Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Priming Using Contrast Training Exercise

tiistai 4. elokuuta 2026 päivittänyt: The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice

Effects of Morning Contrast Training Exercise on the Afternoon Priming of Judoka's Athletic and Sport-specific Performance

This study investigated the effects of a morning complex-contrast training session on afternoon sport-specific and physical performance in competitive judokas. The study focused on identifying whether a stimulus targeting both force and velocity components of the force-velocity curve could induce a "delayed potentiation" effect 6 hours later and whether these responses differed by sex.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

A randomized, counterbalanced crossover design was utilized to evaluate the efficacy of a morning priming protocol (using complex-contrast training exercises) compared to a control condition. Competitive male and female judo athletes performed a low-volume, high-intensity priming session consisting of heavy resistance and ballistic exercises in a set-by-set fashion. Physical performance was assessed using the Special Judo Fitness Test, handgrip strength, and countermovement jump height. Results were analyzed to determine the fatigue-potentiation balance over a 6-hour recovery window and to examine sex-based interactions in the priming response.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
16

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Puola
    • Silesian Voivodeship
      • Katowice, Silesian Voivodeship, Puola, 40-065
        • Academy of Physical Education in Katowice

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • age between 18 and 22 years;
  • competitive male or female judo athlete;
  • minimum of 3 years of experience in structured judo training;
  • previous experience with and technical proficiency in resistance and ballistic training exercises;
  • ability to correctly perform the back squat, bench press, countermovement jump, and wall ball slam;
  • technical proficiency in performing the Ippon Seoi-Nage throwing technique; previous experience with the Special Judo Fitness Test;
  • absence of musculoskeletal injuries or medical conditions that would restrict participation in maximal physical exercise;
  • ability to complete both experimental conditions and all required performance assessments;
  • provision of written informed consent before participation.

Exclusion Criteria:

  • less than 3 years of structured judo training experience;
  • insufficient technical proficiency in the back squat, bench press, countermovement jump, or wall ball slam;
  • inability to correctly perform the Ippon Seoi-Nage technique;
  • no previous experience with the Special Judo Fitness Test;
  • current musculoskeletal pain or injury that could affect resistance exercise, jumping, handgrip assessment, or judo-specific performance;
  • presence of a medical condition that could restrict maximal physical effort or - make participation in the intervention unsafe;
  • inability to complete either experimental condition or the required testing procedures

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Complex-Contrast Training Priming Condition

Participants performed a morning complex-contrast training (CCT) session designed to induce a delayed priming effect on afternoon judo-specific and neuromuscular performance. The session consisted of lower- and upper-body contrast exercise pairs combining heavy resistance exercises with biomechanically related ballistic exercises.

Following the intervention, participants completed a 6-hour passive recovery period before the afternoon performance assessment.
Käyttäytyminen: Morning Complex-Contrast Training

At approximately 9:00 AM, participants completed a standardized warm-up consisting of a 10-minute self-paced jog followed by dynamic stretching. Baseline countermovement jump and maximum isometric handgrip strength measurements were subsequently performed.

The CCT intervention consisted of:

3 lower-body contrast sets, with 6 repetitions of the back squat paired with 6 maximal countermovement jumps; 3 upper-body contrast sets, with 6 repetitions of the bench press paired with 6 maximal wall ball slams.

After completing the morning session, participants underwent a 6-hour passive recovery period. At approximately 3:00 PM, they repeated the standardized warm-up and completed the countermovement jump, maximum isometric handgrip strength, and Special Judo Fitness Test assessments.
Active Comparator: Time-Matched Walking Control Condition
Participants completed the same standardized morning warm-up and baseline measurements as in the experimental condition. Following the baseline measurements, participants walked for a period corresponding to the duration of the complex-contrast training protocol. No resistance or ballistic exercises were performed. After the walking period, participants underwent a 6-hour recovery interval before completing the afternoon performance assessments.
Käyttäytyminen: Time-Matched Walking Control Condition

At approximately 9:00 AM, participants completed a standardized warm-up consisting of a 10-minute self-paced jog followed by dynamic stretching. Baseline countermovement jump and maximum isometric handgrip strength measurements were then performed.

Following the baseline measurements, participants walked for the duration required to complete the CCT protocol in the experimental condition. After the 6-hour recovery interval, participants returned at approximately 3:00 PM, repeated the standardized warm-up, and completed the countermovement jump, maximum isometric handgrip strength, and Special Judo Fitness Test assessments.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Special Judo Fitness Test Index
Aikaikkuna: Approximately 6 hours post-intervention

Judo-specific performance efficiency assessed using the Special Judo Fitness Test (SJFT). The test consisted of three work periods: one 15-second period followed by two 30-second periods, separated by 10-second recovery intervals.

During each period, the participant moved between two partners positioned 3 meters apart and performed the Ippon Seoi-Nage throwing technique as many times as possible. Heart rate was measured immediately after the test and 1 minute after test completion using a chest strap-based heart rate monitor.

The SJFT index was calculated using the total number of completed throws and the heart rate values recorded immediately and 1 minute after the test. A lower SJFT index represents better judo-specific performance efficiency.
Approximately 6 hours post-intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Total Number of Throws During the Special Judo Fitness Test
Aikaikkuna: Approximately 6 hours post-intervention
The total number of successfully completed Ippon Seoi-Nage throws during all three periods of the Special Judo Fitness Test. The result was calculated as the sum of throws completed during the 15-second period and the two 30-second periods. A higher number of throws indicates better judo-specific performance.
Approximately 6 hours post-intervention
Number of Throws During Individual Special Judo Fitness Test Periods
Aikaikkuna: Approximately 6 hours post-intervention

The number of successfully completed Ippon Seoi-Nage throws was recorded separately during each of the three SJFT periods:

Set 1: 15 seconds; Set 2: 30 seconds; Set 3: 30 seconds.

The work periods were separated by 10-second recovery intervals. Results were reported as the number of completed throws in each set.
Approximately 6 hours post-intervention
Left-Hand Maximum Isometric Handgrip Strength
Aikaikkuna: Baseline and approximately 6 hours post-intervention

Maximum isometric handgrip strength of the left hand measured using a handheld Jamar dynamometer (Lafayette, California, USA).

Participants were seated upright with their feet flat on the floor, the upper arm positioned close to the torso, the elbow flexed to 90°, and the wrist maintained in a neutral position. During each trial, participants exerted maximal force against the dynamometer for 5 seconds. Attempts were alternated between the left and right hands, with a 1-minute recovery interval between trials.

Handgrip strength was reported in kilograms (kg).
Baseline and approximately 6 hours post-intervention
Right-Hand Maximum Isometric Handgrip Strength
Aikaikkuna: Baseline and approximately 6 hours post-intervention

Maximum isometric handgrip strength of the right hand measured using a handheld Jamar dynamometer (Lafayette, California, USA).

Participants were seated upright with their feet flat on the floor, the upper arm positioned close to the torso, the elbow flexed to 90°, and the wrist maintained in a neutral position. During each trial, participants exerted maximal force against the dynamometer for 5 seconds. Attempts were alternated between the left and right hands, with a 1-minute recovery interval between trials.

Handgrip strength was reported in kilograms (kg).
Baseline and approximately 6 hours post-intervention
Countermovement Jump Height
Aikaikkuna: Baseline and approximately 6 hours post-intervention

Vertical jump height measured during a countermovement jump using a portable force platform sampling at 2000 Hz.

Participants performed three maximal-effort countermovement jumps with their hands positioned on their hips and were allowed to use a self-selected countermovement depth. A 1-minute recovery interval was provided between trials. Jump height was reported in centimeters (cm).
Baseline and approximately 6 hours post-intervention
Heart Rate Immediately After the Special Judo Fitness Test
Aikaikkuna: Immediately after the Special Judo Fitness Test performed approximately 6 hours post-intervention
Heart rate measured immediately following completion of the Special Judo Fitness Test using a chest strap-based heart rate monitor. Heart rate was reported in beats per minute (bpm).
Immediately after the Special Judo Fitness Test performed approximately 6 hours post-intervention
Heart Rate One Minute After the Special Judo Fitness Test
Aikaikkuna: One minute after the Special Judo Fitness Test performed approximately 6 hours post-intervention
Heart rate measured 1 minute following completion of the Special Judo Fitness Test using a chest strap-based heart rate monitor. Heart rate was reported in beats per minute (bpm).
One minute after the Special Judo Fitness Test performed approximately 6 hours post-intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jakub Jarosz, PhD, Academy of Physical Education in Katowice

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 10. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 4. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 4. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 10. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 10. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 4. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • RRU/SPES/IRB/2025-26/16

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

De-identified individual participant data will be shared upon reasonable request after publication of the study results. Requests should be directed to the corresponding author.

IPD-jaon aikakehys

Individual participant data and supporting documents will be available beginning 3 months after publication of the study results and ending 5 years following publication.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Researchers may request access to de-identified individual participant data by contacting the corresponding author. Data will be shared upon reasonable request for scientific research purposes.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia