Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Lokomat-Robot Assisted Gait Training on Gross Motor Function in Children and Young Adults With Cerebral Palsy

keskiviikko 26. elokuuta 2026 päivittänyt: Semmelweis University

This single-center, controlled, delayed-intervention, quasi-experimental study evaluates the effectiveness of Lokomat®-assisted robotic gait training on gross motor function and health-related quality of life in children and young adults with cerebral palsy.

Although previous studies have reported improvements in walking ability, gross motor function, and lower limb performance following Lokomat-assisted gait training, uncertainty remains regarding the optimal treatment intensity and dosing schedule, particularly across different age groups and levels of functional impairment.

The primary objective of this study is to evaluate the effect of a 20-session (8 week) Lokomat-assisted gait training program on standing and walking function, assessed using Dimensions D and E of the Gross Motor Function Measure (GMFM-88). Secondary objectives include evaluation of lower limb muscle strength, walking speed, health-related quality of life, individualized rehabilitation goal attainment, and objective gait training parameters recorded by the Lokomat® system.

The study employs a controlled, delayed-intervention, quasi-experimental design conducted over three consecutive study periods. During each study period, one intervention group receives Lokomat-assisted gait training in addition to usual rehabilitation, whereas a concurrent control group receives usual rehabilitation alone. As standard (usual) rehabilitation participants receive nationally approved standard-of-care rehabilitation, which may include neurorehabilitation, physiotherapy, and/or educational (pedagogical) rehabilitation, as appropriate to their individual clinical needs and routine care.

After completion of the control period and post-intervention assessment, participants in the control group receive the same 20-session Lokomat-assisted gait training program and physiotherapy program during the subsequent study period. Participants allocated to the control group during the final study period receive the intervention after completion of the formal study period.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Motor learning theory and contemporary neurorehabilitation emphasize that intensive, task-specific, repetitive practice is essential for promoting neuroplasticity and improving functional motor performance in individuals with neurological disorders. Robot-assisted gait training has therefore become an increasingly important component of pediatric neurorehabilitation by enabling highly repetitive, standardized, and individualized gait practice while reducing the physical burden on therapists.

The Lokomat® robotic gait orthosis combines body-weight-supported treadmill training with computer-controlled lower limb guidance, allowing precise adjustment of walking speed, robotic assistance, and body-weight support according to each participant's functional abilities. Previous studies have demonstrated beneficial effects of Lokomat-assisted gait training on gait performance, gross motor function, endurance, and lower limb function in children with cerebral palsy. However, the available literature shows considerable variability regarding intervention frequency, treatment intensity, total number of sessions, and participant characteristics. Consequently, no consensus currently exists regarding the optimal therapeutic dose for different age groups and functional severity levels.

The intervention dose selected for the present study consists of 20 treatment sessions delivered over approximately eight weeks. This treatment schedule was determined based on two complementary considerations. First, it reflects the clinical experience of this treatment intensity has proven feasible and well tolerated in routine clinical practice. Second, the selected dose is consistent with the range of intervention protocols most frequently reported in published pediatric Lokomat studies, thereby allowing comparison of the present findings with the existing literature while evaluating the practical applicability of this protocol in a real-world rehabilitation setting.

Study Objectives

The primary objective of this study is to evaluate the effectiveness of Lokomat-assisted robotic gait training on standing and walking function in children and young adults with cerebral palsy.

In addition, the study aims to determine whether treatment tolerance and clinical effectiveness differ according to participants' age and functional severity as classified by the Gross Motor Function Classification System (GMFCS). An important objective is to explore whether treatment response differs according to functional severity and age and to provide evidence for the development of a standardized clinical protocol for Lokomat-assisted rehabilitation within pediatric neurorehabilitation.

The study also investigates whether participation in conductive education influences rehabilitation outcomes following robot-assisted gait training.

Study Design

This is a single-center, controlled, delayed-intervention, quasi-experimental study conducted over three consecutive study periods. Participants are enrolled according to the routine admission schedule and allocated to either an intervention group or a concurrent control group.

Participants in the intervention group receive a 20-session Lokomat-assisted gait training program in addition to their usual rehabilitation. Participants in the control group continue their usual rehabilitation during the control period and subsequently receive the same Lokomat-assisted intervention after completion of the post-control assessment. Participants assigned to the final control group receive the intervention after completion of the formal study period, ensuring that all eligible participants have access to robotic gait training.

Approximately 96 participants with cerebral palsy are expected to be enrolled.

Outcome assessments are performed before and after each study period and include evaluation of standing and walking function using the GMFM-88 Dimensions D and E, lower limb muscle strength, walking speed, health-related quality of life, Goal Attainment Scaling (GAS), and objective gait training parameters recorded by the Lokomat® system. Functional severity is classified using the Gross Motor Function Classification System (GMFCS).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
96

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Unkari
    • Pest County
      • Budapest, Pest County, Unkari, 1125
        • Semmelweis University, András Pető Rehabilitation and Health Care Department, Institutions of Conductive Pedagogical Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Children and young adult with cerebral palsy (GMFCS II-IV)
  • Age between 3-23 years, of both genders
  • Minimum length of femur: 21 centimeters
  • Hip X-ray not older than 3 months
  • Orthopedic specialist opinion and recommendation for robotic therapy treatment not older than one month
  • Valid medical referral for robotic therapy treatment
  • Signed consent form from the parent/custodian

Exclusion Criteria:

  • Gross motor function classification GMFCS I or GMFCS V
  • Participation in robotic therapy at another location during the control group
  • The safety regulations and contraindications specified by the manufacturer are fully taken into account when using the Lokomat® robotic-assisted gait training system used in the study
  • The main contraindications for the use of Lokomat® include:
  • significant bone mineral density loss (osteopenia, osteoporosis) and increased fracture risk;
  • unhealed or unstable bone fractures; fixed joint contractures that significantly limit the range of motion;
  • medical conditions that prevent active rehabilitation participation (e.g. acute infection, severe respiratory or cardiovascular condition, significant cognitive or neuropsychological impairment);
  • anatomical or body size differences that prevent safe use of the device;
  • skin or soft tissue lesions that pose a risk of injury during use of the orthosis or suspension system.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Intervention Arm
In this group, participants received robot-assisted therapy and their usual rehabilitation. During the 8 weeks period, participants will accomplish 20 sessions by using the Lokomat robotic gait training system and participate in physiotherapy sessions.
Laite: Sessions with Lokomat robot-assisted system
During the intervention, participants accomplish rehabilitation sessions by using Lokomat robotic gait training system. Each participant will participate in robot-assisted rehabilitation and physiotherapy 5 times in two weeks, 20 times total during the 8 week period of rehabilitation. The robot-assisted rehabilitation session lasts approximately 60 minutes, depends on the individual needs and performance.
Active Comparator: Control Arm
In this group, participants received usual rehabilitation (e.g. conductive education, physiotherapy). Participants in this group accomplished 20 sessions during 8 weeks by using the Lokomat robotic gait training system and participate in physiotherapy.
Muut: Control arm
Participants continue their usual rehabilitation without Lokomat -assisted gait training during the control period.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Standing and walking functions
Aikaikkuna: Measurement at 0 weeks and 8 weeks
The Gross Motor Function Measure-88 (GMFM-88) is a validated observational outcome measure specifically developed to assess gross motor function in children with cerebral palsy. The study evaluates Dimensions D (Standing; 13 items) and E (Walking, Running, and Jumping; 24 items). Each item is scored on a 4-point ordinal scale (0 = does not initiate the task, 1 = initiates, 2 = partially completes, 3 = completes the task). Raw scores are converted to percentage scores ranging from 0% to 100% for each dimension. The Dimension D and E percentage scores (0-100%) will be analyzed as continuous variables and summarized using mean and standard deviation (SD). Higher scores indicate better gross motor function.
Measurement at 0 weeks and 8 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lower limb muscle strength
Aikaikkuna: Measurement at 0 weeks, 8 weeks
Change in lower limb muscle strength assessed using a handheld dynamometer. Muscle strength will be measured in Newtons (N)/kilograms-force [kgf] during standardized maximal voluntary isometric contractions of predefined lower limb muscle groups. Three trials will be performed for each muscle group, and the highest value will be used for analysis. The primary outcome will be the change in muscle strength from baseline to the post-intervention assessment. Results will be summarized as mean ± standard deviation and compared between study groups using appropriate statistical methods.
Measurement at 0 weeks, 8 weeks
Goal attainment
Aikaikkuna: Measurement at 0 weeks and 8 weeks
Goal Attainment Scaling (GAS) is a personalized outcome measure used in clinical and rehabilitation settings to track a patient's progress toward individualized goals. It allows patients and practitioners to collaboratively set specific targets and translate qualitative improvements into standardized numerical scores for statistical evaluation. Each goal will be rated on a 5-point scale ranging from -2 (baseline or much less than expected outcome) to +2 (much better than expected outcome), with 0 representing the expected level of achievement after the intervention. Individual goal scores will be converted into a standardized GAS T-score (mean = 50, standard deviation = 10) when appropriate. Changes in GAS scores from baseline to the post-intervention assessment will be summarized using mean ± standard deviation and compared between study groups using appropriate statistical methods.
Measurement at 0 weeks and 8 weeks
Functional performance changes measured by walking speed
Aikaikkuna: Measurement at 0 weeks and 8 weeks.
Walking speed will be assessed using the 10-Meter Walk Test (10MWT), a validated and reliable measure of gait performance. Participants will be instructed to walk at their self-selected comfortable walking speed along a standardized walkway. The time required to complete the test will be recorded in seconds, and walking speed will be calculated in meters per second (m/s). Changes in walking speed from baseline to the post-intervention assessment will be analyzed. Results will be summarized using mean and standard deviation (SD).
Measurement at 0 weeks and 8 weeks.
Changes in training parameters recorded by the Lokomat system
Aikaikkuna: Measurement at 0 weeks and 8 weeks.
Objective gait training parameters will be automatically recorded by the Lokomat system during the first and last treatment sessions. Recorded parameters will include walking distance (m), average walking speed (km/h), and robotic assistance level (% body weight support and/or guidance force, depending on the Lokomat settings). Changes in these parameters from baseline to the final treatment session will be analyzed. Results will be summarized as mean ± standard deviation and compared within and between study groups using appropriate statistical methods.
Measurement at 0 weeks and 8 weeks.
Health-related quality of life
Aikaikkuna: Measurement at 0 weeks and 8 weeks.

Health-related quality of life (HRQoL) will be assessed using the Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL™) Scales, selecting the age-appropriate version for each participant. The questionnaire will be administered at baseline and at the post-intervention assessment.

For participants 2-4 years of age, the parent-proxy report will be completed by the parent or primary caregiver. For children 5-7 years of age, both the child self-report and the parent-proxy report will be obtained. Participants 8-12 years and 13-23 years will complete the age-appropriate child/adolescent self-report, while a corresponding parent-proxy report will also be collected.

The PedsQL Generic Core Scales assess four domains of health-related quality of life: physical functioning, emotional functioning, social functioning, and school functioning.The total score will be analyzed as continuous variables. Results will be summarized using mean and standard deviation (SD).
Measurement at 0 weeks and 8 weeks.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Semmelweis University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 31. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 31. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 31. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 23. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 23. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 28. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 31. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 26. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • KEB/2026/096

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia