Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ERICA-02 Study : Impact of Physical Exercise on the Tumor Immune Microenvironment in Patients Treated With Neoadjuvant Chemoimmunotherapy for Non-small Cell Lung Cancer (ERICA-02)

tiistai 25. elokuuta 2026 päivittänyt: Centre Leon Berard
Recent advances combining chemotherapy and immunotherapy before surgery have significantly improved outcomes for patients with resectable non-small cell lung cancer (NSCLC). However, a substantial proportion of patients still do not respond optimally to these treatments. Researchers believe that physical activity may help strengthen the immune system and favorably modify the tumor microenvironment, potentially improving treatment effectiveness. ERICA-02 aims to investigate this hypothesis.The primary objective of ERICA-02 is to evaluate whether a structured exercise program performed during neoadjuvant chemo-immunotherapy can increase the presence of CD8+ cytotoxic T lymphocytes within the tumor. These immune cells play a key role in recognizing and destroying cancer cells and are considered an important marker of anti-tumor immune response.The study is designed for adults with locally advanced, resectable non-small cell lung cancer who are eligible for neoadjuvant chemo-immunotherapy followed by surgery. Participants must be medically fit to engage in physical activity, able to comply with study procedures, and provide informed consent before enrollment.ERICA-02 is a multicenter, randomized phase II pilot trial involving approximately 40 patients. Participants will be randomly assigned to one of two groups : intervention group and control group. Each participant will be involved in the study for approximately six months, including three months of exercise intervention for patients assigned to the exercise group.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
40

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Villefranche-sur-Saône, Ranska
        • Hopitaux Nord Ouest
        • Alatutkija:
          • Camille SIMON
        • Ottaa yhteyttä:
          • HUET
          • Puhelinnumero: +33 474092385
          • Sähköposti: ahuet@hno.fr
        • Alatutkija:
          • Luc Odier
        • Alatutkija:
          • Christine Dussopt
        • Alatutkija:
          • Lionel Falchero
    • Rhône
      • Lyon, Rhône, Ranska, 69373
        • Centre Léon Berard (CLB)
        • Päätutkija:
          • Aurelie Swalduz, MD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Patients with locally advanced, resectable non-small cell lung cancer (NSCLC), stage IIA (≥ 4 cm) to IIIA according to the TNM classification (American Joint Committee on Cancer, 9th edition)

  • PD-L1 positive
  • ECOG performance status of 0 or 1 at diagnosis
  • Sufficient tumor material for the analyses planned by the study Note: The amount of available material must be validated by the coordinating center before patient enrollment
  • With measurable disease according to RECIST version 1.1 criteria
  • Recently diagnosed and eligible for neoadjuvant chemotherapy-immunotherapy, as decided by the multidisciplinary tumor board (MTB)
  • Having obtained medical certification of fitness to engage in physical activity, issued by the referring oncologist or the principal investigator
  • Willing and deemed likely to comply with the intervention and visit schedule and follow-up examinations throughout the duration of the study
  • Able to understand, read, and speak French
  • Affiliated with a social security scheme
  • Having been informed about the study and having signed an informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Activating EGFR mutations or ALK translocations, as well as those who have received prior chemotherapy, immunotherapy, or radiotherapy for their current lung cancer
  • History of cancer within the last 5 years
  • Uncontrolled cardiovascular disease, including heart failure, unstable coronary artery disease, severe arrhythmias, or uncontrolled hypertension that could limit participation in physical activity, according to the investigator
  • Uncontrolled type 2 diabetes despite appropriate treatment
  • Severe limiting pulmonary disease such as GOLD stage IV chronic obstructive pulmonary disease, or severe restrictive lung disease
  • Major neuropsychiatric disorders that could hinder participation in the program (e.g., dementia, Alzheimer's disease, advanced Parkinson's disease)
  • Severe physical disability or any other medical condition that contraindicates participation in an exercise program • Concurrent participation in another physical activity study
  • Pregnant woman
  • Person deprived of liberty by judicial or administrative decision, or adult protected by law

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Physical Activity Recommendations
Käyttäytyminen: Liikuntasuositukset
Lähtökohtaisesti kaikki osallistujat saavat kansainväliset suositukset fyysisen aktiivisuuden osalta kansanterveyden edistämiseksi.
Kokeellinen: Supervised Physical Activity Program
Käyttäytyminen: Liikuntasuositukset
Lähtökohtaisesti kaikki osallistujat saavat kansainväliset suositukset fyysisen aktiivisuuden osalta kansanterveyden edistämiseksi.
Käyttäytyminen: Physical Activity (PA) Intervention

The exercise programme is carried out during the neoadjuvant period (9 to 12 weeks), alongside the three cycles of chemo-immunotherapy. Participants are provided with an exercise bike and a heart rate monitor.

The programme is structured in three progressive phases: adaptation (weeks 1 to 3, light to moderate intensity), progression (weeks 4 to 6, increased intensity and introduction of interval training) and maintenance/optimisation (from week 7 until surgery, stabilisation of the training load).

Outside the treatment weeks, participants undertake one supervised strength training session each week via videoconference and two independent aerobic sessions on an exercise bike. During each treatment session (C1, C2, C3), a supervised session combining aerobic exercise and strength training is carried out whilst the infusion is in progress.A weekly telephone follow-up allows the programme to be adjusted and enables the collection of assessments of fatigue and perceived exertion.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Evaluate the effect of a structured exercise program on immune pathological response (irPR)
Aikaikkuna: T2 (pre-surgery):
Impact of structured exercise on the tumor immune microenvironment in patients receiving neoadjuvant chemo-immunotherapy. The primary endpoint is the density of CD8+ cytotoxic T lymphocytes (cells/mm²) within the tumor on the surgical specimen.
T2 (pre-surgery):

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Evaluate changes in the tumor immune microenvironment
Aikaikkuna: Mainly pre surgery (T2), compared with baseline biopsy collected at inclusion (T1).
Assessment of stromal CD8+ CTL density, plasma cells (CD138/MUM1), mature tertiary lymphoid structures (CD20/CD23), and CTL/Treg (FOXP3) ratio.
Mainly pre surgery (T2), compared with baseline biopsy collected at inclusion (T1).
Objective Response Rate (ORR)
Aikaikkuna: From study inclusion until completion of the 3 planned neoadjuvant chemotherapy cycles, prior to surgery
Evaluate tumor response to neoadjuvant treatment.
From study inclusion until completion of the 3 planned neoadjuvant chemotherapy cycles, prior to surgery
Pathological Complete Response (pCR)
Aikaikkuna: T2 (surgery)
Assess the absence of viable tumor cells in the surgical specimen.
T2 (surgery)
Major Pathological Response (MPR)
Aikaikkuna: T2 (surgery).
Evaluate residual tumor burden following neoadjuvant therapy.
T2 (surgery).
Disease-Free Survival (DFS)
Aikaikkuna: T3 (6 weeks post-surgery) and T4 (3 months post-surgery).
Evaluate recurrence-free survival following treatment.
T3 (6 weeks post-surgery) and T4 (3 months post-surgery).
Treatment-Related Toxicities
Aikaikkuna: During the first, second, and third cycles of neoadjuvant chemotherapy ( Each cycle is separated by 21 days).
Incidence, nature, and severity of adverse events according to CTCAE v5.0.
During the first, second, and third cycles of neoadjuvant chemotherapy ( Each cycle is separated by 21 days).
Postoperative Complications
Aikaikkuna: T3 (6 weeks post-surgery).
Incidence and severity of postoperative complications according to Clavien-Dindo classification.
T3 (6 weeks post-surgery).
Length of Postoperative Hospital Stay
Aikaikkuna: Assessed 6 weeks after surgery (T3)
Number of hospital days following surgery.
Assessed 6 weeks after surgery (T3)
90-Day Postoperative Mortality
Aikaikkuna: T4 (3 months post-surgery).
Mortality occurring within 90 days after surgery.
T4 (3 months post-surgery).
Change in Aerobic Capacity
Aikaikkuna: at study inclusion and at the pre-surgery visit.
Measurement of submaximal oxygen consumption.
at study inclusion and at the pre-surgery visit.
Change in Peripheral Muscle Strength
Aikaikkuna: at study inclusion and at the pre-surgery visit.
Assessment of quadriceps isometric strength and core endurance (plank test).
at study inclusion and at the pre-surgery visit.
Change in Functional Capacity
Aikaikkuna: at study inclusion and at the pre-surgery visit.
Six-Minute Walk Test (6MWT) and handgrip strength.
at study inclusion and at the pre-surgery visit.
Change in Functionnal capacity
Aikaikkuna: at study inclusion and at the pre-surgery visit.
Handgrip test strength.
at study inclusion and at the pre-surgery visit.
Change in Lean and Fat Mass
Aikaikkuna: at study inclusion and at the pre-surgery visit.
Body composition analysis using (CT-scan) imaging at the L3 vertebral level and bioimpedance assessment
at study inclusion and at the pre-surgery visit.
Level of physical activity
Aikaikkuna: at study inclusion and at the pre-surgery visit.
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) score. The IPAQ assesses physical activity levels based on self-reported frequency and duration of physical activities. Higher scores indicate higher levels of physical activity.
at study inclusion and at the pre-surgery visit.
Change in Quality of Life
Aikaikkuna: at study inclusion and at the pre-surgery visit.
Evaluation using EORTC QLQ-F17
at study inclusion and at the pre-surgery visit.
Change of quality of life
Aikaikkuna: at study inclusion and at the pre-surgery visit.
Evaluation using EORTC QLQ-LC13 questionnaires.
at study inclusion and at the pre-surgery visit.
Change in Cancer-Related Fatigue
Aikaikkuna: at study inclusion and at the pre-surgery visit.
Assessment using the FACT-Fatigue questionnaire.
at study inclusion and at the pre-surgery visit.
Change in Circulating Immune and Inflammatory Biomarkers
Aikaikkuna: At study inclusion, during the second cycle of neoadjuvant chemotherapy(Each cycle is separated by 21 days) and before surgery
Analysis of cytokines and myeloid/lymphoid cell populations using flow cytometry and MSD technology.
At study inclusion, during the second cycle of neoadjuvant chemotherapy(Each cycle is separated by 21 days) and before surgery
Participation Rate
Aikaikkuna: At screening and 6 months
Proportion of eligible patients enrolled in the study.
At screening and 6 months
Exercise Program Adherence
Aikaikkuna: Assessed at study inclusion, during the first, second, and third cycles of neoadjuvant chemotherapy (each cycle is separated by 21 days), and at the pre-surgery visit
Exercise adherence measured as the percentage of prescribed exercise sessions completed. Values range from 0% to 100%, with higher percentages indicating greater adherence.
Assessed at study inclusion, during the first, second, and third cycles of neoadjuvant chemotherapy (each cycle is separated by 21 days), and at the pre-surgery visit
Attrition Rate
Aikaikkuna: 6 months
Proportion of participants withdrawing from the study.
6 months
Program Acceptability and Satisfaction
Aikaikkuna: pre-surgery (T2) : intervention arm only
Participant satisfaction with the exercise intervention, assessed using a self-administered questionnaire developed specifically for this study
pre-surgery (T2) : intervention arm only

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ancillary - Characterize Exercise-Induced Changes in the Tumor Immune Microenvironment
Aikaikkuna: Comparison of tumor samples collected at baseline from the pre-treatment biopsy and at surgery
To identify immune signatures, molecular pathways (immune response, angiogenesis, metabolism), and cellular populations modulated by exercise through RNA sequencing and high-dimensional spatial imaging (Akoya Phenocycler™).
Comparison of tumor samples collected at baseline from the pre-treatment biopsy and at surgery

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Centre Leon Berard

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 30. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 30. kesäkuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 31. joulukuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 10. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 25. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 26. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 26. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 25. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ERICA-02 (ET26-082)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia