Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Study to Assess the Effect of Sinetrol on Body Composition &Metabolic Health in Peri-menopausal/Early Menopausal Women (MENOFIT)

20. august 2026 oppdatert av: DR Healthcare - biotexia

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Study to Assess the Effect of Sinetrol on Body Composition &Metabolic Health in Peri-menopausal/Early Menopausal Women (MENOFIT)

The menopausal transition is associated with significant hormonal and metabolic changes, primarily driven by a decline in estrogen levels. These changes contribute to alterations in body composition, including an increase in total body fat, preferential accumulation of central and visceral adipose tissue, and a reduction in lean body mass. Such redistribution of adiposity is a defining feature of peri- and early postmenopausal stages and is closely linked to increased cardiometabolic risk.

Visceral adipose tissue is metabolically active and contributes to the development of insulin resistance, dyslipidemia, and chronic low-grade inflammation through the secretion of pro-inflammatory cytokines and adipokines.These metabolic alterations may adversely impact overall health, physical function, and quality of life in peri- and postmenopausal women. In addition, menopause-associated changes in energy expenditure and appetite regulation may further predispose individuals to weight gain and fat accumulation.

Conventional management strategies for weight gain during menopause include lifestyle interventions such as dietary modification and physical activity; however, long-term adherence to these approaches is often limited. Pharmacological options may also be associated with safety concerns or may not directly address body composition changes. Therefore, there is increasing interest in nutraceutical approaches that may safely support metabolic health and body composition in this population.6 Sinetrol XPur C is a standardized polyphenolic extract derived from citrus fruits, including red orange, grapefruit, and sweet orange, enriched with flavonoids such as naringin and hesperidin. These bioactive compounds have been shown to influence lipid metabolism and adipocyte function.

Clinical studies have demonstrated the potential of Sinetrol XPur C in supporting body composition management.

The available clinical evidence suggests that Sinetrol XPur C may support body composition and metabolic health through mechanisms involving enhanced lipolysis, improved energy metabolism, and modulation of adipose tissue function.

Given the physiological changes associated with menopause and the need for safe and effective interventions, Sinetrol XPur C may represent a promising nutritional approach for improving body composition and related metabolic parameters in peri- and early postmenopausal women.

The study objective is to assess the effect of Sinetrol XPur C on Body composition (Total fat mass and fat free mass) using Dual-Energy- X-ray Absorptiometry (DEXA) when compared to baseline and placebo.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • perimenopausal or early menopausal women

Exclusion Criteria:

  • women under HRT treatment

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: placebo
maltodekstrin
dietary supplementation
Aktiv komparator: investigational product
Sinetrol 630 mg/capsule/day
dietary supplementation

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Body composition (Total fat mass and fat free mass) when compared to baseline and placebo.
Tidsramme: 180 days
To assess the effect of Sinetrol XPur C on Body composition (Total fat mass and fat free mass) using Dual-Energy- X-ray Absorptiometry (DEXA) when compared to baseline and placebo.
180 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2028

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. august 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. august 2026

Først lagt ut (Faktiske)

24. august 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MENOFIT

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .