Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Study to Assess the Effect of Sinetrol on Body Composition &Metabolic Health in Peri-menopausal/Early Menopausal Women (MENOFIT)

torstai 20. elokuuta 2026 päivittänyt: DR Healthcare - biotexia

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Study to Assess the Effect of Sinetrol on Body Composition &Metabolic Health in Peri-menopausal/Early Menopausal Women (MENOFIT)

The menopausal transition is associated with significant hormonal and metabolic changes, primarily driven by a decline in estrogen levels. These changes contribute to alterations in body composition, including an increase in total body fat, preferential accumulation of central and visceral adipose tissue, and a reduction in lean body mass. Such redistribution of adiposity is a defining feature of peri- and early postmenopausal stages and is closely linked to increased cardiometabolic risk.

Visceral adipose tissue is metabolically active and contributes to the development of insulin resistance, dyslipidemia, and chronic low-grade inflammation through the secretion of pro-inflammatory cytokines and adipokines.These metabolic alterations may adversely impact overall health, physical function, and quality of life in peri- and postmenopausal women. In addition, menopause-associated changes in energy expenditure and appetite regulation may further predispose individuals to weight gain and fat accumulation.

Conventional management strategies for weight gain during menopause include lifestyle interventions such as dietary modification and physical activity; however, long-term adherence to these approaches is often limited. Pharmacological options may also be associated with safety concerns or may not directly address body composition changes. Therefore, there is increasing interest in nutraceutical approaches that may safely support metabolic health and body composition in this population.6 Sinetrol XPur C is a standardized polyphenolic extract derived from citrus fruits, including red orange, grapefruit, and sweet orange, enriched with flavonoids such as naringin and hesperidin. These bioactive compounds have been shown to influence lipid metabolism and adipocyte function.

Clinical studies have demonstrated the potential of Sinetrol XPur C in supporting body composition management.

The available clinical evidence suggests that Sinetrol XPur C may support body composition and metabolic health through mechanisms involving enhanced lipolysis, improved energy metabolism, and modulation of adipose tissue function.

Given the physiological changes associated with menopause and the need for safe and effective interventions, Sinetrol XPur C may represent a promising nutritional approach for improving body composition and related metabolic parameters in peri- and early postmenopausal women.

The study objective is to assess the effect of Sinetrol XPur C on Body composition (Total fat mass and fat free mass) using Dual-Energy- X-ray Absorptiometry (DEXA) when compared to baseline and placebo.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • perimenopausal or early menopausal women

Exclusion Criteria:

  • women under HRT treatment

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: plasebo
maltodekstriini
dietary supplementation
Active Comparator: investigational product
Sinetrol 630 mg/capsule/day
dietary supplementation

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Body composition (Total fat mass and fat free mass) when compared to baseline and placebo.
Aikaikkuna: 180 days
To assess the effect of Sinetrol XPur C on Body composition (Total fat mass and fat free mass) using Dual-Energy- X-ray Absorptiometry (DEXA) when compared to baseline and placebo.
180 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. elokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MENOFIT

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .