Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HEP® Tele-Rehabilitation for Preterm Infants at Developmental Risk: A Feasibility Study (HEP®-Preterm)

tiistai 21. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Izgi Miray Demirbag

Feasibility Study of HEP® (Homeostasis-Enrichment-Plasticity) Tele-Rehabilitation for Preterm Infants at Developmental Risk

Several early intervention approaches based on sensory and motor environmental enrichment have demonstrated neurobehavioral benefits and improvements in motor and cognitive skills in infants. Tele-rehabilitation has also been shown to positively impact the motor and cognitive development of at-risk infants. However, limited research has examined the effects of environmental enrichment-based early interventions delivered via tele-rehabilitation on sensory, motor, cognitive, language, and socio-emotional skills, adaptive behaviors, parental goals, and parental anxiety in preterm infants at developmental risk, as well as the feasibility of delivering such interventions online. The proposed study aims to evaluate the effects of the environmental enrichment-based HEP® approach delivered through tele-rehabilitation on these developmental outcomes in preterm infants, thereby contributing to the existing literature.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

In our study, 16 infants meeting the inclusion criteria received a tele-rehabilitation intervention based on the environmental enrichment-oriented HEP® approach. This was a single-group feasibility study, with no separate control group. The infants were re-evaluated using the same assessment methods before and after the intervention.

The initial and final assessments took place entirely online, and the assessor was different from the person delivering the intervention. The intervention lasted 12 weeks and was conducted entirely online, with 45-minute sessions delivered according to environmental enrichment principles. Parent training was also provided to support the implementation of the intervention at home.

Infants' demographic, perinatal, natal, and postnatal information was collected via a "Demographic Information Form" prepared by the researcher. Motor capacities were evaluated using the Infant Motor Profile (IMP) and the Alberta Infant Motor Scale (AIMS). Parents' depression, anxiety, and stress levels were measured with the Depression Anxiety Stress Scale (DASS-21). Additionally, parents completed the Ages & Stages Questionnaires (ASQ) to assess their child's gross motor, fine motor, problem-solving, communication, and personal-social development; the Ages & Stages Questionnaires®: Social-Emotional (ASQ:SE®) to evaluate socio-emotional and behavioral difficulties; and the Young Children's Participation and Environment Measure (YC-PEM) to evaluate their child's participation in various activities. Individualized goals for each infant were established at the beginning of the intervention using the Goal Attainment Scale (GAS). At the end of the intervention, parents also completed the Social Validity Form developed by the researcher.

All assessments and the intervention were conducted online.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
16

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Infants with a corrected age between 4 and 12 months.
  • Infants born at or before 36 weeks and 6 days of gestation.
  • Infants with no congenital anomalies.
  • Families who agree to participate regularly in the study process.

Exclusion Criteria:

  • Infants with major visual or hearing impairments.
  • Infants with any genetic syndrome or congenital anomalies.
  • Infants with medical conditions that prevent active participation in the study (e.g., oxygen dependence).
  • Infants participating in other experimental rehabilitation studies.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: HEP® Tele-Rehabilitation Intervention
This arm includes infants receiving the HEP® (Homeostasis-Environmental Enrichment-Plasticity) approach, an early intervention program delivered entirely online through tele-rehabilitation. The intervention is conducted in 45-minute sessions over 12 weeks, following environmental enrichment principles. Parent training is provided to support the implementation of activities at home, and individualized developmental goals are established for each infant at the beginning of the intervention. All assessments and the intervention are conducted online.
Käyttäytyminen: HEP® Tele-Rehabilitation Intervention
This group receives the HEP® Tele-Rehabilitation Intervention, an early intervention program based on the Homeostasis-Environmental Enrichment-Plasticity approach and delivered entirely through tele-rehabilitation. The intervention consists of 45-minute online sessions conducted weekly over 12 weeks and follows environmental enrichment principles. Parent training is provided to support the implementation of activities in the home environment, and individualized developmental goals are established for each infant at the beginning of the intervention. All assessments and intervention procedures are conducted remotely via online platforms.
Muut nimet:
  • Homeostasis-Environmental Enrichment-Plasticity Approach

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The Alberta Infant Motor Scale (AIMS)
Aikaikkuna: At baseline and immediately after the 12-week intervention.
The Alberta Infant Motor Scale (AIMS) is a standardized assessment designed to evaluate motor development in infants. It specifically measures both fine and gross motor skills across a range of developmental stages. This assessment provides valuable information regarding infants' physical abilities and developmental progress. The test typically takes approximately 15 minutes to administer, and scores are interpreted by comparison with a normative database.
At baseline and immediately after the 12-week intervention.
The Ages and Stages Questionnaires (ASQ)
Aikaikkuna: At baseline and immediately after the 12-week intervention.
The ASQ is a developmental screening tool that enables parents to assess an infant's developmental progress. The questionnaire comprises three sections: demographic information, a 30-item developmental section, and seven open-ended questions. The 30-item section evaluates five developmental domains-communication, fine motor skills, gross motor skills, problem-solving, and personal-social development-each domain consisting of six questions.
At baseline and immediately after the 12-week intervention.
Depression Anxiety Stress Scales-21 (DASS-21)
Aikaikkuna: At baseline and immediately after the 12-week intervention.
The DASS-21 is a validated and reliable tool for screening depressive and anxiety disorders, and it effectively assesses the severity of three psychological states through 21 items. The scale consists of three subscales: depression (7 items), anxiety (7 items), and stress (7 items). Each item is rated on a 4-point Likert scale ranging from 0 (Did not apply to me at all) to 3 (Applied to me very much or most of the time). Lower scores on the subscales indicate better psychological well-being.
At baseline and immediately after the 12-week intervention.
Young Children's Participation and Environment Measure (YC-PEM)
Aikaikkuna: At baseline and immediately after the 12-week intervention.
The YC-PEM is a parent-completed measure designed to assess the level and quality of participation of children aged 0-5 years in various activities and the environments in which these activities take place.
At baseline and immediately after the 12-week intervention.
The Goal Attainment Scale (GAS)
Aikaikkuna: At baseline and immediately after the 12-week intervention.
The Goal Attainment Scale (GAS) is the most commonly recommended goal-setting methodology for measuring change during and after intervention in clinical and research applications. The GAS, which assesses the child's achievement of individual goals established with parents at the beginning of the intervention, is a reliable tool for children with developmental challenges and provides subjective information about the child's needs. The GAS has a rating scale of "-2" to "+2."
At baseline and immediately after the 12-week intervention.
The Infant Motor Profile (IMP)
Aikaikkuna: At baseline and immediately after the 12-week intervention.
The IMP is a method designed to evaluate the motor behaviour of infants aged 3 to 18 months CA. The IMP is based on a video recording of a semi-standardized play session of about 15 minutes, during which an assessor plays with the infant in such a way that the IMP items can be assessed. This means that the playing assessor has knowledge of the IMP items, allowing her to adapt the assessment to the infant's functional abilities and the IMP needs. The 80 items of the IMP evaluate motor behaviour in supine and prone positions; while sitting, standing, and walking; when reaching and grasping; and during manipulation. It is a discriminative, evaluative, and predictive measurement. The IMP has been developed for health care professionals working in the feld of early detection of developmental disorders and early intervention.
At baseline and immediately after the 12-week intervention.
Ages and Stages Questionnaires: Social-Emotional (ASQ:SE)
Aikaikkuna: At baseline and immediately after the 12-week intervention.
The ASQ:SE was developed as a complementary tool to the ASQ to assess social-emotional development and behavioral difficulties in infants. The questionnaire is completed by parents and evaluates key domains, including self-regulation, adaptability, communication, adaptive behavior, autonomy, emotional status, and interactions with
At baseline and immediately after the 12-week intervention.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Izgi Miray Demirbag

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Aymen Balıkcı, Dr. Physiotherapist

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 13. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 27. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 27. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • E-10840098-202.3.02-736

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Participant consent does not include sharing data with other researchers. Data will be maintained in strict confidentiality.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia