mitomysiinit
- Indolekki
- Mitomysiini
- disitamab vedotiini
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- KY2024066
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .