Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Study on Neostigmine Acupoint Injection at Zusanli(ST36) for Treating Mechanical Ventilation-Associated Gastrointestinal Dysfunction

torstai 2. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Ling Liu, Southeast University, China

A Single-Center,Randomized Controlled Study on Neostigmine Acupoint Injection at Zusanli(ST36) for Treating Mechanical Ventilation-Associated Gastrointestinal Dysfunction

Mechanical ventilation is a common method of respiratory support for critically ill patients, and gastrointestinal dysfunction (GIDF) is a frequent complication. In the ICU, more than 60% of mechanically ventilated patients experience gastrointestinal dysfunction. Currently, the exact causes of mechanical ventilation-induced gastrointestinal dysfunction remain unclear, but they primarily include increased intra-abdominal pressure resulting from positive-pressure ventilation, which inhibits gastrointestinal motility; inflammatory responses, prolonged bed rest, electrolyte imbalances, and the use of sedatives, analgesics, and even muscle relaxants . Manifestations such as gastroparesis and constipation further lead to delayed gastric emptying, increased intra-abdominal pressure, and heightened risks of bacterial translocation, multiple organ failure, and ventilator-associated pneumonia. Primary Objective is to investigate, through a prospective randomized controlled trial, the efficacy of neostigmine injection at the Zusanli acupoint compared to Zusanli acupoint stimulation alone or subcutaneous neostigmine injection in improving gastrointestinal function in patients with mechanical ventilation and gastrointestinal dysfunction. Secondary objectives: （1）To evaluate the effects of acupoint injection of neostigmine on the duration of mechanical ventilation, enteral nutrition intake, and ICU length of stay in critically ill patients; （2）To assess the safety of acupoint injection of neostigmine.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
90

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Airan Liu professor
  • Puhelinnumero: 8615295557466
  • Sähköposti: airanliu@126.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Respiratory failure due to any cause requiring mechanical ventilation, with an anticipated duration of mechanical ventilation of ≥48 hours;
  • No spontaneous bowel movements for ≥48 hours or increased gastric residual volume (gastric residual volume >500 mL within 24 hours);
  • Anticipated ICU stay of ≥3 days;
  • Age ≥18 years and ≤85 years.

Exclusion Criteria:

  • Use of prokinetic agents, subcutaneous or acupoint injections of neostigmine, or acupuncture at the Zusanli acupoint within 12 hours prior to enrollment;
  • History of gastrointestinal surgery within the past 8 weeks; diarrhea within the past week; or history of severe gastrointestinal diseases such as mechanical intestinal obstruction, intestinal ischemia and necrosis, inflammatory bowel disease, or active gastrointestinal bleeding;
  • Patients with an allergy to neostigmine or contraindications to its use, such as mechanical intestinal obstruction, urinary tract obstruction, bronchial asthma, bradycardia, hypotension, epilepsy, or Parkinson's disease;
  • Patients unable to undergo acupoint injection due to skin lesions, infection, limb loss, or inability to cooperate at the Zusanli acupoint;
  • Patients currently requiring routine treatment with neostigmine or similar cholinesterase inhibitors for other indications (e.g., myasthenia gravis, multiple sclerosis, Parkinson's disease);
  • Patients with a platelet count <50 × 10⁹/L on complete blood count or severe coagulation disorders (International Normalized Ratio [INR] >3);
  • Severe hepatic impairment (Child-Pugh Class C) or hepatic encephalopathy;
  • End-stage renal failure requiring dialysis prior to admission;
  • Patients with hemodynamic instability (norepinephrine equivalent > 1.0 μg/kg·min);
  • Patients who have participated in other interventional clinical trials within the past month;
  • Pregnant, perinatal, or lactating women.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: neostigmine injection at the acupoints
Lääke: Neostigmine Acupoint Injection
On the basis of standard treatment, neostigmine was injected into the bilateral Zusanli (ST36) acupoints. The patient was placed in the supine position with knees flexed. Following routine local disinfection, a 5 mL disposable syringe was used to extract 0.5 mg of neostigmine for vertical subcutaneous needling and injection. Upon needle withdrawal, the puncture site was compressed with sterile cotton swabs for hemostasis. The identical procedure was applied to the contralateral Zusanli acupoint. The intervention period is 1 day, with interventions administered twice daily (bid), 12 hours apart.
Active Comparator: intramuscular injection of normal saline
Lääke: Acupoint normal saline injection
On the basis of standard treatment, normal saline was injected into bilateral Zusanli (ST36) acupoints. The patient was placed in the supine position with knees flexed. After routine local disinfection, a 5 mL disposable syringe was used for vertical needle insertion, and an equal volume of normal saline was injected subcutaneously into each acupoint. Following injection, the needle was withdrawn, and the puncture site was compressed with sterile cotton swabs for hemostasis.The intervention period is 1 day, with interventions administered twice daily (bid), 12 hours apart.
Active Comparator: subcutaneous injection of neostigmine
Lääke: Neostigmine subcutaneous injection
On the basis of standard treatment, subcutaneous injection was performed at non-acupoint sites. A 5 mL disposable syringe was used to aspirate 1 mg of neostigmine injection for single-site injection. The injection site received routine disinfection beforehand. Following the injection, the needle was withdrawn, and the puncture site was compressed with sterile cotton swabs for hemostasis.The intervention period is 1 day, with interventions administered twice daily (bid), 12 hours apart.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Remission rate of gastrointestinal symptoms within 24 hours
Aikaikkuna: within 24 hours after treatment
Gastrointestinal symptom relief is defined as meeting both recovery of spontaneous defecation (i.e., the first defecation after initial intervention with a defecation volume > 100 mL) and improvement in 24-hour gastric retention (24-hour gastric retention volume ≤ 500 mL).
within 24 hours after treatment

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Teho-osaston kuolleisuus
Aikaikkuna: enintään 24 kuukautta
selviytymisprosentti (selviytyjät/yhteensä) teho-osastolla oleskelun aikana
enintään 24 kuukautta
28-day mortality
Aikaikkuna: From randomization to Day 28
Mortality was calculated on day 28 of treatment
From randomization to Day 28
Length of ICU stay
Aikaikkuna: up to 28 days
Time of staying in ICU within 28 days
up to 28 days
Infection condition
Aikaikkuna: From randomization to Day 28
Infection condition within 28 days
From randomization to Day 28
28-day vasopressor-free days
Aikaikkuna: From randomization to Day 28
28-day vasopressor-free days is defined as a continuous period of 28 days, beginning from the time a patient is weaned from shock, circulatory failure, or mechanical circulatory support, during which no vasoactive drugs are used at any time, and the patient maintains stable circulation without the need for vasopressors agents to sustain blood pressure and tissue perfusion.
From randomization to Day 28
28-day ventilator-free days
Aikaikkuna: From randomization to Day 28
Ventilator-free days are defined as the number of days alive and free from invasive mechanical ventilation during the first 28 days after randomization.
From randomization to Day 28
Length of hospital stay
Aikaikkuna: prior to hospital discharge
Length of hospital stay
prior to hospital discharge
Enteral Nutrition Prescription
Aikaikkuna: before treatment,on day 1 of treatment,on day 3 of treatment,on day 7 of treatment
Enteral Nutrition Prescription was recorded before treatment,on day 1 of treatment,on day 3 of treatment,and on day 7 of treatment.
before treatment,on day 1 of treatment,on day 3 of treatment,on day 7 of treatment
Intra-abdominal pressure(mmHg)
Aikaikkuna: before treatment,on day 1 of treatment,on day 3 of treatment
The patient was placed in the supine position. A urinary catheter was inserted transurethrally and connected to a three-way stopcock. Then 25 mL of 0.9% normal saline was injected. Taking the level of the pubic symphysis as the zero point, the water column height at the end of expiration was measured and recorded.IAP readings must be converted to mmHg.
before treatment,on day 1 of treatment,on day 3 of treatment
Bowel sounds
Aikaikkuna: before treatment,on day 1 of treatment,on day 3 of treatment
Bowel sounds (times/min) were auscultated daily at a fixed time point before and after treatment over the right lower abdomen with a stethoscope. Each continuous auscultation lasted 3 minutes; the frequency of bowel sounds per minute was recorded, and the mean value of three repeated measurements was calculated.
before treatment,on day 1 of treatment,on day 3 of treatment
motilin
Aikaikkuna: before treatment,on day 1 of treatment,on day 3 of treatment
Venous blood samples of 2 mL were collected in the early morning before treatment, on day 1 and day 3 after treatment. The levels of motilin (MTL) were determined and recorded.
before treatment,on day 1 of treatment,on day 3 of treatment
gastrin
Aikaikkuna: before treatment,on day 1 of treatment,on day 3 of treatment
Venous blood samples of 2 mL were collected in the early morning before treatment, on day 1 and day 3 after treatment. The levels of gastrin (GAS) were determined and recorded.
before treatment,on day 1 of treatment,on day 3 of treatment
vasoactive intestinal peptide
Aikaikkuna: before treatment,on day 1 of treatment,on day 3 of treatment
Venous blood samples of 2 mL were collected in the early morning before treatment, on day 1 and day 3 after treatment. The levels of vasoactive intestinal peptide (VIP) were determined and recorded.
before treatment,on day 1 of treatment,on day 3 of treatment
electrogastroenterography changes:FP(cpm)
Aikaikkuna: before treatment,on day 1 of treatment,on day 3 of treatment
An electrogastroenterograph (Model EGEG-8D) was adopted. During examination, all subjects were placed in the supine position. Electrogastroenterography was performed before treatment, at 1 day and 3 days after treatment, and the main frequency (FP) (cpm) were recorded.
before treatment,on day 1 of treatment,on day 3 of treatment
hemoglobin
Aikaikkuna: before treatment,on day 1 of treatment,on day 3 of treatment
Hemoglobin(g/L) are measured at baseline ,Day1, and Day3 as a marker of nutritional condition.
before treatment,on day 1 of treatment,on day 3 of treatment
albumin
Aikaikkuna: before treatment,on day 1 of treatment,on day 3 of treatment
Serum albumin levels(g/L) are measured at baseline ,Day1, and Day3 as a marker of nutritional condition.
before treatment,on day 1 of treatment,on day 3 of treatment
prealbumin
Aikaikkuna: before treatment,on day 1 of treatment,on day 3 of treatment
Serum prealbumin levels(mg/L) are measured at baseline ,Day1, and Day3 as a marker of nutritional condition.
before treatment,on day 1 of treatment,on day 3 of treatment
White blood cell count
Aikaikkuna: before treatment, on day 1 of treatment, on day 3 of treatment
Serum White blood cell count (10^9/L) is measured at baseline ,Day1, and Day3 as a marker of a systemic inflammatory response.
before treatment, on day 1 of treatment, on day 3 of treatment
Lymphocyte count
Aikaikkuna: before treatment, on day 1 of treatment, on day 3 of treatment
Serum lymphocyte count (10^9/L) is measured at baseline ,Day1, and Day3 as a marker of a systemic inflammatory response.
before treatment, on day 1 of treatment, on day 3 of treatment
C-reactive protein
Aikaikkuna: before treatment, on day 1 of treatment, on day 3 of treatment
Serum C-reactive protein levels(mg/L) are measured at baseline ,Day1, and Day3 as a marker of a systemic inflammatory response.
before treatment, on day 1 of treatment, on day 3 of treatment
Procalcitonin
Aikaikkuna: before treatment, on day 1 of treatment, on day 3 of treatment
Serum procalcitonin protein levels(ng/mL) are measured at baseline ,Day1, and Day3 as a marker of a systemic inflammatory response.
before treatment, on day 1 of treatment, on day 3 of treatment
electrogastroenterography changes:FC(cpm)
Aikaikkuna: before treatment, on day 1 of treatment, on day 3 of treatment
An electrogastroenterograph (Model EGEG-8D) was adopted. During examination, all subjects were placed in the supine position. Electrogastroenterography was performed before treatment, at 1 day and 3 days after treatment, and the mean frequency (FC) were recorded.
before treatment, on day 1 of treatment, on day 3 of treatment
electrogastroenterography changes:AP(uV)
Aikaikkuna: before treatment, on day 1 of treatment, on day 3 of treatment
An electrogastroenterograph (Model EGEG-8D) was adopted. During examination, all subjects were placed in the supine position. Electrogastroenterography was performed before treatment, at 1 day and 3 days after treatment, and amplitude was recorded.
before treatment, on day 1 of treatment, on day 3 of treatment
Actual feeding amount
Aikaikkuna: before treatment, on day 1 of treatment, on day 3 of treatment, on day 7 of treatment.
Actual feeding amount (kcal)was recorded before treatment, on day 1 of treatment, on day 3 of treatment, on day 7 of treatment.
before treatment, on day 1 of treatment, on day 3 of treatment, on day 7 of treatment.
Intestinal diameter
Aikaikkuna: before treatment, on day 1 of treatment, on day 3 of treatment
Using a Philips ultrasound machine, the intestinal diameter（cm） was assessed by scanning with a convex probe while the patient was in the supine position before treatment, 1 day after treatment, and 3 days after treatment.
before treatment, on day 1 of treatment, on day 3 of treatment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Southeast University, China

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. helmikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. helmikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 26. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 2. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 9. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 9. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 2. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ST36 Acupoint injection
  • 2026ZDSYLL103-P01 (Muu tunniste: Zhongda Hospital Affiliated to Southeast University)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia