Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Stecco Fascial Manipulation Versus Muscle Energy Technique on Pain Pressure Threshold, Range of Motion and Disability Among Patients With Sacroiliac Joint Dysfunction

maanantai 20. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Lahore University of Biological and Applied Sciences
This study holds significant importance as it directly addresses the need for effective physiotherapy interventions in patients with sacroiliac joint dysfunction, a condition that contributes substantially to lower back pain and disability. By comparing the effects of Fascial Manipulation and Muscle Energy Technique on pain pressure threshold, disability, and range of motion, the study provides evidence-based guidance for clinicians in selecting the most appropriate treatment. The findings can help physiotherapists develop more targeted rehabilitation plans, improve patient outcomes, and reduce treatment time. Additionally, this research adds to the limited literature available on stecco fascial manipulation and muscle energy technique approaches for SI joint dysfunction and may encourage further studies to refine and expand conservative management strategies. Ultimately, the study benefits both healthcare professionals and patients by promoting more efficient, safe, and effective physiotherapy care.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Pain and stiffness experienced from the Sacroiliac joint is referred to as sacroiliac joint (SIJ) dysfunction. SIJ dysfunction typically results from abnormal motion and malalignment of the joint .Patients usually complain of deep-seated pain, which extends down the posterior thigh and up to the knee. Pain can frequently mimic and be misdiagnosed as radicular pain. SIJ dysfunction is not only a source of pain but also a significant contributor to functional disability, negatively affecting an individual's ability to perform activities of daily living.SIJD is curable with medical and physical therapy interventions. The standard physical therapy (PT) interventions include manual joint mobilization, manipulation, bracing, massage, patient education, aerobic conditioning, muscle energy technique, and electrotherapeutic modalities such as heat, ultrasound, TENS, and lumbar exercises. Lumbar exercises included knee to the same shoulder stretch, quadriceps stretch, hamstring stretch, posterior pelvic tilt, conventional back-bridge, conventional back-bridge with elevated one leg, and sit-up. Although the effectiveness of the muscle energy technique on sacroiliac joint dysfunction to reduce pain and improve functional mobility. Two sessions per week for four weeks. In Recent research has investigated the effectiveness of Fascial Manipulation (FM) Stecco method in individuals with SIJ dysfunction. A total of 52 participants will be randomly allocated into two intervention groups and will undergo stecco fascial manipulation and muscle energy technique over a period of 4 weeks.Outcome measures will be assessed at baseline, 1st weeks, and 4th week including pain self efficacy questionear(PSEQ), Algometer(Pain pressure threshold), Disability(oswetry disbility index) and lumber range of motion( Goniometer). Therefore the study aims to compare the effect of stecco fascial manipulation and muscle energy technique on pain pressure thresold, range of motion, and disability among patients with sacroiliac joint dysfunction, in order to provide evidence based guidence for clinical practice.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
52

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Rekrytointi
        • Lahore General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:Age between 30-45.

  • Both male and female.
  • Participants with a medical diagnosis of SIJD (posterior innominate and anterior innominate), pain and tenderness at PSIS, Sacral Sulcus, Ilia.
  • Pain in the paraspinal muscles, gluteal or groin region, and radiating to either leg.
  • 3 Positive special tests for SIJD (Faber test, Thigh thrust test, Distraction test, compression test, and Gaenslen test).
  • Pain lasting for less than 3 months.

Exclusion Criteria:

  • Subjects with leg length discrepancy.
  • Subjects with any pathology observed in the lower extremity.
  • Subjects with pre-diagnosed tumors of the hip and spine.
  • Pregnancy.
  • Subjects with any history of recent trauma involving the lower limb.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Stecco fascial manipulation
26 patient were given the Stecco myofascial manipulation on the retro-lumbi which are located over the muscle bellies of the erector spinae at the T12- L1 level, retro-talus which are located in the myotendinous passage of the gastrocnemius, retro-thorax, which are located over the muscle bellies of the erector spinae, at the level of T4-T5, extra-thorax, which are located medially to the scapula, at the level of the scapular spine, over the rhomboid and serratus posterior superior muscle, extra-lumbi which are situated below the 12th rib, over the insertion of the oblique muscle. Fascial manipulation was not performed directly over the painful area; instead, selected fascial points situated at least 20 cm away from the site of pain were treated to avoid local tissue irritation and to utilize the principle of fascial continuity
Muut: Stecco fascial manipulation
Stecco myofascial manipulation on the retro-lumbi which are located over the muscle bellies of the erector spinae at the T12- L1 level, retro-talus which are located in the myotendinous passage of the gastrocnemius, retro-thorax, which are located over the muscle bellies of the erector spinae, at the level of T4-T5, extra-thorax, which are located medially to the scapula, at the level of the scapular spine, over the rhomboid and serratus posterior superior muscle, extra-lumbi which are situated below the 12th rib, over the insertion of the oblique muscle. Fascial manipulation was not performed directly over the painful area; instead, selected fascial points situated at least 20 cm away from the site of pain were treated to avoid local tissue irritation and to utilize the principle of fascial continuity. Manual manipulation was performed using sustained deep pressure applied with the therapist's knuckles or elbow, combined with friction over the identified points.
Muut: Muscle Energy Technique
26 patients were given the muscle energy technique MET was applied in two forms: Anterior and posterior dysfunction of the SIJ. The MET technique for correction of anterior dysfunction of the sacroiliac joint was performed by placing the individual in a lateral position on the opposite side to that of the dysfunction. The blocked leg was taken by the examiner, while the unaffected leg remained extended on the stretcher. The leg was placed in hip flexion until the first point of tension that prevented the posterior rotation of the ilium was found. While this technique was being used, the patient was asked to push his leg into hip extension while the examiner held it and prevented movement. Four contractions were performed, resisted by the therapist, and held for 7-10 s. The individual was then asked to relax the leg, and the examiner continued to perform the hip flexion until a new point of tension was found
Muut: Muscle energy technique
MET was applied in two forms: Anterior and posterior dysfunction of the SIJ. The MET technique for correction of anterior dysfunction of the sacroiliac joint was performed by placing the individual in a lateral position on the opposite side to that of the dysfunction. The blocked leg was taken by the examiner, while the unaffected leg remained extended on the stretcher. The leg was placed in hip flexion until the first point of tension that prevented the posterior rotation of the ilium was found.hold it for 10 second and apply four repitation.In order to correct the SIJ dysfunction due to a posteriorly rotated ilium, the individual was placed in a prone position with his or her unaffected side leg in extension, while the affected side leg was in knee flexion. The therapist held the leg in a 90◦ flexion and tried to help hip extension so as to get the ilium to rotate posteriorly in order to correct the dysfunction. Hold it for 10 second and apply for four repitation.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Goniometer
Aikaikkuna: [ baseline, 4 weeks( followup)]
Lumbar range of motion (ROM) was assessed using a universal goniometer, a simple, handheld clinical instrument specifically designed to measure joint angles and the extent of movement in degrees. The goniometer consists of two arms and a central fulcrum, allowing accurate quantification of active lumbar movements, including flexion, extension, lateral flexion, and rotation. Standardized patient positioning and anatomical landmark identification were used to enhance measurement accuracy. Reduced lumbar ROM is commonly associated with pain and functional limitation in individuals with sacroiliac joint dysfunction.
[ baseline, 4 weeks( followup)]
Pain self-efficacy questionnaire (PSEQ)
Aikaikkuna: baseline, 4 weeks (follow up)
Pain self-efficacy, defined as an individual's confidence in performing daily activities despite the presence of pain, was assessed using the Pain Self-Efficacy Questionnaire (PSEQ). The PSEQ is a widely used, condition-independent, self-reported outcome measure designed to evaluate how confidently individuals can function while experiencing pain. It consists of 10 items, each rated on a 7-point Likert scale (0-6), producing a total score ranging from 0 to 60, with higher scores indicating greater pain self-efficacy.
baseline, 4 weeks (follow up)
Algometer:
Aikaikkuna: baseline, 4 weeks(followup)
Pressure pain threshold (PPT) was assessed using a handheld pressure algometer, an objective instrument designed to quantify mechanical pain sensitivity by applying controlled, gradually increasing pressure to soft tissues. In this study, the algometer was applied over a standardized anatomical point in the sacroiliac joint region until the participant first perceived pain, at which point the corresponding value was recorded in kilograms or Newtons. Higher PPT values indicate greater pain tolerance, whereas lower values reflect increased pain sensitivity.
baseline, 4 weeks(followup)
Oswestry disability index (ODI)
Aikaikkuna: baseline, 4 weeks ( followup)]
Functional disability related to sacroiliac joint dysfunction was assessed using the Oswestry Disability Index (ODI), which is one of the most widely used and validated questionnaires for measuring disability associated with low back and pelvic pain. The ODI is a condition-specific, self-reported outcome measure designed to assess the degree to which pain affects an individual's ability to perform activities of daily living, including personal care, lifting, walking, sitting, standing, sleeping, social life, and traveling. It consists of 10 items, each scored on a 6-point scale (0-5), yielding a total score ranging from 0 to 50, which is commonly converted into a percentage score, with higher scores indicating greater functional disability.
baseline, 4 weeks ( followup)]

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Lahore University of Biological and Applied Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 30. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 10. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 23. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 23. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UBAS/ERB/26/04/024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia