Becotatug Vedotin Plus Cisplatin and Radiotherapy in LA-ESCC
A Phase Ib, Open-Label, Single-Arm Study of Becotatug Vedotin Combined With Cisplatin and Concurrent Radiotherapy for Locally Advanced Esophageal Squamous Cell Carcinoma
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: YunJie Cheng
- Puhelinnumero: +8613633115261
- Sähköposti: jiekejaker@sina.com
Opiskelupaikat
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Kiina, 050000
- The Fourth Hospital of Hebei Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Jun Wang
- Puhelinnumero: 0311-86095794
- Sähköposti: wangjunzr@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Subjects who are able to understand and voluntarily sign informed consent forms (ICFs).
- Male and female subjects at the age of ≥18 and ≤75 at the time of screening.
- Histologically confirmed esophageal squamous cell carcinoma staged as cT2-T4a, N0-N+, M0-M1 (M1 limited to supraclavicular lymph node metastasis only).
- Patients must have at least one measurable lesion as defined by RECIST version 1.1 criteria.
- Patients who have not received any prior anti-tumor treatment for esophageal cancer.
- ECOG score of 0 or 1.
- Life expectancy ≥ 3 months.
Adequate organ function (no blood transfusion and no use of granulocyte colony-stimulating factor, or other hematopoietic stimulator support within 2 weeks before the first administration of the study drug) confirmed as evidenced by:
- Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥ 1.5×10^9/L;
- Hemoglobin (Hgb) ≥ 90 g/dl;
- Platelets (Plt) ≥ 75×10^9/L;
- Bilirubin total ≤ 1.5 x ULN, or bilirubin direct < ULN for patients with bilirubin total levels >1.5 ULN;
- AST/ALT ≤ 2.5 x ULN or ≤ 5.0 x ULN if liver metastases are present;
- Serum creatinine < 1.5 x ULN or creatinine clearance > 50 mL/min (as calculated via Cockcroft-Gault formula based on the actual body weight of the subject ;
- Female subjects must not be pregnant or breastfeeding. Female or male subjects of childbearing potential must agree to practice effective contraceptive measures throughout the study period and for 6 months after completion of study treatment.
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of any other malignancy within the past 5 years (excluding carcinoma in situ, basal cell carcinoma, etc.).
- Anyone allergic to any drug or any of its components in this regimen.
- Patients with a prior history of surgery for esophageal squamous cell carcinoma.
- Patients with a prior history of fistula caused by primary tumor infiltration.
- Patients at high risk of gastrointestinal bleeding, esophageal fistula, or esophageal perforation.
- Subjects with poor nutritional status, defined as BMI < 18.5 kg/m² or PG-SGA score ≥ 9.
- Patients with a diagnosis of pulmonary fibrosis or interstitial pneumonia within 28 days prior to enrollment.
- Active infections such as HIV; active chronic HBV/HCV (e.g., HBV DNA ≥ 10⁴ copies/mL or ≥ 2000 IU/mL) requiring antiviral and hepatoprotective therapy before enrollment. Enrollment is allowed only when HBV DNA decreases to < 10⁴ copies/mL or < 2000 IU/mL, with continued antiviral therapy and regular monitoring of liver function and HBV DNA levels.
Presence of major cardiovascular disease, including any of the following conditions:
- Congestive heart failure (defined as New York Heart Association [NYHA] Class III or IV), myocardial infarction, unstable angina, coronary angioplasty, stent implantation, coronary artery bypass grafting, cerebrovascular accident (CVA), or hypertensive crisis within 6 months prior to enrollment.
- History of clinically significant ventricular arrhythmias (e.g., sustained ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, torsade de pointes).
- Fridericia-corrected QT interval (QTcF) > 450 msec in males or > 470 msec in females.
- History or family history of congenital long QT syndrome.
- Arrhythmias requiring antiarrhythmic therapy (subjects with atrial fibrillation that has been controlled for more than 30 days prior to randomization may be enrolled).
- History of deep vein thrombosis, pulmonary embolism, or any other serious thromboembolic event within 3 months prior to enrollment (thrombosis related to an implanted venous access port or catheter, or superficial venous thrombosis, is not considered "serious" thromboembolism).
- Severe chronic diarrhea.
- Severe psychiatric disorder.
- Use of strong inhibitors or inducers of CYP3A4, CYP2C8, and UGT1A1.
- Participation in another clinical trial within 4 weeks prior to enrollment.
- Patients who, in the opinion of the investigator, are unsuitable for participation in this study.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Becotatug vedotin + Cisplatin + Radiotherapy
Participants receive Becotatug vedotin (MRG003) in combination with Cisplatin and concurrent radiotherapy.
During the dose-escalation phase, the classic "3+3" design will be used to guide dose escalation in order to determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended Phase II dose (RP2D).
Eligible subjects who meet the inclusion and exclusion criteria will receive two cycles of Becotatug Vedotin in combination with cisplatin and concurrent radiotherapy, followed by subsequent systemic therapy per the investigator's discretion.
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maximum Tolerated Dose (MTD)
Aikaikkuna: Cycle 1 (21 days)
|
MTD is defined as the highest dose level at which DLT is observed in ≤ 1/6 subjects at one single dose group
|
Cycle 1 (21 days)
|
|
Recommended Phase 2 Dose (RP2D)
Aikaikkuna: Cycle 1 (21 days)
|
RP2D will be a dose either below or equal to MTD
|
Cycle 1 (21 days)
|
|
Dose Limiting Toxicity (DLT)
Aikaikkuna: Cycle 1 (21 days)
|
DLT will be evaluated according to NCI-CTCAE V5.0 criteria
|
Cycle 1 (21 days)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objective response rate(ORR)
Aikaikkuna: From first treatment date until disease progression or death, assessed every 6 weeks, up to approximately 36 months
|
Objective response rate (ORR) is the proportion of subjects with the best overall response being CR or PR (assessed by investigator per RECIST v1.1)
|
From first treatment date until disease progression or death, assessed every 6 weeks, up to approximately 36 months
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: From first treatment date until disease progression or death, assessed every 6 weeks, up to approximately 36 months
|
Disease Control Rate (DCR) is defined as the proportion of patients who achieve a best overall response of Complete Response (CR), Partial Response (PR), or Stable Disease (SD) according to RECIST 1.1 criteria, among the total number of evaluable patients.
|
From first treatment date until disease progression or death, assessed every 6 weeks, up to approximately 36 months
|
|
Progression free survival (PFS)
Aikaikkuna: From first treatment date to disease progression or death, up to 36 months
|
Progression-Free Survival (PFS) is defined as the time from randomization (or first dose of study treatment) to the first documented disease progression per RECIST 1.1 criteria, or death from any cause, whichever occurs first.
|
From first treatment date to disease progression or death, up to 36 months
|
|
2-year overall survival (OS) rate
Aikaikkuna: From first treatment date to death from any cause, assessed up to 36 months
|
The 2-year overall survival (OS) rate is defined as the percentage of patients who remain alive at 2 years after the start of study treatment.
|
From first treatment date to death from any cause, assessed up to 36 months
|
|
Incidence and severity of adverse events (AEs)
Aikaikkuna: From first dose date through study completion, up to 36 months
|
severity determined according to National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events [NCI CTCAE] Version [v] 5.0
|
From first dose date through study completion, up to 36 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Pään ja kaulan kasvaimet
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Ruokatorven sairaudet
- Karsinooma
- Kasvaimet, okasolusolut
- Karsinooma, okasolusolu
- Ruokatorven kasvaimet
- Ruokatorven okasolusyöpä
- Epäorgaaniset kemikaalit
- Klooriyhdisteet
- Typpiyhdisteet
- Platinayhdisteet
- Sisplatiini
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- MRG003-LA-ESCC-013
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .