Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Stecco Fascial Manipulation Versus Muscle Energy Technique on Pain Pressure Threshold, Range of Motion and Disability Among Patients With Sacroiliac Joint Dysfunction

20 lipca 2026 zaktualizowane przez: Lahore University of Biological and Applied Sciences
This study holds significant importance as it directly addresses the need for effective physiotherapy interventions in patients with sacroiliac joint dysfunction, a condition that contributes substantially to lower back pain and disability. By comparing the effects of Fascial Manipulation and Muscle Energy Technique on pain pressure threshold, disability, and range of motion, the study provides evidence-based guidance for clinicians in selecting the most appropriate treatment. The findings can help physiotherapists develop more targeted rehabilitation plans, improve patient outcomes, and reduce treatment time. Additionally, this research adds to the limited literature available on stecco fascial manipulation and muscle energy technique approaches for SI joint dysfunction and may encourage further studies to refine and expand conservative management strategies. Ultimately, the study benefits both healthcare professionals and patients by promoting more efficient, safe, and effective physiotherapy care.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Pain and stiffness experienced from the Sacroiliac joint is referred to as sacroiliac joint (SIJ) dysfunction. SIJ dysfunction typically results from abnormal motion and malalignment of the joint .Patients usually complain of deep-seated pain, which extends down the posterior thigh and up to the knee. Pain can frequently mimic and be misdiagnosed as radicular pain. SIJ dysfunction is not only a source of pain but also a significant contributor to functional disability, negatively affecting an individual's ability to perform activities of daily living.SIJD is curable with medical and physical therapy interventions. The standard physical therapy (PT) interventions include manual joint mobilization, manipulation, bracing, massage, patient education, aerobic conditioning, muscle energy technique, and electrotherapeutic modalities such as heat, ultrasound, TENS, and lumbar exercises. Lumbar exercises included knee to the same shoulder stretch, quadriceps stretch, hamstring stretch, posterior pelvic tilt, conventional back-bridge, conventional back-bridge with elevated one leg, and sit-up. Although the effectiveness of the muscle energy technique on sacroiliac joint dysfunction to reduce pain and improve functional mobility. Two sessions per week for four weeks. In Recent research has investigated the effectiveness of Fascial Manipulation (FM) Stecco method in individuals with SIJ dysfunction. A total of 52 participants will be randomly allocated into two intervention groups and will undergo stecco fascial manipulation and muscle energy technique over a period of 4 weeks.Outcome measures will be assessed at baseline, 1st weeks, and 4th week including pain self efficacy questionear(PSEQ), Algometer(Pain pressure threshold), Disability(oswetry disbility index) and lumber range of motion( Goniometer). Therefore the study aims to compare the effect of stecco fascial manipulation and muscle energy technique on pain pressure thresold, range of motion, and disability among patients with sacroiliac joint dysfunction, in order to provide evidence based guidence for clinical practice.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
52

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Rekrutacyjny
        • Lahore General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:Age between 30-45.

  • Both male and female.
  • Participants with a medical diagnosis of SIJD (posterior innominate and anterior innominate), pain and tenderness at PSIS, Sacral Sulcus, Ilia.
  • Pain in the paraspinal muscles, gluteal or groin region, and radiating to either leg.
  • 3 Positive special tests for SIJD (Faber test, Thigh thrust test, Distraction test, compression test, and Gaenslen test).
  • Pain lasting for less than 3 months.

Exclusion Criteria:

  • Subjects with leg length discrepancy.
  • Subjects with any pathology observed in the lower extremity.
  • Subjects with pre-diagnosed tumors of the hip and spine.
  • Pregnancy.
  • Subjects with any history of recent trauma involving the lower limb.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Stecco fascial manipulation
26 patient were given the Stecco myofascial manipulation on the retro-lumbi which are located over the muscle bellies of the erector spinae at the T12- L1 level, retro-talus which are located in the myotendinous passage of the gastrocnemius, retro-thorax, which are located over the muscle bellies of the erector spinae, at the level of T4-T5, extra-thorax, which are located medially to the scapula, at the level of the scapular spine, over the rhomboid and serratus posterior superior muscle, extra-lumbi which are situated below the 12th rib, over the insertion of the oblique muscle. Fascial manipulation was not performed directly over the painful area; instead, selected fascial points situated at least 20 cm away from the site of pain were treated to avoid local tissue irritation and to utilize the principle of fascial continuity
Inny: Stecco fascial manipulation
Stecco myofascial manipulation on the retro-lumbi which are located over the muscle bellies of the erector spinae at the T12- L1 level, retro-talus which are located in the myotendinous passage of the gastrocnemius, retro-thorax, which are located over the muscle bellies of the erector spinae, at the level of T4-T5, extra-thorax, which are located medially to the scapula, at the level of the scapular spine, over the rhomboid and serratus posterior superior muscle, extra-lumbi which are situated below the 12th rib, over the insertion of the oblique muscle. Fascial manipulation was not performed directly over the painful area; instead, selected fascial points situated at least 20 cm away from the site of pain were treated to avoid local tissue irritation and to utilize the principle of fascial continuity. Manual manipulation was performed using sustained deep pressure applied with the therapist's knuckles or elbow, combined with friction over the identified points.
Inny: Muscle Energy Technique
26 patients were given the muscle energy technique MET was applied in two forms: Anterior and posterior dysfunction of the SIJ. The MET technique for correction of anterior dysfunction of the sacroiliac joint was performed by placing the individual in a lateral position on the opposite side to that of the dysfunction. The blocked leg was taken by the examiner, while the unaffected leg remained extended on the stretcher. The leg was placed in hip flexion until the first point of tension that prevented the posterior rotation of the ilium was found. While this technique was being used, the patient was asked to push his leg into hip extension while the examiner held it and prevented movement. Four contractions were performed, resisted by the therapist, and held for 7-10 s. The individual was then asked to relax the leg, and the examiner continued to perform the hip flexion until a new point of tension was found
Inny: Muscle energy technique
MET was applied in two forms: Anterior and posterior dysfunction of the SIJ. The MET technique for correction of anterior dysfunction of the sacroiliac joint was performed by placing the individual in a lateral position on the opposite side to that of the dysfunction. The blocked leg was taken by the examiner, while the unaffected leg remained extended on the stretcher. The leg was placed in hip flexion until the first point of tension that prevented the posterior rotation of the ilium was found.hold it for 10 second and apply four repitation.In order to correct the SIJ dysfunction due to a posteriorly rotated ilium, the individual was placed in a prone position with his or her unaffected side leg in extension, while the affected side leg was in knee flexion. The therapist held the leg in a 90◦ flexion and tried to help hip extension so as to get the ilium to rotate posteriorly in order to correct the dysfunction. Hold it for 10 second and apply for four repitation.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Goniometer
Ramy czasowe: [ baseline, 4 weeks( followup)]
Lumbar range of motion (ROM) was assessed using a universal goniometer, a simple, handheld clinical instrument specifically designed to measure joint angles and the extent of movement in degrees. The goniometer consists of two arms and a central fulcrum, allowing accurate quantification of active lumbar movements, including flexion, extension, lateral flexion, and rotation. Standardized patient positioning and anatomical landmark identification were used to enhance measurement accuracy. Reduced lumbar ROM is commonly associated with pain and functional limitation in individuals with sacroiliac joint dysfunction.
[ baseline, 4 weeks( followup)]
Pain self-efficacy questionnaire (PSEQ)
Ramy czasowe: baseline, 4 weeks (follow up)
Pain self-efficacy, defined as an individual's confidence in performing daily activities despite the presence of pain, was assessed using the Pain Self-Efficacy Questionnaire (PSEQ). The PSEQ is a widely used, condition-independent, self-reported outcome measure designed to evaluate how confidently individuals can function while experiencing pain. It consists of 10 items, each rated on a 7-point Likert scale (0-6), producing a total score ranging from 0 to 60, with higher scores indicating greater pain self-efficacy.
baseline, 4 weeks (follow up)
Algometer:
Ramy czasowe: baseline, 4 weeks(followup)
Pressure pain threshold (PPT) was assessed using a handheld pressure algometer, an objective instrument designed to quantify mechanical pain sensitivity by applying controlled, gradually increasing pressure to soft tissues. In this study, the algometer was applied over a standardized anatomical point in the sacroiliac joint region until the participant first perceived pain, at which point the corresponding value was recorded in kilograms or Newtons. Higher PPT values indicate greater pain tolerance, whereas lower values reflect increased pain sensitivity.
baseline, 4 weeks(followup)
Oswestry disability index (ODI)
Ramy czasowe: baseline, 4 weeks ( followup)]
Functional disability related to sacroiliac joint dysfunction was assessed using the Oswestry Disability Index (ODI), which is one of the most widely used and validated questionnaires for measuring disability associated with low back and pelvic pain. The ODI is a condition-specific, self-reported outcome measure designed to assess the degree to which pain affects an individual's ability to perform activities of daily living, including personal care, lifting, walking, sitting, standing, sleeping, social life, and traveling. It consists of 10 items, each scored on a 6-point scale (0-5), yielding a total score ranging from 0 to 50, which is commonly converted into a percentage score, with higher scores indicating greater functional disability.
baseline, 4 weeks ( followup)]

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Lahore University of Biological and Applied Sciences

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
10 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • UBAS/ERB/26/04/024

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami